Сополимеры акриламида с акриловой кислотой

Частично гидролизованный ПАА содержит в своем составе карбоксильные группы и по существу является сополимером акриламида и акриловой кислоты. Содер- [c.232]

ПАА — белый водорастворимый порошок — применяется для пропитки бумаги с целью повышения ее прочности, как высоко-. эффективный флокулянт в химической и горнодобывающей промышленности, добавляется к клеям для их загущения. Сополимеры акриламида с акриловой кислотой используют как структурообразователи для закрепления грунтов. [c.137]

Омылением сополимеров ВА с акрилонитрилом, в зависимости от условий реакции [14, с. 160], могут быть получены сополимеры ВС с акрилонитрилом, акриламидом или с солью акриловой кислоты [c.93]

Рис. 1. Зависимость удельной вязкости растворов К-4(7) ПАА-1 (2) и сополимера акриламида с акриловой кислотой (Л) от pH среды.

Полимеры и сополимеры производных акриловой и метакриловой кислот — их эфиров (акрилатов и метакрилатов), акрилони-трила и акриламида — благодаря своим ценным свойствам нащли широкое применение в современной технике. В особенности это относится к полиметакрилатам, отличающимся очень высокой светостойкостью, прозрачностью, высокими физико-механическими свойствами. [c.135]

Изменение вязкости растворов полимеров серии ПАА, сополимера акриловой кислоты с акриламидом в зависимости от pH среды идентично изменению вязкости полиэлектролитов серии К (см. рис. 1). Наличие максимума на кривых т]уд — pH в щелочной среде свидетельствует о том, что полимеры ПАА и К, а также остальные анионные, катионные и амс литные полиэлектролиты в щелочной среде представляют собой хорошо диссоциирующие соли — продукты взаимодействия соответствующих органических кислот со щелочью. [c.196]

Водорастворимые полимеры и сополимеры на основе акриламида широко применяются в промышленности и сельском хозяйстве. Сополимер акриловой кислоты с акриламидом используется для укрепления грунта при строительстве дорог и аэродромов. Гомополимер акриламида входит в состав декоративных покрытий, а также применяется в качестве клеящего вещества и загустителя в производстве бумаги. [c.202]

Полимеризация нитрила акриловой кислоты производится в водной среде под действием окислительно-восстановительной инициирующей системы (персульфат калия и гидросульфат натрия) по сво-бодно-радикальному механизму (стадия III на рис. 34). Образующийся полиакрилонитрил представляет собой аморфный полимер с молекулярным весом 40 000—70 ООО, с цианогруппами преимущественно в положениях 1, 3. Щелочным гидролизом его при температуре, близкой к кипению, получают защитный реагент — гипан (стадия IV яа рис. 34). Цианогруппы превращаются сначала в амидные, затем карбоксильные, но не полностью из-за стерических и полярных факторов. Равновесное состояние в конце реакции характеризует образование сополимеров — акрилата натрия, акриламида и акрилонитрила в соотношениях, зависящих от количества взятой для омыления щелочи. Согласно Б. Олдгему и П. Крону, при отношениях полиакрилонптрила и щелочи 1 0,66 степень гидролиза [c.190]

Для отверждения акрилатных клеев на холоду предложены алкил-хлорацетаты [108]. Так, сополимер 2-этилгексилакрилата с бутилакрилатом, акрилонитрилом, акриловой кислотой и акриламидом (в соотношении 75 10 10 5 1) отверждается в течение суток и более при 20 °С при введении 1—2 % отвердителя (от массы сополимера). Прочность при отслаивании пленки такого сополимера от поливинилхлоридной основы под углом 90° при скорости движения захватов испытательной машины 100 мм/мин составляет около 100 Н/см. Отвержденный клей теплостоек до 100 °С. [c.92]

Борьба с отложениями солей и парафина на нефтепромысловом оборудовании. Ингибирование солеотложения и отложения парафина с использованием ПАВ, обладающих комплексообразующими свойствами повышение эффективности промывочных жидкостей (для удаления солей) или промывочных растворов (для удаления парафина).—Ассортимент нуждается в уточнении. Используются ингибиторы отложения солей — полимеры и сополимеры акриламидов ингибиторы отложения парафина — полимеры и сополимеры акриловой кислоты, винилацетата и непредельных жирных кислот, спиртов н аминов. [c.321]

Анионные и неионогенные флокулянты менее токсичны, чем поликатиониты [108]. Так, ПАА и его сополимеры с акриловой кислотой не действуют на флору водоемов, а сополимеры акриламида и диэтилами-ноэтилметакрилата угнетают рост водорослей. Натриевая соль КМЦ не оказьшает токсического действия при введении перорально мышам в концентрации 15 мг/кг массы, а также не подавляет роста микроорганизмов [69], тогда как полизтиленимт, обладая умеренно токсическим действием, характеризуется ярко выраженным кумулятивным эффектом. По этой причине предельно допустимая концентрация (ПДК) ПЭИ [c.86]

В результате применения растворенных в воде полимеров обеспечивается контакт воды со стенками трубопровода. В качестве ПАВ могут использоваться также и многочисленные гомополимеры и сополимеры (полиакриламиды, полимеры и сополимеры окисленного алкилена, сополимеры акриламида и эфира акриловой кислоты, сополимеры акриламида и эфира метакриловой кислоты). Вместо полимеров можно использовать также натуральные материалы (полисахарид). Введение полимерных присадок (водные растворы метиламина полиакриловой кислоты или растворы полиакриламида и формальдегида в щелочной среде с концентрацией от 0,01 до 10%) оказывается эффективным и для предотвра-ш,ения образования парафинистых отложений в трубопроводах. Присадки могут содержать добавки глицерина, диэтиленгликоля или диметилформамида. [c.120]

Состав и структура. Из мономерных материалов синтезировано большое число диспергируемых в воде полимеров. При образовании гомополимеров и сополимеров, в которые входят нерастворимые в воде гомополимеры, можно получить продукты, состав и свойства которых колеблются в очень широком диапазоне. Многие из этих продуктов синтезируются путем прямой полимеризации, другие в результате реакции второго порядка. В качестве примера синтеза рассмотрим акриловые полимеры, состоящие из углерода, водорода, кислорода и азота. Из этих элементов можно синтезировать большое число водорастворимых полимеров. Из акрилонитрила (СНг СИСК) как исходного соединения может быть образована акриловая кислота, затем ее полимеризуют и путем нейтрализации гидроксидом натрия получают натриевый полиакрилат. Если полимери-зованный акрилонитрил обработать гидроксидом натрия, можно получить полимер, содержащий амидные группы (СОЫНг) и карбоксилат натрия (СООЫа). Из акрилонитрила можно получить акриламид (СНгСНСОЫНа), а после полимеризации — нейтральный полиакриламид. Из акриловой кислоты и акриламида может быть синтезирован сополимер. [c.476]

Ахмедьянова Р. А. Особенности взаимодействия полимеров и сополимеров (мет) акриловой, /г-стиролсульфоновой кислот и акриламида с ионом кадмия(II) в водных и водно-солевых средах Дис.. .. канд. хим. наукз 02.00.06. Казань, 1981. [c.248]

При использовании в качестве сополимеров эфиров акриловой и метакриловой кислот, (мет) акриламида увеличивается растворимость сополимеров в воде и появляется способность к самоотверждению при повышенных температурах [c.228]

Медведевым и Тесленко методом радикальной сополимеризации синтезированы сополимеры ДМАЭМА с акриламидом, акриловой и мет-. акриловой кислотами, винилпирролидоном, прошедщие лабораторные испытания как флокулянты. Указанные реагенты оказались эффективными флокулянтами латекса натурального каучука, глинистых и клеточных суспензий. [c.129]

Широкое распространение в водоподготовке нашли также сополимеры на основе ПАА. Хорошим осветляющим действием по отношению к природной мутной воде, содержащей бентониты, лессы и другие дисперс-I ные примеси, обладают сополимеры акриламида и акриловой кислоты с фумаровой и малеиновой кислотами (а. с. 402530 СССР). Например, 1 добавление всего 0,1 мг/дм этих веществ к мутной воде реки Боз-Су, отбираемой в головных сооружениях Ташкентского водопровода и содержащей от 0,216 до 11,250 г/дм твердой фазы, приводило к быстрому (через 3—5 мин после введения реагента) осветлению этих вод. Эффективность действия этих полиэлектролитов в 3—5 раз выше, чем полиакриламида, и в 15—20 раз выше, чем сульфата алюминия. Эти же полиэлектролиты оказались эффективными флокулянтами для сточных вод горно-обогатительной фабрики Ангарского угольного разреза (Ахмедов, Аса-нов). [c.151]

При использовании в качестве мономеров акриламида, акриловой и метакриловой кислот, винилпиридинов, оксиалкиловых и диалкиламиноалкиловых эфиров акриловой кислоты получаются привитые сополимеры с реакционноспособными функциональными группами. Обработка хлопка, модифицированного прививкой полиакриламида, формальдегидом в присутствии кислоты дает сшитое волокно с хорошими свойствами несминаемости. Аналогичное по структуре волокно 88 получается при действии на хлопок М-оксиметилакриламида с последующей радиационной полимеризацией. [c.356]

Поскольку внесение изменений в физические свойства часто является важным стимулом для прививки, полезно вкратце коснуться этого вопроса. Множество обзоров по прививке включают также обсуждение изменений физических свойств, которые, как правило, задают область применения материала. Прививка часто используется для изменения поглощения влаги и транспортных свойств полимерных пленок, когда прививаются гидрофильные мономеры, такие как ак-риламид, акриловая кислота и матакриловая кислота. Радиационная прививка анионных и катионных мономеров, проводимая в целях придания полимерным пленкам и другим структурам ионобменных свойств выглядит весьма обещающей. Например, прививка акриламида и акриловой кислоты на ПЭ и сополимер-ную смесь ПЭ/ЭВА [70] позволяет получить новый продукт с разумной ионообменной способностью. [c.223]

Бурде [929] исследовал совместную полимеризацию акриловой кислоты и акрилата натрия с винилацетатом в водно-спиртовом растворе или в растворе бензола при 25° и рассчитал константы совместной полимеризации для акриловой кислоты — винилацетата 1=10+1 Га = 0,01 + 0,003 (тоже для акрилата натрия — винилацетата) акриловой кислоты — акриламида / 1=1,43+0,03 /-2=0,60+0,02 акрилата натрия — акриламида Г1 = 0,35 + 0,03 г2 == 1,10 + 0,05. Сополимеры акриловой кислоты и глицидилакрилата при нагревании образуют пространственные структуры [930]. Приводятся другие полимерные композиции акриловой кислоты и ее солей [931—933]. [c.378]

Бурде [887] определил относительную активность акриловой кислоты (Ак) и акрилата натрия (АкЫа) при совместной полимеризации с акриламидом (Аа) в водном растворе. Значения констант Ак — Аа /"i = 1,43 + 0,03 — 0,60 + 0,02 АкМа —Аа г, = 0,35 + 0,03 /"2 = 1,10 + 0,05. Скорость полимеризации Ак — Аа и АкМа — Аа практически одинакова при концентрациях Ак и АкЫа--12,5—25%. Увеличение концентрации АкЫа в системе с акриламидом приводит к уменьшению скорости реакции. Сополимер акриламида с акриловой кислотой при щелочном гидролизе ведет себя подобно низкомолекулярным аналогам. Прочность амидной связи у N-замещенны-х амидов выше, чем у незамещенных [877]. [c.465]

Сополимеры акриламида с дихлорэтиленом используются в качестве водостойких покрытий текстильных изделий [888]. Сополимер акриламида и метакриловой кислоты применяется в фотоэмульсиях [889]. Сополимеры акриловой, метакриловой и кротоновой кислот с акриламидом используются для отделки текстильных изделий [878]. [c.465]

Известны сополимеры акриловой кислоты с этилакрилатом [1185], с этилен-бис-акриламидом [1186], с 2-этоксиэтилметакри-латом, тетрагидрофурилметакрилатом [1187], с N-диметил-амино-2-этил- и Ы-диэтиламино-2-этилакрилатами последние являются амфотерными полиэлектролитами [1188]. [c.480]

При изучении взаимного влияния функциональных групп (находящихся в цепи полимера), которое проявляется в реакциях гидролиза, ацетолиза и т. д., было найдено, что в случае сополимеров акриловой кислоты и акриламида выявляется также роль распределения различных групп вдоль цепи 2276,2277 Изучено влияние pH среды на изменение констант сополимеризации приведенной выше пары мономеров 2278. [c.604]

Композиции, которые предлон ено использовать в качестве связующих в пигментах, представляют собой спиртовые растворы сополимеров этилакрилата (этилметакрилата) с метилакриловой кислотой (65 —95) (5—35) в случае покрытий для кожи 1 и сополимеров этил- или бутилакрилата с метилметакрилатом (50 50) при изготовлении магнитных лент Типичными покрытиями для фотопленок являются тройные сополимеры бутилметакрилата, метилметакрилата и метакриловой кислоты (50—88) (10—40) (2—10), сополимеры метилметакрилата с этилакрилатом или этнл-метакрилата с метилакрилатом полученные в растворах углеводородов. Сополимер метилакрилата с бутилакрилатом (40 60), полученный в системе бензол — ацетон и смешанный с нитроцеллюлозой, является связующим для черного автомобильного лака, устойчивого к действию растворителей (отсутствие помутнения и образования пятен). Сополимеры (95 5) высших акрилатов с акриловой кислотой или акриламидом было предложено использовать для изготовления липких лент и клеящих веществ [c.469]

Очевидно, что в первом случае привитые и блок-сополимеры ведут себя как статистические сополимеры, а во втором случае общего растворителя для гомополимеров не имеется. Это справедливо и для продукта прививки акрилонитрила на полиэтилен [36], поли(акриламид-пр-акрилонит-рила) [37] поли (акриловой кислоты-мр-винилацетата) [38] поли(этилакрилат-пр-винилпиридина) [39] и для поли(ви-нилбензоат-/г/7-метилметакрилата) [43]. Исключения описаны Новаковским [44] для поли (метилметакрилат- р-акриловой кислоты) и сложных продуктов прививки композиций, содержащих этиленоксид [45]. [c.122]

Синтетические полимеры путем сополимеризации и/или полимераналогичных превращений могут быть превращены в носители для энзимов, не требующие дополнительной активации. В качестве таких полимеров преимущественно используют полистирол и его сополимеры, полиакрилаты, сополимеры малеинового ангидрида и поливинилового спирта. В случае полистирола предоставляется прекрасная возможность для введения функциональных групп в ароматическое ядро. Для получения продуктов с необходимой механической прочностью используют главным образом сшитые полистиролы, которые, однако, отличаются гидрофобностью. Гидро-филизация носителя достигается за счет сополимеризации стирола с акриламидом или акриловой кислотой. [c.86]

В качестве стабилизаторов для линейных полиэфиров применяют также Ы-метилметакриламид (0,1—3%), Ы-изопропил-акриламид или сополимеры замещенных акриламидов с акрило-нитрилом, малеиновым ангидридом, акриловой кислотой или 2-метил-5-винилпир ИДИНОМ. [c.80]

Способность акриловых кислот легко сополимеризоваться с другими непредельными соединениями позволяет осуществлять направленный синтез полиэлектролитов с определенными функциональными группами, придающими сополимерам ценные эксплуатационные качества. Сополимеризацией с неионогенными мономерами - акриламидом (АА), N-винилпирролидоном (N-ВП) — удается добиться увеличения М сополимеров, что особенно важно при синтезе флокулянтов, эффективность которых растет с увеличением молекулярной массы. Использование дешевых мономеров типа акриламида, акрилонитрила удешевляет конечный продукт. В промьЕПленных условиях сополимеризацию акриловых кислот с другими виниловыми мономерами чаще всего проводят методами суспензионной и эмульсионной полимеризации. [c.68]