Гидроокислы железа

Карналлит обычно встречается в сплошных зернистых массах и окрашен в розовый, красный (за счет включений диспергированной окиси железа) или желтовато-бурый цвет (примесь гидроокислов железа) блеск на свежем изломе стеклянный, но на воздухе быстро тускнеет и становится жирным [40]. [c.210]

Кероген представлен в сланце комочками неправильной формы (в основном размером 20—150 мк, иногда до 480 мк), заключенными в известковый панцирь. Кроме того, в сланце встречаются свободные зерна кварца, карбонатов, частицы глинистого вещества, иногда включения пирита, гидроокислов железа, а также включения других минералов. Обычно размеры всех частиц этих примесей не превышают 70 мк. [c.95]

Доломитовая порода пробы (12—0) представлена доломитом крупно- и мелкозернистой структуры, плотной текстуры. Зерна доломита обнаруживают большое двупреломление Ng—1,682, Nj,— 1,501), спаянность по ромбоэдру совершенная. В виде примесей встречаются гидроокислы железа, органическое вещество, изредка в прожилках встречается кварц. Доломиты пробы (13—0) плотные, тонкозернистые, изредка наблюдаются порфиробласты кальцита. Зерна карбоната в основном имеют удлиненную форму с извилистыми или зубчатыми краями. В породе наблюдается тонкораспыленное органическое вещество. Нерастворимый остаток породы составляет 0,9% и представлен глинистыми минералами, кварцем, полевыми шпатами, пиритом. [c.270]

Ионы ОН , взаимодействуя с гидратированными ионами металла, образуют на катоде нерастворимые гидроокислы железа. Выделение их на катоде является вторичным процессом, возникающим при диффузии продуктов анодной и катодной реакций. [c.13]

Иногда двуокись углерода и конституционную воду можно определить вместе по потере при прокаливании . Такое определение можно производить в окисленных рудах, не содержащих серы, состоящих из карбонатов меди, цинка или свинца с окислами или гидроокислами железа или без них. Определение производят осторожным нагреванием в фарфоровом тигле, избегая восстановления содержимого тигля газами горелки. [c.41]

В почве имеются также гидроокислы железа и алюминия, прежде всего в кислых почвах, которые ведут себя подобно положительно заряженным коллоидам и могут фиксировать ионы РО4, которые тогда менее легко переходят в растворы, чем в предыдущем случае. [c.147]

Уменьшение содержания, по-видимому, связано в основном с одновременно протекающими процессами сорбции микрокомпонентов стенками посуды и их соосаждением выпадающими в осадок минеральными соединениями (карбонат кальция, гидроокислы железа и т, п.). Возможно влияние и биохимических процессов. [c.215]

Намагниченность горных сред обычно коррелирует с содержанием в ней ионов железа, титана, марганца, магния, алюминия, хрома и ванадия. Эти ионы — составная часть широко распространенных минералов. К ним относятся титаномагнетиты, гемати-тоильмениты,гидроокислы железа и пирротины. [c.140]

Гидроокислы железа, серици-товые сланцы, пирит [c.46]

В процессе выветривания циннвальдит каолинизируется, продукт выветривания окрашивается гидроокислами железа в желтобурый и бурый цвет [17]. [c.200]

Отделение чистых кусков жильного кварца от кусков, ожелезиениых гидроокислами железа Отделение кускового полевого шпата отдельных разновидностей, отличающихся по окраске [c.16]

Твердая мелкодисперсная фаза с размером микрочастиц 1 — 20 j, содержится в реактивных топливах в количестве от 0,000046 до 0,00326%. Среди них содержится микрочастиц размером 1 — 5 ц —88,5—98,1%, 5—10 ti—1,45—6,94%, 10—15 (х —0,37— 3,21 % и 15—20 tJ, — 0,08—2,287о- Состав мелкодисперсной фазы реактивных топлив представлен в таблице 4. В состав микрочастиц этой фазы входит вода в количестве 3,6—33,6%, твердые нерастворимые в топливе смолы — около 50—20 % и твердые неорганические соединения, представленные окислами и гидроокислами железа, окислами кремния, кальция, магния и алюминия, а также соединениями, содержащими натрий, свинец, цинк и медь. Это основные продукты мелкодисперсной фазы. Кроме этих соединений в состав ее входят в небольших количествах соединения, содержащие элементы, перечисленные в конце таблицы 4. [c.15]

Результаты экспериментальных исследований 70-х годов несколько противоречат данным более ранних исследований группы Х.шге (табл.6) получены более высокие массовые концентрации аэрозольного вещества - примерно в 10-30 раз, кроме того, наблюдаются отличия по химическому составу. В первую очередь следует отметить более высокое содержание 81 и Ге. 3 исследованиях советских ученых при определении химического состава аэрозольных частиц особое внимание обращалось на содержание Ре, N1, А1,Са, 1, Мд. в частности, было обнаружено высокое содержание Ре для высоты ЗО-З км - примерно 0,01 - 0,05 мкг/м . Высокое отношение концентрации N1 к Ре свидетельствует о космическом происховдении вещества частиц, в состав которых входят эти элементы. Можно предполагать, что основными химическими соединениями, содержащими Ре в стратосфере, являются окислы и гидроокислы железа. Другим существенным результатом этих исследований является обнаружение высокой доли гигантских частиц в общей концентрации аэрозолей, что объясняет высокие массовые концентрации аэрозольного вещества. [c.39]

Основная роль в формировании водопроницаемости верхнепермских глинистых отложений (аргиллитоподобных глин, алевролитов) принадлежит трещиноватости. Литологические и тектонические трещины в пределах изученных глубин (до 200—300 м) имеют больщую частоту, вертикальное или круто наклонное заложение, но слабую раскрытость. Это тонкие, порой волосяные трещины, нередко они заполнены глинистым материалом. Тем не менее они вполне способны передавать напор и пропускать гравитационную воду, что подтверждается, кроме всего прочего, наличием на их стенках налетов гидроокислов железа, марганца и др. Способность очень тонких трещин передавать гидростатическое давление и пропускать свободную воду подтверждена экспериментальным путем [Ломизе, 1951]. В слабопроницаемых породах эти трещины имеют исключительно важное значение, являясь теми путями, по которым происходит вертикальный переток подземных вод, то есть осуществляется взаимосвязь между отдельными водоносными горизонтами пермских отложений. [c.71]

Среди трещин пород платформенной области Башкортостана выделяются тектонические, литогенетические внутрислойные и секущие трещины [Абдрахманов, Попов, 1985]. Они распространены во всех литологических разностях пермских пород, образующих платформенный осадочный чехол — гипсах, известняках, мергелях, алевролитах, аргиллитах и аргиллитоподобных глинах, песчаниках и др. Преобладают трещины, перпендикулярные плоскости напластования, наклонные трещины (60-70°) встречаются довольно редко. Поверхность прямолинейных раскрытых и зияющих трещин гладкая (в гипсах и известняках) и шероховатая (в песчаниках), очень гладкая, местами как бы полированная (в аргиллитоподобных глинах). На стенках наблюдаются налеты гидроокислов железа и марганца, натеки кальцита и гипса. [c.73]

Штуфы минералов, трудно растворимых в кислотах, хорошо очищаются от налетов и корочек гидроокислов железа и марганца путем обработки в водном растворе щавелевой кислоты Н2С2О4. Для этой операции нужно брать избыток кислоты, что способствует образованию растворимых комплексных солей. Некоторые силикаты (берилл, фенакит) в НР не растворяются или растворяются очень слабо (слюды). [c.83]

Для введения фтора в воду допускается применять NaF, СаРг, H2SIP6 и ее соли NaaSiPe и (NH4)2SiF6. Фтористые соединения вводят в воду в виде растворов. По-ск ольку эти соединения сорбируются гидроокислами железа и алюминия, их вводят обычно после фильтров, перед хлорированием. [c.128]

Глинистость. В геолого-геофизической практике наиболее часто основным признаком глинистости пород является содержание в них частиц размером менее 0,01 мм. Естественно, что понятие глинистость , основанное только на размере частиц, чисто условное и не может отражать всех физико-химических особенностей тонкодисперсной фракции. При формировании понятия глинистость необходимо учитывать минеральный состав и характер распределения цементирующего материала с его постседиментационными преобразованиями. Изучение минерального состава фракций <0,01, <0,005 и <0,001 мм показывает, что более крупные фракции (<0,01 и <0,005 мм) представлены преимущественно кристаллами каолинита в виде примесей присутствуют железистый хлорит и гидрослюда. Во фракции <0,001 мм преобладают хлорит, гидрослюда и присутствует монтмориллонит, содержание же самой фракции не превышает 20% от фракции <0,01 мм [27]. Для характеристики степени дисперсности породы Б. Ю. Вендельштейн [10] предлагает использовать удельную адсорбционную способность породы (емкость обмена) без предварительной обработки породы кислотой. Известно, что при обработке породы 10%-ной соляной кислотой наряду с карбонатной составляющей твердой фазы растворяются также и высокоактивные тонкодисперсные компоненты, представленные гидроокислами железа, алюминия и др. Разумеется, емкость обмена более объективно отражает адсорбционную способность коллекторов, но здесь возможны погрешности, связанные с дезинтеграцией породы. Растирание образцов, например, приводит к резкому возрастанию емкости обмена для глинистых минералов [27]. Размельчение пород следует осуществлять, вероятно, с помощью ультразвука. [c.10]

Вопрос оценки сорбционной способности пород зоны аэрации и водоносных горизонтов, а также техногенных осадков нами детально рассматривался в наших работах 1978-1980 гг. Поэтому здесь мы лишь кратко отметим следующее. Согласно изложенной ранее классификации природных и техногенных сорбентов [217], мы выделяем два их класса. Первый класс образуют силикаты, алюмо- и железоалюмосиликаты, окристаллизо-ванные окислы и гидроокислы железа, основные соли тяжелых металлов. Они представлены глинистыми минералами, кварцем, гидро-гетитом, гематитом и гидрогематитом, техногенными осадками состава МА (2 и) г (ОН) (М = Си, 7п, РЬ, N1 г — валентность аниона А и = 0,23 -г 1,94 А = СГ, КОз, ЗО "). Их сорбционная способность изменяется в пре- [c.148]

Юшко С. А. Определение минералов группы окислов и гидроокислов железа в отраженном свете. Кора выветривания (Ин-т геол. наук АН СССР). М., 1952, вып. 1, с. 231—232. 6386 [c.242]

Речь идет о явлениях эпигенеза, который проявляется среди фосфоритных пород в зоне выветривания [6]. Хотя эти изменения и затрагивают только сравнительно небольшую часть залежи, тяготеющую к поверхностным зонам, все же они имеют значение, так как обычно отсюда начинается первая эксплуатация фосфоритов и так как очень часто отсюда поступают первые пробы для технологических испытаний. Наиболее характерными вторичными изменениями этого порядка являются окисление закисных соединений (пирита, карбонатов железа и марганца), органического вещества, образование гидроокислов железа и марганца, образование гинса и заполнение им пустот и трещин. [c.122]

Окислы и гидроокислы железа (магнетит, лимонит, гидро-гематит) присутствуют в глинах обычно в тонкораспределенном состоянии и при обжиге дают равномерную окраску от светло-желтого до темно-красного цвета, не ухудшая химической стойкости изделий. Примером могут служить николаевская и ники-фороБСкая глины, содержащие соответственно 2,6—3,5 и 9— 10% РегОз. [c.29]

Твердость циннвальдита 2—3 удельный вес 2,9 — 3,2. В кислотах разлагается. В процессе выветривания превращается в каолиноподобный продукт, интенсивно окрашенный гидроокислами железа в желто-бурый и бурый цвет. [c.21]

При обычном осаждении гидроокислей железа и алюминия известью стронций удаляется только на 80—90%. Степень удаления может быть повышена до 99,5% при добавке значительного избытка извести (около 200 частей на миллион). [c.236]

Таким образом, pH самого аммиачного НЧК и содержание в нем сульфатов аммония имеют огромное значение в его деэмульгирующей способности, особенно для эмульсий девонских нефтей, в водах которых содержится большое количество солей щелочноземельных металлов и растворенное закисное железо. При повышении pH среды при деэмульсации нефтей, особенно, если в НЧК содержатся сульфаты, образуется обильный осадок, состоящий из гидроокислов железа, магния, сульфата кальция и т. д. Когда это явление выходит за рамки определенного оптимума, деэмульсации нефти не происходит. [c.141]

Химические методы обогащения основаны на растворении пленок гидроокислов железа и отдельных зерен лимонита различными кислотами или их солями. Хорошие результаты получаются при обработке песка кислым щавелевокислым натрием, железным 4<упоросом и газоо бразным—хлористым—водородом [24, стр. 98]. [c.19]

Таким образом, на основании ДТА мЬжно сказать, что дегидратация всех исследуемых фосфоритов, в основном, обеспечивается нагреванием их при непрерывно повышающейся температуре до 700 С. Дегидратации подвергаются не только фосфорит, но и обычно присут-ствзгющие в нем примеси глауконит, гидрослюда, гидроокислы железа, сланцы и др. [c.16]

В виде изоморфной примеси никель встречается вместе с гидроокислами марганца (псиломеланом, вадом, асболаном, никeлeмeлaнoм ) и адсорбированным — среди рыхлых охристых окислов и гидроокислов железа (гематита, гидрогематита, ге-тита, гидрогетита) и некоторых глинистых минералов (галлу-азпта, каолинита, землистого хлорита и др.). [c.109]

Примечание. Для руд, содержащих много гидроокислов железа, вместо двух первых операций навеску перемешивают 1 ч с 50—100 мл 5%-ной НСООН или СН3СООН п и 90 С и в фильтрате определяют суммарное содержание цинка каламина и смитсонита. [c.101]

В некоторых рудах, содержащих много гидроокислов железа, цинк окисленных минералов не переходит полностью в раствор при обработке соответствующими растворителями (две первые операции по схеме 14) и остается в остатке, где его определяют вместе с цинком биверита. В этом случае раздельно определять каламин и смитсонит нельзя. Навеску надо обработать слабой уксусной (или муравьиной) кислотой, чтобы не затронуть сфалерит, в фильтрате определить содержание цинка окисленных минералов, а в остатке— сфалерита. [c.101]

С течением времени даже в герметически закрытых сосудах происходит изменение солевого, газового и микрокомпонентного состава проб воды. Главной причиной изменения микрокомпонентного состава является выщелачивание химических элементов из стенок посуды или, наоборот, их сорбция стенками и выпадающими в осадок гидроокислами железа, карбонатом кальция и другими соединениями. Процессы, протекающие при хранении проб воды, могут приводить к уменьшению или увеличению содержания в последних микрокомпонентов. Направленность н интенсивность этих процессов зависят от материала посуды и состава вод и неодинаковы для разных элементов [1—3]. [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология