Фенил ксилол

Своеобразно ведет себя окись этилена при нагревании ее паров в смесях с парами бензола и толуола при 500—550 °С. Хотя и в этом случае наблюдался слабый метилирующий эффект и были выделены в небольших количествах соответственно толуол и ксилолы, но главное направление взаимодействия оказалось неожиданным бирадикал отнимал водород от молекул бензола и толуола и приводил к образованию радикалов фенила [c.30]

Раствор 0.50 г (1.8 ммоль) 5-(2,5-диметилфенил)-4-фенил-2,3-дигидро-2,3-фуран-диона 2 и 0.27 г (1.8 ммоль) адамантанона 3 в 10 мл абсолютного и-ксилола кипятят 1 ч, охлаждают, растворитель упаривают. Получают 0.65 г соединения 2, выход 90%), 7 пл 165-166°С (из циклогексана). [c.269]

Для химической стабилизации этилированных авиационных бензинов применяют /г-оксидифениламин (фенил-/г-аминофенол). Замечено, что при хранении этилированных авиационных бензинов ТЭС окисляется и разлагается с образованием осадка. Бен-зи1[ с осадком непригоден для использования в авиационных двигателях. Поэтому основной задачей антиокислителя в авиационных бензинах является предотвращение окислительного распада ТЭС. п-Оксидифениламин растворяется в бензине очень плохо, поэтому его вводят в виде раствора в ароматических углеводородах (бензоле, толуоле, ксилолах, алкилбензоле и др.). Концентрация и-оксидифаниламина в аоиационных бензинах должна составлять 0,004—0,005% (масс.). [c.292]

Д ифенили л) стирол. Раствор 70 г 4-(2 -дифенилил)фенил-метилкарбинола в 80 мл ксилола дегидратируют над окисью алюминия при 310—320 и 25 мм по методике, предложенной для синтеза 4-метилстирола (см. стр. 37) выход 4-(2 -дифенилил)стирола равен 34 г или 52% от теорет. [c.76]

Сциитилляционная жидкость ЖС-14 [раствор 5 2-фенил-5-(4 -бифенилил)-1,3,4-оксадиазола в 1 л ксилола сцинтилляционного (смесь изомеров)] [c.585]

Мягким дегидрирующим средством является хлоранил [98]. В качестве растворителя в этом случае применяют ксилол, благодаря чем дегидрирование проходит при относительно низких температурах (т. кип. ксилола 140° С). 2-Фенилнафталин, например, образуется с 90%-ныы выходом кипячением 2-фенил-3,4-дигидронафталинЕв и хлоранила в ксилоле в течение 15 ч [99]. [c.685]

Изучение сульфирующего действия диоксан-сульфотриоксида проведено Сьютером с сотрудниками на ряде ароматических соединений, сульфокислоты которых были получены ранее другими методами. Бензол сульфировался с хорошим выходом до бензолсульфокислоты в течение одного дня при комнатной температуре. Сульфирование л -ксилола, анизола и нафталина заканчивалось в несколько минут. Фенол и анилин реагировали своими активными атомами водорода, давая соответственно фенилсер-ную и фени л сульф амовую кислоты. Хлорбензол в обычных условиях не сульфировался. Бензойная кислота дает легко гидролизуемый продукт Спирты вступают во взаимодействие с диоксан-сульфотриоксидом практически мгновенно, давая с количественным выходом соответствующие кислые эфиры серной кислоты. Эта реакция может быть использована для практических целей, так как соли подобных эфиров высших спиртов широко применяются в качестве поверхностно-активных веществ [c.252]

Одновалентные ароматические радикалы имеют общее название арил (Аг). Названия тех производных бензола, толуола, ксилола, кумола и мезитилена, в которых кольцо имеет дополнительный заместитель, образуют, используя префиксы, приведенные для структур (17) —(21) (17)—фенил-, (18) — толил-, (19) —ж-ксилил-, [c.316]

Л1-Ксилол в основном изомеризуется в о- и п-изомеры. Окислительным аммонолизом л1-ксилола получают изофталонитрил и далее лг-ксилилендиамин, л1-ксилилендиизоцианат и полиуретаны на его основе. Окислением л-ксилола получают л1-толуи-ловую кислоту и из нее Ы,Ы-диэтил-л1-толуамид, использующийся как репеллент. Из л1-ксилола можно получить 2,6-ксиленол, а из него— термостойкий полимер — поли-2,6-диметил-1,4-фени-леноксид. При хлорметилировании ксилолов, гидролизе хлорме-тильных производных и последующем окислении образуется пиромеллитовый диангидрид, из которого получают высокотермостойкие полимеры. [c.254]

В зависимости от молекулярной массы полиэтилен может быть мягким воскообразным либо твердым, кристаллическим. В данном опыте образуется достаточно высокомолекулярный продукт, плавящийся при температуре около 130 °С. При комнатной температуре он нерастворим, однако при повышенной температуре (100—150°С) растворяется в алифатических и ароматических углеводородах. Измерение вязкости можно проводить в ксилоле, тетралине или декалине при 135 °С, во избежание окислительной деструкции к полимеру добавляют около 0,2% антиоксиданта — N-фенил-Р-нафтиламина. Полиэтилен легко перерабатывается под давлением. При нагревании полиэтилена между металлическими пластинками до 180—190 °С из него можно получать тонкую пленку см. раздел 2.4.2.1). Полученную пленку охлаждают водой и отделяют от пластин. Пленку можно использовать для регистрации ИК-спектра полимера для определения степени его кристалличности (см. раздел 2.3.6) и степени разветвленности (см. раздел 2.3.9). [c.156]

Пиктэ с сотрудниками [7] улучшили предложенный метод и показали, что он имеет значение общего препаративного метода. Они проводили реакцию в кипящем инертном растворителе, например толуоле или ксилоле, в присутствии пятиокиси фосфора. Позднее было показано, что в отдельных случаях лучшие результаты получаются при применении кипящего тетралина [8]. Деккер и сотрудники [9] установили, что эффективными конденсирующими средствами могут служить также хлорокись фосфора и пятихлористый фосфор. Реакция Бишлера—Напиральского обычно приводит к образованию изохинолинов с удовлетворительными выходами низкие выходы наблюдались сравнительно редко . При осуществлении синтеза применяются различные растворители и некоторые обычные конденсирующие агенты кислого характера [9]. С успехом используется полифосфорная кислота [1061 напротив, отрицательные результаты получены при применении концентрированной серной кислоты, трехфтористого бора и хлористого алюминия [11] о применении фтористоводородной кислоты сведений не имеется. Использование активированной окиси алюминия в кипящем декалине дает возможность получить 1-фенил-3,4-дигидроизохинолин (Н1) из М-бензоилфенетиламина (И) Лишь с низким выходом [11]. В реакции Бишлера—Напиральского с успехом применялись амиды более сложной структуры, имеющие заместители в ароматическом ядре и аминной части молекулы, а также и соединения с усложненным ацильным радикалом [12]. [c.265]

При действии на 2-фенил-4-оксифталазон пятисернистого фосфора в ксилоле образуется, помимо ожидаемого 2-фенил-4-меркаптотиофталазона, дифталазинилсульфид [34]. Превращения этих веществ делают доступными различные сернистые производные фталазона (см. стр. 169). [c.170]

Фенилоксазолил-2) стильбен. В круглодонной колбе, снабженной обратным холодильником, на глицериновой бане кипятят в течение 6 ч 12,6 г (0,04 М) 2-(4-бромметил-фенил)-5-фенилоксазола, 6,5 мл (0,04 М) триэтилфосфита в 120 мл ксилола. Обратный холодильник заменяют прямым и отгоняют ксилол. Оставшееся в колбе масло, затвердевающее при охлаждении, растворяют в 80 мл диметилформамида, добавляют 4 мл (0,04 М) бензальдегида и раствор метилата натрия (0,92 г натрия в 8-12 мл метанола). Реакционную смесь выдерживают при комнатной температуре, затем нейтрализуют 50% СНЗСООН и разбавляют 80 мл метанола. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают небольшим количеством метанола, сушат. Перекристаллизовывают из бензола и хроматографируют (AljOj, гептан). Выход бесцветного кристаллического продукта 6,4 г (50%). 153-154,5 С. [c.108]

Наибольшее промышленное значение имеют реакции изомеризации аренов Сз, а также сопровождающие изомеризацию ксилолов реакции диспропорционирования и трансалкилирования ароматических углеводородов. В связи с высокой основностью бензольных колец миграция алкильных групп относительно бензольного ядра осуществляется сравнительно легко в присутствии кислотных катализаторов. Боковые алкильные цепи при этом довольно инертны, хотя в присутствии хлорида алюминия или в системе ВГз-НР наблюдается перегруппировка более крупных групп, например, втор-бугильной в изобугильяую или 2-фенил-2-метилбугана в З-фенил-2-метилбутан. [c.896]

Основой современного органического синтеза являют-я поэтому простейшие углеводороды, такие, как метан, тан, пропан, бутаны, пентаны, этилен, пропилен, бутиле-1Ы, бутадиен, изопрен, ацетилен, бензол, толуол, ксилолы, сумол, циклоалканы, нафталин, простейшие спирты, фено-1Ы, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, амины — ме-анол, этанол, ацетальдегид, ацетон, фенол, крезолы, ук-усная кислота, анилин и др [c.749]

Сравнение окисления олефинов, ароматических и алкилароматических углеводородов [198 показывает, что катализатор в зависимости от строения окисляемой молекулы способен осуществить образование я-комилеиса, который затем преВ ращается в аллиль-ные комплексы (например, при окислении пропилена, и, вероятно, толуола и о-ксилола). Возможен и другой путь превращений, когда от молекулы углеводорода отщепляются сразу два атома водорода (дегидрирование бутилена), либо разрывается ароматическое кольцо с образованием ароматических радикалов (бензил, фенил и др.). [c.287]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология