Тиомочевина поликонденсация

Поликонденсация тиомочевины 5=С(НН2)2 с формальдегидом происходит аналогично процессу поликонденсации мочевины и формальдегида. [c.434]

Карбамид и меламин могут быть заменены другими амидами или аминами, способными вступать в реакцию поликонденсации с формальдегидом, например тиомочевиной, анилином, толуолсульфамидом. Анилин и сульфамиды образуют с формальдегидом линейные полимеры. [c.398]

Наряду с мочевиной в этой поликонденсации применяют тиомочевину, бензол- и толуолсульфонамиды, а также анилин. [c.109]

Широкое техническое применение имеют аминопласты — пластические массы на основе продуктов поликонденсации формальдегида с мочевиной, тиомочевиной и меламином (о меламине см. том П). [c.856]

Способ производства продуктов поликонденсации (содержащих амидные группы) путем нагревания аминокислот при добавлении ди- или полиаминов и ди- или поликарбоновых кислот и (или) мочевины (соответственно тиомочевины), отличающийся тем, что аминокислоты, функциональные группы которых разделяются менее чем 5 членами цепи (преимущественно ю-аминокислоты), составляют около 30 весовых процентов от общего содержания исходных продуктов. [c.106]

Формальдегид реагирует с мочевиной или тиомочевиной с образованием аминопластов. При поликонденсации в кислой среде в отсутствие избытка альдегида возникают линейные цепи (по аналогии с образованием метиленовых мостиков у фенопластов) [c.41]

Для поликонденсации может быть применена также тиомочевина в смеси с мочевиной, а вместо формальдегида использованы другие альдегиды. Однако продукты поликоиденсации мочевины с другими альдегидами, кроме формальдегида, не получили практического применения. [c.706]

Поликонденсация мочевины (или тиомочевины) с формальдегидом [c.217]

Карбамидные полимеры получают поликонденсацией амидов многоосновных кислот с альдегидами. Наибольшее применение получили поликарбамиды, получаемые поликонденсацией мочевины, тиомочевины или меламина с формальдегидом. Соответственно различают мочевино-формальдегидные, тиомочевино-формальдегидные и меламино-формальдегидные полимеры. [c.487]

Даванков и Лауфер [150—152] путем поликонденсации тиомочевины с формальдегидом и другими соединениями синтезировали комплексообразующие сорбенты с высокой селективностью к благородным металлам. Они были использованы для извлечения золота, платины и серебра из производственных растворов предприятий часовой промышленности, Монетного двора, киноконировальных фабрик. [c.78]

Аминопласты [40]. К этой группе полимеров относятся про -д/кты поликонденсации формальдегида с мочевиной, тиомочевиной, дициандиамидом, меламином и другими азотсодержащими веществами. Техническое значение имеют главным образом моче- виноформальдегидные (карбамидные) и меламиноформальдегид-ные полимеры. За последние годы повысился интерес к мочевино-фурфурольным полимерам. [c.304]

Аминопласты производятся на основе продуктов реакции поликонденсации карбамида, его производных тиомочевины, дицианднамида, меламина или их смесей с формальдегидом. Такие карбамидные смолы термореактивны и при нагревании переходят в твердое, неплавкое и нерастворимое состояние. По сравнению с фенопластами они менее термо- и водостойки, но зато обладают большей светостойкостью, бесцветны и хорошо воспринимают окраску. [c.581]

При поликонденсации, в результате которой образуются аминопласты, нуклеофильный компонент связывается через углерод карбонильной группы альдегида или кетона с атомом соединения, содержащего группу НН (мочевина, тиомочевина, меламин, цианамид, гуанидин и др.). По аналогии с а-аминоал-килированием автор предлагает назвать эти реакции а-уреидо-алкилированием. [c.358]

Более высокой температурой плавления, повышенной термо-, свето-11 атмосфероустойчивостью обладают пигменты на основе продуктов поликонДенсации арилсульфамида, 2,4-диамино-6-фенилтриа-зина-1,3,5 и формальдегида [6]. Предложен способ получения ДФП путем поликонденсации арилсульфамидов, формальдегида и мочевины или тиомочевины в присутствии уротропина [7]. Патент [8] предлагает для повышения светостойкости основ ДФП вводить в поликонденсацию с арилсульфамидом и формальдегидом аминотриазины различного строения. [c.201]

Наличие в молекулах глицидиловых эфиров ацетиленовых спиртов тройной связи и эноксигрунпы дает возможность синтезировать разнообразные соединения, в том числе и исходные вещества для синтеза новых типов полимеров. С этой целью изучена реакция глицидилового эфира диметилэтинилкарбинола с водой, диметиламином, метанолом, ацетоном и тиомочевиной. Полученные этими реакциями ацетиленовые эфиры со смешанными функциями окислительной дегидроконденсацией можно переводить в соответствующие бис-продукты, пригодные для поликонденсации [3]. [c.341]

СМОЛЫ КАРБАМИДНЫЕ — карбоцепные полимеры, образующиеся при поликонденсации амидов многоосновных кислот с альдегидами. Наибольшее применение получили С. к., образующиеся при поликонденсации мочевины (тиомочевины) или меламина с формальдегидом. Соответственно различают смоли мочевино-формалъдегидные и смолы мела.чино-фор.каль- [c.466]

Аминопласты производятся на основе продуктов поликонденсации карбамида, его производных тиомочевины, дициандна-мида, меламина или их смесей с формальдегидом. Такие карбамидные смолы термореактивны и при нагревании переходят в твердое, неплавкое и нерастворимое состояние. По сравнению с фенопластами они менее термо- и водостойки, но зато обладают большей светостойкостью, бесцветны и хорошо воспринимают окраску. Широкое применение нашли лаки, эмали и клеи на основе аминоформальде-гидных смол, а также пенопласты (мипора) для тепло- и звукоизо- ляции. [c.286]

Полимер, полученный в присутствии 1 о (по массе) Н3ВО3, имеет относительную вязкость 2,4—2,6 и обладает способностью к волокнообразованию. Процесс поликонденсации соли АГ при 185 °С в присутствии 1 % (по массе) мочевины, тиомочевины и ацетил-мочевины протекает через расплав. Готовый полимер, полученный в [c.64]

Изучена каталитическая эффективность окиси магния, борной, фосфо рной, щавелевой, сульфосалициловой кислот, карбоната и бисульфата натрия, мочевины и тиомочевины, полимерной двуокиси кремния в процессе поликонденсации соли АГ. Показано, что из исследованных соединений наибольшей каталитической способностью обладает борная кислота. [c.322]

Анионообменные смолы разделяются на слабоосновные, получаемые поликонденсацией анилина, мочевины, тиомочевины или фенилендиамина с формальдегидом, и сильноосновные, получаемые полимеризацией четвертичных аммониевых оснований, например тетраллиламмонийбро-мида. [c.723]

АМИНОНЛАСТЫ — пластмассы, приготовляемые иа основе карбамидных смо.п (карбамидные пластики). Карбамидные смолы, получаемые поликонденсацией амидов MHOroo HOBHFaix кислот с альдегидами, принадлежат к термореактивным полимерам. Наиболее широко применяются смолы, получаемые конденсацией формальдегида с мочевиной и ее производными — тиомочевиной, меламином, дициапдиамидом и др. [c.94]

Первоначальной стадией произ-ва любого вида А. является получение карбамидных смол. Получение смол мочееино-формалъдегидных ввиду исключительной чувствительности процесса поликондеисации к изменению кислотности среды целесообразно проводить при определенных значениях pH на каждой стадии процесса. Это вызвано также и тем, что технич. формальдегид вследствие присутствия в пем нек-рого количества муравьиной к-ты" имеет кислую реакцию, Регулирование pH достигается изменением соотношении мочевины и формальдегида на разных стадиях процесса, введением тиомочевины, дициандиамида, фенола и др. Для протекания реакции поликонденсации с нужной скоростью необходима слабокислая среда (pH 4,5—5,0), по для устранения в дальней-ше.м чрезмерного нарастания вязкости следует снизить степень кислотности и поддерживать ее в пределах pH 5,5—6,5. Для этого в реакционную массу добавляют щелочные соли слабых кислот, иапр. ацетат натрия, фосфат натрия и др., обладающие буфер-ныдм действием и регулирующие pH среды. В стадии сушки смолы во избежание желатинизации необходима нейтральная среда (рП 6,5—7,5), что достигается введением соды. На последней стадии поликонденсации для отверждения смолы рекомендуется снова увеличить кислотность до pH 3,5—4,5, что достигается внесением твердых органич. кислот или нродуктов их конденсации с многоатомными спиртами, кислых солей, жирных кислот и т. д. Регулятором кислотности реакционной массы может служить уротропин, к-рый регулирует также и скорость реакции смолообразования, ускоряемой водородными ионами. Используя регулир ющее действие уротропина, можно проводить реакцию при непродолжительном нагревании или на холоду. [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология