Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Анализ хроматографический многоступенчатый

    Имеются многоступенчатые схемы для хроматографического анализа многокомпонентных смесей бензиновых фракций. Трехступенчатая схема включает колонку I ступени с медицинским вазелиновым мас- [c.69]

    Одним из наиболее важных свойств колонок Голея является возможность проведения па пих анализа проб с широким интервалом температур кипения. Использование газо-хроматографических систем с колонками, заполненными сорбентом, иногда затрудняет работу аналитика, так как эти колонки можно использовать только для анализа проб, кипящих в определенном температурном интервале. Применение многоступенчатых колонок, повышение температуры по определенной программе и обратная продувка значительно облегчают анализ, но ни в коей мере не решают всех задач. Напри- [c.146]


    Хроматографическое разделение радионуклидов на обычных катионитах и анионитах, обладающих невысокой селективностью, остаётся достаточно эффективным из-за возможности организации многоступенчатого процесса. Прогресс в этой области идёт в направлении разработки более совершенных режимов элюирования. Использование ступенчатого элюирования во многих случаях позволяет осуществить разделение весьма сложных смесей, включающих лантаниды и актиниды. Селективность анионитов может быть повышена, если сорбировать на них ацидокомплексы металлов. Такие методики известны достаточно давно (разделение хлоридов третьей аналитической группы). Иногда удаётся практически полностью очистить радионуклид, если совместить сорбцию ацидокомплексов металла на анионите с последующим восстановлением ионов металла при десорбции (анализ плутония). [c.119]

    В последнее время многоступенчатое многомерное разделение осуществляют и на капиллярных колонках [15], что в значительной степени расширило возможности качественного хроматографического анализа. [c.189]

    В настоящей главе будут рассмотрены методы качественно-то анализа смесей. Для детальной идентификации компонентов сложной смеси часто недостаточно разделения ее на одной колонке, а приходится прибегать к сложной схеме анализа, представляющей целый комплекс методов. Разумеется, многоступенчатые схемы используются не только для идентификации отдельных соединений, но и для ускорения анализа такие схе-сы также рассматриваются в настоящей главе. Отдельный раздел посвящен применению хроматографических методов определения физико-химических свойств анализируемых смесей или их компонентов. [c.191]

    Естественно, что по мере повышения эффективности хроматографических колонок отпадает необходимость в многоступенчатом анализе целого ряда объектов, однако при этом возникает возможность определения состава еще более сложных систем, для чего становится целесообразным использование наиболее высокоэффективных колонок в многоступенчатых схемах. [c.184]

    Хромато-распределительный метод [65, 66] основан на распределении веществ между двумя жидкими фазами с последующим хроматографическим анализом. Здесь может быть осуществлено значительное концентрирование примесей (если значения их коэффициентов распределения существенно отличаются от соответствующих значений для матричного компонента). Кроме того, знание коэффициентов распределения веществ разных классов может облегчить групповую идентификацию. Возможно и многоступенчатое концентрирование, нанример, поглощение примесей адсорбентом с последующей экстракцией их жидкостью. [c.200]


    Разработаны многоступенчатые схемы для хроматографического анализа многокомпонентных смесей [65, 66], в частности бензиновых фракций. Трехступенчатая схема [65] включает колонку I ступени с медицинским вазелиновым маслом в качестве стационарной фазы три параллельных колонки П ступени с Р, Р -дицианодиэтилсульфидом и на П1 ступени — колонку с моле- [c.117]

    Хроматографические методы разделения предполагают направленное перемещение жидкой (или газовой) смеси через сорбционную среду. Многоступенчатость такого процесса разделения обусловливает его высокую эффективность. В связи с усложнением аналитических задач, в частности, с необходимостью определения микросодержаний примесей, родственных в физико-химическом отношении основе, хроматографические разделения начинают проникать и в область анализа высокочистых материалов. Из всех видов хроматографии для решения проблем концентрирования неорганических примесей более всего подходят методы ионообменной и распределительной хроматографии. Общим недостатком хроматографических вариантов разделения является то обстоятельство, что необходимая степень разделения возможна часто только при использовании высоких слоев сорбента, больших объемов растворов и при значительной затрате времени. [c.315]

    Применение нашли хромато-экстракционные методы, основанные на распределении веществ между двумя несмешиваюс щимися жидкими фазами с последующим хроматографическим анализом [281]. Если значения коэффициентов распределения примесей существенно отличаются от соответствующего значения для матричного компонента, то может быть осуществлено концентрирование примесей в одной из фаз. Многоступенчатое концентрирование может включать поглощение примесей адсорбентом и последующую экстракцию жидкостью. [c.246]

    В самые последние годы реакция изопрена с уксусной кислотой вновь была подвергнута обстоятельному изучению с применением препаративной хроматографии и современных методов идентификации органических соединений [22,23]. К. В. Лээтсом и А. Эр-мом изучалось влияние условий реакции и природы катализаторов на скорость, выход и состав продуктов реакции. Поскольку в самом начале было установлено, что наряду с ацетатами образуются и терпеновые углеводороды, осложняющие хроматографический анализ, ацетаты омылялись в спиртах и последние отделялись от углеводородов многоступенчатой разделительной экстракцией смесями водного метанола и петролейного эфира. Очищенные таким образом спирты практически не содержали примеси углеводородов, в то время как углеводородная фракция содержала спирты в незначительном количестве. [c.153]

    Рассмотрим схему выбора рабочих температур в зоне пиролиза при многоступенчатом нагреве образца. Такой способ нагрева используют при анализе нелетучих образцов, содержащих наряду с высокомолекулярными соединениями летучие добавки (примеси, стабилизаторы, остаточные растворители, пластификаторы, летучие термостабильные компоненты композиций или природных образцов и т.п.). С целью определения летучих составляющих и высокомолекулярных соединений в одном опыте применяют двухступенчатый нагрев на первой ступени десорбируются летучие вещества и на второй-осуществляется пиролиз нелетучей части. При этом в зависимости от характеристик удерживания летучих соединений, выделяющихся из образца, и образуюпщхся при пиролизе продуктов деструкции хроматографическое разделение можно проводить после каждой ступени нагрева образца или после десорбции и последующего пиролиза. В последнем варианте разделения осуществляется колоночное концентрирование веществ, выделившихся на первой ступени при десорбции. Полученная хроматограмма, состоящая из двух частей, одна из которых соответствует летучим примесям и добавкам в образце, а другая продуктам пиролиза, может быть использована как для идентификации летучих составляющих и высокомолекулярных соединений, так и для количественного измерения содержания примесей и добавок и определения состава нелетучих соединений. [c.119]

    Применение разделительных кассе>г. Одним из перспективных вариантов осуществления многоступенчатого анализа, по-видимому, является использование предложенных Кайзером [39] разделительных кассет, которые обладают целым рядом существенных достоинств при выполнении и других вариантов хроматографического анализа. Кассета представляет собой механически жесткую систему с четырьмя устройствами для входа и выхода газа-носителя, содержащую хроматографическую колонку любого типа, которая может быть установлена или удалена из термостата без помощи каких-либо инструментов за несколько секунд. Так называемый игольчатый уплотнитель и специальный уплотняющий материал — тефлон с наполнителем (стеклом) или графитировап-ный уголь — позволяют многократно использовать кассеты при давлениях до 220 ат в температурном интервале от —160 до 350° С, если материал колонки, который может быть любым, выдерживает такие условия. [c.179]



Смотреть страницы где упоминается термин Анализ хроматографический многоступенчатый: [c.34]    [c.65]   
Курс газовой хроматографии (1967) -- [ c.206 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Анализ хроматографический



© 2025 chem21.info Реклама на сайте