Инертные элементы давление пара

Эти тугоплавкие металлы с незначительным давлением пара и высокой механической прочностью при небольшом коэффициенте термического расширения находят разнообразное применение в качестве материалов для изготовления сосудов и нагревательных элементов. Из этих металлов производятся готовые изделия, а также фольга, трубки, проволока и т. д. Нагревание этих материалов до температуры выше 500 °С может производиться лишь в атмосфере защитного газа или в вакууме. Для молибдена и вольфрама защитным газом, кроме инертных, может быть водород или смесь водорода и азота (газ для синтеза аммиака), а для ниобия и тантала — только инертные газы. Тантал весьма устойчив к действию хлороводорода, а молибден даже при нагревании не разрушается в контакте с щелочными, щелочноземельными и земельными металлами. Для механической обработки очень твердого вольфрама необходим специальный инструмент. [c.35]

Для большинства элементов в ПК возбуждается одновременно спектр атомов и ионов [308, 598]. В горячем катоде разряд осуществляется не в чистом инертном газе, а в присутствии паров анализируемого вещества, давление. которых сравнимо с давл ением рабочего газа. Состав плазмы определяется соотношением давлений паров соединений элементов примесей и элемента основы. Соотношение интенсивностей дуговых и искровых линий в ПК зависит от условий разряда и состава плазмы. [c.187]

Так как полупроводниковые соединения, как правило, имеют температуру плавления, значительно превышающую температуры плавления составляющих их элементов, при кристаллизации они частично разлагаются с выделением летучих компонентов. В результате возникает пористость, а избыточные (по отношению к сте-хиометрическому составу) компоненты ведут себя как примеси, ухудшая структуру материала. Зонную перекристаллизацию разлагающихся соединений часто проводят в запаянных кварцевых трубках образующийся при диссоциации насыщенный пар препятствует дальнейшей диссоциации соединения. Температура стенок ампулы должна быть выше температуры конденсации летучих компонентов. Для более точного регулирования давления пара в системе в один из участков ампулы помещают избыток летучего компонента и поддерживают этот участок при температуре, соответствующей давлению пара компонента над соединением эта те.мпература должна быть наинизшей во всей замкнутой системе. Зонную перекристаллизацию при давлении компонента значительно ниже атмосферного проводят в потоке инертного газа, содержащего диссоциирующее летучее соединение этого компонента. [c.56]

Первому требованию удовлетворяют все указанные выше щелочные и щелочноземельные металлы. Применение алюминия ведет к загрязнению им урана, так как он образует с алюминием ряд химических соединений. Барий и стронций при контакте с воздухом весьма энергично окисляются, поскольку на их поверхности получаются неплотные рыхлые окисные пленки поэтому их техническое применение было бы связано с необходимостью создания специальных камер с инертной атмосферой для подготовки шихты перед восстановлением. Натрий — химически очень реакционноспособный элемент — имеет весьма высокое давление пара при температуре восстановления (температура кипения натрия равна 900° С), что ведет к усложнению конструкций печей. В связи с этим применение натрия оправдано только в процессах прямого превращения гексафторида урана в металл в газовой фазе. [c.348]

Высокая концентрация влажного аммиака может стать причиной интенсивной коррозии латунных или бронзовых деталей соединительных элементов системы складских емкостей и трубопроводов, в том числе запорного клапана регулятора давления. Основная причина коррозии — взаимодействие аммиака с цинком (в латуни) и алюминием (в бронзе). Цистерны, в которых ранее перевозился аммиак и которые будут заполняться СНГ, должны быть тщательно промыты водой или продуты насыщенным паром, воздухом или инертными газами. [c.36]

В четвертой графе таблицы дано указание на метод определения энтальпии образования одноатомного газа. Для элементов, газообразных в стандартных состояниях, соответствующие величины или равны нулю (инертные газы), или вычислены по энергиям диссоциации соответствующих двухатомных газов (На, Оа и др.). Для остальных элементов энтальпии образования одноатомных газов приняты на основании результатов измерений давления насыщенных паров и состава пара в условиях опыта. Предпочтение, как правило, отдается величинам, вычисленным на основании экспериментальных данных по уравнению (7) (см. стр. 9). [c.174]

Безэлектродная разрядная лампа состоит из кварцевого баллона, содержащего малое количество атомных паров определяемого элемента или его иодида в атмосфере инертного газа при низком давлении. Когда лампу термостатируют при температуре в несколько сотен градусов и помещают в радиочастотное или микроволновое поле, пары атомов в баллоне эффективно возбуждаются и испускают характеристическое излучение. Ширина полосы излучения такой лампы больше, чем испускающаяся лампой с полым катодом, но мощность излучения гораздо больше (обычно порядка 5—10 Вт). Для повышения эффективности возбуждения флуоресценции с помощью безэлектродной разрядной лампы часто используют линзы с целью фокусирования излучения на пламя. [c.702]

В четвертой графе таблицы дано указание на метод определения теплоты образования одноатомного газа. Для элементов, газообразных в стандартных состояниях, соответствующие величины или равны нулю (инертные газы), или вычислены по энергиям диссоциации соответствующих двухатомных газов (Нг, Ог и др.). Для остальных элементов теплоты образования одно-ато.мных газов приняты на основании результатов из.мерений давления насыщенных паров и состава пара в условиях опыта. Предпочтение, как правило, отдается величинам, вычисленным на основании экспериментальных данных по уравнению (10) (см. стр. 9). В отдельных случаях необходимые расчеты выполнены заново на основании термодинамических функций элементов, приведенных в справочниках [1] и [2]. В пятой графе таблицы указан литературный источник, где было получено или рекомендовано соответствующее значение теплоты сублимации или диссоциации. [c.128]

Подобно обычному полому катоду, излучающая плазма и в этом случае образуется при пониженном давлении инертного газа (аргон высокой чистоты при давлении 1,1—1,6 кПа) за счет катодного распыления при напряжении 1—2 кВ и силе тока 0,2 А. Плоскую поверхность анализируемого образца предварительно полируют. Анод расположен от катода всего на расстоянии 0,2 мм, благодаря чему он фокусирует разряд на поверхности пробы. Катодный слой содержит только пары пробы и атомы газа-носителя и не загрязняется материалом анода. Линии в таком разряде не испытывают самопоглощения. Поэтому одни и те же линии можно использовать для определения содержания элементов в широком интервале концентраций. [c.66]

МПа в испарителе, куда подается кислород (5—7% от общего расхода его в системе). Пары серы сжигают в печи с кипящим слоем инертного зернистого материала при 700—800 °С. Сюда же подают и весь кислород, необходимый для образования диоксида серы, а впоследствии — и триоксида серы. Общий избыток кислорода составляет 0,5—2,0% от стехиометрического. Температура в печи поддерживается в результате размещения в кипящем слое теплообменных элементов котла-утилизатора. Газовая смесь, содержащая 65—66% SO2, поступает в циркуляционный контур, включающий теплообменник, однополочный контактный аппарат КС-7 и пенный абсорбер, которые работают под давлением 1,0 МПа. Циркуляцию газовой смеси осуществляют при помощи инжектора, использующего энергию газовой смеси, выходящей из печи. Теплообменные насадки, расположенные в аппаратах, выполняют функции пароперегревателя и испарителя котла-утилизатора. [c.260]

Опытные партии безэлектродных высокочастотных ламп выпускаются отечественной промышленностью. Лампы имеют шарообразную форму, изготовлены из кварца и содержат небольшое количество металла, а также инертный газ при малом давлении, служащий для получения высокочастотного разряда. Диаметр лампы варьирует от 8—10 мм до 16—20 мм. Высокочастотный генератор для их возбуждения имеет небольшие размеры и устанавливается на обычном спектральном рейтере, легко перемещающемся по оптическому рельсу монохроматора. Свойства и особенности шариковых ламп подробно описаны в [267]. Авторы этой работы изучали лампы, излучающие спектры натрия, калия, рубидия, цезия, индия, галлия, таллия, цинка, кадмия, висмута и установили, что пределы атомно-абсорбционного обнаружения элементов при их использовании совпадают с чувствительностью, получаемой при использовании газоразрядных дуговых ламп и ламп с полым катодом. Авторы отмечают высокую стабильность, этих источников света, а также значительную их яркость, что позволяет снизить флуктуации измерительного прибора до 0,5% за счет уменьшения (до 400 в) напряжения, подаваемого на электронный умножитель. Особый интерес представляли экспериментальные образцы шариковых ламп, каждая из которых излучала спектр нескольких элементов. Так, лампа с парами висмута, цинка и кадмия при работе без изменения режима возбуждающего ее генератора позволила определить эти элементы из одного раствора по близкорасположенным линиям поглощения В 223, Сс1 229 и Zn 214 ммк. Пригодными к работе оказались Zn, Сс1-лампа, Са, 2п, Сё-лампа и N3, К, КЬ, Сз-лампа. Трудно переоценить те возможности, которые открывают перед аналитиками безэлектродные многоэлементные лампы. Основные из них — значительное сокращение времени анализа и реальная возможность для осу- [c.22]

Сопоставление энергий ординарных связей для элементов этой группы (N —N 38,4, Р —Р 51,3, As — As 32,1, Sb — Sb 30,2, Bi — Bi 25 ккал/моль) показывает, что энергия связи Р — Р необычно велика. Элементарный фосфор существует в виде различных полимерных аллотропических модификаций, причем все они включают связи Р — Р. Диаграмма состояния, приведенная на рис. 64, позволяет найти условия температуры и давления, при которых устойчива каждая из этих форм. При конденсации паров фосфора возникает обычная а-форма — белый фосфор. Он плавится при 44,1°, кипит при 280,5° и бурно реагирует с кислородом (так что его необходимо хранить под водой ). В отличие от этого фиолетовая (красная) форма инертна по отношению к кислороду при комнатной температуре вследствие ее высокого молекулярного веса. Белый фос- [c.283]

Получение чисто металлических покрытий, по-видимому, является сложной задачей, если иметь в виду высокую химическую активность /-элементов в металлическом состоянии. Тем не менее известен ряд патентов и статей, согласно которым такие покрытия были получены. По данным американского патента [221], пленки металлического церия образуются при терморазложении паров его ацетилацетоната. Для проведения процесса пары ацетилацетоната церия подают в эвакуированную камеру потоком инертного газа (при давлении около 100 Па), тщательно очищенного от примесей СОг, Ог и НгО. Церий осаждается на подложке, нагретой примерно до 770 К. [c.184]

Хотя лампы с нитью накала находят ряд применений, когда лужно излучение с непрерывным спектром, значительно более высокие интенсивности почти монохроматического излучения получаются фильтрацией света ламп, испускающих больщую часть энергии в небольщом наборе узких полос или линий. Для этой цели можно использовать несколько типов газоразрядных ламп, наполненных инертными газами или парами летучих элементов (обычно металлов), дающих подходящие атомные линии испускания. При низком давлении почти вся излучаемая энергия может концентрироваться в резонансных линиях (соответствующих переходам из первого возбужденного состояния в основное). При этом достаточно монохроматичный свет может быть получен без применения фильтров. Типичными примерами являются лампы низкого давления с ксеноно-вым наполнением (Х= 147,0 нм) или ртутным наполнением (Я= 184,9 нм, 253,7 нм, ср. со с. 42). Во втором случае обычно присутствует небольшое количество инертного газа, который почти не дает вклада в испускаемое излучение. При повышенных давлениях и высокой рабочей температуре под действием разрядов через пары металлов в излучении ламп появляется большое число линий, уширенных давлением. Излучение собственно резонансной линии часто при этом поглощается более холодными парами металла вблизи стенок лампы. Ртутные разрядные лампы очень широко применяются в фотохимических экспериментах. В табл. 7.1 показаны относительные интенсивности основных линий для стандартных ламп низкого давления (интенсивность линии при >. = 253,7 нм принята за [c.180]

Авторы работы [57] рассматривают зависимость давления от температуры, определяемую методами эбуллиометрии и изотенископии, только для легколетучих жидкостей. При рассмотрении методов измерения давления пара химических элементов, металлов, неорганических и слаболетучих органических веществ такая классификация, очевидно, требует дополнения. Несмеянов в монографии [66], посвященной исследованию химических элементов, методы измерения давления насыщенного пара классифицирует так 1) статические методы (прямые и косвенные) 2) метод точек кипения 3) метод переноса пара потоком инертного газа (метод струи) 4) метод испарения с открытой поверхности в вакууме — метод Лэнгмюра 5) метод эффузии Кнудсена и 6) метод изотопного обмена. [c.62]

Между прочим, авторы метода [1399] предполагали, что увеличение интенсивности спектральных линий примесей в присутствии носителя — ОааОз — связано с повышением скорости постутыения определяемых элементов в результате увлечения их в зону- разряда носителем — веществом, обладающим до- статочно высоким давлением пара. Однако, как сказано выше, для химически инертной (по отношению к закиси-окиси урана) добавки — окиси галлия— это яредположение является необоснованным, что и было затем подтверждено прямыми опытами [c.148]

В этой книге проведен критический обзор всех доступных автору данных но давлению пара химических элементов (термин химические элементы в книге сохрапе лишь как традиционный под ним подразумеваются простые веш,ества). Исключение составляют водород, азот, кислород и инертные газы (гелий, неон, аргон, криптон, ксенон, радон). Величины давлений пара перечисленных элементов существенно зависят от выбранной шкалы температур и способа ее определения. Теория и методы измерения давления пара этих элементов приведены в отдельных книгах (см., например, [576]). Давления пара фтора и хлора также существенно зависят от способа измерения температуры и выбранных стандартов. Од нако автор счел целесообразныдг для сопоставления с другими галогенами привести данные но давлению пара и этих двух элементов. [c.3]

Более эргономичным представляется конденсатор с псевдоожи -женным слоем инертного зернистого материала, стеклянного бисера, с диаметром шаров ср= 3,07.10 и удельной поверхностью = 1300 м /м. Конденсатор представляет собой вертикальную колонну с газораспределительной решеткой, на которой размещен слой бисера, псевдоожижаемый реакционной парогазовой смесью /4/. В результате межфазного теплообмена контактные газы охлаждаются с 220°С до 120°С. При этом давление пара ПВДА снижается до 0,05 мм рт.ст. Образующийся сублимат выделяется в виде кристаллов размером 10-60 мкм на поверхности бисера и в объеме неконденсирующе-гося газа, содержащего пары низкокипящих примесей. Газ выносит из слоя более легкие частицы сублимата в систему, а шарики бисера во взвешенном слое взаимно очищаются и очищают стенки аппарата. Теплоотвод от слоя бисера осуществляется водой через стенку либо теплообменными элементами, размещаемыми в объеме слоя,либо в выносном вертикальном кожухотрубном теплообменнике. Для первого случая (рис.4-А) лимитирующий коэффициент теплоотдачи от слоя к стенке определяется из критериальной зависимости >1ццякл = =0,86 Аг , соответствующей оптимальной скорости газа и опт., которая в свою очередь определяется из соотношения R е. = [c.18]

Так как образец в конечном итоге исследуется в микроскопе в вакууме, вода либо должна быть удалена, либо давление ее паров должно быть уменьшено понижением температуры образца. Нет сомнения в том, что химическое обезвоживание приводит к потере легко диффундирующих веществ из клеток и тканей, вызванной химической фиксацией. Хотя критические сравнительные исследования не производились, оказалось, что не существует большой разницы в воздействии этанола, метанола или ацетона в качестве обезвоживающих реактивов. Однако в работе [421] было установлено, что в растительном материале, обезвоженном диметоксипропаном, обнаружена существенно лучшая сохранность ионов (Ыа+, К+, С1 ) по сравнению с обезвоживанием в ацетоне. Можно обойтись без классических процедур обезвоживания, используя инертные процедуры обезвоживания, предложенные в [422], водно-растворимые смолы, метод заливки в глутаральдегиде-мочевине [423] или пропускание материала, прошедшего фиксацию в глутаральдегиде, через глутаральдегид с возрастающимп концентрациями вплоть до 50%, после чего ткань переносится прямо в эпон-812 [404]. Другая процедура [424] заключается в инфильтрации фиксированных образцов раствором поливинилового спирта (МШ 14 000) с возрастающими концентрациями вплоть до конечной 20%-ной концентрации. Вода затем удаляется путем диализа, а образовавшийся твердый гель связан поперечными связями с глутаральдегидом. Однако оказывается, что эти процедуры незначительно снижают потерю растворимых материалов из исследуемых образцов. Простая сушка образца на воздухе также вызывает перераспределение элементов. Таким же образом процедура сушки в критической точке, которая обычно проводится в конце фиксации и обезвоживания, по всей видимости, приведет к слабому различию в концентрации растворимых веществ, которые давно уже были удалены в процессе [c.283]

Отвод паровой фракции из межтрубного пространства по отдельной линии не производится. Отбор конденсата вторичных паров из межтрубного пространства осуществляется в межтрубное пространство корпуса с меньщим давлением по линии, снабженной устройством, задающим определенный перепад давления (дроссельная шайба или регулируюпщй клапан). Из последнего корпуса конденсат вторичного пара, собранный со всех корпусов, которые на нем работают, подается в конденсатор (подобная схема управ-тения распределением давления по корпусам показана на рис. 11.3.1.1). При применении дроссельных шайб в качестве задающих элементов на линиях перетока конденсата необходим их точный расчет на определенную производительность. Такая схема склонна к стабилизации распределения давлений и тепловых нагрузок ио корпусам. Например, если в каком-либо корпусе коэффициент тешюпередачи оказывается несколько выше расчетного, то поступающий на обогрев этого корпуса вторичный пар срабатывается при меньшем температурном напоре, что приводит к понижению давления в межтрубном пространстве этого корпуса (и одновременно в продуктовом пространстве предыдущего корпуса). Это в свою очередь вызывает уменьшение перепада давления, проталкивающе10 конденсат в следующий корпус, в результате чего в межтрубном пространстве корпуса начинает расти уровень конденсата. Последнее вызывает уменьшение площади поверхности теплообмена с вторичным паром и, как следствие, рост температурного напора и давления в межтрубном пространстве корпуса. Таким образом, давление вторичного пара и уровень конденсата в межтрубном пространстве стабилизируются при каких-то значениях. В свою очередь, если коэффициент теплопередачи ухудшился, например вследствие накопления инертных газов в межтрубном пространстве, это приведет к росту температурного напора и давления в межтрубном пространстве г-го корпуса. За этим последует проскок паровой фазы (и инертных газов) в межтрубное пространство следующего корпуса. Это, с одной стороны, приведет к снижению тепловой нагрузки на г-ом корпусе и, как [c.205]

Снижение парциального давления кислорода в инертной защитной атмосфере или в вакууме и снижение температуры смачивания припоем возможно также в результате поглощения его остатков парами элементов с высокой упругостью испарения (Мп, Ь , Р, 2п, В1, Сс1). Это позволяет снижать степень разрежения вакуума при температуре смачивания паяемого материала жидким припоем. Особенно эффективно действие таких паров, если при этом возможно контактное твердогазовое плавление паяемого металла в контакте с парами через несплошности в оксидной пленке. При этом существенно, что дозирование паров определяется оптимальностью навески испаряющегося металла. [c.329]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология