Фракция фенол о крезольная

Фракция феноло-крезольная — прозрачная жидкость желто-коричневого цвета. Содержит главным образом фенол и крезолы. Получают при ректификации сырых каменноугольных фенолов. [c.335]

Фракция феноло-крезольная—прозрачная жидкость желто-коричневого цвета. Состоит преимущественно из собственно фенола и крезолов. Получают при ректификации сырых каменноугольных фенолов. [c.1034]

Основным сырьем для производства феноло-альдегидных смол являются фенолы и альдегиды. К фенольному сырью относятся фенол, крезол, кси-ленол, резорцин, фенольная фракция, феноло-крезольная фракция, феноло-ксиленольная фракция, разные замещенные фенолы, а также анилин. В качестве альдегидного сырья в основном применяется формальдегид и фурфурол. [c.196]

Фракция феноло-крезольная—прозрачная жидкость желтокоричневого цвета. Получают в процессе перегонки каменноугольной смолы. [c.88]

Смола феноло-крезоло-формальдегидная 24—продукт конденсации феноло-крезольной фракции с формальдегидом. [c.702]

Смола феноло-формальдегидная 23—продукт конденсации феноло-крезольной фракции и фенола с формальдегидом в присутствии окиси магния и едкого натра в качестве катализаторов твердый продукт. [c.703]

Смола эмульсионная резольного типа 26-Э—продукт конденсации феноло-крезольной фракции с формальдегидом в присутствии аммиака в качестве катализатора. [c.704]

Первая фракция фенолов разделялась на силиконовом масле на оксибензол, крезольную и ксиленольную фракцию (рис. 1). [c.267]

Фенол-крезольная фракция. . . [c.29]

Смола 29 (ТУ П-14—58). Твердая резольная смола, полученная поликонденсацией фенола, феноло-крезольной фракции и анилина с формальдегидом в присутствии гидроокиси бария в качестве катализатора. Предназначается для изготовления безаммиачного пресспорошка К-29-2. [c.296]

Смола искусственная резольная эмульсионная № 26 Э представляет собой продукт поли конденсации феноло-крезольной фракции с формальдегидом в присутствии аммиака (катализатор). Вязкость смолы по Оствальду 1000—10 ООО сантипуазов. [c.293]

Все описанные выше опыты по непрерывному алкилированию фенолов (см. табл. 4) были проведены с применением одного и того же количества катализатора. Данные табл. 3 и 4 показывают, что при алкилировании феноло-крезольной фракции, независимо от примененного катализатора, выход высокомолекулярных алкилфенолов выше, чем при алкилировании ксиленольной фракции. Этот факт может быть объяснен тем, что ароматическое ядро ксиленолов содержит три заместителя и вступление четвертого — длинноцепочечного разветвленного радикала более затруднительно, нежели в случае фенола и крезолов. [c.32]

По сути дела переработка сырого фенола подобна первой с дии разделения коксохимических фенолов. В промышленно используют зачастую плохо приспособленные схемы периоди ской ректификации фенолов на малоэффективных насадочных лоннах. Практически же наиболее рациональным решением ляется непрерывная вакуум-ректификация с предварительным делением от фенолов воды и смолистых веществ. При этом от дает опасность забивки и загрязнения нагревателей отложени солей и кокса и обеспечивается полностью непрерывный проц< При производстве п-крезола нужна четкая ректификация лученных крезолов с выделением фенола, о-крезола и получен чистого п-крезола. При ректификации продуктов щелочного пл ления сульфокислот ж-ксилола возможно выделение феноло-к зольной фракции и индивидуальных 2,4- и 3,5-ксилено, (рис. 4.2.11). 2,5-Ксиленол может быть выделен из продук щелочного плавления п-ксилолсульфокислоты наконец, при рек фикации продуктов щелочного плавления о-ксилолсульфокис ты получают, кроме феноло-крезольной фракции, также 2,3-кси иол и 3,4-ксиленол. Дистилляцией выделяют также р-нафто двухатомные фенолы. [c.143]

