Фотометр фотоэлектрический

Стеклянный спектрограф ИСП-51 предназначен для работы в видимой части спектра. Это универсальный спектральный трехпризменный прибор, предназначенный для целей эмиссионного, абсорбционного, люминесцентного анализов, для анализа по спектрам комбинационного рассеяния, пламенной фотометрии и т. п. Он комплектуется коллиматорами с фокусными расстояниями 300 и 600 мм и камерами 120, 270 и 800 мм, а также автоколлимационной камерой (/ = = 1300 мм). ИСП-51 может быть использован в качестве фотоэлектрического прибора. Для этой цели в комплекте с ним выпускают фотоэлектрические приставки ФЭП-1. Оптическая схема прибора приведена на рис. 30.6. [c.656]

Фотоэлектроколориметры КФК - колориметры фотоэлектрические концентрационные - являются современными моделями отечественных фотометров. Их основные характеристики приведены в табл. 15.2. [c.137]

Фотоэлектрическая регистрация и фотометрия [c.186]

Фотометр фотоэлектрический пламенный ПФМ. Этот прибор предназначен для количественного анализа элементов методом пламенной эмиссионной спектроскопии. В качестве горючего [c.195]

Экспериментальная проверка и применение. Экспериментальное исследование опалесценции коллоидных систем осуществляют либо путем измерения интенсивности света, рассеянного под данным углом, либо по ослаблению проходящего света. Первый метод часто называют нефелометрией, а соответствующие ему приборы — нефелометрами. Устройства, используемые во втором методе, представляют собой обычные фотометры. В случае сильно разбавленных золей изометрических, достаточно малых, непроводящих бесцветных или слабоокрашенных частиц результаты измерений могут быть интерпретированы в рамках теории Рэлея. В качестве переменных используются длина волны света, угол, под которым измеряется рассеянный свет, разбавление (концентрация) золя, а также поляризация рассеянного света. Интенсивность рассеянного и проходящего света определяется визуальными сравнительными методами или с помощью фотометров и фотоэлектрических умножителей. С целью устранения эффекта флуоресценции используют то обстоятельство, что длина волны флуоресценции всегда повышена по сравнению с длиной волны рассеянного света. Поэтому, если при визуальном измерении рассеянного света использовать красный свет, эффект флуоресценции будет исключен. Так как интенсивность рассеянного света сильно зависит от угла наблюдения, то в исследованиях необходимо использовать очень узкий пучок света, а измерения производить при сильном диафрагмировании. К сожалению, эти требования, далеко не всегда выполнимые, вносят довольно большие сложности в изучение рассеяния света коллоидными системами и требуют тщательного обдумывания эксперимента. Желающим заниматься этими исследованиями мы рекомендуем ознакомиться с приборами новейшей конструкции. [c.26]

Другой важнейшей характеристикой методов регистрации является их точность. Ошибка в определении интенсивностей линий при их регистрации должна быть меньше, чем ошибки, связанные с источником света. Современные фотоэлектрические методы измерения интенсивностей спектральных линий обеспечивают высокую точность измерения, тогда как при визуальной и фотографической фотометрии измерение интенсивностей часто вносит большие ошибки в результаты анализа. [c.153]

Устройство пламенной горелки прибора, применяемые тазовые смеси, способ поступления анализируемого раствора в пламя аналогичны тем, которые применяются в пламенной фотометрии, фотоэлектрическое устройство измеряет интенсивность проходящего через пламя светового пучка в отсутствие анализируемого элемента и при введении его в пламя, определяя при этом уменьшение интенсивности света. Специальное устройство вносит поправку на свет, излученный возбужденными в пламени атомами. При помощи набора растворов с составом, аналогичным исследуемому, но с известной концентрацией определяемого элемента, строят калибровочную кривую, по которой и определяют содержание элемента в пробе. [c.375]

Фотометр фотоэлектрический для измерения не изменяющейся во времени мощности излучения оптических квантовых генераторов ТУ 3-3-5—76 [c.392]

Фотометр универсальный, описание и методика работы 1966 Фотометр фотоэлектрический, титрование по максимуму помутнения 6112 Фотометрические методы анализа 48. 153, 169. 1294, 1305— [c.396]

Относительная интенсивность линии измеряется непосредственно при фотографической фотометрии спектра, когда используют метод фотометрического интерполирования или метод с использованием характеристической кривой. Непосредственное измерение логарифма относительной интенсивности спектральных линий возможно также при использовании некоторых установок с фотоэлектрической регистрацией спектра. Во всех этих случаях удобно пользоваться постоянным графиком, построенным в координатах lg / -lg С. [c.268]

Пламенный фотометр фотоэлектрический с интерференционными светофильтрами ПФМ. [c.77]

Выравнивать интенсивности потоков излучений при их сравнении можно также изменением ширины щели диафрагмы, находящейся на пути одного из двух сравниваемых потоков. Этот способ используют как в визуальных приборах (фотометр ФМ), так и в фотоэлектрических. В этом случае изменение ширины щели диафрагмы связано с поворотом отсчетного барабана, отградуированного в величинах А или Т. [c.49]

С 20-х годов XX в. начинает интенсивно развиваться количественный эмиссионный спектральный анализ благодаря использованию предложенного В. Герлахом (1924) метода гомологической пары линий. В качестве аналитического сигнала в этом методе использовалась относительная интенсивность спектральной линии определяемого элемента. С 1945 г. для измерения интенсивности спектральных линий стал применяться фотоэлектрический метод. Несколько раньше были сконструированы спектрофотометры с фотоэлектрической регистрацией интенсивности света для исследования и анализа растворов. Заметно прогрессирует метод фотометрии пламени, который в настоящее время стал иметь большое практическое значение. [c.11]

Для проведения качественного и количественного анализа излучение источника света, разложенное в спектр в спектральном аппарате, нужно зарегистрировать. При количественном анализе, кроме того, необходимо измерить интенсивность спектральных линий. Обе эти операции проводят последовательно или одновременно. Например, при фотографическом методе сначала регистрируют спектр, а затем измеряют интенсивность спектральных линий по их почернению на фотографической пластинке. При фотоэлектрическом методе регистрация спектра и измерение интенсивности являются обычно одной операцией. Измерение интенсивности спектральных линий и полос (фотометрия) при количественном анализе всегда носит относительный характер. Никогда не измеряют абсолютные значения светового потока, составляющего спектральную линию в люменах, ваттах или других абсолютных единицах, а определяют интенсивность одной линии по отношению к другой. [c.152]

Точность фотоэлектрической фотометрии превосходит точность других методов, так как здесь исключены субъективные ошибки глаза и ошибки, связанные с неоднородностью фотографических пластинок и их фотометрированием. Современные фотоэлектрические приборы обеспечивают измерение световых потоков, составляющих спектральную линию с ошибкой меньше 1 % от измеряемой величины. [c.187]

Можно даже не требовать, чтобы измеряемая при фотометрировании величина и логарифм относительной интенсивности были пропорциональны друг другу. Достаточно, чтобы между ними существовала определенная зависимость и каждому значению lg соответствовало одно определенное значение измеряемой величины. Тогда эту величину также можно использовать для построения постоянного градуировочного графика и откладывать на оси ординат. Но такой график менее удобен, так как он уже не прямолинейный и может иметь сложную форму. С этим случаем приходится иногда встречаться при фотоэлектрической регистрации спектра и при использовании визуальных фотометров. [c.268]

По аналогии с методом трех эталонов иногда при фотоэлектрической и визуальной фотометрии также приходится часто строить градуировочные графики, когда по какой-либо причине условия проведения анализа быстро меняются. [c.269]

По типу регистрации интенсивности излучения, т. е. по характеру приемника ( детектора), применяемого в данном приборе. Приемником может служить глаз, в этом случае приборы относят к типу визуальных фотометров или спектроскопов. Приборы с фотографической регистрацией называются спектрографами. Наиболее удобны в фотометрическом анализе приборы с фотоэлектрической регистрацией — фотоэлектроколориметры и спектрофотометры. [c.234]

Метод диафрагмирования. Для уравнивания интенсивности потоков излучений, про.ходящих через испытуемый и эталонный рас-тво1)ы, в ряде приборов используются диафрагмы с переменной величиной отверстия. Диафрагма соединена с барабаном, который имеет шкалу, проградуированную в значениях О и Г%. К такому типу относится ряд визуальных (например, фотометр ФМ) и фотоэлектрических приборов отечественного производства. Содержание определяемого вещества находят по калибровочному графику. [c.477]

Для количественной оценки интенсивности светопоглощения применяют различные приборы, в том числе и спектрофотометры — фотоэлектрические фотометры, основанные на сравнении поглощения монохроматического света (при любой длине волны в заданной области спектра — ультрафиолетовой, видимой и инфракрасной). [c.484]

Дальнейшие исследования особенностей сгорания одиночной капли остаточных топлив типа мазутов проводились авторами в несколько измененных условиях. В момент подвеса капли поток воздуха перекрывался горизонтальной водоохлаждаемой заслонкой большого размера, чтобы предотвратить нагрев капли в момент ее нанесения и измерения. Три малоинерционных термопары размещались последовательно одна за другой над каплей. Первая термопара, находящаяся в непосредственной близости к поверхности капли — 5 мм), располагалась в межэлектродном зазоре датчика ионизации пламени. Светимость пламени фиксировалась при помощи фотоэлектрического фотометра (схема стенда приведена на рис. 17). [c.42]

Экспериментально измеряется разность показателей преломления Ап = п—По, которая должна составлять около 0,001, но так как в (III. 3) она входит в квадрате, ее необходимо измерить с высокой точностью (до 0,00 001). Кроме того, необходимо установить мутность на точном фотометре визуального (рис. 17) или фотоэлектрического типа. Исследуемые растворы должны быть совершенно свободны от источников посторонней мутности (частиц пыли и др.), для чего их центрифугируют на супер- или ультрацентрифуге в качестве стандарта берут многократно перегнанные чистые жидкости — сероуглерод или толуол. [c.57]

Эти методы включают колориметрические определения путем визуального сравнения и работы с использованием фотоэлектрических фотометров и спектрофотометров. [c.104]

Интенсивность свечения ураниловых растворов может быть измерена при помощи фотоэлектрического люминесцентного фотометра ЭФ-3. Для выделения коротковолнового ультрафиолетового излучения необходимо поставить фильтр УФС-1, а измерения интенсивности свечения растворов проводить в кварцевой пробирке при строго фиксированном ее положении. [c.148]

На рис. 24 приведена кривая зависимости интенсивности свечения плава NaF—U от концентрации урана (измерения выполнены нами при помощи фотоэлектрического люминесцентного фотометра ЛЮФ-57, вес плава (перла) — 25 мг). Интенсивность флуоресценции изменяется линейно в зависимости от количества урана [c.151]

Фотоэлектрический люминесцентный фотометр ЛЮФ-57. [c.163]

Фотометрия фотоэлектрическая, малых световых потоков 1344 Фотонефелометры 1931, 1932, 1947, 1954, 1961 Фотопластинки, сушка в вакууме 1897 [c.396]

НЫХ методов анализа (например, применение фотоэлектрических фотометров, рН-метров). В ходе управления процессами обогащения угля и переработки нефти использовали в основном данные анализа, характеризующие анализируемую пробу в целом, например температуру затвердевания или температуру вспышки, предел воспламеняемости или данные об отношении анализируемой пробы к действию раствора перманганата калия. Определение ряда таких характеристик, например определение плотности и давления паров, определение вязкости или снятие кривых разгонки, можно осуществлять при помощи приборов. Указанные методы анализа важны для контроля качества веществ, но они не соответствуют современному уровню исследований и контроля производства, а также не способствуют прогрессу в этих областях. Развитие аналитической химии происходит в направлении внедрения физико-химических методов анализа или методов, использующих специфичные свойства веществ, при этом на первый план выдвигаются методы газовой хроматографии. В связи с этим на примере развития газовой хроматографии можно проследить тенденции развития аналитической химии в целом. Метод газовой хроматографии известен с 1952 г., в 1954 г. появились первые производственные образцы газовых хроматографов, а уже в 1967 г. четвертая часть всех анализов, проводимых на нефтеперерабатывающих заводах США, осуществлялась методом газовой хроматографии (А.1.13]. К 1968 г, было выпущено свыше 100 ООО газовых хроматографов [А.1.14], и лишь небольшую часть из них применяли для промышленного контроля. Газовые хроматографы были снабжены детекторами разных типов в зависимости от специфических свойств анализируемого вещества, его количества и молекулярного веса, позволяющими провести определение вещества при его содержании от 10 до 100% (в случае определения летучих неразлагающихся веществ в газах — при содержании 10- %). К подбору наполнителя для колонок при разделении различных веществ подходили эмпирически. В 1969 г. появились газовые хроматографы, которые наряду с различными механическими приспособлениями содержали элементы автоматики. Для расчета результатов анализа по данным хроматографии и в лаборатории и в ходе контроля и управления процессом применяли цифровые вычислительные машины в разомкнутом контуре. В настоящее время эти машины вытесняются цифровыми вычислительными машинами в замкнутом контуре. При этом большие вычислительные машины со сложным оборудованием можно заменить небольшими. В будущем результаты анализа можно будет получать гораздо быстрее. Методы газовой хроматографии в дальнейшем вытеснят и другие методы анализа мокрым путем и внесут значительный вклад в автоматизацию процессов аналитического контроля. Внедрение техники и автоматизации в методы аналитической химии будет способствовать увеличению числа специалистов с высшим и средним специальным образованием, работающих в области аналитической химии. В настоящее время деятельность химиков-аналитиков выглядит совершенно иначе. Химик-аналитик должен обладать специальными знаниями в области химии, физики, математики и техники, а также желательно и в области биологии и медицины. Все это необходимо учесть при подготовке и повышении квалификации химиков-аналитиков, лаборантов и обслуживающего пс[)сонала. [c.438]

Ранние исследования по спектрам комбинационного рассеяния были выполнены при помощи фотографической методики. Этот, метод вполне пригоден для измерения частот и для качественных ис-следоваиий, а длительные экспозиции позволяли обнаруживать в спектре очень слабые полосы. Однако пр1[ зтом имеются известные тр т -ности,, заключающиеся I сложности точных измерении интонспвности методом фотографической фотометрии. Поэтому за последиие годы различные лаборатории сконструировали приборы с пря-мы.м фотоэлектрическим отсчетом [32, 35, 211. В США [c.315]

Поскольку главный максимум спектра излучения плава NaF—U расположен в видимой области прн А 555 ммк, то их интенсивность свечения можно сравнивать визуально, спектрографически (с последующим фотометрированием), а также измерением на объективных фотоэлектрических фотометрах (флуориметрах). [c.156]

Метод остановленной струи получил широкое распространение благодаря своей простоте и хорошей воспроизводимости результатов. В этом методе растворы реагирующих веществ смешиваются быстро и за реакцией следят с применением малоииерционных регистрирующих систем. Наименьший период полупревращения, который можно измерить указанным методом, составляет несколько миллисекунд. Принципиальная схема приборов представлена на рис. 14. Реагенты из двух различных шприцов А и В подаются через специальную камеру смешипання в точку наблюдения за реакцией, где поток резко останавливается за определенное, очень короткое время (1—2 мс). Далее за реакцией наблюдают при помощи фотоэлектрической фотометрии. Быстрое изменение оптической плотности раствора регистрируется на экране осциллографа, где ири помощи временной развертки получают кинетическую [c.27]

Пламенная фотометрия. Наиболее простыми являются фотоэлектрические приборы, где в качестве источников света использовано пламя. Большие световые потоки, вцсокая стабильность пламени и отсутствие электрических помех, даваемых источником, — все это значительно облегчает задачу и позволяет сделать регистрирующее устройство весьма простым. [c.273]

Спектр может регистрироваться визуально (спектроскопами), фотографически (спектрографами) и фотоэлектрически (фотометрами, спектрометрами, спектрофотометрами). Широко используется [c.53]

Метод фотометрии пламени является экспрессным высокон[ю-изводительпым методом с фотоэлектрической регистрацией сигнала. Воспроизводимость анализа характеризуется величиной = 0,05—0,005. Метод обладает низкими пределами обнаружения элемента 0,1—0,001 мкг/мл. Совершенные фотометры позволяют определять до 0,0001 мкг/мл натрия при абсолютном пределе обнаружения г. [c.122]

Спектрофотометры укомплектованы монохроматором ИСП-51 с фотоэлектрической регистрацией сигнала и сканирующим приспособлением. Фирма Карл Цейсс выпускает двухканальные фильтровые пламенные фотометры FLAPH0-4, с программным управ-леиие.м — FLAPI-IO-40. Атомно-абсорбционные спектрофотометры могут работать также и в эмисспоном варианте. [c.127]

Несмотря на многочиспенные попытки, не удапось разработать вполне удовпетворительного метода для измерения концентрации дыма в факепе, выходящем нз дымовой трубы Казалось бы, измерение прозрачности дыма фотоэлектрическим фотометром могло бы дать хорошие показатели концентрации дыма в факеле, однако рассеянный свет и флуктуации концентраций дыма снижают надежность результатов Те же недостатки присущи методам, основанным на фотометрировании плотности почернения в фотоснимках дымовых факелов Этот метод позволил бы давать количественную оценку, еспи бы за дымом можно было поместить белый или черный экран К сожа пению, это практически неприменимо к [c.373]

Фотометр Н может быть заменен фотоэлелшнтами с умножителями и гальванометром (фотоэлектрические нефелометры, например, ФЭКН-54). [c.54]

Обычно этим методом пользуются при анализах проб, содержащих уран г 0,001%. Однако при наличии чувствительных фотоэлектрических фотометров для измерения интенсивности свечения границы применимости этого метода могут быть расширены до 1% UgOg и более [10291. Люминесцентный метод нашел применение при определениях урана в минералах, рудах, породах, рудничных, буровых, речных и морских водах, в животных и растительных организмах, в контроле технологического процесса получения урана и при поисках урановых месторождений. [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология