Исследования жидкостей

В дифракционных методах исследования структуры используются рентгеновские лучи, поток электронов или нейтронов с длиной волны того же порядка, что и расстояния между атомами в молекулах или между атомами, ионами и молекулами в кристаллах. Поэтому, проходя через вещество, эти лучи дифрагируют. Возникающая при этом дифракционная картина строго соответствует структуре исследуемого вещества. Рентгеновские лучи (рентгенография) чаще всего применяют для исследования структуры кристаллов, электроны (электронография) — для исследования газов и кристаллов нейтроны (нейтронография) — для исследования жидкостей и твердых гел. [c.150]

Для жидкостей, а тa кжe для газов значение коэффициента динамической вязкости .I, зависит главным образам от температуры и лишь в неаначительной степени от давления. Только близ критической точки начинает сильно сказываться зависимость от да вления. Рис. П-4 иллюстрирует это явление для Воды и пара. В се другие исследования жидкости ведут себя иринципиалыно подобным же образом. Согласно урав нению (6-6) кинематическая вязкость V жидкостей практически тоже не зависит от давления вследствие их незначительной сжимаемо сти. Для газов согласно уравнению состоя ния она обратно пропорциональна давлению. [c.160]

Сравнение максимальных значений потенциалов поверхностей исследованных жидкостей в емкости при различных скоростях их транспортирования по трубопроводам диаметрами 50, 70 100 мм с максимально допустимыми поверхностными потенциалами позволяет определить безопасные скорости транспортирования жидко- [c.344]

Для бензола, имеющего минимальную плотность из всех исследованных жидкостей [c.166]

При исследовании жидкостей с малыми потерями (tgi" lO ) вторым членом в уравнении (19,2) можно пренебречь, поскольку это приводит к относительной погрешности определения , не превышающей 0,004%. [c.106]

При строгом решении задачи необходимо учитывать, что потери в металлических поверхностях верхней части зависят от того, пустая она или заполненная, так как при заполнении изменяются амплитуды компонент магнитного поля. Как будет показано ниже, при исследовании жидкостей с малыми потерями эта разность незначительна, и мы можем ею пренебречь [c.108]

До настоящего времени течение с низкими значениями числа Рейнольдса в некруглых каналах не было исследовано достаточно полно. Было проведено лишь исследование жидкостей, при течении которых развиваются нормальные напряжения [82, 83]. Вторичные потоки типа завихрений наблюдали ири течении разбавленных водных растворов полиакриламида в прямоугольных каналах. Следует отметить, что эти завихрения (если они существуют) оказывают очень слабое влияние на величину расхода через головку. [c.500]

Для исследования жидкостей в комплекте спектрофотометра имеются прямоугольные кюветы из кварца или стекла для слоя жидкости толщиной 1 см. Прямоугольные кюветы помещаются в держатель с [c.80]

Непосредственным результатом рентгено-, электроне- и нейтронографических исследований жидкостей и аморфных тел является интерференционная картина. В случае одноатомных жидкостей и аморфных тел она несет информацию о ближнем порядке в расположении атомов. Картина рассеяния молекулярными жидкостями и аморфными телами отражает атомный состав молекул, их конфигурацию и взаимное расположение. Задача исследования состоит в том, чтобы по интерференционной картине воссоздать пространственную структуру вещества, установить связь между структурой и физическими свойствами. [c.47]

Рентгеновские лучи чаще всего применяют для исследования структуры кристаллов, электроны — для исследования газов и кристаллов, нейтроны — для исследования жидкостей и твердых веществ. [c.182]

Первые рентгенографические исследования жидкостей внесли изменения в представления о природе жидкостей. Впервые рентгенограммы жидкостей получены русским физиком А. А. Лебедевым. [c.226]

Изучение вязкости индивидуальных веществ и растворов (расплавов) стало распространенным методом физико-химического исследования жидкостей, а также контроля многих важных производственных процессов. Данные о характере изменения вязкости растворов и расплавов в зависимости от температуры, давления и от состава имеют большое значение в геологии, особенно в петрографии, металлургии, стеклоделии и т. д. Например, при бурении скважин систематически осуществляется контроль за вязкостью бурового раствора. [c.70]

Уравнение (4) является наиболее общим математическим выражением метода интегрального анализа кривых интенсивности и является основным при исследовании жидкостей и аморфных веществ любого состава. [c.5]

При исследовании жидкости методами теории возмущений исходят из того, что свойства некоторой стандартной системы известны, различие же в термодинамических функциях исследуемой и стандартной систем связывают с различиями в функциях потенциальной энергии межмолекулярного взаимодействия. [c.383]

Более эффективными для рентгеноструктурных исследований жидкостей являются сцинтилляционные счетчики. Они представляют собой сочетание а) кристалла-сцинтиллятора иодистого натрия, активированного таллием, б) фотоэлектронного умножителя (ФЭУ) в) предварительного усилителя на транзисторах. Кристалл имеет цилиндрическую форму с диаметром 20 мм и толщиной 1 мм. Он герметически упакован в светонепроницаемую оправу с тонким бериллиевым окном и устанавливается на фотокатод ФЭУ. Оптический контакт кристалла с ФЭУ создается с помощью силиконового масла. Для улучшения свето-собирания на заднюю стенку кристалла нанесен алюминий толщиной около 10 мм. [c.97]

Современное представление о механизме проводимости расплавленных солей было разработано Я- И. Френкелем при рассмотрении общей теории жидкого состояния. На основе рентгенографических исследований жидкостей было показано, что жидкое состояние — это состояние молекулярно упорядоченное. Жидкостям присущ ближний порядок расположения частиц, а не дальний, характерный для кристалла. Тепловое движение частиц в жидкостях резко отличается от теплового движения в газах и почти тождественно тепловому движению в кристаллах. [c.125]

При исследовании жидкостей с большим коэффициентом поглощения рентгенограммы получаются отражением от свободной поверхности образца. В этом случае дифракционная картина фиксируется с той стороны от поверхности жидкости, с которой на нее направляется первичный поток рентгеновского излучения. При этом угол между первичным пучком и горизонтальной поверхностью образца не должен превышать 8—10°, иначе интерференционные максимумы могут оказаться в области геометрической тени образца. [c.100]

Во второе издание, по сравнению с первым, внесены некоторые исправления и добавления. Последние оказались необходимыми для хотя бы очень сжатой характеристики существующих направлений в статистических теориях реальных систем. Так, в разделы, посвященные жидкостям и растворам, включено краткое изложение теории возмущений, без ссылки на которую невозможно говорить об успехах в исследовании жидкостей и растворов за последние годы. [c.4]

Методы теории возмущений для жидкостей в настоящее время интенсивно развиваются. Найдены пути применения теории к системам с нецентральными силами, рассмотрена возможность учета трехчастичных взаимодействий. Полученные результаты свидетельствуют о значительных успехах теории возмущений в исследовании жидкостей и говорят о перспективности дальнейшего развития теории. [c.386]

Пробирки и ампулы устанавливают в штативы и помещают в воздушный термостат и наблюдают за процессом гелеобразования при заданной температуре. Через каждые 15 мин проводят визуальные исследования жидкости в пробирке. В таблицу заносят следующие данные номер опыта, концентрации исходных реагентов, температуру, дату (число, час), все изменения, происходящие в пробирке в момент наблюдения. [c.276]

Имеются зависимости вязкости в функции температуры частного характера. В эти зависимости входят (КОнстанты только для данных (исследованных) жидкостей. Такими зависимостями, например, являются [c.35]

Поправка на излучение вводится при исследовании теплопроводности газов, а при исследовании жидкостей ее не учитывают. [c.40]

Вебер получил для 50 исследованных жидкостей, если выражать коэффициент теплопроводности в кал/см-мин-град, значение постоянной А, в среднем равной 0,210. Для отдельных жидкостей значение постоянной изменяется в пределах от 0,186 до 0,271, что характеризует величину ошибки при пользовании формулой (7-6) от—>11,3 до - 29%. [c.289]

Жидкие полимеры, например силиконовые масла, исследуют в виде жидких пленок. Каплю исследуемой жидкости помещают между двумя солевыми пластинками, которые затем закрепляют в металлической рамке. В луч сравнения ставят солевую пластинку двойной толщины. При исследовании жидкостей с низкой вязкостью применяют кюветы для жидких сред, использующиеся также при изучении растворов. [c.241]

Рис. 17.4. Исследование жидкости в ампулах при освещении по схеме 90° (а) и 180° (б).

Рис, 17.5. Исследование жидкости в капиллярах при освещении по схеме [c.292]

Следует различать ЯМР высокого разрешения и ЯМР низкого разрешения (второй метод часто называют ЯМР- пектроскопией широких линий). ЯМР высокого разрешения применяется при исследовании жидкостей и в некоторых случаях газов протяженность спектров составляет менее 0,1 % величины приложенного постоянного магнитного поля. ЯМР низкого разрешения применяется при исследовании твердых тел и иногда жидкостей ширина спектров составляет 1—10 % величины приложенного постоянного магнитного поля. ЯМР низкого разрешения дополняет рентгеновскую кристаллографию при определении положения атомов водорода в кристаллах. Кроме того, с его помощью можно обнаруживать возникновение различных типов молекулярных движений [c.50]

Значения модуля упругости сдвига О, толщины граничного слоя Лрр и его твердообразнон части /г в исследованных жидкостей [c.117]

Надо отметить, что для всех исследованных жидкостей величины Рэф, рассчитанные по значениям е на различных частотах, в пределах ошибок опыта сойпадают. В качестве примера в табл. УП.5.2 приведены значения 3-метилгексана, рассчитанные по данным [c.139]

Лейтц-диаверт — обращенная микроскопная система для исследования жидкостей, осадков и т. д. в обычных лабораторных сосудах. Измерение можно проводить в светлом и темном поле, при фазовом контрасте и флуоресценции, предусмотрена микрофотография. Возможна перестройка в микроскоп отрах<енного света. [c.112]

Для исследования жидкостей и растворов в комплекте прибора имеются кюветы двух типов прямоугольные сварные из кварцевого стекла, позволяющие измерять пропусклние слоев жидкости толщиной 10 мм, и разборные цилиндрические, предназначенные для измерения пропускания слоев жидкости толщиной 4,05 4,1 4,2 4,5 5 10 20 50 и 100 мм. [c.205]

В Советском Союзе начало рентгенографических исследований жидкостей связано с деятельностью В. И. Данилова — автора ряда оригинальных работ по структуре жидкостей и методам их изучения. Эти работы были начаты им совместно с И. В. Радченко в Днепропетровске в 1935 г. и продолжены их учениками и последователями А. 3. Голиком, А. Ф. Скрышевским, А. М. Зубко, А. С. Лаш-ко, Е. 3. Спектор, А. В. Романовой, Я. И. Дутчаком, Н. А. Ватолиным и др. [c.5]

При исследовании жидкостей методом дифракции нейтронов применяют образцы в виде кварцевых, алюм иниевых или ванадиевых ампул, заполненных исследуемым веществом и тщательно запаянных с обоих концов. Диаметр образца зависит от поглощающей способности жидкости. Обычно он порядка 10—15 мм. Образцы для получения электронограмм жидкостей и твердых аморфных веществ представляют собой пленки толщиной 300—500 A. [c.100]

В настоящее время наблюдается отход от модельных представлений и интенсивное развитие теорий жидкого состояния, которые можно назвать строгими, поскольку они не исходят из рассмотрения какой-либо упрощенной модели жидкости. Задача строгих теорий — вывести структурные и термодинамические свойства жидкости, исходя исключительно из потенциальной функции взаимодействия между молекулами (как было показано в гл. XI, 1, знания этой функции достаточно для определения разности между термодинамическими функциями реальной системы и идеального газа, образованного теми же частицами, но с отключенными межмолекулярными взаимодействиями). При строгом подходе структурные характеристики жидкости и ее термодинамические свойства связывают с так называемыми молекулярными функциями распределения (функции распределения для групп частиц). Одной из таких функций является определенная выше функция (/ ) для пары частиц. Знание функций распределения позволяет строго, без каких-либо приближенных гипотез, решить задачу расчета термодинамических функций, а также оценить флуктуации в системе. Метод молекулярных функций распределе1шя является общим методом теоретического исследования жидкостей и газов. Общность свойств жидкости и газа утверждается, однако, на иной основе, чем в старых теориях, рассматривавших эти системы как бесструктурные. Учет корреляций в распределении частиц (ближней упорядоченности) составляет сущность метода. Основной проблемой в теории является нахождение бинарной коррелятивной функции распределения, по- [c.360]

В работах [7, 67] предложен резонансный метод измерения модуля сдвига жидкостей. Исследуемая жидкость в виде тонкой пленки находилась между пьезокварцем и призмой из плавленого кварца. Измерялся сдвиг резонансной частоты пьезокварца при различных толщинах исследуемой пленки. Авторы считают, что возрастание резонансной частоты колебательной системы доказывает существование сдвиговой упругости у прослойки жидкости, так как если бы действовали только разрушающие (диссипативные) силы, например силы внутреннего трения, то резонансная частота могла бы только уменьшаться. Результаты эксперимента доказьтают существование вполне измеримых данным методом модулей сдвиговой упругости у всех исследованных жидкостей (бензол, спирты, четыреххлористый углерод, ацетон, вода) на относительно низких частотах. Считается, что сдвиговая упругость могла проявиться только при значительно более высоких частотах, порядка 10 Гц. Период релаксации г оказался много больше, чем принимается обычно в жидкостях. Эти данные хорошо согласуются с результатами других исследований [5, 27, 73]. [c.35]

Методы определения. Исторически первый метод (обоснованный исследованиями С, Канниццаро и А, Авогадро) предложен Ж. Дюма в 1827 и заключался в измерении плотности газообразных в-в относительно водородного газа, молярная масса к-рого принималась первоначально равной 2, а после перехода к кислородной единице измерений молекулярных и атомных масс-2,016 г. След, этап развития эксперим, возможностей определения М, м. заключался в исследовании жидкостей и р-ров нелетучих и недиссоциирующих в-в путем измерения коллигативных св-в (т. е, зависящих только от числа раствореш1ых частиц)-осмотич, давления (см. Ос аометрия), понижения давления пара, понижения точки замерзания криоскопия) и повышения точки кипения (W. шоскопия) р-ров по сравнению с чистым р-рителем. При этом было открыто аномальное поведение электролитов. [c.112]