Резорцин изофталевой кислотой

Изофталевая кислота, фенолфталеин, резорцин Изофталевая кислота, фенолфталеин, гидрохи- [c.581]

Исходные материалы резорцин —5,5 г дихлорангидрид изофталевой кислоты — 10,1 г дитолилметан — 50 г ацетон инертный газ (аргон, азот) хлороформ —50 мл метанол. [c.116]

Благотворное влияние объемистых группировок, один из атомов которых входит в основную цепь полимера, на повышение теплостойкости можно проследить и на ряде других полимеров [14]. Если в макромолекуле ароматического полимера группировки подобного типа отсутствуют, то даже легко кристаллизующиеся полимеры, насыщенные ароматическими ядрами, не имеют высокой теплостойкости. Так, область работоспособности полиарилата резорцина и изофталевой кислоты весьма ограничена, причем температура стеклования этого полимера составляет всего лишь 155 °С (рис. 111.11) и полимер обладает очень плохой растворимостью. Сравнительно небольшую теплостойкость (рис. 111.12) имеет также хорошо известный полиарилат изофталевой кислоты и дифенилолпропана [2,2-бис(4-гидроксифенил)пропана], макромолекулы которого содержат небольшие боковые заместители у центрального атома углерода, не препятствующие его кристаллизации, но улучшающие растворимость этого полимера. [c.152]

Изофталевая кислота, гидрохинон, резорцин [О [c.580]

Терефталевая кислота, изофталевая кислота, резорцин [05] [c.588]

Гексаметилендиамин, резорцин, хлорангидрид изофталевой кислоты [22. 23] [c.629]

Полиарилат резорцина, полипропиленоксида и изофталевой кислоты [c.377]

Полиарилат резорцина, полипропиленоксида и изофталевой кислоты, полигексаметиленсебацинамид [c.382]

Коршак и Виноградова 17731 синтезировали и исследовали свойства смешанных полиэфиров на основе двухатомных фенолов. Ими было показано, что изменение температур размягчения смешанных полиэфиров систем резорцин — п, п -диоксидифе-нилпропан — терефталевая кислота, гидрохинон — резорцин — изофталевая кислота и гидрохинон — л,п -диоксидифенилпро-пан — изофталевая кислота [773], в зависимости от состава проходит через минимум, который приходится на полиэфир, содержащий 70% резорцина (первая серия) и 40% гидрохинона для двух других серий. С составом смешанного полиэфира тесно связано и его физическое состояние. Полиэфиры первой серии, содержащие менее 90% резорцина, аморфны. Более высокое содержание резорцина способствует большему упорядочиванию полимерных цепей, что и проявляется в увеличении степени кристалличности этих образцов. Смешанные полиэфиры этой серии из расплава образовывали хорошие пленки с прочностью 610—780 кГ/см . Относительное удлинение при разрьше этих пленок колебалось в пределах 8—60%. Наибольшим относительным удлинением (60%) обладал полиэфир, содержащий 60резорцина и 40% г,п -диоксидифенилпропана. [c.97]

С химическим строением полиарилатов связана и их растворимость. Полиарилаты ароматических дикарбоновых кислот типа тере- и изофталевой, 4,4 -ди-фенилдикарбоновой и таких бисфенолов, как гидрохинон, резорцин, практически нерастворимы в органических растворителях. Наличие в бисфеноле боковых заместителей увеличивает растворимость полиарилатов. Полиарилаты изофталевой кислоты с 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропаном, 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-бута-ном, 4,4 -дигидроксидифенилдифенилметаном растворимы в крезоле и хлорированных углеводородах. Кардовым полиарилатам по сравнению с некардовыми свойственна значительно лучшая растворимость в органических растворителях [11, 102, [c.161]

Полиуретан из гексафторпентандиола, хлорангидрида изофталевой кислоты и дифенил-4,4 -диизоцианата вулканизовали резорцином [83]. [c.176]

МС —1,5-диоксинафталин РЗОгРО — бис-(4-оксифенил)-сульфон Н — 1,4-гидрохннон РРО-4,4 -диоксидифенил К —резорцин С - пирокатехин и — изофталевая кислота Т —терефта левая кислота. [c.106]

Класс 3. К этому классу относятся сложные эфиры бензойных кислот, салициловой кислоты, терефталевой и изофталевой кислот с резорцином и фенолами. Наиболее важными представителями этого класса являются бензоат резорцина (I), фенилсалицилат и его производные (11) [c.149]

В первую группу входят полиарилаты на основе одноядерных двухатомных фенолов — резорцина и гидрохинона. Полиарилаты резорцина и гидрохинона с терефталевой и изофталевой кислотами представляют собой высокоплавкие кристаллические полимеры, нерастворимые почти ни в каких растворителях. Температура [c.17]

Имеются сведения о растворимости полиарилатов резорцина с изофталевой и терефталевой кислотами и полиарилата гидрохинона с изофталевой кислотой в трихлоруксусной 25 кислоте, 2, 4, 6-трихлорфеноле и в смеси о-хлор-фенола с 2,4, о-трихлорфенолом (1 1) [c.17]

Полиарилаты на основе терефталевой и изофталевой кислот и таких двухатомных фенолов, как гидрохинон, дифенилолпропан, резорцин, практически не растворяются в большинстве органических [c.296]

Полиарилаты обладают высокой химической стойкостью, которая обусловлена жесткоцепной структурой их макромолекул. Полиарилаты на основе терефталевой и изофталевой кислот и таких двухатомных фенолов, как гидрохинон, дифенилолпропан, резорцин, практически не растворяются в большинстве органических растворителей. Смешанные полиарилаты (Д-3, Д-4) растворяются в тетрахлорэтане, а также в смесях его с фенолом (60 40 или 80 20). В спиртах и алифатических углеводородах они не растворяются и не набухают. Полиарилаты Ф-1 и Ф-2 хорошо растворяются в некоторых органических растворителях (хлороформ, дихлорэтан, тетрахлорэтан, тетрагидрофуран, хлорбензол). Введение фос--фора в полиарилаты увеличивает их растворимость. [c.183]

Температуры стеклования и плавления исследованных в [281] полиарилатов не превыщали наблюдаемые температуры начала разложения (350-360 °С). В более поздней работе [281] авторы изучили полиарилаты на основе гидрохинона и терефталевой кислоты, температура плавления которых лежит выше указанного интервала. Они имели высокую степень кристалличности и не размягчались, по данным термомеханического анализа, до 480 °С. Для сравнения были взяты изомерные полиарилаты на основе резорцина и терефталевой кислоты или изофталевой с температурами размягчения намного ниже 350 °С, а также полиарилат из гидрохинона и изофталевой кислоты с температурой плавления 380 °С, что несколько выше температуры начала разложения большинства ароматических полиэфиров. [c.79]

Описанным выще методом получены сополимеры из полиарилатов на основе изофталевой кислоты и диоксидифенилпропана или резорцина с полигексаметиленсебацинамидом, а также ряда полиэфиров (полиэтиленсебацината, полиэтилентерефталата, полиэтиленизофталата и поликсилиленсебацината) с полиамидами (поликапроамидом, полигексаметиленаделаинамидом, полигексаметиленсебацинамидом и полигексаметиленизофталамидом [34, 36—38]. [c.210]

Изофталевая кислота, 3,3 -диаллил-4,4 -диокси-дпфсиил-2,2-пропан, резорцин [13, 15] [c.582]

Окись бис-(п-карбоксифенил)метилфосфина изофталевая кислота, 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропан Окись бис-(ге-карбоксифенил)метилфосфина, изофталевая кислота, гидрохинон Окись бис-(/г-карбоксифенил)метилфосфина, изофталевая кислота, резорцин Окись бис-(ге-карбоксифенил)метплфосфина, себациновая кислота, резорцин [c.584]

Изофталевая и терефталевая кислоты подвергались эте-рификации метиловым спиртом. Диметиловый эфир изофта-левоп кислоты после двукратной перекристаллизации из этилового спирта плавился при 70—7ГС, а диметиловый эфир терефталевой кислоты — при 138—139°С, Ортофталевая кислота при сплавлении с резорцином дала флуоресцеин, щелочной раствор которого дал яркую флуоресценцию. [c.48]

Так, детальное изучение межфазной поликонденсацни дихлораигидридов изофталевой, терефталевой, себациновой, адипиновой кислот, бис(и-карбокси)-фенилметилфосфиноксида с 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропаном, 3,3 -диаллил-4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропаном, резорцином и гексаметилендиамином, лс-фе-нилендиамином, пиперазином показало, что это весьма сложный процесс. На его протекание оказывают влияние как химические, так и физические факторы, такие, как реакционная способность исходных веществ, большая или меньшая склонность к гидролизу хлорангидридов дикарбоновых кислот, скорость диффузии исходных веществ в зону реакции, растворимость образующегося полимера и многие другие, которые в конечном итоге определяют активность исходных веществ при образовании полиамидоарилата [299-305]. [c.73]

В работе [32] отмечается, что на процессы ветвления и структурирования оказывает влияние изомерия ароматического ядра кислотной компоненты. На термические превращения полиарилатов [32] (а также полиимидов [33-34]) влияют не только строение входящих в цепь группировок, но и их взаимное расположение. Так, полиарилаты на основе 4,4 -дифенилфталиддикарбоновой кислоты термически более устойчивы, чем соответствующие им изомеры (по положению лактонного цикла относительно карбонильной группы) на основе фенолфталеина как в условиях динамического, так и изотермического нагревания разница в температурах начала разложения на воздухе составляет 50-60 °С. Термостойкость полиарилатов на основе фенолфталеина с дифенилено-выми фрагментами в полимерной цепи выше, чем у полиарилатов, полученных на основе одноядерных ароматических исходных компонентов изофталевой и терефталевой кислот, резорцина, гидрохинона. Введение дифенильного фрагмента как в фенольную, так и в кислотную компоненту повышает и гидролитическую устойчивость полиарилатов. [c.287]

Коршак и Виноградова [1299] привели данные о полиэфирах, получаемых из хлорангидридов изофталевой и терефталевой кислот и двухатомных фенолов различного строения, таких, как п, л -диоксидифенилпропан, о, о -диоксидифенил, гидрохинон, резорцин и др. Реакция проводилась в растворе динила в токе азота при постепенном подъеме температуры от 120 до 230°. [c.89]

Этими же авторами [773] был осуществлен синтез смешанных полиэфиров из хлорангидридов дикарбоновых кислот (терефталевой, изофталевой, адипиновой и себациновой) и двухатомных фенолов ( ,м -диоксидифенилпропана, резорцина и гидрохинона). Смешанные полиэфиры были получены или при проведении поликонденсации в растворе динила при постепенном подъеме температуры от 100 до 220°, или сливанием (при перемешивании) раствора хлорангидрида кислоты (или кислот) в органическом растворителе с водным раствором фенолята (или фенолятов) двухатомного фенола при комнатной температуре. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология