Бутилметакрилат стиролом

Из мономеров применяют метилметакрилат, бутилметакрилат, стирол, винилацетат и акрилонитрил, а из полимеров — полиметилметакрилат, поливинилхлорид и др. Используют как отдельные мономеры и полимеры, так и их смеси. Помимо мономеров и полимеров в состав литьевых композиций входят инициаторы, пластификаторы, красители и другие добавки. [c.307]

Сопоставляя экспериментальные данные со -своими теоретическими уравнениями, Гардон определил значение е для ряда мономеров [24]-. Из его данных следует, что значение е для стирола и метилметакрилата лежит в интервале от 1-10" до 1-10 а для н-бутилметакрилата может быть даже более 1-10 . [c.69]

Сополимер стирола с этил-метакрилатом (50 50) Сополимер стирола с бутилметакрилатом (50 50) [c.315]

При сополимеризации метил-, этил- и бутилметакрилата с 4—16% бутадиена или изопрена образуются жесткие структуры, растворимые в органических растворителях (при содержании диена бо-дее 20% образуются нерастворимые сополимеры). Литьем под давлением из этих растворимых сополимеров (даже без пластификаторов) получают изделия с высоким пределом прочности при статическом изгибе. Особые сорта резин, пригодные для эксплуатации при высоких температурах, были получены вулканизацией сополимеров метилакрилата или смесей метилакрилата со стиролом (3 1) с 3—3,5% изопрена Добавление к реакционной смеси этил-ацетата предотвращает сшивание, а температура стеклования остается ниже 25° С. Сообщалось, что в процессе отверждения этих каучуков образуются продукты, сохраняющие прочность и эластичность при 150—160° С, но хрупкие и жесткие при комнатной температуре. Ударопрочные композиции были получены смешением поливинилхлорида с сополимерами, содержащими 50—75% звеньев метил-, бутил- или 2-этилгексилакрилата или метилметакрилата и 25 —50% звеньев бутадиена или изопрена [c.474]

Бутадиен — стирол (16% стирольных звеньев, статистический) Бутилметакрилат — акрилонитрил, 1 1 (мол.) Бутилметакрилат — стирол Винилиденфторид— пер-фторметилвиниловый эфир Винилхлорид — дифенилпропрен (статистический) с массовой долей ДФП, % О [c.238]

Дринберг и Посаев [1392] нашли, что скорость сополимеризации бутилметакрилата со стиролом при 60° (инициатор — перекись бензоила) резко снижается с увеличением содержания последнего в исходной смеси от О до 25 мол.%, затем наблюдается постепенное снижение скорости, а при содержании стирола более 75 мол. % скорость полимеризации несколько возрастает. Сополимер хорошо растворяется в бензоле, ксилоле, хлороформе, ацетоне и других растворителях. Сополимер с соотношением компонентов бутилметакрилат/стирол больше 1 в результате нагревания при 180° в течение 10 час. превращается в полимер с трехмерной структурой. [c.494]

Сокомпонентами ММА в реакции сополимеризации являются этил- и бутилметакрилат, стирол, акрилонитрил, 2-гидроксиэтилметакрилат, глицидилметакрилат. [c.114]

Химическая модификация полимера, направленная на снижение Гс, осуществляется разными путями. Так, вводя боковые заместители типа углеводородных радикалов, можно снизить Гс- Полиметилметакрилат имеет Гс— 105°, при замене радикала СНз— в эфирной боковой группе на С2Н5—, С3Н7—, С4Н9— (этил-, пропил-, бутилметакрилаты) Гс снижается соответственно до 65, 38, 20°. Неполярные группы можно вводить в основную цепь макромолекулы, получая сополимеры. Так, полистирол имеет Гс=100°, а полибутадиен —100°. Сополимеры бутадиена и стирола имеют температуры стеклования, промежуточные между +100 и —100°С. Прямая пропорциональность между величиной Гс и составом сополимера, как правило, не соблюдается. [c.146]

Изучая роль кислорода в полимеризации винильных групп Барнес, Элофсон и Джонс [292] определили с помощью полярографического метода поведение пероксидов, получающихся в процессе полимеризации метилметакрилата, стирола и винилацетата. Богданецкий и Экснер [293] провели полярографическое изучение продуктов автоокисления метилметакрилата под. влиянием кислорода воздуха на фоне 0,3 М Li l в смеси бензол метанол 1 1 были обнаружены две волны первая — пероксида метакрилового эфира, вторая — метилового эфира пи-ровиноградной кислоты. При этом полярографический метод дает возможность обнаружить следы пероксида, которые не обнаруживаются другими методами. Полярографическое определение пероксида было использовано авторами для изучения кинетики его распада в щелочной среде и для контроля процесса очистки мономера от пероксидов адсорбцией на оксиде алюминия. Изучен также процесс автоокисления бутилметакрилата и показано, что пероксидный продукт представляет собой сополимер бутилметакрилата с кислородом при мольном соотношении 1 1, который при нагревании распадается на формальдегид и эфир пировиноградной кислоты. Кинетику распада этого пероксида изучали по изменению волны эфира пировиноградной кислоты в течение всего процесса. [c.196]

Третья группа — мономеры. В эту группу могут входить стирол, бутилметакрилат, триэтиленгликольметакрилат, различные нитромономеры, высокомолекулярные соединения, способные к полимеризации. Пластификаторами третьей группы являются смолы и каучуки. [c.160]

Акриламид. Акрилонитрил Бутилакрилат. . Бутилметакрилат Винилацетат Винилиденцианид N -Винилкарб а зол Винилстеарат. . Винилхлорид Диаллилфталат. Изобутилен Малеинимид. . Метакриловая к-та Метилакрилат. . Метилвинилкетон Метилметакрилат Стирол [c.197]

При использовании реакции передачи цепи прививку осуществляют чаще всего в эмульсии при 30—60°С в присутствии полимерного продукта, на к-рый прививается мономер. Обычно наряду с привитым сополимером образуется гомополимер. В качестве регуляторов мол. массы используют ССЦ или HI3. Таким образом получены привитые сополимеры В. с полимерами стирола, винилацетата, метилметакрилата, акрил- и метакриламида, этилена, пропилена, с различными каучуками и сополимерами (напр., бутилметакрилата с метакриловой к-той акрил- или метакриламида с акрилони-трилом, метакрилатом или винилацетатом и др.). Степень прививки возрастает с повышением содержания полимера в реакционной массе. Напр., при увеличении содержания поливинилового спирта в дисперсной среде от 0,1 до 3% содержание винилхлорида в привитом сополимере возрастает от 0,7 до 12—13%. При получении же привитых сополимеров на основе поливинилхлорида и какого-либо мономера эффективность прививки возрастает при увеличении концентрации мономера и (или) инициатора, но уменьшается с понижением темп-ры процесса и (или) при введении регулятора полимеризации, напр, додецилмеркаптана. [c.225]

Сополимеризацию М. с щ). мономерами чаще всего проводят в суспензии особенно широкое распространение получили сополимеры метил- и бутилметакрилата с метакриловой к-той, винилхлоридом, стиролом, акрилонитрилом, а -метилстиролом и др. В табл. 8 приведены нек-рые кинетич. параметры радикальной полимеризации и сополимеризации М. [c.91]

Применение. Солп П. к. применяют как эмульгаторы, а также добавки, повышающие вязкость авиваж-ных ванн, используемых для подшлихтовки синтетического волокна. Сополимеры бутадиена с М. к., а также тройные сополимеры стирол — М. к.— метакрилат используются для приготовления клеев. Сополимеры бутилметакрилата с М. к. в смеси с частично гпдролизо-ванным поливинилацетатом оказались эффективнымп компонентами клеев, применяемых в произ-ве фанеры и др. слоистых материалов. Промышленным продуктом является сополимер бутадиена или изопрена с небольшим количеством М. к. (см. Карбоксилатные каучуки). М. к. испольлуют в качестве сомономера в производстве органических стекол. Сополимеры М. к. используются также как ионообменные смолы. [c.92]

Мономерами, пригодными для этого метода синтеза, являются моноолефины, например стирол, а-метилстирол, метилметакрилат, бутилметакрилат, 2-винилпиридин, 4-винилпиридин, акрилонитрил, метилакрилат, пропилен. Поскольку пи в одном опыте не был использован этилен, можно полагать, что он в данном случае не-подходящ1ш мономер. [c.161]

Можно проводить термическую сополимеризацию в массе в отсутствие химических инициаторов. Описан непрерывный процесс термической сополимеризации (с регулированием молекулхярного веса) метилметакрилата со стиролом, в котором реакцию прекращают по достижении 30%-ной конверсии получаемые однородные сополимеры пригодны для отливки изделий Наибольшей жесткостью и прочностью обладают сополимеры, содержащие 50—80% метилметакрилата, с вязкостью 10%-ных растворов в толуоле при 25° С не менее 10—15 сп жесткость максимальна при содержании метилметакрилата 65%. Сообщалось, что из тройного сополимера бутилметакрилата, метилметакрилата и стирола (60 10 30), полученного в массе в присутствии перекисей, можно изготавливать водоотталкивающие покрытия для кожи Был описан синтез формующихся порошкообразных сополимеров метилметакрилата со стиролом в эмульсионных системах Сообщалось также о получении при сополимеризации в растворе продуктов, пригодных для [c.474]

Об увеличении эффективности прививки в присутствии воды сообщают также Гузман и другие [184], изучавшие фотохимическую привитую сополимеризацию метилметакрилата на целлюлозе. Наиболее реакционноспособной оказалась система, содержащая 32,2% метилметакрилата в смеси ацетон— вода (12,5 1), с 3,5 г бензоина в качестве сенсибилиза тора. Положительные результаты были получены при прививке подобным образом бутилметакрилата, в то время как прививка стирола и акрилонитрила представляет значитель ные трудности. [c.31]

Поли (бутилметакрилат-яр-стирол) Поли(бутилметакрил ат-яр-винилацетат) [c.99]

Интересные наблюдения сделал Цветков [50], исследуя фо-тоэластический эффект в поли(метилметакрилат-яр-стироле) и иоли(бутилметакрилат-яр-стироле). В стекловидном состоянии сополимеры оставались изотропными. Температурный диапазон вязко-эластического состояния узок, и температура стеклования Тс близка к температуре текучести Гт. Вблизи Гт обнаруживается высокое положительное двойное лучепреломление Ап, которое после вытягивания пленки и снятия нагрузки постепенно ослабляется Д/г < О около Гс в диапазоне между Го и Гт, сразу же после приложения нагрузки значение Ап отрицательно, но затем происходит временное увеличение значения Ап с изменением знака от минуса к плюсу, обусловленное возрастанием положительной анизотропии. После снятия нагрузки отрицательный эффект мгновенно исчезает, в то время как положительный медленно релаксирует. Фотоэластические свойства привитых сополимеров и соответствующих гомополимеров резко отличаются. Боковые цепи полистирола имеют высокую отрицательную анизотропию и максимально поляризуются в направлении, параллельном главной цепи, так что вся макромолекула имеет положительную анизотропию. Отрицательный эффект связан с ориентацией в направлении растяжения боковых цепей и харавгери-зуется небольшим периодом релаксации. Положительный эффект, медленно развивающийся и затухающий, обусловлен ориентацией основной метакрилатной цепи и всей макромолекулы. [c.141]

Барановская с соавторами [106] подробно исследовали се-диментационные свойства полиметил (метакрилат-гар-стирола) и поли(бутилметакрилат-лр-стирола), которые отличались распределением привитых цепей и молекулярными весами [c.157]

Цветков и сотрудники [83, 84, 104] измеряли двойное лучепреломление поли (метилметакрилат-пр-стирола), а Мицен-геидлер [85] — поли (бутилметакрилат-лр-стирола). В этом случае оптическая анизотропия привитой боковой цепи отрицательна, т. е. максимум поляризуемости перпендикулярен боковой цепи и параллелен основной. Таким образом, привитой сополимер имеет высокую положительную анизотропию, несмотря на то, что основная цепь сама по себе едва ли проявляет какую-либо оптическую анизотропию, а полистирольные цепи, составляющие /ю всей массы привитого сополимера, имеют отрицательную анизотропию. [c.160]

Берлин [154] описывает аналогичные явления, которые наблюдались по термомеханическим кривым для поли(винил-хлорид- р-бутилметакрилата) и поли(бутилметакрилат-гар-ви нилхлорида). Ендриховска — Бонамур [13], однако, отмечает аномалии у поли (тетрафторэтилен-гер-стирола). Различия в свойствах при температурах 20, 90 и 170° С показаны на рис. 35—37. [c.196]

Аналогичное влияние сохраняется и для выхода полимера по току акрилонитрил—винилацетат акрилонитрил < акрило-питрил—метилметакрилат < акрилонитрил—метакрилат < акрилонитрил— а-метилстирол < акрилонитрил—стирол < акрилонитрил—этилметакрилат < акрилонитрил-этилакрилат < < акрилонитрил—бутилметакрилат акрилонитрил—бутилакри-лат. Введение в систему, содержащую акрилонитрил, виниловых мономеров обычно вызывает повышение выхода по току в сравнении с результатами, имеющими место при использовании одного акрилонитрила [13]. Это относится не только к мономерам, со-полимеризующимся с акрилонитрилом, но и к тем, которые в сополимеризации не участвуют (стирол). С увеличением молекулярного веса указанных выше мономеров возрастает выход по току, в частности у сложных эфиров акриловой кислоты при переходе от метиловой группы к этиловой и бутиловой. [c.77]

Смотреть страницы где упоминается термин Бутилметакрилат стиролом: [c.271] [c.320] [c.317] [c.344] [c.71] [c.139] [c.40] [c.473] [c.106] [c.232] [c.268] [c.123] [c.36] [c.94] [c.228] [c.280] [c.495] [c.130] [c.617] [c.352] [c.295] [c.454] [c.470] [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология