Активность катализаторов синтеза аммиака

Рис. 1Х-9. Активность катализатора синтеза аммиака при 100 ат и равных объемных скоростях .

Испытание активности катализатора синтеза аммиака [c.171]

Модели диполь-динольного взаимодействия и поверхностного электронного газа дают возможность количественно описать изменение каталитической активности катализатора синтеза аммиака при его промотировании добавками щелочи [97]. [c.128]

Рис. 4. Результаты испытания на активность катализаторов синтеза аммиака (Р = 300 ат).

Гетерогенные каталитические реакции протекают в процессе адсорбции на поверхности раздела фаз.. Представления о характере этой поверхности и способе ее действия различны и по мере накопления новых экспериментальных данных и появления новых гипотез подвергаются изменения.уг. Большое влияние содержащихся в газе примесей на активность катализатора синтеза аммиака явилось предпосылкой создания одной из наиболее распространенных теорий — так называемой теории активных центров. [c.496]

Влияние смазочного масла на активность катализатора синтеза аммиака [c.210]

Дезактивация катализатора синтеза аммиака в промышленности определяется условиями и продолжительностью эксплуатации. Для технологических расчетов принимают, что в конце эксплуатации активность катализатор синтеза аммиака типа СА-1 снижается на 20—50% по сравнению с исходной (по константе скорости). [c.358]

В целях сохранения высокой активности катализатора синтез аммиака необходимо вести при наименьших температурах. Но температура в зоне катализа зависит от давления в системе, нагрузки, содержания водорода в газовой смеси, активности катализатора и ряда других факторов. В зоне реакции температуру следует поддерживать в пределах 540° С. Снижение температуры в зоне катализатора производят путем медленного повышения температуры газа на выходе из аммиачного испарителя или увеличением подачи газа через холодный байпас. [c.196]

После конверсии метана к реакционной смеси добавляют водяной пар и направляют ее в конвертор окиси углерода 4 [реакция (XII.4)]. Полученный конвертированный газ содержит значительное количество примесей, снижающих активность катализатора синтеза аммиака, поэтому газ подвергают специальной очистке, стадия 5. Полученную азотоводородную смесь направляют в реактор синтеза аммиака 6. Степень превращения азота на катализаторе с образованием ЫНз составляет всего лишь 15—20%, поэтому после выделения аммиака (стадия 7) непрореагировавшую азотоводородную смесь возвращают в процесс. [c.259]

Изучение влияния промоторов на активность катализатора синтеза аммиака и разработка более активного промышленного катализатора. [c.26]

Изучение активных катализаторов синтеза аммиака. [c.161]

Отсюда Т = 466 К (193°С). Следовательно, синтез аммиака при атмосферном давлении осуществим только при температуре ниже 193°С, так как при более высоких температурах реакция будет протекать в обратном направлении (справа налево). Однако при столь низких температурах скорость реакции практически равна нулю, причем даже наиболее активные катализаторы синтеза аммиака могут работать при температурах значительно выше 193 °С. [c.190]

В литературе долгое время ведется дискуссия о природе каталитической активности катализаторов синтеза аммиака и механизме действия промоторов, вводимых в катализаторы. Несмотря на более чем полувековую историю катализатора, многие вопросы остаются нерешенными до сих пор. С одной стороны, считается установленным, что основным активным компонентом катализатора является металлическое железо. В некоторых работах найдено, что наблюдаемая активность пропорциональна поверхпости железа [81, 247, 248]. С другой стороны, некоторые исследователи не обнаружи.ли прямой пропорциональности между величинами общей удельной поверхности или удельной поверхности железа и наблюдаемой активностью катализатора [249—251 ]. В связи с этим можно выделить две точки зрения. [c.55]

С учетом изложенных обстоятельств можно классифицировать изменения наблюдаемой активности катализаторов синтеза аммиака. [c.56]

Данные элементы иногда делят на три подгруппы подгруппу железа (Fe, Ru, Os), подгруппу кобальта (Со, Rh, Ir) и подгруппу никеля (Ni, Pd, Pt). В пользу такого деления говорят характерные степени окисления элементов (табл. 26.1) и некоторые другие свойства. Например, все элементы подгруппы железа являются активными катализаторами синтеза аммиака, а подгруппы никеля — реакций гидрирования органических соединений. Для элементов подгруппы кобальта характерно образование колмплексных соединений состава [9(NH3)6]r3, где Г — галоген-ион. [c.522]

На необходимость оптимальной прочности образующихся поверхностных нитридов для активного катализатора синтеза аммиака указывали также ранее Н. И. Кобозев [925] и В. Франкенбургер [926]. [c.462]

Следует заметить, что на удельи.ую активность катализатора синтеза аммиака влияет не только химический состав, по и метод приготовления. Как показали наши опыты, особенно чувствителен к методу приготовления трижды промотированный катализатор. [c.203]

Предкатализ. После очистки газа от окиои углерода карбонатным медноаммиачным раствором в азотоводородной смеси остается до 0,05% СО. Эта концентрация слишком высока для работы на активном катализаторе синтеза аммиака, поэтому обычно азотоводородную смесь дополнительно очищают в агрегате предкатализа. [c.200]

Давление в системах синтеза аммиака раньше поддержива лось в пределах 750— 1000 ат. При этом давлении за рубежом в настоящее время работают лишь старые заводы. Построенные в последние годы системы синтеза аммиака при высоком давлении работают при 450—600 ат. Это связано с внедрением экономичных способов тонкой очистки газа от контактных ядов и повышением активности катализатора синтеза аммиака при этих условиях отпадает необходимость вести процесс под давлением 750—1000 ат. [c.248]

Для изыскания активных катализаторов синтеза аммиака были проведены многочисленные исследования, в результате которых установлено, что катализаторы, состоящие из нескольких веществ, более активны, чем отдельные составляющие их вещества. Особенно активными и более дешевыми являются железные катализаторы, активированные некоторыми металлами. Очень высокой активностью обладает пористое железо, полученное восстановлением магнитной окиси-закиси нселеза Рез04 при температуре 300— 400° С. При этом образуется железо кристаллической (кубической) структуры, присущей Рез04, но не содерлсащее атомов кислорода. В таких кристаллах присутствуют энергетически неуравновешенные атомы железа. Создаваемое ими энергетическое поле определяет каталитическую активность железа. [c.204]

При высоких же давлениях равновесное содержание аммиака 1В газовых смесях увеличивается до десятков процен-гов. Однако достижение равновесия при тех же или иных условиях возможно лишь в. присутствии катализаторов. Скорость прямой реакции в-отсутствие катализатора невелика, а обратная, наоборот. протекает с большой скоростью. В зависимости от активности катализатора синтез, аммиака протекает при данных условиях температуры и давления с различной скоростью, что сказывается на степени достижения равновесия, на производительности единицы веса катализатора и лредопреде-.ляет выбор той или иной объемной скорости газа. Под сте-,пенью достижения равновесия понимают отношение фактического содержания аммиака в газовой смеси к равновесному содержанию при данных условиях ее выражают в долях единицы или в процентах. [c.222]

Упомянутые во введении катализаторы синтеза аммиака, Fe, Мо, W, Re и Os, относятся к группе переходных элементов, и, согласно Паулингу [50], все они обладают 5/ -гибридными валентными орбитами, имеющими в основном характер d-орбит. Франкенбург [2] рассмотрел теплоты образования нитридов и их связь с каталитической активностью. Теплота образования РегЫ равна приблизительно 3 ккал, и в соответствии с обсужденными на стр. 23 данными на активных местах поверхности нижний предел теплоты образования РегМ будет составлять примерно И ккая. Как отмечает Франкенбург, последующие стадии реакции синтеза имеют, повидимому, низкую энергию активации, так как теплота образования аммиака мало отличается от указанной выше величины. Хотя V и является металлом переходной группы, он не может быть активным катализатором синтеза аммиака, так как его витрид VN имеет теплоту образования 78 ккал, и поэтому последующие стадии должны быть медленными. [c.26]

Резкое уменьшение активности катализатора синтеза аммиака промышленного типа даже при малых концентрациях серы (до 0,7 вес.%) происходит вследствие ее сосредоточения на поверхности [79]. Оптические исследования и рентгено-спектральпый анализ окисленных образцов показали, что сера сосредоточена в стекловидной фазе, па границе которой с лшг-нетитом выделяется избыток серы в виде РеЗ. В магнетите сера отсутствует. При восстановлении катализатора сера равномерно распределяется по железосодержащим фазам. Энергия активации на активных и дезактивированных образцах постоянна [79]. Можно предположить, что отравление приводит к уменьшению величины активной поверхности катализатора синтеза аммиака. Однако о природе явлений, имеющих место [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология