Оптическая поглощающих сред

Коэффициент пропорциональности уд называют удельным вращением. При измерении зависимости вращения от длины волны встречается два случая — нормальная и аномальная дисперсия оптического вращения. В первом случае наблюдают равномерное уменьшение вращения с увеличением длин волн. Во втором — получают сложную дисперсию вращения, для понимания которой необходимо привлечь явление кругового (циркулярного) дихроизма. Сущность последнего заключается в том, что в оптически активных средах в области полос поглощения левый и правый циркулярно поляризованный свет поглощается в разной степени. В качестве меры кругового дихроизма может служить разность моляр- [c.159]

В результате падающий на эту среду световой пучок из бесцветного становится цветным. Такое поглощение света, когда из светового потока поглощаются только лучи определенных длин волн, называется дифференциальным. Вещества с таким поглощением имеют цветную окраску. Может случится, что окрашенное соединение с равной вероятностью поглощает световые лучи во всей видимой области. Такое поглощение называется интегральным и такое тело имеет серую или черную окраску (сильное поглощение) или не имеет ее вовсе (слабое поглощение). Естественно, что и дифференциальное поглощение может не привести к окраске, видимой глазом, если поглощение мало (оптическая плотность среды А < 0,02). [c.258]

Например, для того чтобы объект воспринимался как красный с синим верхом, обычно необходимы четыре компонента источник света, наблюдатель, сам объект и пространство (камера, комната), в котором размещены первые три компонента. Источник должен излучать энергию, приблизительно равномерно распределенную в спектре частот между 380 и 770 нм, с интенсивностью (т. е. мощностью), достаточной для того, чтобы глаз наблюдателя реагировал на изменения этой интенсивности. У наблюдателя должно быть по крайней мере приблизительно нормальное цветовое зрение. Пространство должно быть заполнено достаточно прозрачной для оптического излучения средой, а ограничивающая его стенка должна помогать восприятию объекта именно как объекта (например, на поверхность стенки может ложиться тень от объекта). Объект должен быть покрашен красителями двух типов, один из которых (синий) поглощает преимущественно длинноволновую и средневолновую часть падающей на него энергии, отражая коротковолновую составляющую, в то время как другой (красный) отражает длинноволновую энергию и сильно поглощает остальную. [c.42]

Вращательный дихроизм поляризованный по кругу свет с правым и левым направлением поляризации неодинаково поглощается оптически активной средой. [c.428]

Окраска комплекса алюминия с хромазуролом 5 развивается быстро. Для достижения максимальной окраски достаточно 10 мин., в дальнейшем окраска устойчива в течение продолжительного времени. Интенсивность окрашивания не зависит от изменения температуры в широких пределах [1189]. Максимум окраски наблюдается при pH 5,8 с уменьшением pH окраска медленно убывает, а при pH выше 6,1 — падает очень резко (рис. 11). В области pH от 5,7 до 6,1 зависимость оптической плотности от pH незначительна. Кроме того, при этих pH реагент поглощает мало, а при pH 3—5,5 реагент сильно окрашен. Поэтому оптимальной средой следует считать pH 5,7—5,8. [c.105]

В большинстве случаев, однако, нри практическом применении нагрева токами высокой частоты приходится иметь дело с резиновыми смесями, т. е. с гетерогенными системами, для которых объяснение механизма нагревания является еще спорным. Здесь приобретает значение Вагнеровская теория слоистых диэлектриков, в которой электрическая гетерогенность рассматривается как причина потерь энергии, причем приводится сравнение, согласно которому электрически возмущенная среда поглощает электрическую энергию подобно тому, как оптически возмущенная среда поглощает световую энергию. [c.51]

Если для оболочки использовать оптически непрозрачные среды, например металлические покрытия, то потери световой энергии при каждом отражении будут настолько велики, что уже на небольшой длине она будет поглощена полностью. [c.76]

Существенный недостаток количественных методов анализа тонкослойных хроматограмм, основанных на измерении пропускания света, был связан с нелинейной зависимостью сигнала оптического детектора от количества вещества в хроматографическом пятне. Эта нелинейность обусловлена специфическим законом прохождения света в рассеивающей среде, описываемым уравнением Кубелки — Мунка, и неоднородностью пластины по толщине слоя адсорбента. Последнюю можно учесть, измеряя оптические свойства подложки непосредственно в хроматографическом пятне. Использование двухволнового метода спектрофотометрического детектирования, когда излучение одной волны Л поглощается и веществом, и адсорбентом, а другой волны Лг — только адсорбентом, позволяет выделить сигнал, связанный с поглощением излучения только анализируемым веществом. Дальнейшая обработка сигнала детектора в соответствии с уравнением Кубелки — Мунка позволяет линеаризовать зависимость оптического сигнала от количества вещества в ТСХ. Поглощение света адсорбентом может быть учтено также при спектрофотометрическом сканировании пластины на просвет и отражение. Эти принципы реализованы в лучших современных зарубежных денситометрах — флуориметрах. Менее точным, но более простым решением является линеаризация зависимости сигнал — вещество с помощью двойного логарифмирования (с использованием ЭВМ). В результате этих усовершенствований воспроизводимость результатов в современной количественной ВЭТСХ приближается к 1%. Использование двухкоординатного сканирования в случае эллипсовидных пятен (двумерное размывание зон в ТСХ) и многошагового сканирования пятен неправильной формы (дву- [c.370]

Мы видели, что оптическая активность вызвана различием в скорости распространения правого и левого циркулярно поляризованного света. Это явление называется круговым дву лучепреломлением. В той спектральной области, где имеются оптически активные полосы поглощения, эти две компоненты, поляризованные по кругу вправо и влево, также по-разному поглощаются веществом. Следовательно, когда в оптически активной среде распространяется плоско поляризованный свет, в спектральной области поглощения оптически активного хромофора не только плоскость поляризации поворачивается на угол а, но и результирующий свет становится эллиптически поляризованным среда обладает круговым дихроизмом (КД) [8]. [c.12]

Поэтому в оптическом волокне, в котором световедущая жила и оболочка выполнены из оптического стекла, обладающего малым показателем поглощения, потери световой энергии при отражениях от боковой поверхности волокна практически полностью устраняются и остаются только потери при отражениях на торцах и вследствие поглощения материалом световедущей жилы. Если для оболочки использовать оптически непрозрачные среды, например металлические покрытия, то потери световой энергии при каждом отражении будут настолько велики, что на небольшой длине она будет уже полностью поглощена (табл. 46). [c.273]

Вторым параметром, характеризующим оптическую активность, служит ориентация эллипса. Заметим, что большая ось эллипса не параллельна направлению поляризации падающего света. Если свет практически не поглощается средой, отношение осей эллипса оказывается столь малым, что свет по сути дела остается плоскополяризованным. В этом случае можно говорить просто о повороте плоскости поляризации света. Таким образом, ориентация эллипса отвечает оптическому вращению. Величина оптического вращения зависит от длины волны, поэтому часто используется термин дисперсия оптического вращения (ДОВ). [c.63]

Электронные переходы и спектры поглощения. Поглощение квантов электромагнитного излучения оптического диапазона молекулой или ионом обусловлено переходами электронов между электронными уровнями из основного в возбужденное состояние. Через 10 с частица, поглотившая квант, переходит обратно в основное состояние и вновь оказывается способной поглощать фотоны. Энергия, выделяющаяся при этом переходе, рассеивается в окружающей среде в виде тепла. Молекулы некоторых веществ могут терять энергию поглощенных квантов в виде фотонов, когда реализуется явление фотолюминесценции (см. разд. 1,2.5), [c.54]

Характерные оптические свойства типичных коллоидных растворов обусловливаются микрогетерогенностью, лежащей в основе их отличия от гомогенных истинных растворов. Рассмотрим общие закономерности прохождения света через коллоидные системы. Если пучок света падает на поверхность какой-либо частицы, линейные размеры которой больще длины волны падающего на нее света, происходит отражение его по законам геометрической оптики. При этом часть света может проникать внутрь частицы, испытывать преломление, внутреннее отражение и поглощаться. В случае частиц, имеющих размеры менее половины длины волны падающего на них света, отражения света от плоскостей частицы в определенных направлениях не происходит, свет рассеивается по всем направлениям, огибая частицы, встречающиеся на его пути (явление дифракции). Явление рассеяния света при прохождении яркого пучка через газообразную или жидкую среду, в которой взвешены мельчайшие частицы, впервые наблюдал Д. Тиндаль в виде светящегося конуса (рис. 102). Это явление получило название явления Тиндаля. Далее было установлено, что при пропускании пучка света через чистую воду и другие чистые жидкости, а также через истинные растворы с низкомолекулярным растворенным веществом эффект Тиндаля не наблюдается. Такие среды получили название оптически пустых. Таким образом, эффект Тиндаля явился важным средством для обнаружения коллоидного состояния, т. е. микрогетерогенности системы. [c.316]

В отличие от кругового дихроизма дисперсия оптического вращения (ДОВ) распространяется в спектральную область, далекую от полос поглощения образца. По мере приближения к полосе поглощения оптическое вращение возрастает либо в положительном, либо в отрицательном направлении. Затем в пределах самой полосы поглощения оно резко падает до нуля и далее принимает противоположный знак (кот-тон-эффект). Хотя наличие оптического вращения в той области, где вещество не поглощает, является определенным преимуществом метода ДОВ, интерпретировать спектры ДОВ несколько сложнее. В принципе данные, полученные с помощью указанных методов, взаимозависимы, и в обоих случаях мы получаем химическую информацию одного и того Же типа. Поскольку регистрация спектров КД и ДОВ не составляет труда, а также благодаря чувствительности этих спектров к кон-формационным изменениям и к изменениям состава среды, оба метода широко используются в биохимии. [c.25]

Максимум поглощения растворов окрашенного комплекса лежит в видимой области спектра при 420 ммк однако при этой длине волны раствор нитрозо-К-соли также сильно поглощает свет [574]. Избыток нитрозо-К-соли предложено окислять перборатом натрия в солянокислой среде [1154], броматом калия в азотнокислом растворе [1314] или бромом [746], удаляя избыток последнего сульфитом натрия. Вместо этого рекомендуется измерять оптическую плотность при 525 ммк. Хотя светопоглощение кобальтового комплекса при этой длине волны приблизительно в пять раз меньше, чем при 425 ммк, тем не менее метод дает хорошие результаты, так как светопоглощение раствора реагента в этих условиях значительно уменьшается. [c.139]

Для отделения меди от серебра перед его определением посредством дитизона можно применять также ионообменные методы так, серебро можно полностью отделить от меди на анионите в среде соляной кислоты [254, 518]. В одном из ионообменных методов серебро избирательно поглощают в виде аммиачного комплекса на силикагеле из раствора, содержащего комплексон III последний маскирует медь, а также Hg, Сс1, Хп, N1, В1 и Ге [1610]. Для удаления этих элементов колонку промывают раствором комплексона III, затем десорбируют серебро раствором уксусной кислоты и находят его содержание фотометрически в виде комплекса с 1,10-фенантролином, измеряя оптическую плотность при 440 нм. [c.180]

Необходимым условием ПВО является прозрачность оптически менее плотной среды. Если же эта среда обладает способностью поглощать электромагнитную радиацию, то интенсивность отраженного света / будет меньше интенсивности падающего света /о, т. е. происходит нарушение (ослабление) полного внутреннего отражения (НПВО). [c.480]

Сущность метода. Бензол выделяют из пробы, пропуская че- рез нее воздух, и поглощают нитрующей смесью. В результате происходящей реакции образуется и-динитробензол. Его обрабатывают метилэтилкетоном в щелочной среде, получается окрашенное в красно-фиолетовый цвет соединение. Измеряют оптическую плотность полученного раствора. Этим способом можно определить тысячные доли миллиграмма бензола в 1 л исследуемой воды. [c.274]

Оптическую плотность обычно измеряют в интервале О—2,0. Для вычисления. интенсивности полосы поглощения пользуются законами Бугера—Ламберта и Бэра. Согласно закону Бугера—Ламберта, интенсивность света, проходящего через однородную среду, убывает с ростом толщины слоя в геометрической прогрессии. Закон Бэра гласит, что каждая молекула растворенного вещества, независимо от его концентрации, поглощает в непоглощающей среде одно и то же количество падающего на него света. Фактически закон Бэра выполняется не при любых концентрациях, а для очень разбавленных растворов, применяемых в ультрафиолетовой спектроскопии отклонения от закона невелики. Эти два закона можно объяснить уравнением [c.17]

Струи газа, "истекая" из сопел закручиваюшего устройства и имея высоту (0,12- 0,24)с постоянным шагом, омывают поверхность катализатора, двигаясь по длине реакционной зоны, поглощают кванты света от ИК-источника только молекулами углеводородных компонентов, которые активизируются в объеме оптически активной среды, остающейся холодной. [c.273]

С 60-х годов наряду с ИК спектроскопией пропускания широкое распространение получил метод нарушенного (или многократно нарушенного) полного внутреннего отражения НПВО (или МНПВО) Основы этого метода подробно изложены в монографии Харрика [120]. Суть его. заключается в том, что при отражении от границы раздела двух различающихся оптической плотностью сред свет, падающий из более плотной среды под углом, превышающим критическое значение, претерпевает полное внутреннее отражение. При этом в менее плотной среде возникает затухающая волна, которая может частично поглощаться образцом, находящимся в контакте с оптически более плотной средой. Роль этой среды выполняет элемент НПВО. В результате взаимодействия излучения с поглощающим объектом исследования интенсивность отраженного светового потока уменьшается. Отраженное излучение дает спектр нарушенного полного внутреннего отражения, который имеет много общего со спектром поглощения. [c.23]

Спектрополяриметрия основана на использовании дисперсии оптич. вращения (ДОВ) —изменения оптич. вращения с длиной волны (см. Оптически активные полимеры). В этом методе на образец падает линейно (плоско) поляризованный свет, к-рый можно представить как сумму компонент с левой и правой круговой поляризацией. Если эти компоненты распространяются в исследуемом веществе с различными скоростями, при их наложении после прохождения образца возникает разность фаз, что приводит к повороту плоскости поляризации исходного излучения. В том случае, если лучи поглощаются средой различным образом, возникает дополнительная эллиптич. поляризация света. [c.236]

Второй пример - перенос тепла излучением. В этом случае процесс теплообмена описывается сложными соотношениями, в которые входят интегралы по всему пространству от различных характеристик среды, т.е. учитывается, что энергия, излученная в одном месте, может рассеиваться и поглощаться в других местах. В приближении оптически тонкого слоя излучающий объем и стенка обмениваются теплом, как бы далеко друг от друга они ни находились, т.е. процесс сильно нелокален. С математической точки зрения аналогичный подход развивался и в теории турбулентности. Примером могут служить работы Крейкнана [1959, 1974], в которых спектраль ная плотность энергии турбулентности находится из решения систем1>1 нелинейных интегро-дифференциальных уравнений. Представляется, что и это математическое оформление непригодно для описания турбулентности, так как роль нелокальных процессов сильно преувеличивается. [c.262]

Ранее мы уже рассматривали изменение ультрафиолетового поглощения олигонуклеотидов но сравнению с изменением ультрафиолетового поглощения их мононуклеотидных компонентов (т. е. явление гипохромизма) при ионизации оснований. В случае же нативных ДНК при предельных значениях pH происходят еще большие изменения и становится ясным, что гиперхромный эффект связан главным образом с разрушением двухспиральной структуры, происходящим вследствие разрыва водородных связей. Кривые прямого и обратного спектрофотометрического титрования ДНК (рис. 8-25) не совпадают, причем гистерезисный эффект обусловлен ее денатурацией в щелочном или кислотном растворе. И в этом случае ионная сила среды сильно смещает значения pH, при которых происходит резкое возрастание оптического поглоще- [c.592]

Естественный свет представляет собой смесь лучей с разной поляризацией, т. е. с разными направлениями колебаний электрического вектора. Чтобы выделить из него плосконоляризованный свет, существуют различные способы. Один из них описан выше (отражение от поверхности под углом Брюстера). Друглй, часто употребляемый способ, заключается в использовании оптически анизотропных сред. Б такой среде показатели преломления и поглощения зависят от поляризации света. Наиболее простым типом оптической анизотропии обладают одноосные кристаллы. Сходные свойства возникают и у первоначально изотропных тел, подвергнутых одноосной деформации. При распространении в таких материалах естественный свет разбивается на два луча, поляризованных во взаимно перпендикулярных плоскостях (двойное лучепреломление) параллельной и перпендикулярной оптической оси. Первый луч называется необыкновенным, а второй — обыкновенным. Для этих двух лучей значения показателей преломления и поглощения различны. Различие в поглощении обыкновенного и необыкновенного лучей (дихроизм) иногда оказывается столь большим, что один из них вообще не проходит через слой вещества. Например, пластинка турмалина толщиной в 1 мм практически полностью поглощает обыкновенный луч, так что свет (видимой области), прошедший через такую пластинку, оказывается полностью поляризованным в плоскости, параллельной оптической оси. [c.12]

Совместное действие конвекции и излучения в ламинарном потоке, обтекающем пластину, рассматривал Сидоров [23], но решение им получено лишь в приближенном виде для асимптотического случая. Решения в предположении оптически тонкого слоя в ламинарном пограничном слое были получены различными авторами, например Хау [24], Кохом и Де-Сильвой [25]. Они предполагали, что газ (воздух при высокой температуре) внутри пограничного слоя только излучает, но не поглощает излучение. Такое приближение справедливо, когда поверхность и газ вдали от пограничного слоя относительно холодные. Висканта и Грош [26] получили результаты для оптически толстой среды при ламинарном потоке в щели. Их результат может считаться предельным для случая, когда пограничный слой имеет большую оптическую толщину. [c.21]

Как и следовало ожидать интенсивность проходящего света в оптически мутной среде экспоненциально убывает с расстоянием. Это положение известно как закон Бугера— Ламберта—Бэра, Он применим ие только к мутным, ио и к самым прозрачным средам. Дело в том, что поглотителями фотонов могут служить не только частички взвеси, но и объекты молекулярных размеров. Растворенное вещество или даже сам растворитель могут взаимодействовать с излучением. Любая стабильная молекула может переходить в возбужденное состояние, при этом оиа будет поглощать свет частоты о = возб/Й- При переходе из возбужденного состояния в основное молекула вовсе не обязательно возвратит поглощенный квант света, оиа может растерять избыток энергия в виде множества квантов с энергией, меньшей [c.149]

Применяемая п процессе испытания цветная проникающая жидкость представляет собой раствор красителя в жидкой среде, предпочтительно красного цвета. Красный цвет обладает некоторыми особыми свойствами по сравнению с другими цветами. Так, любой предмет красного цвета виден глазу красным при всякой освещенности выше пороговой, в то время как другие цвета при малой освещенности могут казаться ахроматически серыми. Прп уменьшении размеров красные предметы становятся не,эаметными значительно позднее, чем предметы других цветов. Глаз практически не адаптируется к красному цвету. Лучи красного цвета менее других поглощаются оптической системой приборов. [c.479]

Использование спмггроскопии НПВО основано на том факте, что, хотя на границе раздела и происходит полное внутреннее отражение, излучение на самом деле проникает на некоторую глубину в оптически менее плотную среду (рис. 4.7, а). Это проникающее излучение, называемое затухающей волной, может частично поглощаться образцом при оптическом контакте с более плотной средой (роль которой выполняет призма) в той точке, где происходит отражение. Отраженное излучение дает спектр поглощения, который похож на спектр пропускания образца (рис. 4.8). Однако это получается не так просто в действительности спектр НПВО зависит от нескольких параметров, включающих показатели преломления призмы и образца, угол падения излучения и площадь образца, число отражений, длину волны излучения (а также от поляризации излучения. - Прим. перев.). Следующий раздел посвящен тому, как оптимизировать эти переменные величины для получения спектров, наиболее близких к спектрам пропускания. [c.100]

Определение при поющи диэганолдитиокарбамината [593]. Соединение Аи(1) имеет два максимума светопоглощения — при 275 и 315 нм, 6 = 4,1-10 (275 нм) и 4,0-10 (315 нм). Реагент максимально поглощает при 260 и 290 нм, при 315 нм реагент практически не поглощает. Компоненты взаимодействуют в молярном отношении 1 3. Оптическая плотность растворов постоянна при кислотности водной фазы, соответствующей pH 5—7 и от pH 3 до 1,0 М НС1. Закон Бера соблюдается при концентрации 0,01—0,1 мг Ап в 25 мл раствора. В среде 1 М НС1 не мешают 1п, 2п, С(1, Ое, Оа, 100-кратные количества РЬ, 50-кратные N1, 10-кратные Аз(У) равные количества Н и Сп. Мешают Т1(П1), 8Ь(У), Со, 8е(1У), Те(1У), Р(1. Метод применен для определения 2,78% Аи в индиевых сплавах и в гальванических ваннах. [c.147]

Из исландского шпата изготавливают поляризатор св( (призмы Николя). Кристалл разрезают на две половины в напр лении оптической оси и склеивают канадским бальзамом ( nei альный клей из некоторых пород канадской пихты). Слой к. оказывается средой, оптически менее плотной для обыкновенш луча и более плотной для необыкновенного. Угол преломле необыкновенной волны на границе кристалл—клей будет мень угла падения, и она пройдет слой клея как плоскопараллельн пластинку. Для обыкновенной волны обеспечиваются услов при которых она может испытать на границе кристалл—к. полное вн т реннее отражение. Таким условием является соотв ствующее положение призмы Николя по отношению к источи) света. Боковую поверхность поляризатора зачерняют. 06i новенная волна, полностью отраженная, поглощается зачернен боковой поверхностью призмы. Таким образом, из приз выходит только одна необыкновенная волна. [c.354]

На рис. 11 представлены кривые светопоглоиценпя реагента и его комплексов с кальцием при различных значениях pH. Максимум светопоглощения мурексида наблюдается при 537 нм [607]. Реагент сильно поглощает свет при этой длине волны, неустойчив, значение pH среды при определении кальция должно быть строго определенным. Сендел [493] отмечает, что в зависимости от условий, особенно от концентрации мурексида, светопоглощеине пропорционально концентрации кальция в течение 1—3 час. Однако другие авторы указывают на невысокую стабильность комплекса. Для получения воспроизводимых результатов оптическую плотность растворов необходимо измерять в течение первых 5 мин. после сливания растворов [50]. При определении микроколичеств кальция следует работать в щелочной среде, pH 10—13 [49, 122, 123, 252, 430, 554, 1052, 1229, 1503, 1640]. Реакция комплексооб-разования кальция с мурексидом при pH 11,3 обладает высокой чувствительностью (в 50 раз большей, чем прн pH 6 [105]). Чувствительность реакцпи при pH 11,3 составляет 0,08 мкг С-а мл и 4 мкг мл при pH 6 [105, 252]. При pH 9 чувствительность фотометрического определения кальция в виде комплекса с мурексидом 0,16 мкг Са/мл при этом не мешают значительные количества Ре, А1, Т1, Мп, М , Сг, Си, N1, 7п, РЬ, Со. Однако метод непригоден для аналитических целей из-за неустойчивости комплекса. Комплекс, образующийся при pH 6, более устойчив [106, 1314]. Окраска не меняется в течение 40 мин., по чувствительность ниже (4 мкг Са мл), кроме того реакция мало селективна. [c.84]

Бензол выделяют из пробы, пропуская через нее воздух, и поглощают нитрующей смесью. В результате происходящей реакции образуется л -динитробензол, при взаимодействии которого с метил-этилкетоном в щелочной среде получается окрашенное в красно-фиолетовый цвет соединение. Измеряют оптическую плотность окрашенного раствора. Этим способом можно определять тысячные доли миллиграмма бензола в 1 л. Можно также определение динитробензола заканчивать пол-ярографическим методом. Этот вариант применим, если концентрация бензола превышает 0,05 мг л. [c.348]

У этого метода много преимуществ. В растворе не присутствует никаких растворенных частиц, кроме ионов НгО , которые, очевидно, будут реагировать с образованием иона гидроксония, гидроксильного радикала и возбужденных молекул воды, которые могут дезактивироваться. Более того, так как ионизирующая радиация поглощается не селективно, введение в раствор соединений для изучения их реакций с электронами никак не будет влиять на первичный акт. Так как механизм поглощения энергии излучения не зависит от прозрачности среды или ее агрегатного состояния, метод можно применять к окрашенным кристаллическим или аморфным твердым веществам, так же как и к жидкостям. В этом случае может быть легко использована методика изоляции променчуточных веществ матрице11 (допускающая их дальнейшее изучение методами оптической или магнитной спектроскопии). Наибольшее достоинство этого метода, вероятно, заключается в возможности использования импульсов с ВЫСОКО дозой радиации и очень малой продолжительностью, например до 10 сек. Поэтому импульсный радиолиз, нолностью аналогичный импульсному фотолизу с еще меньшим временем подъема и падения импульса, может применяться для измерения абсолютных констант скорости реакций промежуточных веществ, поглощающих свет. Недостатком этого метода является то, что наряду с электронами всегда образуется примерно равное количество гидроксильных радикалов, которые быстро взаимодействуют с электронами. Кроме того, в системе образуются возбужденные молекулы воды, которые могут диссоциировать или не диссоциировать на атомы водорода и гидроксильные радикалы. Практически этот недостаток может быть в значительной степени уменьшен введением в раствор веществ, связывающих гидроксильные радикалы. [c.462]

Наиболее распространенные на практике методы фотометрического определения теллура и селена основаны на образовании соответствующих окрашенных золей этих элементов. Методы определения но образованию золей очень быстры и удобны. Оптические свойства золей, т. е. их спектры поглощения и коэффициенты погашения, зависят от размеров частиц и, следовательно, от среды и способа получения золя 122]. В зависимости от условий получаются золи теллура и селена с различными свойствами. Это вызывает необходимость строгого контроля условий получения золя, чтобы обеспечить воспроизводимость результатов определения. Как бы то ни было, реакции получения и свойства золей были изучены, и в настоящее время имеются методы, которые обеспечивают достаточную точность и чувствительность, не предъявляя чрезмерных требований к технике выполнения или аппаратуре 123, 25]. В некоторых случаях, выбирая соответствующие условия получения золей, можно сдвинуть полосу поглощения в область, где не поглощают сон утствующие вещества. [c.367]

В атомно-абсорбционном спектрофотометре пучок света попадает в резонатор и за счет многократного прохождения между зеркалами поглощается невозбужденными атомами среды, причем часть пучка выходит из резонатора. Возбужденные за счет оптического поглощения атомы излучают свою энергию во все стороны и вновь переходят в невозбужденное состояние. Измерение интенсивности падающего Л и прошедшего /2 пучков света позволяет определить коэффициент поглощения системы Йаас- [c.156]