Резорцин поликонденсация

Фенольные смолы получают поликонденсацией фенолов (гидрокси-бензола, крезола, резорцина и т.п.) с альдегидами (фурфурол, формальдегид и др.). Эти смолы темного цвета и обладают повышенной по сравнению с рассмотренными ранее связующими высокотемпературной стойкостью. [c.75]

Они синтезируются при поликонденсации фенолов (фенол, крезол, резорцин) с альдегидами (формальдегид, ацетальдегид, фурфурол и др.). Наибольшее практическое значение имеют фенолоформальдегидные полимеры, полученные поликонденсацией фенола с формальдегидом. [c.423]

В последнее время в лаборатории все шире начинают применять замазки на основе пластмасс. Очень важную группу замазок и клеев составляют продукты поликонденсации фенола, резорцина или мочевины с формальдегидом. К замазкам этого типа обычно добавляют загустители — мел, сульфат бария, древесные опилки и т. д. [c.45]

Реакция поликонденсации резорцина с формальдегидом протекает по схеме [c.43]

Резорциноформальдегидные смолы получают поликонденсацией резорцина с формалином или параформом в последнем случае резорцин сплавляют с параформом в открытом реакторе при 60—70 С или на вальцах при 70—75 С. [c.164]

Совместной поликонденсацией пирогаллола, резорцина (или фенола) с формальдегидом при мольном соотношении компонентов 1 1 2 при 60°С получен электронообменник со статической восстановительной емкостью 400—500 мг/г [236]. Он может быть использован для обескислороживания воды, для извлечения ряда металлов из производственных сточных вод, для сорбции сурьмы. [c.101]

Фенолоальдегидные полимеры (смолы)—олигомерные продукты поликонденсации фенолов (главным образом, фенола, крезолов, ксиленолов, резорцина) с альдегидами. Наибольшее промышленное значение имеют продукты взаимодействия фенолов с формальдегидом в кислой или щелочной среде — феноло-формальдегидные смолы (фенольные смолы). [c.206]

Замещение водородного атома только в одной гидроксильной группе резорцина или пирогаллола не оказывает заметного влияния на реакцию поликонденсации с Так, ж-оксифеноксиуксусная кислота уже при 20" вступает в реакцию поликонденсации с формальдегидом. Полимер обладает структурой резита, аморфен, имеет ярко-красный цвет, нерастворим, хрупок, прозрачен, характеризуется высокой поверхностной твердостью и отсутствием термопластичности. В макромолекулах, очевидно, содержатся два типа звеньев в различном соотпошенин и с различной очередностью взаимного сочетания [c.383]

Для того чтобы получить ионит высокой избирательности, нужно лметь в нем, кроме активных групп, способных к обмену ионов-с раствором, дополнительные группы, способные к комплексообразованию с ионами, в отношении которых синтезируемый ионит должен обладать селективностью действия. Такую ионитную смолу можно получить, например, поликонденсацией смеси антра-ниловой кислоты МН2СвН4СООН и резорцина с формальдегидом. Структура полученного катионита такова, что его карбоксильные группы участвуют в ионном обмене и образуют с некоторыми металлами (цинк, кобальт, никель) ионную связь, а имидные группы — координационную связь [c.71]

Метиленовые мостики, связьгаающие дигидроксифенилено-вые ядра, находятся гл. обр. в орто-, лa a-пoлoжeнияx по отношению к обеим группам ОН. Поскольку при взаимод. с формальдегидом резорцин знатательно более активен, чем фенол, поликонденсацию можно проводить в отсутствие катализатора при комнатной т-ре. Энергия активации процесса 4,5 к Дж/моль, скорость минимальна при pH 3,5. [c.229]

ЯМР Н [289, 290]. Как видно из этой таблицы, сополиэфиры, полученные по методам Б и А , имеют блочное строение (А" = 0,5(Ь-0,60). Блочная микроструктура сополимеров образуется и при проведении сополиконденсации по двухстадийному К = 0,52) и постадийному методам = 0,19). Причем с наибольшей длиной блоков сополиэфир был получен при постадийном методе синтеза, когда на первой стадии проводили поликонденсацию между 2-метил-резорцином и дихлорангидридом терефталевой кислоты (мольное соотношение 1,1 1,0). В этом сополимере длина блоков (число звеньев) К] и К21 составляет 8,5 и 13,6 соответственно. [c.70]

Высокая реакционная способность резорцина позволяет проводить конденсацию его с альдегидами без катализаторов (кислот, щелочей, солей). Благодаря этому резррцино-формальдегидные полимеры обладают лучшими диэлектрическими свойствами, чем полимеры, полученные на основе прочих фенолов, и меньшей термопластичностью, чем соответствующие феноло-формальдегидные продукты поликонденсации. [c.42]

При поликонденсации дикарбоновых кислот и ароматических двухатомных фенолоа типа гидрохинона, резорцина, фенолфталеина и др образуются полиарилаты [c.49]

Блазиус и Олбрих [2. апа1у1. СЬет., 151, № 2, 81 (1956)] разработали способ получения ионообменной смолы поликонденсацией ж-фенилендиамиптетра-уксусной кислоты, резорцина и формальдегида. Кислую [c.73]

Полное описание опытов по исследованию селективности и электропроводности смол, полученных совместной поликонденсацией антраниловой кислоты, резорцина и формальдегида [2218]. [c.331]

РЕЗОРЦИНО-ФОРМАЛЬДЕГИДНЫЕ СМОЛЫ, термопластичные продукты поликонденсации резорцина с формальдегидом или гексаметилентетрамином мол. м. 400— 800. Жидк. или стеклообразные в-ва плотн. 1,1—1,3 г/см т-ра каплепадения [c.503]

Впервые реакция межфазной поликонденсации была применена в 1898 г. Айнхорном [531] для получения полиэфиров из фосгена и двухатомных фенолов (гидрохинона, резорцина, иирокотехина). Однако впоследствии эта работа была забыта и только в последнее время этот метод был открыт вновь. [c.109]

При поликонденсации эпихлоргидрина с бис-фенолами или с резорцином получаются эпоксидйые смолы . Эти смолы имеют сложную структуру и получаются по реакции между кислородом эфира и атомом хлора эпихлоргидрина, с одной стороны, и атомами водорода гидроксильной группы бис-фенола (основное сырье бензол и ацетон), с другой стороны [c.423]

Поликонденсацию резорцина с гексаметилентетрамином осуществляют в водном р-ре при очень большом избытке резорцина (12 моль на 1 моль амина). Получаемый олигомер содержит в молекулах диоксифениленовые ядра, соединенные метиленовыми мостиками (как в Р.-ф. с.). Гексарезорциновые смолы выпускают в твердом виде. Они содер кат 34—36% свободного резорцина, 60—65% фракции мол. м. 600—800, 1,5% связанного азота темп-ра каплепадения но Уббелоде 70—90°С, вязкость 50%-ного спиртового р-ра 110— 150 мн-сек/м , или спз, влажность 2—3%. Эта смола предназначена для получения клеев горячего и холодного отверждения. [c.163]

Скогсайд [115] описал полистирольное производное, обладающее повышенным сродством к ионам калия. Многие исследователи пытались синтезировать иониты с хелатными свойствами. Среди ионитов этого типа, исследованных Грегором с сотрудниками [48], наиболее перспективным является ионит на основе ж-фениленди-глицина, формальдегида и вещества, образующего поперечные связи. Этот ионит обладает повышенной селективностью по отношению к ионам некоторых переходных элементов. Аналогичные иониты были получены Пеппером с сотрудниками [90] из хлорметилирован-ного сополимера стирола и дивинилбензола. Блазиус и Олбрих [6] получили смолу с хелатными свойствами поликонденсацией л-фени-лендиаминтетрауксусной кислоты с резорцином и формальдегидом. Емкость этого ионита около 0,5 мг-экв/г. Такие иониты использовались для аналитического отделения переходных металлов от щелочноземельных металлов. Сообщалось также об успешном разделении кобальта и никеля методом хроматографического элюирования. С помощью диаллилфосфатного комплексообразующего ионита, описанного Кеннеди с сотрудниками [66], удалось отделить бериллий от многовалентных катионов (гл. 15). [c.35]

Поликонденсация. Первые в истории И. с. были получены поликонденсацией фенола с формальдегидом и ароматич. аминов с формальдегидом (1935—36). Этот путь синтеза, став промышленным способом получения И. с., сохранил свое значение наряду с более новыми и перспективными. Фенол м. б. заменен резорцином, пирогаллолом, нафтолом. Слабокислотные катиониты с карбоксильными группами получают на основе салициловой, 1,3,5-резорциловой и феноксиуксусной к-т. [c.433]

Резорцин о-ф урфурольная смола, получаемая поликонденсацией резорцина с фурфуролом,— твердый продукт темно-вишневого цвета, темп-ра каплепадения по Уббелоде 65—100°С, вязкость 50%-го спиртового р-ра при 20°С 500—1000 н-сек/м (50—100 спз), содержание свободного резорцина 3% отличается повышенной адгезией и теплостойкостью. Используют эту смолу при изготовлении клеев горячего отверждения, предназначенных для соединения резины с металлами. [c.361]

Ф. легко конденсируются с различными карбонильными соединениями. Наибольшее значение имеет поликонденсация Ф. с альдегидами, приводяп(ая к получению феноло-альдегидных смол. Наряду с фенолом для синтеза смол применяют крезолы и ксиленолы (обычно смеси изомеров в виде крезольных и ксиленольных фракций), обеспечивающие получение смол, отличающихся повышенными водостойкостью, эластичностью и диэлектрич. свойствами. Алкил- и арилфенолы образуют с формальдегидом продукты поликонденсации — альбертоли, хорошо совмещающиеся с высыхающими маслами, алкидными смолами и нек-рыми др. полимерами [см. Алкил(арил)феноло-формальдегидные смолы]. Резорцино-алъдегидные смолы характеризуются высокой адгезией к различным субстратам и используются для приготовления клеев. Из гидрохинона, фенола и формальдегида синтезируют окислительно-восстановительные полимеры. Конденсацией фенола с ацетоном в присутствии кислых катализаторов получают дифенилолпропан [c.363]

Этими же авторами [773] был осуществлен синтез смешанных полиэфиров из хлорангидридов дикарбоновых кислот (терефталевой, изофталевой, адипиновой и себациновой) и двухатомных фенолов ( ,м -диоксидифенилпропана, резорцина и гидрохинона). Смешанные полиэфиры были получены или при проведении поликонденсации в растворе динила при постепенном подъеме температуры от 100 до 220°, или сливанием (при перемешивании) раствора хлорангидрида кислоты (или кислот) в органическом растворителе с водным раствором фенолята (или фенолятов) двухатомного фенола при комнатной температуре. [c.89]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.0 ]

Гетероцепные полиэфиры (1958) -- [ c.56 ]

Неравновесная поликонденсация (1972) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология