связь или мостик

Каков бы ни был механизм реакции вулканизации, в этой реакции между соседними макромолекулами каучука возникают связи, или мостики, состоящие из атомов серы. Сера выполняет в этих мостиках химическую функцию тиоэфира С—8—С, (выявляемую на основании реакции с йодистым метилом, приводящей к получению сульфониевых солей (том I) (К.Х. Мейер). [c.943]

Эти результаты позволяют дополнительно уточнить потребление кислорода в различных реакциях окисления, представленное графически на фиг. 7. На фиг. 9 представлена зависимость количества кислорода, израсходованного на образование связей или мостиков (С—С или сложные эфиры), от температуры окисления. Очевидно, что [c.439]

Объединение различных мономерных единиц — нуклеотидов — с образованием нуклеиновой кислоты показано на фиг. 124. Образование нуклеиновых кислот, так же как и образование нуклеотидов, сопровождается лишь выделением воды. Остаток фосфорной кислоты одного нуклеотида соединяется со спиртовой группой соседнего нуклеотида, образуя фосфоэфирную связь или мостик между двумя нуклеотидами. При этом отщепляется молекула воды. Этот процесс повторяется до тех пор, пока не образуется полимер, состоящий из сотен нуклеотидов. [c.420]

Полимеры, цепи которых соединены между собой поперечными химическими связями или мостиками из отдельных атомов или групп атомов, образующих трехмерную сетку, называют сетчатыми, или простран-к венными [c.17]

Условимся обозначать символом —L— двухвалентные радикалы, образующие связи или мостики между двумя фенольными ядрами. В соединениях, получающихся при действии формальдегида на фенолы, реакционноспособные атомы углерода, т. е. атомы углерода, находящиеся в орто- и пара-положениях по отнощению к фенольному гидроксилу и не блокированные углеводородными радикалами, связаны или с атомами водорода, или с мостиками —L— или же, наконец, с концевой группой, которую обозначим символом Т. [c.309]

Существенное значение имеет взаимное расположение реакционноспособных функциональных групп, присутствующих в большинстве полимеров. У нерегулярных полимеров это расположение может быть весьма хаотичным, т. е. на одних участках макромолекулы функциональные группы будут находиться рядом, а на других — в положении 1,4. В зависимости от взаимного размещения этих групп резко меняется их способность вступать в различные реакции. Например, при близко расположенных группах возможны различные побочные реакции, протекающие параллельно с основной (циклизация, образование кратных связей или мостиков и т. д.). [c.457]

В последние годы достигнуты большие успехи в изучении химической структуры белков. Была полностью подтверждена правильность полипептидной теории строения белка. Кроме пептидной связи, в молекулах белка были открыты дисульфидные и водородные связи, или мостики. Образование дисульфидной связи между аминокислотами происходит по типу образования цистина из молекул цистеина (стр. 204). [c.217]

Другой метод измерения основности растворителей, который должен давать результаты, очень сходные с полученными по методу Холла, разработали Горди и Стэнфорд [30]. Было показано, что инфракрасная полоса поглощения H3OD, растворенного в бензоле, имеет частоту, почти равную частоте полосы, получающейся в парообразном H3OD, но что при растворении его в основных или амфи-протических растворителях происходит сдвиг к более низким частотам, сопровождающийся расширением и повышением интенсивности полосы. Как удалось показать, это явление объясняется образованием дейтериевых связей или мостиков, а потому степень сдвига частоты была с вполне достаточным основанием признана мерой донорных свойств растворителя. Авторы считают, что это допущение находит подтверждение в том факте, что между наблюдаемыми сдвигами частоты и дипольными моментами растворителей нет никакой зависимости, тогда как из 20 исследованных оснований между этими сдвигами и логарифмами констант основности была обнаружена линейная зависимость в 17 случаях. Эта зависимость имеет следующий вид [c.364]

Два гидразильных монорадикала можно объединить в одну молекулярную систему с помощью химических связей или мостиков [c.261]

Каррер и Эшер [47] указали на то, что нативная целлюлоза не может быть прямым метилированием доведена до теоретического содержания метоксильных групп (45,6%). Эта цифра достижима только с регенерированной или сильно ацетилированной целлюлозой. Однако при сильном аце-тилировании имеет место и деградация, на что указывают возрастающие медные числа. При метилировании ацетилцеллюлозы в жидком аммиаке содержание метоксильных групп увеличивалось параллельно возрастанию медных чисел, и временами процент метоксилов пр( вышал теоретическую величину для триметилцеллюлозы. Ацетат целлюлозы Хэуорса и Махемера, приготовленный с использованием хлоруксусного ангидрида, уксусной кислоты и двуокиси серы, который имел низкое медное число, также давал метилцеллюлозу, содержащую только 42,2% метоксильных групп, что более чем на 39 ниже теоретического, а работая сметилцеллюло-зой, имеющей несколько более высокое содержание метоксильных групп (42,4%), Каррер и Эшер уже не смогли получить положительную пробу на свободные гидроксильные группы. При алкоголизе метанолом таких продуктов получалась не только 2, 3, 6-триметилглюкоза (1), но и небольшое количество 2,3-диметилглюкозы. Это как будто указывает на то, что довольно значительная фракция первичных гидроксильных групп (в положении 6) блокирована, что может свидетельствовать о присутствии химических связей или мостиков между целлюлозными цепями, иначе говоря, возможной сетки, которую Фрейденберг категорически отрицал. Если, как сообщают Каррер и Эшер, некоторое количество гидроксильных групп действительно отсутствует, то можно предполагать, что смежные цепи целлюлозы могут удерживаться вместе скорее первичной, чем вторичной валентностью. Для решения этого вопроса необходимы дополнительные экспериментальные данные. [c.112]

Химическая стойкость высокополимерных материалов, как и другие свойства, зависит также от их внутреннего строения. МооТекулы большинства высокомолекулярных веществ имеют цепевидное линейное строение. Эти цепеобразные молекулы различной формы переплетены между собой и имеют очень много точек соприкосновения, благодаря чему создается огромная сила сцепления и высокомолекулярные соединения труднее разрушаются, чем низкомолекулярные. Сила сцепления между отдельными линейными молекулами может быть значительно увеличена, если между отдельными молекулами осуществляется химическое взаимодействие. Поэтому стремятся к созданию поперечных химических связей, или мостиков между отдельными цепями, т. е. созданию молекул трехмерного строения. На фиг. 248 показаны схемы строения высокомолекулярного вещества линейное и трехмерное. Пунктирными звеньями изображены мостики между отдельными молекулами. [c.333]