Сульфамид полимер

Карбамид и меламин могут быть заменены другими амидами или аминами, способными вступать в реакцию поликонденсации с формальдегидом, например тиомочевиной, анилином, толуолсульфамидом. Анилин и сульфамиды образуют с формальдегидом линейные полимеры. [c.398]

Так, при меркурировании сульфамида образуется смесь нерастворимых полимеров, содержащих группировки [—NH — [c.615]

Аминогруппы в ароматических полисульфонамидах определяли путем ацетилирования уксусным ангидридом в днметил-ацетамиде с последующим добавлением диэтиламина и потенциометрическим титрованием избытка амина 0,1 н. соляной кислотой в изопропиловом спирте с использованием стеклянных а хлорсеребряных электродов [328]. Было показано [329], что для исследования переходов и релаксаций во многих полимерах пригоден метод теплового тока деполяризации [329]. Его использовали для изучения переходов в полиэтилен-1,3-бензол-сульфамиде [330]. [c.508]

Некоторые А. о. к. (напр., диметилформамид) применяют в качестве растворителей для многих неорганических и органических соединений, полимеров. А. о. к. используют при синтезе сульфамидных лекарственных препаратов, полимеров. Полипептиды и белки представляют собой амиды аминокислот, сульфамиды —амиды сульфокислот R—SO2NH2. [c.21]

Щелочная полимеризация е-капролактама в присутствии адипил-бмс-е-капролактама, как и показали Коршак и Сергеев [347], приводит к получению весьма высокомолекулярных полиамидов. При щелочной нолимеризации е-капролактама в расплаве можно обнаружить наличие N-е-аминокапроил-е-капролактама, являющегося начальным центром роста цепи. Донорами протонов, наряду с сульфамидами первичных аминов и диациламидами, могут являться также первичные ароматические амины типа м- и п-амипобензоилкапролактама. В присутствии последних после ионной реакции переацилирования происходит взаимодействие полимера по реакции аминолиза [348. [c.79]

Как уже указывалось, при проведении эмульсионной поли-м еризации в реакционную среду обычно добавляют эмульгаторы, модификаторы и буферные соединения для поддержания определенного значения pH, хотя можно осуществить этот, процесс и без введения таких соединений [37]. В качестве эмульгаторов винилхлорида можно использовать мыла жирных кислот [20], очищенные соли парафиновых моносульфокислот, содержащих до 20 атомов углерода [21, 22, 38, 39], уксусную кислоту [40], сульфамидокарбонаты натрия [41], различные смеси, например, смесь растворимых в воде (лаурилфосфат натрия) и в мономере цетиловый спирт) соединений [42],и т. п. Для улучшения устойчивости латекса и светостойкости полимера рекомендуется готовить эмульгатор непосредственно в реакторе, добавляя в реакционную смесь растворимые в воде основания (диэтиламин) и жирные кислоты, содержащие больше восьми атомов углерода [43—45], или добавлять к обычным эмульгаторам небольшие количества неполных эфиров жирных кислот и многоатомных спиртов, сульфамидов парафиновых углеводородов или спиртов жирного ряда [46]. [c.263]

Так как П. выгодно сочетает высокую реакционно-способность и достаточную химич. стабильность, он интересен как объект для проведения полимераналогичных превращений (см. также Винилсулъфохлорида полимеры). Особенно важна реакция аминировання, ио к-рой можно получать полимерные сульфамиды, с трудом синтезируемые обычными методами полимеризации [c.214]

Донорами протонов при щелочной полимеризации лактама могут являться наряду с диациламидами и сульфамидами первичных аминов также первичные ароматические амины типа м-и п-аминобензоилкапролактама, в присутствии которых после ионной реакции переацилирования происходит взаимодействие полимеров по типу аминолиза [c.184]

Их образование в копировальном слое по своей роли в процессе получения рельефного изображения аналогично образованию под действием света задубленного полимера. Исходные диазосоединения, в частности эфиры /г-хинондиазидсульфо- или -карбоновых кислот, могут быть удалены обработкой органическими растворителями, содержащими небольшие количества разбавленного раствора кислоты или кислых солей. Проявление слоев, с сульфамидами -хинондиазидсульфокислот, в особенности полученными из первичных аминов и содержащими незамещенный атом водорода, успешнее протекает при обработке растворами щелочей, к которым иногда прибавляют некоторое количество органического растворителя. [c.208]

О синтезе полимеров, соде )жащих бор-азотные звенья, соединенные атомами серы, в литературе ничего не сообщается. Однако было получено модельное соединение (4), являющееся продуктом реакции сульфамида с о-фениленхлорборонатом [c.202]

Оба водородных атома аминопроизводных триазина легко замещаются метилольными группами, которые благодаря высокой функциональностн способны быстро создавать структуру сетчатого строения, образуя чрезвычайно твердые вещества. Моносульфамиды являются бифункциональными и поэтому могут образовывать только линейные полимеры. Часто процесс их получения ведут так, чтобы оборвать цепи алкилированными сульфамидами. Эти про-ду < ты применяют для получения светостойких пластификаторов. [c.100]

При конденсации формальдегида с сульфамидом и меламиподс об])а-зуется полимер следующего строения [262] [c.316]

Хорошо совмещаются с полиамидами или полиуретанами соединения, имеющие аналогичные структурные группы. Сульфамиды, особенно ароматического ряда, характеризующиеся высоким дипольным моментом ([х = от5 до 6 6), также оказывают пластифицирующее действие на азотсодержащие линейные полимеры, полученные поликонденсацией. Следует подчеркнуть, что совмещение всех этих соединений со смешанными полиамидами происходит значительно легче, чем с гомополиамидами, получившими большее практическое распространение. Совместимость некоторых пластификаторов редко достигает 100%, в большинстве случаев она не превышает 40—50%. [c.76]

Для получения амидов действуют на ароматические углеводороды хлорсульфоновой кислотой, после чего образовавшиеся сульфохлориды обрабатывают аммиаком, аминами или алкилхлоридами. Довольно большой дипольный момент сульфокислот ароматического ряда еще больше повышается при введении амидогруппы, достигая величин порядка 4,9—5,48 D. Например, дипольный момент диметиламида -толуолсульфокислоты СНд-СвН4—SOa—N( Hg)2 равен 5,48 D. Поэтому можно было ожидать, что ароматические сульфамиды, которые уже давно являются признанными пластификаторами вторичного ацетата целлюлозы, смогут быть использованы также для переработки других полимеров. Это предположение нашло полное подтверждение нри переработке полиамидов. Кроме того, ароматические сульфамиды совмещаются также с карбамидными смолами, принимая иногда участие в реакции отверждения. Они улучшают текучесть и пластичность полимера и позволяют вести переработку при более низких давлении и температуре. [c.526]

В США для пластификации аминопластов рекомендуются также N-aлкил yльфaмиды. Такие соединения могут применяться также нри переработке полиамидов Они совмещаются с этими полимерами в количестве до 75%, улучшают прозрачность и светостойкость пластмасс, задерживают кристаллизацию. Их действие можно еще улучшить добавлением воды или других гидроксисоединений часто для этого достаточно влажности воздуха. Довольно полезно использовать их в сочетании с трет-амилфенолом или диметилфталатом. В некоторых случаях сульфамиды типа этилэтаноламида бонзолсульфокислоты [c.529]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология