Кадмий полимеры координационные

Из них видно, что термическая стойкость однородных полимеров хинизарина уменьшается в следуюш,ем ряду металлов Ве > N1 > > Мп > > Сс1 > Са > Си > Со. У смешанных координационных полимеров хинизарина с цинком и кадмием, с цинком и медью термическая стойкость полимеров возрастает по сравнению с термической устойчивостью соответствующих гомополимеров. В случае смешанного полимера хинизарина с цинком и бериллием имеет место обратная картина смешанный координационный полимер термически менее стоек, чем соответствующие однородные координационные полимеры. Координационные полимеры хинизарина представляют собою порошкообразные вещества, окрашенные в черный цвет, что, по-видимому, связано с накоплением в молекуле систем с сопряженными двойными связями. Для большинства из них характерна весьма незначительная растворимость. В таких органических растворителях, как спирт и хлороформ, они не растворимы практически нерастворимы они и в диниле и диметилформамиде, хотя несколько окрашивают эти растворители. Координационный полимер хинизарина с цинком несколько растворим в крезоле, однако величина этой растворимости составляет всего лишь 2,6 г л лучшей растворимостью обладает полимер с бериллием, который довольно хорошо растворим в хлороформе, крезоле и диметилформамиде. [c.73]

С увеличение ионной силы раствора возрастает концентрация малых ионов в фазе ионита, растет эффективность экранирования его ионизированных групп, что с избытком компенсирует незначительное уменьшение расстояния между ионогенными группами полимеров, вызванное его сжатием. Это определяет неоднозначное влияние ионной силы раствора на координационные свойства различных типов ионитов. Если координационно-активными являются ионизированные группы полимера (например, катионитов), то с возрастанием ионной силы раствора показатели координационных свойств ионита уменьшаются, несмотря на некоторое увеличение их кислотности и снижение степени гидролиза ионизированных групп. Вероятно, это можно объяснить экранированием координационно-активных ионизированных групп полимера малыми ионами электролита и снижением степени набухания катионита. Отрицательное влияние увеличения ионной силы раствора на координационные свойства катионита тем значительнее, чем меньше стабильность полимерного комплекса. Для иллюстрации на рис. 5.19, а показано, как влияет ионная сила раствора на сорбционную емкость катионита КБ-4 по ионам меди (II), кобальта (II), кадмия (II) и кальция (II), константы устойчивости ионитных комплексов которых снижаются в указанной последовательности. [c.230]

В последние годы для получения различных металлсодержащих координационных полимеров широко используется метод поликоординации, представляющий собою один из случаев равновесной поликонденсации. В качестве органических лигандов используются тетракетоны, тетра-оксимы, оксикетоны, быс-аминокислоты, дифенилфосфиновые кислоты и т. п. соединения, содержащие комплексообразующие группы. Эти полимеры могут включать такие металлы, как медь, железо, кобальт, никель, кадмий, цинк, бериллий, хром и др. [c.22]

Известны полимеры, содержащие бериллий, магний, цинк, кальций, барий, кадмий и ртуть. Большая группа этих полимеров представляет собою координационные, внутрикомплексные соединения, в которых металлы связаны в виде хелатных комплексов с тетракетонами, фенолами, аминами и другими органическими лигандами [84—89, 91, 92, 96, 97, 100— 109, 122,126,171,172,176]. Эти полимеры будут подробно рассмотрены в гл. 2. [c.36]

И полимера на основе б с-дитиокарбамата натрия и ацетата меди в реакции разложения гидразина. Оказалось, что координационным полимерам никеля, меди и кобальта свойственна высокая каталитическая активность, в сотни раз превышающая удельную каталитическую активность полупроводниковых контактов закиси и сульфида никеля напротив, каталитическая активность у координационных полимеров цинка и кадмия почти полностью отсутствовала. [c.92]

Получены координационные полимеры тетраацетилэтана (взятого в реакцию в виде калиевой соли) с диацетатами магния, цинка и кадмия. Полимеры являются неплавкими и нерастворимыми веществами. Концевые группы — атомы калия. Полимеры разлагаются притемпературе225—310° С. Молекулярный вес небольшой (коэфф. полимеризации 5) . [c.136]

Коршак, Рогожин и Волков [639] показали, что ионы меди, цинка, кадмия, кобальта и никеля легко образуют координационные полимерные соли с дикарбоновыми, а,а -ди1оксидикарбоновыми и а,а -диметоксидикар-боновыми кислотами. Терентьев, Рухадзе и Родэ [634] получили координационные полимеры меди, никеля, цинка и кобальта с дитиокарбамино-выми кислотами общей формулы [c.106]

Известно довольно много полимеров, содержащих бериллий, магний, цинк, кадмий и ртуть. Большую группу образуют координационные полимеры, ] которых эти металлы связаны в виде комплекса с тетракетопамп, фенолами, аминами, а также другими органическими бифуикциопальнымп лигандами [15, 30-35, 37, 39, 59-62, 64, 65, 74, 76-78, 82-84]. [c.276]

Кальций, стронций, магний, барий, кадмий и цинк способны образовывать комплексные полимеры с различными тетракетонами [24, 106—109, 395]. Координационные полимеры цинка состава Zn NHs получены нагреванием диамиидихлорцинка 2пС12(КНз)2. Полимер представляет собой твердое стекловидное вещество, растворяется в диметилформамиде и неорганических кислотах, размягчается при 100—125° С, плавится при 200° С и при температурах выше 200° С разлагается из пего получают эластичные волокна [121]. [c.337]

Координационные полимеры. Значительный интерес Пред-сгавляют полимеры с координационной связью. Примером подобных соединений являются комплексы тетракетонов с медью, кадмием и другими металлами, строение цепи которых следующее [453, 455] [c.115]

Координационные полимеры тетраацетилэтана (взятого в виде калиевой соли) с диацетатами магния, цинка и кадмия являются неплавкими и нерастворимыми веществами с концевыми группами — атомами калия. Полимеры разлагались при температурах 25—350° С и имели небольшой молекулярный вес (коэффициент полимеризации = 5) [83]. [c.276]

В настоящее время оиисаны координационные полимеры бериллия, меди, кадмия, кобальта, цинка, марганца и никеля. Материал этот собран в опубликованных обзорах [271, 448—450]. [c.275]

Кноблох и Раушер [152, 153] исследовали применимость различных способов для приготовления координационных полимеров. Полимеризация на поверхности раздела двух фаз оказалась применимой для приготовления хинизаринового производного меди (1 1), когда медь присутствует в виде u(NHз) в водной фазе, а хинизарин—в бензоле. Полимер образуется при комнатной температуре за несколько минут путем гетерокондепсации. Содержание меди в этом полимере немного меньше, чем для бесконечно длинной цепи. Полимеризация типа присоединение — замещение путем сплавления ацетилацетоната бериллия и хинизарина дает полимер со степенью полимеризации около пяти. Таким же методом сплавления хинизарина и ряда металлических производных ацетилацетона Коршак с сотрудниками [163] нашли степень полимеризации нерастворимых черных продуктов большей частью до 10, Дифракция рентгеновых лучей показала, что производные никеля, цинка, кадмия и меди кристалличны, а производные кобальта аморф-цы. Найден следующий порядок уменьшения термической устойчивости никель >. цинк > марганец > кадмий > медь > кобальт, причем соединение никеля устойчиво до 400°, а производное кобальта начинает разлагаться при 318°. Такие результаты были получены при полимеризации ацетатов металлов с хинизарином в растворе. [c.390]