Сульфамиды типа

Образование сульфамидов. Сульфамиды типа R [c.236]

Сульфамиды типа I применялись в почве чаще всего в виде натриевых солей. Движение их в растениях, восходящее по ксилеме [269], зависит в значительной степени от химического строения главным образом остатка, связанного с амидным азотом, [c.98]

Синтезы сульфамидов типа дисульфана [c.621]

Лекарств — специфических ингибиторов ферментов, вошедших в клиническую практику, известно уже несколько. Можно назвать, например, сульфамидный препарат диакарб-2-ацетиламино-1,3,4-тиодиазол-5-сульфамид. Это вещество резко тормозит действие фермента карбоангидразы, в особенности в почках. Как известно, карбоангидраза играет важную роль в обмене ионов водорода, натрия, калия и бикарбоната в ночках и тем самым влияет на диурез, т. е. выделение мочи. Диакарб оказывает сильное мочегонное действие. Перед обычными препаратами этого типа он имеет преимущества (введение через рот, быстрота действия и др.). Его можно применять при отеках сердечного происхождения, когда желательно удаление жидкости из организма, при многих поражениях почек, иногда печени, а также при лечении заболевания глаз — глаукомы, поскольку оказалось, что диакарб во многих случаях быстро снижает внутриглазное давление. [c.321]

Химические свойства сульфамидов очень интересны. Хорошо изучены их растворимость в щелочах, гидролиз и замещение водорода в амиде различными группами. Интересные свойства галоидных соединений типа хлорамина Т и сахарина послужили причиной исследования большого числа веществ этой группы. Терапевтическая ценность производных сульфаниламидов обусловила ряд больших открытий в химии сульфамидов. [c.7]

Дибензолсульфамилы типа ( jHj SOj) NR переводят в нормальные сульфамиды типа ,Hs SOj NHR. Для этого их нагревают в спиртовом растворе этилата натрия с отщеплением одного остатка бензолсульфокислоты. [c.570]

Так, например, в одной из работ, опубликованной в 1946 г., 3. В. Пушкарева и 3. Ю. Кокошко [ ] считали основным и определяющим для бактериостатической активности сульфаниламидов полярность их молекул. Для характеристики полярности этих соединений авторы приняли разность опытных и рассчитанных по аддитивной схеме энергий образования сульфамидов типа (IX) и (XI), которую они назвали [c.620]

В США для пластификации аминопластов рекомендуются также N-aлкил yльфaмиды. Такие соединения могут применяться также нри переработке полиамидов Они совмещаются с этими полимерами в количестве до 75%, улучшают прозрачность и светостойкость пластмасс, задерживают кристаллизацию. Их действие можно еще улучшить добавлением воды или других гидроксисоединений часто для этого достаточно влажности воздуха. Довольно полезно использовать их в сочетании с трет-амилфенолом или диметилфталатом. В некоторых случаях сульфамиды типа этилэтаноламида бонзолсульфокислоты [c.529]

Реакции е азотистыми соединениями. Реакции сульфохлоридов с аммиаком рассмотрены выше. Аналогично реагируют другие азотистые соединения, содержащие аминогруппы. Примером хорошо изученных реакций этого типа [102] является образование сульфамидов в известном методе, предложенном Гинсбергом [101] для различения первичных, вторичных и третичных аминов. Солнечный свет облегчает реакцию с некоторыми аминами [102д]. Удалось выделить продукты присоединения сульфохлоридов к аминам, которые нельзя получить из сульфамидов и хлористого водорода. Иногда реакция протекает аномальным образом, например, -аминоантрахинон [102г] дает с п-толуолсульфохлоридом, помимо амида, аммониевую соль л-толуолсульфокислоты и соединение [c.329]

При действии хлорноватистой или бромноватистой кислоты на амиды типа R ONHa или R ONHR происходит замещение одного или обоих атомов водорода в аминогруппе хлором или бромом с образованием соответственно N-хлор- или N-бром-амидов. Эта реакция распространила и на сульфамиды Ниже приводится ряд примеров, иллюстрирующих способ получения таких соединений. [c.291]

Можно предполагать, что исследуемый продукт принадлежит, вероятнее всего, к соединениям следующего типа к сернокислым солям аминов к нитро-, амино- и азосульфоновым кислотам и их солям к сульфамидам и анилидам к тиоамидам нитро- и аминосульфидам и тиофенолам к роданистым производным и горчичным маслам к гидразонам сульфированных производных альдегидов и кетонов или же к производным гидразина и замещенных гидразинсульфоновых кислот. [c.542]

Обсуждение. Арилсульфохлориды могут быть полезны для хЗ рактеристики первичных и вторичных аминов. Для разделения аминов по способу Хинсберга используют различную растворимость сульфамидов первичных и вторичных аминов в щелочах первые растворимы в них, вторые — нет. Ввиду того что третичные амины не образуют сульфоиамидов, этот метод позволяет идентифицировать и разделять все три типа аминов. Однако при определении аминов нельзя полагаться только на методику Хинсберга. Следует также учитывать растворимость исследуемого соединения. Если это вещество является амфотерным, т. е. растворяется и в кислотах и в щелочах, то метод Хинсберга для его идентификации непригоден. Например, n-N-метиламинобензой-ная кислота реагирует с беизолсульфохлоридом и со щелочью, [c.266]

Щелочная полимеризация е-капролактама в присутствии адипил-бмс-е-капролактама, как и показали Коршак и Сергеев [347], приводит к получению весьма высокомолекулярных полиамидов. При щелочной нолимеризации е-капролактама в расплаве можно обнаружить наличие N-е-аминокапроил-е-капролактама, являющегося начальным центром роста цепи. Донорами протонов, наряду с сульфамидами первичных аминов и диациламидами, могут являться также первичные ароматические амины типа м- и п-амипобензоилкапролактама. В присутствии последних после ионной реакции переацилирования происходит взаимодействие полимера по реакции аминолиза [348. [c.79]

В основных растворителях можно оттитровать и некоторые другие типы слабых кислот, например сульфамиды, барбитуровые кислоты, аминокислоты и соли аминов. Сульфамиды, известные в качестве лекарственных препаратов, обладают группой — ЗОгМН, кислотность которой значительно повышается в таких основных растворителях, как бу- [c.165]

Для повышения селективности процесса и увеличения выхода алкилата в серную кислоту в качестве проыотирующих добавок вводят октадециламин [126,127] сульфамиды [128-130] додецилбензол-сульфокислоту [131] п-фенилендиамин или /у,/у -дяизопропил-п-фенилендиамин [132] соединения типа [133, [c.15]

В арсенале лекарств различного вида действия большой удельный вес занимают сульфамиды. Среди них имеются препараты, обладающие химиотерапевтической активностью (общая формула Н2НС Н 502ННН, где Н- гетероциклическое кольцо), гипогликемическим действием (производные сульфонилмочевины типа 302 НС0НН2) и мочегонным эффектом (характерно наличие свободной сульфамидной группы). [c.127]

Кислотный характер аминогруппы монозамещенных сульфамидов не представляется удивительным. Вообще, электронооттягивающие заместители уменьшают основность атома азота. Если аммиак является сравнительно сильным основанием, то обычные амиды карбоновых кислот способны образовывать соли только с сильными и высококонцентрированными кислотами. В воде эти соли немедленно гидролизуются, так как в водном растворе амиды практически нейтральны. В имидах типа фталимида уменьшающее основность (ацидифицирующее) влияние ) двух карбонильных групп уже настолько велико, что подобные амиды растворяются в водных щелочах с образованием солей. Влияние сульфонильной группы примерно соответствует влиянию двух карбонильных групп. Наконец, соединения [c.541]

Донорами протонов при щелочной полимеризации лактама могут являться наряду с диациламидами и сульфамидами первичных аминов также первичные ароматические амины типа м-и п-аминобензоилкапролактама, в присутствии которых после ионной реакции переацилирования происходит взаимодействие полимеров по типу аминолиза [c.184]

Этот имин устойчив на воздухе и в присутствии влаги. Имнн XX восстанавливается цинком в уксусной кислоте до триметиламина и п-толуолсульфамида, а перекись водорода окисляет его, при этом также образуется п-толуолсульфамид. При взаимодействии имина XX с иодистоводородной кислотой получается сопряженная кислота — исходная соль, из которой был получен этот имин. Его можно проалкилировать хлористым бензилом, однако с иодистым метилом эта реакция не идет. Устойчивость иминов типа имина XX не столь уже неожиданное явление, если учесть, что обычные сульфамиды проявляют заметные кислотные свойства. [c.282]

Известно еще два метода получения сульфидимидов. Тарбел и Уивер [124] установили, что сульфидимиды образуются в результате взаи.модействия сульфоксидов с сульфамидами в присутствии дегидратирующего агента типа пятиокиси фосфора или уксусного ангидрида. [c.382]

Дальний перенос энергии от синглета к синглету, рассмотренный в предыдущем разделе, приводит к испусканию сенсибили-зованной быстрой флуоресценции акцептора. Для этого раствор должен быть достаточно концентрированным, т. е. значительное число молекул акцептора должно располагаться в пределах критического расстояния переноса. Поэтому можно ожидать, что если донор и акцептор связаны друг с другом постоянно (нанример, представляют собой части одной и той же молекулы, соединенные насыщенной цепью), то перенос энергии будет наблюдаться даже в разбавленных растворах. Вебер и Тил [102] изучили две системы этого типа 1-диметиламинонафталин-5-(Ы-бензпл)-сульфамид (1) и 1-диметиламинонафталин-5-(Ы-фе-нил)-сульфамид (П) [c.87]

Все сказанное об амидах карбоновых кнслот распространяется и на сульфамиды. Особенно следует подчеркнуть, что только амиды ди- и трисульфокислот образуют отверждающиеся смолы, а амиды арилмоносульфокислот дают лишь растворимые и плавкие смолы Установлен ряд закономерностей механизма реакции. Так, арилсульфамиды, монозамещенные в ЫНг-группе, не образуют смол, а превращаются в кристаллические вещества, повидимому, типа [c.473]

Комплексные соединения с сульфамидом S02(NH2)2 получены Манном [44]. В этих соединениях сульфамидная группа занимает два координационных места. Согласно теории, могли бы существовать комплексные соединения с одной, двумя и тремя сульфамидными группами, но Манн получил только соединения типа Me[Rh(H20)2-2S02(NH)2]. Отсутствие родиевых комплексов с тремя сульфамидами Манн объясняет стерическими причинами. [c.59]

Реакция может быть проведена также в спиртовом растворе уксуснокислого натрия или в пиридиновом растворе. Условия проведения реакции чрезвычайно разнообразны. Сульфамиды анилина [10] и его производные [11], толуидины и ксилидины и их производные [12], а также N-aлкилapилaмины [13] могут быть получены подобным же образом. Производные некоторых диариламинов [14], аминодифенилов [15] и нафтиламинов [16] получаются аналогично. Сульфамиды, синтезированные из алифатических аминокислот и хлорангидридов ароматических сульфокислот, детально исследованы [17. Многие пептиды идентифицированы превращением их в сульфамиды с применением р-нафталинсульфохлорида [18]. Сульфамиды получены из некоторых ароматических аминокарбоновых кислот [19], их эфиров и амидов, а также аминокетонов [20] различных типов. [c.8]

Растворимость сульфамидов в щелочи. О кислотных свойствах амидов различных типов имеются некоторые количественные данные [54а, б). Соли сульфамидов до некоторой степени гидролизуются водой, что установлено по электропроводности и экстракции водных растворов солей сульфамидов эфиром. Степень гидролиза солей трибром- и динитробензолсупьфамидов незначительна, а соли К-бензилсульфамида практически нейтральны. Сульфани-лиды могут быть оттитрованы с ошибкой менее 1 % после растворения их в 0,1 н. растворе едкого натра 0,1-н. соляной кислотой в присутствии хлористого бария и фенолфталеина в качестве индикатора [55]. Этот метод неприменим, если в молекуле присутствует гидроксильная или аминная группы. [c.14]

Описано получение сульфамидов о-нафтохинондиазидов, образующих очень прочные, не склонные к кристаллизации слои. Их получают конденсацией хлорангидридов нафтохинондиазид-сульфокислот со сложными аминами, например с N, N -этилен-бис-дегидроабиетиниламином и его аналогами [92]. Продукты этого типа растворимы в большинстве органических растворителей, чем выгодно отличаются от других сульфамидов о-нафто-хинондиазидсульфокислот, для которых выбор эффективного растворителя иногда представляет значительные трудности. [c.197]

Рубиазоп (41-сульфамидо-6-карбокси-2,4-диаминоазобензол) представляет собой французский вариант красного стрептоцида как и в других препаратах типа азокрасок, его активность основана на образовании сульфаниламида при расщеплении молекулы. Ихмеются данные, что препарат более токсичен, чем азосульфамид. [c.472]

Смотреть страницы где упоминается термин Сульфамиды типа: [c.81] [c.81] [c.263] [c.227] [c.99] [c.69] [c.44] [c.260] [c.89] [c.177] [c.270] [c.270] [c.200] [c.79] [c.89] [c.143] [c.423] [c.38] [c.39] [c.79] [c.79] [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология