Реакции фенолов

ГВ качестве конденсирующих агентов при реакции фенола с ацетоном могут быть использованы и вещества щелочного характера — феноляты щелочных или щелочноземельных металлов . Процесс протекает, однако, при значительно более высоких температурах (160 °С), чем с кислотными катализаторами. Избыток фенола также оказывает благоприятное действие. Катализатор берут в количестве 1—2,5 моль на 1 моль ацетона (более высокое содержание катализатора приводит к увеличению выхода смолообразных побочных продуктов). [c.65]

А. М. Серебряный изучал кинетику реакции фенола с ацетоном в присутствии соляной кислоты и большого избытка фенола (мольное соотношение фенол ацетон =8 1) при 80 °С и определял концентрацию ацетона и дифенилолпропана в реакционной массе. Им [c.84]

Феноляты в отлич[1е от алкоголятов водой не разлагаются, но все же и они з водных растворах, подобно солям слабых кислот и сильных оснований, частично гидролизованы и их растворы имеют щелочную реакцию. Фенол вытесняется нз фенолята даже угольной кислотой. [c.480]

Н . таких реакциях фенолов основано получение феноло-альдегид-иых полимеров. [c.550]

Ортофосфорная кислота, подобно серной кислоте, активирует, в обычных условиях только реакцию фенолов с изоолефинами [22, 23]. Алкилирование фенолов нормальными олефинами в присутствии этого катализатора требует высоких температур и повышенного давления [24]. [c.164]

В отличие от реакции фенола с пропиленом [50] в данном случае из фенольных продуктов выделен только п-втор.бутилфенол с примесью небольших количеств о-втор.бутилфенола. Эфирные соединения представлены главным образом втор.бутиловым эфиром фенола. В небольших количествах выделены также втор, бутиловый эфир втор.бутилфенола. [c.171]

РЕАКЦИИ ФЕНОЛОВ С ПРОИЗВОДНЫМИ ОЛЕФИНОВ [c.194]

Качественные реакции фенолов [c.239]

В опытах с енолами окраска оказывается более яркой, если вещество растворено не в воде, а в спирте или другом органическом растворителе. Цветная реакция фенолов менее отчетлива в спирте, чем в воде, особенно чувствительна в хлороформе. [c.239]

Таблица 37. Основные реакции фенолов

Реакция фенола с ацетоном [c.94]

Напишите уравнение реакции фенола с бромной водой. По какому механизму она идет Какую роль в ней играет вода Как влияет бром на кислотные свойства гидроксильной группы [c.167]

Полученный раствор соли диазония постепенно, при перемешивании, добавляют в круглодонную колбу вместимостью 250 мл с раствором 6,7 г иодида калия в 10 мл воды и смесь оставляют стоять на 2 ч. Затем к колбе присоединяют воздушный холодильник и нагревают на кипящей водяной бане до прекращения выделения азота. Раствор подщелачивают концентрированным раствором щелочи до сильнощелочной реакции, чтобы связать побочный продукт реакции — фенол. Иодбензол отгоняют с водяным паром. Перегонку ведут до тех пор, пока из холодильника не перестанут стекать маслянистые тяжелые капли. [c.195]

См. также реакцию фенолов и енолов (разд. 14, б). [c.118]

Опыт 9. Реакция фенола с азотистой кислотой (опыт 101, с. 153) Опыт 10. Получение и свойства пикриновой к-ты (опыт 105 а,б, с. [c.143]

Реакции фенола с формальдегидом могут быть представлены следующими схемами [c.74]

Реакции фенола с формальдегидом. Первая стадия реакции поликонденсации фенола с формальдегидом — образование ароматического оксибензилового спирта [c.200]

Реакции фенола с галогенолефинами. Взаимодействие фенола с галогенпроизводными олефинов приводит к образованию бис-окси- фенилалканов, в частности по реакции 2-хлорпропена с фенолом получаются дифенилолпропан и 2,2-дихлорпропан [c.101]

В связи с этим появились исследования, целью которых было повысить чувствительность метода Коппешаара. Первая стадия (отгонка фенола с водяным паром) оставалась без изменения, а определение фенола в дистилляте бромит-броматным методом было заменено на фотоколориметрическое. Например, была использована цветная реакция фенола с 4-аминоантипирином , который является очень чувствительным реактивом на все фенольные соединения. По другому способу получали окрашенное соединение феноЛа с диметиламиноантипирином , которое образуется в щелочной среде в присутствии гексацианоферрата калия как окислителя. Фотоко-лориметрирование проводили в кювете 0 мм с синим светофильтром точность определения 10%. [c.194]

Стехиометрия и продукты реакции. Фенолы и ароматические амины реагируют с пероксидными радикалами по реакции ROj. -f InH ->- ROOH + In. [c.99]

Е осле того как подача в колбу изобутилена прекратится (примерно через 5—6 ч), реакциоппую смесь перемешивают еш,е 0,5 ч и пссле ее охлаигдеиия переносят в делительную воронку, где промывают в 2—3 приема равным объемом теплой воды для удалепия ие вступивших в реакцию фенола и катализатора. [c.384]

Смесь воды и бензииа обрабатьшают гипохлоритом натрия или кальция, причем следует избегать избытка этих веществ. В присутствии ароматических амипов получается нурнурно-фиолетовое окрашивание. Подробности о качественных реакциях фенолов и аминов можно найти у Мейера [317]. [c.661]

Реакция фенолов с нормальными олефинами с использованием ВРз изучена очень плохо. По алкилированию фенола этиленом в присутствии фтористого бора и его комплексов нет оригинальных исследований. По патентным данным, фенол с этиленом в присутствии ВРз (5 объемных %) и HG1 (2%) при 150—300°С и давлении 500 атм образует феиетол [48]. Крезол и этилен с ВРз дают этилтолиловый эфир [49]. Ни в одном случае не отмечено образование фенольных продуктов. [c.167]

Реакция фенолов с циклогексеном в присутствии катализаторов на основе фтористого бора изучалась рядом исследователей. По данным Леваса с сотрудниками [52, 57, 58], фенол с циклогексеном в присутствии ВРз без растворителя дает моно-, ди- и трицикл огексилфенолы с общим выходом, равным 67,6% от теоретического. В растворителе сероуглероде при температуре от 19 до 36° С получаются о- и ге-цшклогексилфенолы с общим выходом 57,6% от теоретического и относительным содержанием соответственно 23,6 и 76,4%, [c.175]

Основные данные для реакции фенола со стиролом в присутствии ВРз-0(С2Н5)2 приводятся в табл. 109, а для реакции фенола с а-метилстиролом — в табл. 110. [c.179]

С. В. Завгородним [83, 59] изучена реакция фенола, резорцина, гваякола и анизола с дивинилом. Найдено, что указанные фенолы и анизал с дивинилом без катализатора нри комнатной температуре на протяжении нескольких месяцев не вступают в реакцию. [c.188]

При изучении в реакции фенола с бромистым аллилом допуска-лось, что в присутствии катализатора ВГз 0(С2П5)2 взаимодействие будет протекать путем обычного присоединения фенола по месту двойной связи аллила и образовывать -бромизопропиловый эфир фенола и -бpoмизoпlpoпилфe(Hoл. Отщеплением бромистого еодорода от таких соединений можно было бы получать интересные непредельные соединения по схем>е [59] [c.194]

Получаемые с помощью этой реакции фенолы, имеющие промышленное знйчение, являются в основном производными изобутилена, метилэтил-этилена и диизобутилена. Этими олефинами алкилируют фенол или крезолы, выделяемые из каменноугольной смолы или из некоторых фракций нефти (гл. 21, стр. 397). трет-Бутил фенол получают из фенола и изобутилена в присутствии серной кислоты. Источником изобутилена служит бутан-бутиленовая фракция крекинг-газов (гл. 7, стр. 127), из компонентов которой в условиях процесса реагирует только изобутилен. При высокой температуре трет-бутилфенол можно получить также из фенола и диизобутилена и из фенола и mpem-бутилового спирта или хлористого трет-бутила. При умеренной температуре фенол и диизобутилен реагируют с образованием 1,1,3,3-тетраметилбутилфенола (mpem-изооктилфенола) [c.202]

Опыт 9. Реакция фенола с азогисгой кислотой (опыт 101, с. 153) [c.143]

При использовании в рассматриваемых реакциях фенола в качестве ароматического субстрата не удается остановиться на стадии образования монозамещенных хлорметил- и гидрокси-метилфенолов в данном случае образуются фенолоформальде-гидные смолы. [c.396]

С помощью каких реакций фенол можно превратить в п-нитрофеноксибензоат [c.145]

Наиболее изучена реакция фенолов с формальдегидом. В качестве промежуточных продуктов этой реакции образуются о- и п-ок-сибензиловые спирты, а также 4,4-, 2,2- и 2,4-диоксидифенилме-таиы. Большое влияние на свойства образующихся полимеров оказывает соотношение исходных веществ. Если количество формальдегида не превышает эквимольного по отношению к фенолу, то образуются линейные смолообразные олигомеры, называемые ново-лаками. При избытке формальдегида образуются разветвленные продукты поликонденсации, называемые резолами. Резолы плавятся и растворяются в органических растворителях, но в отличие от новолаков они способны при нагревании переходить в неплавкое и нерастворимое состояние. Этот переход осуществляется через образование промежуточного продукта, называемого резитолом, который не способен плавиться и растворяться, но может набухать в растворителях и слегка размягчаться при нагревании. На последней стадии отверждения образуется неплавкий, нерастворимый и ненабухающий продукт поликонденсации, называемый резитом. [c.74]

Движущей силой этого процесса (диенон-фенольной перегруппировки) является, конечно, образование ароматической системы [128]. Можно отметить, что ионы 49 и 50 являются аре-нониевыми ионами (т. 2, разд. 11.1), такими же, которые образуются при электрофильной атаке фенолов [129]. Иногда в реакции фенола с электрофилом наблюдается как бы обратная перегруппировка фенол-диеноновая перегруппировка), хотя и без истинной миграции [130], например [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология