Крезол конденсация

Агидол-2 (ТУ 38.101617-86) представляет собой продукт фор-мальдегидной конденсации о-трет-бутил-п-крезола, полученного для марки А алкилированием п-крезола [c.442]

Так как лг-крезол реагирует с формальдегидом в 4—6 раз быстрее, чем о- и п-крезолы, то при применении трикрезола в первую очередь с формальдегидом связывается лг-крезол. Конденсацию [c.373]

Смесь паров фенола, крезола, остатков пропана и воды, выходящая с верха колонны 40, поступает в теплообменник 30. Образующаяся в результате конденсации парожидкая смесь направляется в колонну обезвоживания 23. Циркуляция остатка, собирающегося внизу в колонне 40, через второй змеевик печи 37 и вывод балансового количества его в отпарную колонну 44 осуществляется насосом 41. [c.78]

Двухстадийный механизм предполагается также при исследовании других аналогичных реакций конденсации — о-крезола с ацетоном , о-алкилфенолов с кетонами , гексафторацетона с фенолами . [c.88]

Олигомер представляет собой водно-спиртовый раствор продуктов конденсации фенола и крезола [c.57]

Синтез ее состоит из двух стадий алкилирования п-крезола изобутиленом на катионите КУ-2 и последующей конденсации полученного алкилфенола с формальдегидом в присутствии концентрированной соляной кислоты. Ими же синтезирован 2,2 -метилен-бис(3-метил-4,6-ди-г/ое7--бутилфенол) [c.19]

Написанная формула принадлежит одному из самых распространенных стабилизаторов — ионолу, который получают из л-крезола и изобутилена. Для этой же цели нашел применение антиоксидант-2246, получаемый конденсацией о-грег-бутил-л-крезола с формальдегидом [c.261]

Балансовое количество экстрактного раствора снизу колонны 10 передавливается (за счет разности давлений) в верхнюю часть фенол-крезольной колонны 12 орошением является селекто из колонны 8. Давление в колонне 12 составляет 0,17 МПа, температура вверху р внизу колонны 190—205 и 270—340 °С соответственно. Смесь паров фенола, крезола, остатков пропана и воды, выходящая сверху колонны 12, поступает в теплообменник 9, где используется основное количество тепла их конденсации парожидкостная смесь растворителя, паров воды и пропана направляется в нижнюю часть колонны 8 для обезвоживания. [c.134]

Кроме того, Браун провел ряд синтезов различных дифенолов, и в некоторых случаях ему также удалось выделить в качестве промежуточных продуктов алкенилароматические оксисоединения. Так, при конденсации 2-метилциклогексанона с фенолом из продуктов реакции помимо дифенола был выделен метилциклогексенилфенол, а при конденсации циклогексанона с крезолом — циклогексенил-крезол. То, что в указанных синтезах удается выделить промежуточные продукты, а при конденсации фенола с ацетоном это сделать нельзя, Браун объясняет тем, что в первом случае из-за стерических препятствий реакция не может полностью протекать до дифенола. На основании этих опытов Браун предположил, что при конденсации фенолов с кетонами образуются промежуточные продукты — третичные карбинолы, которые вследствие нестабильности в присутствии кислот отщепляют воду и превращаются в алкенилзамещен-ные оксисоединения последние далее реагируют с фенолом, превра- [c.80]

Производят также целый ряд алкилфенолов из фенола, крезола или бетанафтола, алкилируя их олефинами со средней длиной цепи. Последую-ш,ая конденсация этих алкилфенолов с окисью этилена приводит к получению продуктов, используемых в качестве синтетических моющих средств. Реакцию обычно проводят при 50° в присутствии трехфтористого бора как катализатора между эквимолекулярными количествами исходных веществ. После завершения алкилирования катализатор отмывают от продуктов реакции водой и затем отгоняют с водяным паром непрореагировавшие фенол и олефин [31]. [c.203]

Конденсацией л-крезол-со-сульфокислоты с фенолом и формальдегидом получают катионообменные смолы [c.333]

Для получения ФП, как правило, используют водные резолы, синтезируемые конденсацией фенола с формальдегидом ири мольном соотношении 1 (1,5—2,5). При необходимости эластичность иено-матерпала повышают добавлением замещенных фенолов, обычно бифункциональных алкилфенолов, например о-крезола. [c.173]

Продукты алкилирования фенолов, например третга-бутилфенол, тпрет-амилфенол, имеют значение для получения растворимых в масле продуктов формальдегидной конденсации. Другие алкилфенолы, как, нанример, 2,6-диизобутил-ге-крезол, являются очень эффективными антиокислителями. [c.227]

В работах " для очистки дифенилолпропана использовали хлорированные углеводороды (алифатические и ароматические) или ароматические углеводороды с добавкой фенола или крезола. Дифенилолпропан получали конденсацией фенола с ацетоном (мольное соотношение от 3,72 1 до 6 1) в присутствии 73%-ной H2SO4 или 35%-НОЙ соляной кислоты с добавкой 1% тиогликолевой кислоты (в расчете на ацетон) при 45—55 °С в течение 18 ч. Отфильтрованный дифенилолпропан-сырец промывали ледяной водой и заливали одним из указанных растворителей, содержащим 3—30 вес. % фенола или крезола. Затем смесь охлаждали до минус 5—8 °С и растворитель профильтровывали через дифенилолпропан, пока продукт не становился бесцветным. После отмывки и осушки дифенилолпропан имел т. пл. 158—159 °С. Растворитель очищали и вновь возвращали в процесс. [c.167]

Фенолоальдегидн ы е смолы — получаются в результате реакции поликоидеи-сации фенолов или родственных соединений крезолов, ксиленолов с альдегидами (формальдегид, ацетальдегид, фурфурол и т. п.) в присутствии катализаторов (кислых или щелочных). В ходе реакции получаются промежуточные продукты, способные к дальнейшему взаимодействию, с образованием более сложных продуктов конденсации. Это разнообразие объясняется тем, что в ядре фенола имеются три подвижных атома водорода, способных к реакциям замещения. [c.218]

Для получения фенолопластов пригодны различные фенолы и альдегиды. Хорошие твердые смолы получают при конденсации фенола с фурфуролом дурит). В многочисленных патентах и работах рекомендуются фенолопласты из крезолов, ксиленолов, хлорированных фенолов, резорцина, салициновой кислоты и других соединений фенольного характера. Вместо формальдегида можно брать уксусный альдегид, масляный альдегид, ацетон и т. д. [c.498]

Из таких синтетических дубителей особое применение имеют нера-дол N (продукт конденсации технического сульфированного крезола с формальдегидом) и нерадол N0 (продукт конденсации нафталин-сульфокислот с формальдегидом). [c.499]

Полимерные бензиловые эфиры особенно легко образуются из фе-нолоспиртов, которые в свою очередь могут быть получены из фенолов и формальдегида. Эти реакции играют большую роль при фепол-фор-мальдегидной поликонденсации. Например, при конденсации путем, осторожного плавления 2,б-диоксиметил-л-крезола при 130° получаются линейные макромолекулы (Кеммерер) [c.945]

В результате реакции Канниццаро получена смесь п-метоксибензойнокалиевой соли и и-метоксиоксиметилбен-зола. Какой альдегид подвергался конденсации Напишите схему пблучения исходного альдегида из п-крезола и н-оксибензойного альдегида. [c.149]

Для модификации глифталевых смол может быть также использовано невысыхающее касторовое масло, которое в процессе варки лаков дегидратируется. Имея гидроксильную группу, масло при высокой температуре отщепляет воду, и образуется двойная связь. Практическое применение в электротехнической промыщ-ленности получил ыасляно-глифталевый лак на касторовом масле, совмещенный с крезолформальдегидной смолой, модифицированной бутиловым спиртом (лак ФЛ-98). Способность смол такого типа совмещаться с маслами и растворяться в углеводородах объясняется образованием эфирных (бутоксильных) групп в результате взаимодействия бутилового спирта с метилольными группами, образующимися при конденсации формальдегида с крезолом. [c.223]

Прн конденсации метиловых эфиров о- и л Крезола с ангидридом о-метокс ифеннлянтар1гай кислоты образуется смесь двух изомерных кислот, соответствующих структурам VI и VII [138] одиако при реакции с теми же эфирами ангидрида л-метокси-фениляпгарной кислоты получается только а-изомер [139]. [c.208]

Ксантен получают коиденсахщей фенола с о-крезолом в присут AI I3, а также восстановлением II и III, производные-конденсацией фенолов с альдегидами или кетонами в присут кислых реагентов, напр [c.48]

Смотреть страницы где упоминается термин Крезол конденсация: [c.929] [c.252] [c.603] [c.648] [c.19] [c.74] [c.298] [c.475] [c.672] [c.16] [c.100] [c.252] [c.460] [c.200] [c.213] [c.13] [c.16] [c.17] [c.18] [c.19] [c.25] [c.178] [c.199] [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология