Фенол качественные реакции

КАЧЕСТВЕННЫЕ РЕАКЦИИ ФЕНОЛОВ [c.223]

КАЧЕСТВЕННАЯ РЕАКЦИЯ НА ФЕНОЛ [c.34]

Это качественная реакция на фенол. [c.153]

Можно ли различить фенол и пирокатехин по качественной реакции с хлоридом железа(111) [c.190]

Большинство фенолов (как и енолов) дают характерное окрашивание с водным или спиртовым раствором хлорида железа(Ш) РеСЦ вследствие образования комплексных солей железа цветная качественная реакция на фенолы). При этом фенол окрашивается в красно-фиолетовый цвет, крезол - в синий, резорцин - в темно-фиолетовый, а салициловая кислота - в красный цвет. [c.66]

Охлажденный плав подкисляют. Выделение диоксида серы указывает на присутствие в анализируемом соединении сульфогруппы. В случае сульфокислот ароматического ряда подкисленный плав должен дать качественную реакцию на фенол. [c.269]

М. Качественные реакции на фенолы [c.553]

Качественные реакции фенолов [c.239]

Это — качественная реакция для обнаружения фенола. [c.357]

Выделение диоксида углерода — качественная реакция на карбоновые кислоты, позволяющая отличить их от более слабых кислот, таких, как фенолы. Реакция со щелочью в присутствии подходящего индикатора может быть использована для титрования кислоты с целью определения ее концентрации в растворе. [c.712]

В объем раствора тиосульфата У2 вводят поправку на холостой опыт (вычитая ее). Для качественного определения фенолов используют реакцию с хлоридом железа (III) с образованием цветных комплексов. [c.199]

Что такое оксисоединения и как их определяют качественными реакциями 2. Как определяют ментол 3. Как определяют фенол 4. Как определяют -нафтол 5. Как определяют анилин броматометрическим методом 6. Что такое метод диазотирования 7. Как определяют ани-ЛИН методом диазотирования 8. Как определяют паранитроанилин 9. Как определяют амидол 10. Что такое нитросоединения И. Как определяют нитробензол [c.206]

При помощи каких качественных реакций можно различить вещества 1) фенол и циклогексанол, [c.169]

Качественная реакция с хлоридом железа(Ш). Фенолы дают с хлоридом железа(П1) цветную реакцию для одноатомных фенолов характерна сине-фиолетовая окраска, а для многоатомных — окраска различных оттенков. Эту реакцию широко используют для качественного обнаружения фенолов. [c.187]

Реакция чувствительна (0,9 мкг в пробе) и положена в основу одного из методов количественного определения анилина. Как качественная реакция она неспецифична для анилина. Муть или осадок с бромной водой могут давать и фенолы, и салициловая кислота, и некоторые другие соединения. Поэтому реакции придается отрицательное судебно-химическое значение. [c.110]

Чисто химические методы. Многие из описанных выше качественных реакций в определенных условиях могут применяться и для количественного анализа фенолов. [c.45]

Для количественного определения перегонку производят до тех пор, пока качественные реакции не покажут отсутствие фенола. [c.60]

При достаточном количестве фенола (о чем можно су- дить по качественным реакциям) может быть произведено ве- совое определение. [c.61]

Способность фенолов растворяться в водных растворах щелочей используют для выделения фенолов из смесей с нейтральными или менее кислыми соединениями, а также как качественную реакцию на фенолы. [c.66]

Определение в воздухе. Для количественного определения К. в воздухе применяются методы, указанные для фенола. Качественные реакции для отличия К. 2 мл хлорной воды и 5—6 капель аммиака с о-К. — желто-бурый раствор, постепенно переходящий в зеленоватый (сине-зеленый), с ж-К. —зеленая окраска, быстро переходящая в темножелтую, с /г-К- — темножелтая, переходящая в оранжевую или красную. Качественные реакции для отличия от фенола см. Коренман. [c.240]

Количественное определение. Для количественного определения дистилляцию производят до тех пор, пока качественные реакции (с бромной водой) не покажут отсутствия фенола. [c.113]

Смесь воды и бензииа обрабатьшают гипохлоритом натрия или кальция, причем следует избегать избытка этих веществ. В присутствии ароматических амипов получается нурнурно-фиолетовое окрашивание. Подробности о качественных реакциях фенолов и аминов можно найти у Мейера [317]. [c.661]

При достаточном количестве фенола, о чем можно судить по результатам качественных реакций, может быть произведено весовое определение его в виде трибромфенола. [c.114]

I Качественной реакцией на фенол является фиолетовая окраска при добавлении нескольких капель раствора хлорного железа в слегка подщелоченный раствор. Качественной реакцией на фурфурол является окрашивание в красный цвет бумажки, смоченной анилином и уксусной кислотой (1 1). [c.137]

Обнаружение. Качественной реакцией на фенолы является взаимодействие с хлоридом железа(1Н) в водном растворе с появлением характерной окраски [c.525]

В ИК-спектрах таких веществ имеется интенсивная полоса С=0-группы при 1705—1730 см которая присутствует и в ИК-спектрах продуктов реакции фенола с озоном (см. рис. 1. кривые 2 ж 3). Кроме того, на последующих стадиях реакции накапливаются озониды — продукты реакции С=С-связей с озоном. Их можно идентифицировать в ИК-спектре по характерным полосам 1040, 1100 и 1160 м [И] и по качественным реакциям а) при обработке смолой КУ-2 в кислой среде они выделяют кислород б) прп 100° С они разрушаются, и упомянутые полосы поглощения исчезают. [c.301]

Дифенилолпропан подвергают двойной перекристаллизацип из 33%-ной уксусной кислоты (1 г из 6 мл). Первую перекристаллизацию проводят с применением активированного угля (1 г угля на 50 г дифенилолпропана) для удаления окрашивающих примесей. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, отмывают от кислых примесей водой, обрабатывают 0,3% раствором аммиака и снова промывают водой до нейтральной реакции. Промывную воду проверяют на присутствие фенола качественной реакцией с раствором гипохлорита натрия. Про-мьшку прекращают, когда 20 мл промывной воды, смешанной с 0,5 мл 25%-ного раствора аммиака и 1,5 жл 0,1 н. раствора гипохлорита натрия, при кипячения не дают зеленоватого окрашивания. Дифенилолпропан сушат прп 40—50° С (5—6 ч), затем при 70—80° С до постоянной массы. [c.12]

Реакция с РеСЬ — качественная реакция на фенолы. С РеСЦ фенол дает фиолетовое окрашивание [c.313]

Взаимодействие фенола с бромной водой используют как качественную реакцию на фенол. При этой реакции выпадает белый осадок трибромфснола. ОН ОН [c.346]

Качественная реакция с фенолом дает аэокраситель [c.696]

Качественные реакции. — Типичные фенолы отличаются от большинства других органических соединений своей характерной слабой кислотностью, проявляющейся в легкой растворимости в растворах едкой щелочи и нерастворимости в растворе карбоната натрия (исключение составляют нитрофено/ ы, обладающие более кислыми свойствами). Большинство фенолов, подобно алифатическим енолам, дает характерное окрашивание с очень разбавленным водным или спиртовым раствором хлорного железа вследствие образования комплексных солей железа (фенол — фиолетовую, крезол — синюю, пирокатехин — зеленую, резорцин — темно-фиолетовую). [c.303]

Качественной реакцией на гидроксильную группу, связанную с ароматическим ядром, является реакция фенолов с раствором хлорного железа (см. стр. 225). Обычно растворы окрашиваются в синий или фиолетовый цвет, однако фенолсульфокислоты дают красную или пурпурную окраску, /i-оксибензойная кислота — желтую, а гидрохинон — снне-черную. В случае мета-замещенных фенолов окраска при добавлении хлорного железа бывает менее интенсивной, а иногда вообще не появляется. Проба с хлорным железом более чувствительна в хлороформенном, чем в водном растворе. С бромной водой фенолы образуют осадки моно-, ди- и трибромидов. [c.228]

Раньше строение соединения доказывали исключительно химическим путем. При этом сперва иа основании предварительных проб выявляли определенные структурные особенности. К таким предварительным пробам (оценкам) относятся внешний вид веЩест а (цвет, форма кристаллов, запах, вкус), его физические константь (температуры плавления и кипения, плотность, показатель преломления), пробы горения н прокаливания, качественный элементный анализ, определение растворимости. Сведения о наличии функциональных групп получают на основании определенных качественных реакций. Так, алкены и цнк-лоалкены обесцвеч1шают растворы брома и перманганата. Альдегиды обладают восстанов1ггелы1ыми свойствами. Фенолы и енолы с расгво- [c.35]

Согласованное влияние электроноакцепторных заместителей 110жет оказаться весьма эффективным фактором усиления кис ютности Примером может служить 2,4,6-тринитрофенол (пик-зиновая кислота), который по силе кислотности (КР = 1 10 " ) пять раз превосходит уксусную кислоту (КР = 0,182 Ю " ) Реакции с участием гидроксильной группы Фенолы, сак и другие енолы (см, например, разд 9 3 1), дают характер-тую качественную реакцию - фиолетовое окрашивание с хлоридом железа [c.266]

Реакцию с бромом можно использовать не только как качественную реакцию на фенолы (опыт 30), но и для получения производных фенолов (методика 60). Так как фенольное ароматическое кольцо реакционноспособно по отношению к таким электрофильным реагентам, то каждый протон в орто- и поро-положениях может замещаться бромом. Фактически бром во многих случаях замещает не только протон, но и другие группы. Например, бром реагирует и с фенолом, и с п-оксибензойной кислотой с образованием 2,4,6-трибромфенол а [c.409]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология