Акриловая кислота акрилонитрилом

Акриловая кислота, акрилонитрил Бутадиен-1,3 [c.623]

Акриламид Акриловая кислота Акрилонитрил [c.326]

Нитрил акриловой кислоты (акрилонитрил) является важнейшим мономером для производства синтетических волокон, каучуков, пластмасс и различных полупродуктов. [c.282]

Акриловая кислота Акрилонитрил 0,24 0,55 [c.430]

Из нитрилов С ненасыщенными углеводородными остатками следует упомянуть нитрил акриловой кислоты (акрилонитрил), В промышленности это соединение может быть получено различными методами [c.237]

Акриловая кислота СН2=СН—СООН. Представляет собой бесцветную жидкость с резким запахом темп. кип. 140° С темп, плавл. 13° С 1 =1,062. Большое значение имеют эфиры акриловой кислоты (стр. 183), применяемые в производстве пластических масс. Нитрил акриловой кислоты [акрилонитрил) СН2=СН—С=М применяют в производстве одного из видов синтетического каучука (СКН, стр. 467). В присутствии катализаторов акрилонитрил полимеризуется с образованием высокомолекулярной смолы полиакрилонитрила [c.171]

Большое техническое значение имеют также непредельные одноосновные кислоты. Первые представители этого гомологического ряда — акриловая кислота СНа СН—СООН и метакриловая кислота— СН2=С(СНз)—СООН важны в производстве полимерных материалов. Такие производные этих кислот, как сложные эфиры, нитрилы, служат мономерами при производстве органического стекла, синтетических волокон, некоторых видов синтетического каучука. Особое значение имеет нитрил акриловой кислоты (акрилонитрил), который получают в промышленности несколькими путями [c.202]

Под реакцией цианэтилирования в настоящее время понимают замещение атома водорода на р-цианэтильную группу действием нитрила акриловой кислоты (акрилонитрила) на вещества, обладающие подвижным атомом водорода [c.49]

В результате присоединения к ацетилену цианистого водорода образуется нитрил акриловой кислоты (акрилонитрил) [c.152]

Акриловая кислота Акрилонитрил [c.161]

В результате окислительно-восстановительной реакции, протекающей в системе аскорбиновая кислота — кислород под влиянием энергии облучения, атом водорода присоединяется к хинонному кислороду красителя, у которого на атоме углерода в месте присоединения образуется активный центр прививки радикального типа. К указанному полимеру были привиты такие мономеры, как акриламид, акриловая кислота, акрилонитрил и стирол [136]. [c.286]

Акрилонитрил Метилметакрилат Акриловая кислота Акрилонитрил Стирол [c.287]

СНа СН— =N нитрил акриловой кислоты (акрилонитрил), пропен- [c.205]

Нитрил акриловой кислоты (акрилонитрил) 2,0 с.-т. 2 [c.614]

ПВ-Т2 Акриловая кислота, акрилонитрил, бутадиен-1,3, диоксан, растворители АКР и АМР-3, формальдегид, фуран, фурфурол, эпихлоргидрин, этилен, этиленоксид, этилтрихлорсилан [c.304]

Среди карбоцепных волокон наиболее широкое промышленное развитие получили синтетические волокна пз полимеров и сополимеров нитрила акриловой кислоты (акрилонитрила). [c.169]

Акриловая кислота Акрилонитрил 6,0 0,13 [c.358]

Ценные материалы получаются при полимеризации нитрила акриловой кислоты (акрилонитрила) [c.464]

Нитрил акриловой кислоты, акрилонитрил, НАК, СН = СН— N — легкоподвижная бесцветная жидкость без механических примесей. Сильнодействующее ядовитое вещество. [c.331]

Акриловая кислота Акрилонитрил [c.431]

Неопрен , полимер хлоропрена (2-хлорбутадиепа-1,3) больше какого-либо другого синтетического каучука напоминает натуральный каучук. Хлоропрен получается из ацетилена и соляной кислоты. Годовое производство его составляет около 75 ООО т. Нитрильные каучуки, известные в Германии как Буна N каучуки, получаются путем сополимеризации смесей, состоящих из 75—50 частей бутадиена-1,3 и 25—50 частей нитрила акриловой кислоты (акрилонитрила), Hj СН. N. Эти каучуки устойчивы к действию тепла и к набуханию в маслах, смазках и растворителях. Годовое производство их ]je bMa невелико — около [c.211]

Как правило, однозначно протекают реакции присоединения к симметричным диполярофилам, таким, как малеиновый ангидрид, малеимиды, эфиры малеиновой и фумаровой кислот, фумаронитрил. Для несимметрично замещенных диполярофилов строение продуктов присоединения определяется в большей степени электронными и в меньшей - стеричесю1ми факторами и его можно предсказать для халконов, эфиров акриловой кислоты, акрилонитрила и ряда других соединений [1, 12-15]. [c.411]

Важнейшими мономерами для производства каучуков общего назначения являются бутадиен, изопрен, стирол и а-метилстирол. Для синтеза многотоннажных специальных каучуков используются также хлоропрен — для хлоропреновых СК это основной мономер, нитрил акриловой кислоты (акрилонитрил, НАК) — в качестве сомономера для производства бутадиен-нитрмльных каучуков СКН, и изобутилен (метилпропен) —для получения бутилкаучука и полиизобутиленов. Для производства остальных каучуков специального назначения используются этилен (этен), пропилен (пропен), алифатические дигалоген-производные, диорганодихлорсиланы, непредельные фторорга-нические соединения, простые и сложные олигоэфиры, эфиры акриловой кислоты. [c.13]

Производство дивинилнитрильного каучука О существляется путем совместной эмульсионной полимеризации дивинила и яитрила акриловой кислоты (акрилонитрила). [c.199]

В варианте технологии получения шарикового оксида алюминия фирмы Laboiina водную суспензию, содержащую гидрогель оксида алюминия и водорастворимый ненасыщенный мономер (акриламнда, акриловой кислоты, акрилонитрила) в количестве 0,25—20%, диспергируют в нагретое до 50—100°С йасло. При этом мономер полимеризуется и образуются сферические гранулы, содержащие гидрогель оксида алюминия и полимерное связующее [Пат. Бельгии 695533]. Предложен способ получения шарикового оксида алюминия виброобработкой (частота до 10 Гц) увлажненной массы оксида или гидроксида алюминия в несмешивающейся с водой жидкости. Получаемый таким способом активный оксид алюминия после сушки и прокаливания имеет широкопористую структуру и высокую стойкость к истиранию. [c.137]

Эфиры акриловой кислоты, акрилонитрил и малеиновый ангидрид реагируют с некоторыми а-незамещенными пирролами по типу реакции Михаэля. Конденсация идет в присутствии кислот или таких оснований, как этилат натрия и гидроксид бензилтриметиламмония, с образованием продуктов С-ацилирования [57]. [c.348]

На сегодняшний день открыты совершенно новые реакции, в которых асфальтиты с рядом ненасыщенных мономеров (акриловая кислота, акрилонитрил, дивинилбензол и др.) образуют привитые сополимеры, имеющие ценные и практически важные свойства. Таким образом, найдены условия, при которых асфальтиты не только не ингибируют радикальную инициированную полимеризацию ненасыщенных мономеров, по и выступают в качестве сомономеров. Изучение этих реакций находится в начальной стадии и потребует всестороннего дальнейшего исследования. С другой стороны, стали известны методы селективного разрушения химических связей. Наприхмер, реакция озонолиза позволила отщепить углеводородные и гете-роатомные фрагменты и получить полиароматические структуры из асфальтеновых молекул. [c.168]

Нитрил акриловой кислоты (акрилонитрил), или винилцианид, СН2 = СН — EN — легко полимеризую-щаяся жидкость. Образует прозрачные полимеры, пригодные для изготовления прозрачных пластических масс. Винил-цианид применяется как сополимер при изготовлении некоторых сортов СК. Винилцианид — важное промежуточное вещество в изготовлении прозрачных так называемых акриловых смол. Исходным веществом для получения ви-нилцианида служит этилен. Из последнего сначала полу- [c.137]

Вследствие способности связи —0—0— к гомолитическому расщеплению с образованием двух радикалов перекиси инициируют радикальные реакции. В случае применения растворителей, содерясащих перекиси, возмож.чо непредусмотренное течение реакций по радикальному механизму, которое иногда сопровождается сильным экзотермическим эффектом. Инициируемой перекисями экзотермической полимеризации подвержены такие соединения, как метилметакрилат, стирол, акриловая кислота, акрилонитрил, бутадиен, винилиденхлорид, тетрафторэтилен, хлортрифторэтилен, вннилацетилен, винилхлорид, виннлпири-дин, хлоропрен и др. При длительном контакте перечисленных [c.80]

Акриловый эфир этиленгликоля Акриловая кислота Акрилонитрил Алкилбензолсульфокис-лота из олефинов "Алкилдиметиламины С,о-С,б [c.670]

Акриловая кислота Акрилонитрил. . Акрихин (атебрин) Акролеин. ... а-Аланин (Л). . [c.196]

Для упрощения расчетов вводится предполон ение об эквимоляр-ности исходных концентраций мономеров. Различные вероятности учитывают возможности присоединения А, В и С к оиределенным радикалам. Р, несомненно, зависит от природы конкретных мономеров и может быть рассчитана с помощью методов, описанных ниже. Отдельным мономерам можно приписать специфические параметры и оценить Р. К счастью, громадное большинство сополимерных систем, как будет показано, можно рассмотреть на основании одного-или двух специфических значений Р. Если все мономеры, из которых составляются отдельные нары, характеризуются заметным сопряжением, т. е. относятся к той же категории, что и акрилаты, метакрилаты, акриловая кислота, акрилонитрил, метакрипонитрил, стирол и его производные, винилиденхлорид, фумараты и т. п., то Р примерно равно 0,037. Получены значения констант сополимеризации, хорошо согласующиеся с экспериментальными данными. [c.53]

Акриловая кислота Акриловая кислота Акрилонитрил Метилакрилат 2-Метил-5-винилпиридин Акрилат натрия (90%) Винилсульфонат натрия [c.488]

Дезокси-1-акриламидо- )-сорбит Акриловая кислота Акриловая кислота Акрилонитрил Акрилонитрил Акрилонитрил Акрилонитрил Акрилонитрил Акрилонитрил Акрилонитрил Алкилвиниловые эфиры [c.565]

В качестве реакционноспособных винилогичных карбонильных соединений в первую очередь выступают а,р-ненасыщенные альдегиды и кетоны, сложные эфиры и нитрилы. Их важнейшими представителями являются первые члены соответствующих гомологических рядов акролеин, метилвинилкетон, эфиры акриловой кислоты, акрилонитрил. [c.410]