Такая же зависимость наблюдается при алкилировании феноло-крезольной фракции буроугольных фенолов. Исходная фракция содержала 45,1% фенола, 12,3% о-крезола, 18,3% ж-крезола и 24,3% тг-крезола. После алкилирования тримером пропилена периодическим методом во фракции непрореагировавших фенолов содержание фенола уменьшилось до 15,0%, о-крезола до 4,2%, в то время как содержание л -крезола увеличилось до 34,4 %, а /г-крезола до 46,4%. Из этих данных следует, что фенол и о-крезол превратились в высокомолекулярные алкилфенолы с большими выходами, нежели м- и /г-крезолы. Видимо, замещению ароматического ядра третичным радикалом в положение, соседнее с метильной или гидроксильной группой, как это имеет место при алкилировании м- или п-крезола, препятствуют стерические трудности. [c.35]

Фенол-крезольная фракция с пределом [c.39]

Феноло-крезольная фракция............225,0 [c.190]

Феноло-крезоло-формальде- Феноло-крезольная фракция, [c.430]

Феноло-крезольная фракция, формальдегид Фенол, крезол, формальдегид То же [c.423]

Смола искусственная новолачная № 19—смола, получаемая конденсацией феноло-крезольной фракции с формальдегидом в присутствии соляной кислоты в качестве катализатора сухой продукт. [c.19]

Кроме того, для изготовления некоторых марок фенопластов применяется фенольно-крезольная фракция — смесь фенола с крезолом, выделяемая из фенольных продуктов каменноугольной смолы. При 210° С улетучивается не менее 90%. При нормальной температуре фракция представляет собой темно-бурую жидкость. [c.17]

За рубежом получил широкое распространение еще один вид крезольно-ксиленольной продукции — так называемые крезиловые кислоты. Они представляют собой фракцию коксохимических или нефтяных фенолов, в состав которой входят фенол, крезолы, ксиленолы и высшие алкилфенолы. Крезиловыми кислотами обычно называют также различные высококипящие фенольные фракции, выделяемые в качестве побочных продуктов в производстве синтетических крезолов и ксиленолов. [c.64]

Распределительную хроматографию фенолов, которая является по существу экстракционным процессом, чаще ведут на силикагеле. Стационарной фазой для разделения фенолов обычно служат метанол, вода элюэнтами — петролейный эфир, бензол, циклогексан, диэтиловый эфир, этилизоцианат, метанол или их смеси. Анализу подвергают узкие фракции (фенольную, крезольную, ксиленольную) [62, 63], а также более широкие, влючающие алкилфенолы, нафтолы, двухатомные фенолы [64, 65] и фракции смол коксования и полукоксования [64, 66]. Идентификацию и определение содержания фенолов в элюатах проводят колориметрическими и спектральными методами. Как показывают результаты анализов, в данном методе достигается довольно хорошее разделение фенолов по молекулярному весу и количеству гидроксильных групп в молекуле. Разделение изомеров обычно проходит не полностью. Замена силикагеля цеолитом [67] сокращает время анализа. [c.50]

Фракции фенолов исследовали по следующей методике 3% бензольный раствор фенолов пропускали через стеклянную колонку, наполненную окисью алюминия марки для хроматографии . Наполнитель смачивали бензолом. Фенолы вымывались последовательно бензолом, гексаном, этиловым эфиром, водой и метанолом. Разделение проводили при объемном отношении исследуемого раствора фенолов к адсорбенту 1 1, вытеснителя к исследуемому раствору 3 1. По результатам исследования элементарного состава, физико-химической характеристики и хроматографического анализа фракция 190—230° С является крезольно-ксилольной, 260—300° С — нафтольной, 290—360° С — алкилнафтольной. [c.177]

Как и следовало ожидать, в результате уменьшения в генераторных смолах, получаемых в настоящее время на сланцеперерабатывающих комбинатах, фракции смолы, выкипающей в интервале 180—250°, соответственно снизилось и содержание в пересчете на смолу фенольно-крезольно-ксиленольной фракции. Как правило, содержание фенолов во фракции 200—250° составляет 7—9%, и от количества ее в смоле зависит выход легкокинящих фенолов, особенно головной части фракции фенолов до 300". [c.147]

Выделенный в виде темного масла фенольный слой промывают и подвергают ряду фракционных перегонок под пониженным давлением. При этом получается кристаллический фенол, крезольная фракция и тяжелый фенольный дести.ллат, состоящий в основном [c.54]

Фенолы гидрогенизата представляли собой одноатомные фенолы (по процентному содержанию гидроксила). Судя по содержанию метоксила (0,1—0,6%), во фракциях фенолов содержится незначительное количество метиловых эфиров. Фенольной фракции, выкипающей до 185°, оказалось 8,9%, крезольной — 25,7%, ксиленольной (диметилфенолов и этилфено-лов) — 21,6%, а всего низших фенолов, выкипающих до 228°,— 57% от всего количества фенолов, входящих в состав гидрогенизата (табл. 12). [c.242]

К-2-2 к-15-2, К-15-25 К-17-2, К-17-25, монолиты К 7, 8, 9, 10 К-19-2, К-19-25 Феноло- и феноло-крезоло(фенолокрезольная фракция)-формальдегидная Феноло- (фенольная фракция)-формальдегид-ная Феноло-ксиленоло-формальдегидная Феноло-крезоло- (феноло-крезольная фрак-ция)-формальдегидная [c.201]

Извлекаемые щелочью из сланцевой смолы фенолы могут быть разделены на пять фракций фепольно-крезольную до 205° С, ксиленольную 205—230° С, алкил-фенольную 230—255° С, наф-тольную 255—280° С и алкил-нафтольную 280—320° С. В последних двЛ Х фракциях содержатся также двухатомные фенолы, которые могут быть выделены слабым раствором щелочи по методу X. Т. Раудсеппа. [c.217]

Применение бензола в качестве акцептора метильных групп метилфенолов не дало положительных результатов. Превращения технических ксиленолов (до 210°С выкипало — 5,9 вес.%. до 230°С—99,9 вес.%, содержание воды 2 вес.%) в смеси с бензолом (1 1,65 по весу) в низкокипящие фенолы изучали на установке с движущимся шариковым алюмосиликатным катализатором (объем реактора 0,5 л) при температурах 300—400 °С и объемной СКОРОСТИ 0.3—1,5 ч (кратность циркуляции катализатора 1 3, его регенерацию вели при 520—600 °С в токе воздуха). С повышением температуры и снижением объемной скорости увеличивалась степень превращения исходных ксиленолов от 60 до 90% и коксообразование от 9 до 25 вес.% (считая на ксиленолы), а выход фенол-крезольной фракции с т. кип. 180-— 210°С составлял в среднем только 20—21 вес.% в расчете на ксиленолы или 24—26 вес.% от превращенных ксиленолов. 06- [c.209]

Вещества фенольного характера могут быть отделены ОТ нейтральных и основных компонентов каменноугольной смолы экстракцией щелочью, и в технике при тщательном фракционировании получают погоны, состояаи1б преимущественно из фенола, о-крезола и смеси м-и га-крезолов. Выделение индивидуальных компонентов крезольной н ксиленольной фракций проводят дробным осаждением и сульфированием. [c.156]

В пром-сти основной источник получения К.-крезольные фракции смол, образующихся при коксовании каменного угля, термич. обработке горючих сланцев и пиролизе древесины. Разделяют К. фракционной дистилляцией. Кроме того, п-К. синтезируют сульфированием толуола серной к-той с послед, щелочным плавлением натриевой соли п-толуолсульфокислоты о-К.-алкилированнем фенола метанолом. [c.506]

Точность спектральных методов невелика, так как характерные пики и-крезола очень слабы и с трудом выделяются на фоне спектров других крезолов [18, 19, 20]. Калориметрические методы определения л-крезола [4 11], а также метод калориметрического измерения кинетики [21 сложны и при наличии примесей других фенолов точность этих методов также недостаточна. В литературе сообдается о методе определения и-крезола, основанном на осаждении его в виде п-крезоксиуксусной кислоты, которая а отличие от о-крезоксиуксусной кислоты кристаллизуется из горячей воды [31. Влияние присутствия л-крезола, однако, не указано. Некоторые авторы определяли содержание -крезола по температуре плавления смеси из 1 ч. испыгуемой пробы и 9 ч. чистого п-крезола [22]. Этот метод не получил распространения из-за заметного изменения температуры плавления чистого -крезола вследствие его гигроскопичности. В последнее время ряд исследований посвящен xpoмaтoгpaфнчe кo гy анализу фенолов. Однако с помощью хроматографии разделить п- и лг-крезолы не удается [14, 24]. Методы определения /г-крезола в сточных водах [12, 141 не могут быть применены для анализа крезольных фракций и определения в них -крезола. [c.420]

Однако чаще всего бывает очень важно знать не только суммарное содержание фенолов, но и их состав. Так, например, в ди-крезольной фракции, используемой в производстве пластификаторов и выделяемой для этой цели из коксохимических фенолов, должно быть ограничено содержание о-крезола, образующего высокотоксичные соединения с фосфорной кислотой. Качество смол, получаемых из той же дикрезольной фракции, в значительной степени зависит от соотношения м- и п-крезолов. Можно привести и другие примеры. Кроме того, наметившаяся в последнее времч-тенденция к использованию индивидуальных фенолов предъявляет довольно жесткие требования к методам определения состава фенолов и чувствительности применяемых методик, [c.42]

Некоторые фенолы удается проанализировать без предварительного разделения смеси. Так, л -крезол выделяют из крезольной фракции и анализируют [56, 57] в виде тринитро-л-крезола (метод Рашига — Шумана). Общим недостатком этого последнего метода, как и многих подобных, является то, что достаточно надежен он лишь при работе с узкими фракциями, В частности, определение этим методом содержания -крезола оказывается надежным лишь при отсутствии в смеси фенола, который также дает тринитропроизводное. Это обстоятельство в течение ряда лет вводило в заблуждение потребителей трикрезольной фракции. Согласно техническим условиям содержание. м-крезола в трикрезольной фракции должно было быть не менее 42% (определение по Рашигу —Шуману). Фактически же смесь содержала около 5—27 /о ж-крезола и более 20% фенола, который, естественно, нельзя было отделить от смеси крезолов простой перегонкой, предусмотренной прописью. Таким образом, при анализе трикрезольной фракции метод Рашига — Шумана может быть надежным [c.49]

Для изготовления крезольных смол используют дикрезольные и трикрезольные фракции, состав которых определяется соотношением изомерных крезолов в коксохимических фенолах. При достаточном развитии производства дикрезольной фракции, ж-кре-зола и 3,5-ксиленола и при достаточно низкой стоимости мономеров смолы на их основе в перспективе могут заменить феполо-формальдегидные смолы, наиболее употребительные в настоящее время. Для синтеза смол будут использоваться в основном индивидуальные фенолы и узкие фракции крезолов и ксиленолов (например, смеси 3,5- и 3,4-ксилеиолов, обладающие большей реакционной способностью, чем фенол, и дающие смолы, обладающие повышенной эластичностью). [c.66]

Сложившийся дефицит крезольной продукции побудил провести замену крезолов в ряде отраслей производства на менее дефицитные виды сырья. Показана, например, возможность замены тритолилфосфатных пластификаторов смешанными на основе фенола и дикрезольной фракции. В производстве некоторых марок гетинакса также рекомендовано вместо крезолов применять их смеси с фенолом. В перспективе предполагается полная замена трикрезольной фракции, применяемой для флотации руд в цветной металлургии, высшими спиртами. Однако замена крезольного сырья в производстве многих продуктов отрицательно сказывается на их качестве, в связи с чем эти меры могут рассматриваться только как временные и не меняют общей перспективы потребления крезольной продукции. [c.74]

Основная трудность в переработке алкилата заключается выделении товарного 2,6-ксиленола, температура кипения котор го близка к температуре кипения п-крезола. Из существующ способов разделения этих компонентов [153—155, 156] в экон мическом отношении, по-видимому, наиболее эффективным я ляется экстрактивная ректификация с диэтиленгликолем. Извес но, что между молекулами фенолов и диэтиленгликоля образую ся прочные водородные связи, вследствие чего поведение таю систем отклоняется от закона Рауля. Образование же водороднь связей в системе диэтиленгликоль—2,6-ксиленол затрудне) вследствие стерических трудностей. В результате исследован фазовых равновесий бинарных и многокомпонентных сист( [153—155]i крезолов и ксиленолов с диэтиленгликол (табл. 4.5.19) было показано, что при двухкратном избытке п следнего коэффициент относительной летучести 2,6-ксиленола отношению к о-крезолу возрастает до 1,9, по отношению к п-кр золу — до 2,3, по отношению к 2,4- и 2,5-ксиленолам — до l,i Это позволяет выделять 2,6-ксиленол из крезольно-ксиленольн фракции с концентрацией 98—98,5%. [c.251]

Ранние работы по использованию высших алкилфенолов иМ ли целью получение наряду с фенолом также ароматических угл( водородов и заключались в гидрокрекинге крезольных, ксиленол ных и более широких фракций смол коксования и полукоксованк при 400—800 °С под давлением водорода 30—100 кгс/см .. Схем тично реакции образования фенола и ароматических углеводор дов из ксиленолов можно представить следующим образом [c.293]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология