Сопряженные окислительно-восстановительные реакции

Попытка систематизации сопряженных окислительно-восстановительных реакций, в числе которых в качестве частного случая рассматривались также и каталитические реакции, была сделана Лютером и Шиловым [893] (1903). Относящийся сюда материал получил дальнейшее обобщение в диссертации И. А. Шилова [298] (1905). В последней, в частности, был подробно рассмотрен вопрос о соотношении между величиной фактора индукции и поведением индуктора в ходе реакции. Рассматривая сопряжение как взаимное влияние двух реакций, протекающих в одной среде , Н. А. Шилов различает три следующих типа сопряженных реакций [c.42]

А. И. Бах дал объяснение химизма процесса ассимиляции углекислого газа хлорофильными растениями с образова нием сахара, согласно которому в основе этого процесса лежит сопряженная окислительно-восстановительная реакция, происходящая за счет элементов воды. Показал, что источником выделяющегося при ассимиляции молекуляр ного кислорода являются не углекислый газ, как полагали прежде, а перекисные соединения, образующиеся при фотосинтезе, [c.657]

Совокупность данных но изучению каталитических токов в растворах комплексных соединений, обусловленных сопряженной окислительно-восстановительной реакцией, позволяет сделать некоторые обобщения. Каталитические процессы в системе — — А (А — субстрат) можно разделить на две группы [c.279]

Оксидоредуктазы — ферменты сопряженных окислительно-восстановительных реакций, лежащих в основе биологического окисления. [c.130]

Сопряженные окислительно-восстановительные реакции имеют иногда весьма высокие выходы по отношению к затраченной энергии и должны быть поэтому отнесены к цепным. Так, обнаружено, что смесь водорода и перекиси водорода в водном [c.13]

ЧТО, как и в случае этанола, указывает на протекание простой сопряженной окислительно-восстановительной реакции. [c.133]

Вильгельм Оствальд (1853—1932) впервые применил в 1894 г. ионную теорию к химическому анализу и рассмотрел аналитиче ские реакции в водных растворах неорганических веществ как реакции между разноименными ионами. Это явилось подлинной революцией в аналитической химии, в результате которой вся область неорганического анализа была объединена одной теорией В 1910—1914 гг. Л. В. Писаржевский (1874—1938) создал электронную теорию окислительно-восстановительных реакций, играющих огромную роль в химическом анализе. Несколько раньше (в 1905 г.) Н. А. Шилов (1872—1930) теоретически обобщил механизм каталитических (так называемых сопряженных ) окислительно-восстановительных реакций. [c.16]

Питательная ценность и усвояемость источников углерода зависит от их физических свойств и химического состава, а также физиологических особенностей микроорганизмов. Поглощенные клеткой органические вещества вовлекаются в сопряженные окислительно-восстановительные реакции. Часть атомов углерода окисляется до СО и СООН в дальнейшем из них образуется углекислота, выделяемая в окружающую среду, другая часть углеродных атомов, восстановившись до радикалов СНз—СН2 = СН, входит в состав клетки. [c.32]

Реакцию (I, А) можно рассматривать как суммарный процесс двух сопряженных окислительно-восстановительных реакций с участием электронов [c.9]

Для преодоления других, обосновавшихся в учении о фотосинтезе неправильных представлений, также понадобилась напряженная работа коллективов ученых различных стран. Успеху исследований способствовало широкое использование великих завоеваний физики и химии нашего времени и созданных на основе этих успехов новых, высокоэффективных методов исследования. В числе этих методов спектрометрия, включая импульсную, дифференциальную, а также флуоресцентную спектрофотомет-рию, электрометрия, включая и измерения фотопроводимости, магнитные измерения, меченые атомы, дифференциальное центрифугирование, электронная, фазово-контрастная микроскопия и др. Полученные в ходе исследований материалы легли в основу современных представлений о фотосинтезе как о сенсибилизируемой хлорофиллом системе сопряженных окислительно-восстановительных реакций. Специфика фотосинтеза состоит в том, что в ходе этого процесса имеет место превращение электромагнитной энергии света в энергию химических связей конечных фотопродуктов. [c.145]

Восстановлению углерода в процессе фотосинтеза предшествует цепь сопряженных окислительно-восстановительных реакций. Для первичного акта восстановления за счет активированного светом хлорофилла требуется перенос электрона от молекулы пигмента к восстанавливаемому соединению. Механизм этого переноса окончательно не выяснен. Согласно одной из гипотез, перенос электрона достигается в результате непосредственного химического взаимодействия возбужденной (двухвалентной) молекулы хлорофилла с подлежащим восстановлению соединением (например, НАД). [c.173]

Транспорт энергии с помощью протонов очень прост, так как требует только тонкой, топологически замкнутой мембраны, непроницаемой для воды, которая расположена между двумя протон-проводящими средами, различающимися концентрацией свободных протонов. Иначе говоря, между двумя средами, разделенными мембраной, должна поддерживаться разница значений pH. Эти условия необходимы не только для функционирования протонного насоса, но и для трансляции информационных сигналов из внешней среды во внутриклеточное пространство и дня сопряжения окислительно-восстановительных реакций с системами подвижных водородных связей в каждой среде. [c.104]

Осуществление нуклеофильного сульфитирования лигнина по данной схеме связано с сопряженными окислительно-восстановительными реакциями в системе сульфирующий агент - лигнинный субстрат и изменением их редокс-состояния. Окислительно-восстановительный уровень реакционной среды определяется концентрацией и характером присутствующих в ней компонентов. Однако сравнение спектральных и оксредметрических характеристик лигнинных компонентов и сульфирующих агентов (см. гл. 2 и 4) позволяет полагать, что функция отклика используемых физико-химических методов анализа определяется преимущественно редокс-состоянием лигнинных структур. [c.254]

Каталитическое действие ионов титана в растворах хлоратов обнаруживается также в присутствии триоксиглутаровой кислоты (TOg) [68]. Каталитическая волна образуется при потенциале восстановления комплекса Ti (IV) с TOg ( 0,65 в). Предельный ток в присутствии 0,04 М КСЮз и 0,3 М TOg нри pH 1 в 80 раз превышает диффузионный ток Ti(IV). Зависимость его от концентрации СЮз и TOg имеет вид, типичный для каталитических токов, обусловленных сопряженной окислительно-восстановительной реакцией. [c.278]

При облучении окисленной формы, феррицитохрома-с, в присутствии избытка бензоата натрия и в отсутствие кислорода отмечается простое и специфичное поведение. Происходит восстановление, и продукт идентичен ферроцитохрому-с, получаемому при действии гидросульфита натрия или энзиматически [М47]. Это типичная сопряженная окислительно-восстановительная реакция, механизм которой должен быть подобен механизму, вы- [c.265]

Ввиду того что среди продуктов распада белка не известно ни одного однородного вещества, которое отщепляло бы альдегиды при перегонке в водном растворе, напрашивается вывод, что альдегиды образуются только при взаимодействии продуктов распада при высокой температуре. Среди реакций, протекающих с образованием альдегидов, в первую очередь надо иметь в виду открытое Штрекером окисление а-аминокислот аллоксаном. Аминокислоты окисляются за счет гидроксила воды с отщеплением аммиака и углекислоты и превращаются в предшествующие в гомологическом ряду альдегиды, а аллоксан восстанавливается освобождающимся водородом, образуя урамил. Последний затем конденсируется с избытком аллоксана и отп енленным аммиаком в мурексид. Аллоксан сам по себе является продуктом распада белка (хотя и не образующимся нормально). С другой стороны, согласно Траубе, и другие кетосо-единения дают ту же самую реакцию. Поэтому можно с большой вероятностью допустить, что при распаде белка на аминокислоты создаются те условия, которые необходимы для дальнейшего распада аминокислот по открытому Штрекером пути. Таким образом, если эрептон обладает способностью отщеплять альдегиды при перегонке, то это происходит потому, что он содержит еще наряду с а-аминокислотами такие вещества, которые поглощают освобождающийся при расщеплении воды водород. Мы имеем здесь дело с сопряженной окислительно-восстановительной реакцией, при которой аминокислоты окисляются за счет воды, а способные к восстано-плению вещества восстанавливаются. При обыкновенной температуре эта реакция протекает с неизмеримо малой скоростью, на что достаточно ясно указывает отсутствие реакции на альдегиды в холодных растворах эрен- [c.509]

Подобно тому как внутри клетки микроорганизма сопрягаются энергодающие и энергопотребляющие реакции, в химической системе сопряженных окислительно-восстановительных реакций, осуществляемых микробным сообществом, возможно такое их сочетание, которое в сумме дает энергетический выигрыш, достаточный для существования сообщества. Но в отличие от клетки, где есть переносчик энергии, в сообществе условия должны быть таковы, чтобы обеспечить выигрыш, достаточный для существования каждой отдельной группы или вида организмов. [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология