Фенилалканы

Ароматические углеводороды присутствуют в парафинах обычно в небольших количествах, значительно меньших, чем нафтены. В низкоплавких парафинах обнаруживаются только следы ароматических углеводородов, а в остаточных парафинах их содержание может достигать нескольких процентов. Ароматические углеводороды в парафинах представлены в основном фенилалка-нами. В парафинах были обнаружены следы производных нафталина и ароматических углеводородов с тремя и более конденсированными кольцами. С помощью спектральных методов было показано [74], что в некоторых парафинах содержатся многокольчатые канцерогенные ароматические углеводороды (несколько частей на 1 млн.), а в очищенных соответствующим образом парафинах углеводороды этого типа полностью отсутствуют. [c.44]

В качестве флюоресцирующего индикатора применяют смесь Судана П1 с олефиновым и ароматическим красителями, растворенную в ксилоле, или какие-либо другие подходящие вещества, с том числе жидкие индикаторы (не только гели). Достоинства метода — малое количество топлива, требуемого для анализа, и отсутствие необходимости в концентрированной серной кислоте. Однако метод не позволяет определить абсолютное количество ароматических углеводородов в топливе, так как вместе с ними в зону попадают сернистые и кислородные соединения, а также, по-видимому, и алкенилароматические углеводороды (фенилалке-ны). Кроме того, точность определения в значительной степени зависит от качества индикатора. [c.141]

Аналогичным образом можно объяснить и факт падения плотности в ряду моноалкилзамещенных тиофенов, фенилалкил- и бен-зилалкилсульфидов. Высокое значение плотности этих типов [c.153]

Леннеман, Хитес и Комаревский [31] исследовали алкилирование бензола высокомолекулярными 1-алкенами, катализируемое серной кислотой, и установили, что нри этом образуются только 2-фенилалканы реакция протекает но уравнению [c.673]

Арилкетоны, вступая в реакцию с морфолипполисульфидом с последующим гидролизом, дают фенилалкил-м-карбоновые кислоты с сохранением углеродного скелета [16] (З-За-б). Особенно элегантно протекает превращение алкиларилкетопов в производное арилуксусной кислоты под действием нитрата таллия (111) на носителе [17] (3-4). [c.142]

Особняком стоит интересная реакция, подробно описанная в Б, I, 4, позволяющая превращать жирно-ароматические кетоны (фенилалкил-кетоны) в кислоты (или их амиды) с тем же числом углеродных атомов в молекуле и проходящая при нагреванин кетонов с желтьш сернистым аммонием [c.398]

Харгрий и Морис изучили действие различных условий на скорость реакции и влияние введения продуктов неперекисного характера на течение ранних стадий окисления. Исследователи установили, что при окислении олефинов различного строения до небольшой глубины превращения (2% поглощенного О2) выход перекиси зависит от активности а-метиленовых групп молекулы олефина. Так, 1,4-диены и фенилалкены дают гидроперекиси почти количественно, однако в случае окисления алифатических олефинов выход гидроперекиси изменяется от 42 до 100% чем более высокозамещенным является окисляемое соединение и чем ближе к концу цепи расположена двойная связь, тем он меньше. [c.471]

Получение фенилалки.исетонов из цианистых алкилов. Следующий способ с успехом применялся для получения фенил-и-алкилкегонов, алкильный радикал которых содержит от 1 до 5 углеродных атомов. Наилучшие выхода. получаются лрн применении 4 молей магнийорганического соединения. [c.333]

В каждой главе (за исключением нескольких первых) или в ее разделах материал изложен в следующей последовательности. Сначала приводятся данные о коэффициентах распределения — их зависимости от природы кислоты и кислотности водной фазы (или концентрации Н+-ИОИОВ), от природы и концентрации высаливателя (в порядке увеличения заряда иона), от природы разбавителя и от температуры. В заключение приводятся изотермы экстракции. В зависимости от природы экстрагента материал расположен в такой последовательности первичные, вторичные, третичные амины, ЧАО, несколько аминов (или ЧАО) различного класса, смеси аминов (ЧАО) алкиламины (симметричные, затем несимметричные), циклические амины, пиридины, анилины, арил-амины (бензил-, фенилалкил- и затем нафтилпроизводные). В пределах одного класса экстрагентов данные изложены в порядке увеличения их молекулярной массы н числа ароматических групп в молекуле амина (ЧАО). [c.5]

Разработанная методика позволяет определять в продуктах алкилирования бензола полимерами пропилена или а-олефинами, получающимися от крекинга парафина, следующие группы углеводородов парафиновые, суммарно нафтеновые и олефиновые, ал-килбензолы и алкенилбензолы. В алкилбензолах анализируются следующие изомеры 1) моноалкилбензолы, за исключением 2-фенилалканов 2) 2-фенилалканы 3) суммарно о- и и-диалкилбен-золы 4) ж-диалкилбензолы. [c.296]

Моноалкилбензолы (за исключением 2-фенилал-канов) 2-Фенилалканы Диалкилбензолы 91, 92 (291) 105, 106 (2105) 119, 129, 133, 134 (2119) 91, 92, 119, 120 (2 91) 105, 106 (2105) 133, 134, 147, 148, 161, 162, 175, 176, (2133) [c.299]

В. Н. Ипатьев обнаружил изомеризацию при алкилировании бензола пентеиом-1 в присутствии серной кислоты (1). Однако позднее Леннеман с сотрудниками показал, что при алкилировании бензола в аналогичных условиях четночисленными а-олефинами от Се до С18 образуются только 2-фенилалканы (2). Более детальные исследования Азингера и Олсона показали, что при алкилировании в тех же условиях образуется смесь изомеров (3, 4). Тем не менее более поздние работы Мусаева показывают, что при алкилировании бензола 1- и 2-пентеном образуется только 2-фенилпентан (5). Поэтому представляло интерес проверить указанные противоречия на примере алкилирования бензола а-октиленом в присутствии серной кислоты. [c.77]

По данным Гриньяра и Ритца [4], при действии R"MgX на фенилалки-ловые эфиры отходящие газы обычно содержат смесь R R", R (+Н) и R (—Н). Расщепление эфиров в присутствии хлористого кобальта рассмотрено в главе Радикальные реакции реактивов Гриньяра . [c.324]

Для 1-фенилалканов повышенную интенсивность пика иона с массой 133, соответствующего разрыву 6-связи, можно объяснить частичной изомеризацией 1-фенилалкана в 4-фенилал-кан, для которой требуется очень малая энергия потенциалы появления иона с массой 133 в масс-спектрах 1- и 4-фенилэйкозанов 11,07 и 10,58 эв соответственно. [c.70]

Рассмотрение относительных сечений ионизации н-фенилалка-нов, отличающихся друг от друга местом присоединения фенильного ядра к углеродной цепи, также подтверждает влияние изомерии на эту характеристику [140] [c.95]

Прежде всего была исследована зависимость биоокисления АБС от числа углеродных атомов в алифатическом радикале, т. е. от их молекулярного веса. Испытаниям подверглись образцы АБС, полученные на основе первичных н-хлоралка-нов и хлорированных н-парафинов С , Сю, С12, Си и Сю-Из рис. 1 видно, что оптимальной биоразлагаемостью обладают АБС с радикалами Сю—Си. Более высокой оказалась биоразлагаемость продуктов на основе первичных н-хлорал-канов. Это объясняется тем, что в случае алкилировапия бензола первичными н-хлоралканами образуется смесь всех позиционных изомеров алкилбензола, а при алки.1ировании бензола хлорированными нарафинами не образуется 1-фенилалка-нов, которые обусловливают повышенную биоразлагаемость соответствующих АБС. [c.166]

Фенилалканы СеНз—К, содержащие в боковой цепи три и более атомов углерода, претерпевают скелетную перегруппировку боковой цепи при умеренном нагревании с хлористым алюминием, активированным водой. [c.560]

Аналогично из хлорангидридов замещенных карбаминовых кислот могут быть получены замещенные амиды кислот. Так, пользуясь хлорангидридом фенилалкил- [c.745]

Сам пиридин при 200° и 150 ат легко превращается в пиперидин- с выходом до 85%. Примерно в тех же условиях (145— 200° и 150—300 ат), с хорошими выходами соответствующих производных пиперидина, гидрируются 2-метилпиридин, 4-фенил-пиридин (85%), 2,6-дифенилпиридин (68%), 2,6-ди( -фeнилэтил)-пнридин (93%) и многие другие з. Для 2-(фенилалкил)-производ-ных пиридина было установлено, что необходимая для успешного проведения гидрирования температура в значительной степенн зависит от природы алкила и понижается с уменьшением длины боковой цепи. Так, -с-(фенилпропил)-пиридин и о-(фенилбутил)-пиридин гидрируются легко при 160° с выходами продуктов гидрирования соответственно равными 89% и 81% р-(фенилпропил)-пи-ридин при 125° гидрируется на 95%, а 2-бензил-р-(фенил-этил)-пн-ридины на 95% гидрируются уже при 100°. Во всех упомянутых случаях бензольное кольцо гидрированием не затрагивается. [c.50]

Полученный в результате реакции карбинол имел от —14 до —16,5°, что соответствовало 36% степени асимметрического синтеза. Впоследствии выход оптически-активного продукта был увеличен и найдены условия получения других фенилалкил-карбинолов общей формулы С5Н5СН(ОН)—К. За исключением ферментативных реакций еще не существовало эффективного метода получения оптически-активных фенилкарбинолов. [c.57]

Основываясь на положении пиков молекулярных (с mje 92, 106, 120 и т. д.) и главных осколочных ионов (с т/е 91, 105, 119 и т. д.) в спектрах, Мейерсон [46] еще в 1955 г. предложил схему идентификации этих соединений, которая позволяет однозначно определить число и характер углеводородных радикалов в простейщих (до С9Н12 включительно) гомологах бензола, а для более тяжелых сделать заключения о некоторых фрагментах структуры молекулы. Только по положению главных пиков можно, например, различать моноалкилбензолы с неразветвленными в а-положении к бензольному кольцу радикалами, 2-фенилалканы, 2-метил-2-фенилалканы, а также 2-алкил-2-феиилалканы. Сравнение интенсивностей пиков в этом алгоритме проводится лищь для главных пиков спектров, т. е. для тех, которые менее всего подвержены искажениям за счет фона колонки при анализе следовых количеств этих углеводородов. Если, например, интенсивность пика молекулярного иона с mje 106 (7м) превыщает 45% от интенсивности максимального пика с mje 91, то этот углеводород — один из изомерных ксилолов, а в противном случае — этилбензол. Аналогично различаются триметилбензолы и метилэтилбензолы в первом случае /м > 45% /юз, а во втором /м < 45% /105. Использование в этом алгоритме массовых чисел и интенсивностей только главных пиков спектров позволяет применять его без каких-либо изменений в ходе хромато-масс-спектро-метрического анализа следов ароматических углеводородов. [c.102]

Данные о строении частично взяты из литературных источников, а частично получены путем собственных измерзний. 1—фенилалканы 2—дифенилалканы [c.198]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенилалканы: [c.226] [c.25] [c.25] [c.25] [c.165] [c.33] [c.375] [c.878] [c.169] [c.23] [c.845] [c.213] [c.688] [c.441] [c.678] [c.95] [c.451] [c.45] [c.451] [c.242] [c.244] [c.43] [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология