Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Метан действие на сталь

    Применение водорода предъявляет особые требования к стали, применяемой на гидрогенизационных установках. Обыкновенные углеродистые стали не могут применяться при изготовлении гидрогенизационных установок, подверженных действию высоких температур и давлений. При этих условиях водород соединяется с углеродом стали, образуя метан. В результате, декарбонизованная сталь быстро разрушается-, давая трещины и щели. Главный фактор — 1ем> пература. Если давление водорода высокое, то декарбонизация начинается при температуре около 350° С и быстро прогрессирует с повышением температуры. [c.223]


    В последнее время стала развиваться радиационная химия углеводородов и появились исследования радиол иза алканов, доложенные на симпозиуме по радиационной химии углеводородов в 1957 году [146]. Под влиянием облучения таза пучком электронов с энергией порядка 1,5 мэв при обыч-ной температуре могут свободно происходить процессы расщепления молекул алкана на радикалы и непосредственного отщепления молекул водорода и метана На основе изучения цримесей этилена и пропилена в качестве веществ, поглощающих атомы водорода и метил-радикалы, а также результатов изотопического исследования радиолиза смеси этана и полностью замещенного дейтероэтана на масспектрометре, было показано, что большая часть водорода образуется при радиолизе этана путем прямого отщепления его молекул от молекул этана в первичном процессе [146]. Изучение изото-лического распределения метана, образованного при радиолизе системы этан и дейтероэтан, дало доказательство того, что метан возникает путем непосредственного отщепления его молекулы от исходных молекул этана. Таким образом, процессы радиолиза алканов могут происходить под воздейст- вием больщой энергии облучения при обычных температурах по другому механизму, с отщеплением молекул в первичном акте, без участия радикалов. В этом отношении радиолиз несколько схож с высокотемпературным крекингом, при котором относительный вес радикально-цепных процессов снижается и возрастает роль процессов распада, проходящих по молекулярному механизму, что соответствует более высоким порядкам энергий в том и другом случаях. Интересно также, что в условиях радиолиза (25°) могут возникать горячие радикалы, энергия которых соответствует гораздо более высоким температурам, чем температура экспериментов, т. е. распределение по энергиям для таких радикалов не является Максвелл-Больцмановским. С другой стороны, при действии радиации на алканы возникают и радикалы, которые могут тшициировать процессы распада. В этих случаях важной характеристикой инициированного крекинга является общий выход радикалов, способных индуцировать крекинг, отнесенный к определенному количеству поглощенной энергии. Вследствие того, что ионизирующее излучение поглощается молекулами не избирательно, количество поглощенной энергии пропорционально общему числу электронов в единице объема и не зависит от химического строения алкана [147]. В то же время выход радикалов, отнесенный к одинаковой поглощенной энергии, весьма зависит от строения поглощающих молекул. С процессами образования радикалов конкурируют процессы спонтанной де.чактивации возбужденных молекул алканов, связанной с превращением энергии элект- [c.71]


    Для двух оставшихся классов протеолитических ферментов характерны совершенно другие механизмы действия. Пепсин [73] является основным компонентом группы протеолитических ферментов, активных в желудке при низких значениях pH. Хотя пепсин был вторым по времени ферментом, полученным в кристаллическом состоянии (1926 г.), детали его трехмерной структуры стали известны только в последнее время. Свиной пепсин содержит одну полипептидную цепь из 327 аминокислотных остатков известной последовательности. Для нее характерно наличие большого количества (29) аминокислотных остатков, содержащ,их карбоксильную группу, и, как полагают, две или три из них принимают участие в катализе. Так, фермент инактивируется диаз.о-метаном при pH 5,5, хотя для этого и требуется избыток реагента, а для полной инактивации необходима этерификация пяти карбоксильных групп. Более специфичными ингибиторами являются диазокетоны — аналоги субстрата. Toзил-L-фeнилaлaнилди-азометан (45), например, быстро ингибирует фермент в соотношении 1 1 [74] (схема (38) . [c.500]

    Действие водорода на сталь начинается с разложения меж-кристаллических включений цементита. При этом образуется феррит, объем которого меньше объема цементита, а также получается метан, хотя п не обладающий такой же диффузионной способностью, как водород, но развивающий большое давление, под действием которого кристаллы разрушаются. Подобным и е образом действует на сталь водяной пар, образ ющии-ся при восстановлении окислов железа водородом. Такое явление наблюдается и в железе Армко (—99,9% Ре), в сплаве Монеля, в невосстановленной меди. Эти материалы, правда, не содержат углерода, но в них присутствуют окислы, поэтому через непродолжительное время указанные металлы теряют прочность под действием водорода. [c.590]

    При повышенных температурах и давлениях стали, медь и ее сплавы разрушаются под действием водорода. Такой процесс разрушения называется водородной коррозией. Водородная коррозия обусловливается способностью водорода к адсорбции, диффузии и растворению в металле. Молекулярный водород, проникая в металл, распределяется в дефектах кристаллической решетки или по границам зерен. С железом он образует твердый раствор, который характеризуется высокой хрупкостью и малой прочностью. Растворенный водород обезуглероживает сталь, т. е. разрушает цементит (F3 - -2Hs->-3Fe + СН4). Образовавшийся метан не выделяется из металла, а скапливается по границам зерен, и в результате возникающего высокого давления происходит внутрикри-сталлитное растрескивание. Обезуглероживание стали зависит от температуры, давления водорода и времени соприкосновения с ним изделий. [c.33]

    Обезуглероживание, так же как и угар металла, наносит ущерб производству. В современных печах для термообработки рабочее пространство печи заполняется специальными защитными газами, исключающими возможность окисления и обезуглероживания поверхности изделий. При этом передача тепла от дымовых газов к изделиям осуществляется лучистым путем, через стенки муфелей или радиационных труб, изолирующих печную атмосферу от греющих дымовых газов (см. рис. 11-2). На угар металла, помимо концентрации газов, влияет длительность нагрева. При скоростном нагреве потери металла в окалину резко сокращаются, и поэтому стараются нагрев вести с наибольшей скоростью, допустимой для данного металла. В йоследнее время внедряются печи для безокислительного нагрева стали перед ковкой и штамповкой, принцип действия которых показан на рис. 7-2 Природ- 1ый газ сжигается в рабочей камере печи с коэффициентом расхода воздуха о5 0,5. Метан, являющийся главнейшей составляющей природного газа, сжигается по суммарной реакции  [c.82]

    Полимеры получали взаимодействием диазометана с диазо-алканами. Авторы пришли к выводу, что боковая цепь полиэтилена содержит в среднем группы длиннее, чем метил, но короче, чем амил. На основантти так называемого механизма Роеделя [И09] был сделан вывод о том, что боковые разветвления являются в основном бутильными группами. Однако после того, как в продуктах деструкции полиэтилена под действием у-излучения и электронов высокой энергии обнаружили наряду с основным компонентом— водородом (98%) метан, этан и бутан [243, 364, 965, 1573], стал необх-одимым пересмотр этого механизма. Автооы отождествили метан, этан и бутан с разветвлениями, не приводя для этого, однако, прямых доказательств. [c.201]

    Непрерывная вулканизация. Традиционно установка для непрерывной вулканизации состоит из вулканизационной трубы, прикрепленной к рабочей поверхности матрицы экструзионной головки. Существует три типа установок для непрерывной вулканизации горизонтальный вулканизатор непрерывного действия (ЯСУ), установка для протяжной непрерывной вулканизации (ССУ) и вертикальный вулканизатор непрерывного действия УСУ). Установка НСУ имеет очевидный недостаток, а именно, при приемлемых значениях диаметра трубы и натяжения кабель будет касаться дна трубы. Эта проблема более серьезна для кабелей с диаметром жилы более 15 мм. Для таких кабелей ССУп УСУ подходят лучще. Вулканизационная труба линии ССУ обычно устанавливается под углом 12-25°. При натяжении, соответствующем массе кабеля на единицу длины, его можно расположить по продольной оси трубы. Датчик провисания устанавливается в точке, перед которой реакция сшивания поверхности кабеля завершается это исключает любую возможность повреждения поверхности или царапин. После прохождения зоны нагрева и завершения реакций сшивки кабель поступает в охлаждающую трубу, а после охлаждения сматывается. Общую длину трубы (включая провисающую, прямую и охлаждающую части) постепенно увеличили до 70-130 м. Действительно, в последнее время оборудование длиной 150 м стало широко использоваться, однако когда наружный диаметр кабеля превышает 80 мм или толщина стенки достигает 20 мм, становится очень важной регулировка натяжения в провисающей части, и кабель, экструдируемый с изоляцией, деформируется под действием силы тяжести до завершения сшивки (то есть во время нагрева в трубе). Поэтому производство СПЭ кабелей с диаметрами, превышающими 80 мм, обычно выполняется с помощью вертикального вулканизатора непрерывного действия. Поскольку такой вулканизатор имеет вертикальную трубу, проблема деформации под действием силы тяжести не возникает, даже при большом диаметре кабеля. При этом обработка проще, чем в ССУ. Одним из недостатков вертикального вулканизатора непрерывного действия, однако, является то, что для установки вертикального оборудования необходимо специальное здание с высокой башней. Теплота, необходимая для подъема температуры в зоне вулканизации, для ССУ и УСУ может быть получена от пара, высокотемпературного азота или радиационных нафевателей, установленных снаружи трубы. Для высоковольтных кабелей использования пара избегают, поскольку он создает макрополости в изоляции. Тепло, подводимое к изоляции, приводит к разложению пероксида, выделяющего летучие вещества, такие как ацетофенон, метан, водяной пар и альфа-метил стирол. Для ограничения до приемлемого уровня размера полостей, образованных этими газами в изоляции, в трубе создается давление примерно 1 МПа. [c.328]


    Схема детектора этого типа [8] показана на рис, IV.5. Поверхность гфоволоки из нержавеющей стали тщательно очищают и окисляют, прокаливая проволоку при высокой температуре. После такой обработки покрывают проволоку равномерно даже элюенты с высоким поверхностным натяжением. Обработанную таким образом проволоку протягивают через поток элюента и покрывают пробой и элюентом. В печи для испарения, в которой поддерживается требуемая температура, элюент испаряют и вымывают воздухом. После этого пробу на проволоке транспортируют в окислительную печь и при 600—ВОО С сжигают в токе воздуха. Продукты сгорания из печи отсасывают с помощью струйного насоса, приводимого в действие водородом, и после каталитического превращения в метан определяют в пламенно-ионизационном детекторе (ПИД). Такие операции, как сжигание и превращение в метан, более предпочтительны, чем пиролиз, так как воспроизводимость результатов в первом слу- [c.71]


Смотреть страницы где упоминается термин Метан действие на сталь: [c.130]    [c.127]    [c.834]    [c.13]   
Технология связанного азота Синтетический аммиак (1961) -- [ c.590 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте