Фенол значение

При окислении алифатических аминов многократный обрыв цепей наблюдается не только при торможении ароматическими аминами, но и фенолами. Значения нестехиометрических коэффициентов / для разных ингибиторов в алифатических аминах меняются от 5 до 50. [c.119]

Вследствие изменения донорно-акцепторных свойств можно ожидать, что электронное возбуждение должно также влиять и на кислотно-основные свойства. Экспериментальные исследования зависимости спектров флуоресценции от pH показывают, что молекулы в состоянии 5[ могут быть либо более сильными, либо более слабыми кислотами, чем в основном состоянии 5о. Например, для фенолов значение рАГа для может быть на [c.151]

Еще один метод синтеза фенола, значение которого все возрастает в последнее время, будет обсужден в следующем разделе.) [c.754]

Метод синтеза фенола, значение которого все возрастает в последнее время, это синтез на основе кумола (изопропилбензола). Кумол при окислении кислородом воздуха превращается в гидроперекись кумола, которая при действии водного раствора кислоты дает фенол и ацетон [c.754]

Для различных загрязнений воды существуют оптимальные концентрации активного хлора, при которых происходит наиболе<" полное их окисление. Применительно к фенолам значения оптимальных концентраций следующие [61] (в миллиграммах хлора на 1 мг окисляемого вещества) [c.385]

Для индивидуальных двухатомных фенолов значения цифр седьмой графы (табл. 2), с одной стороны, также характеризуют степень гидролиза, но главное то, что количество связанной щелочи достаточно близко к половинному значению общего. [c.247]

Производство синтетического фенола, значение которого в общем производстве фенола непрерывно возрастает. Структура производства фенола в СССР в 1959—1965 гг. приведена в табл.З [51. [c.4]

Сущность экстракционных методов состоит в том, что фенолы извлекаются из воды различными растворителями, в которых фенол растворим лучше, чем в воде. Количество применяемого растворителя и в некоторой степени эффективность метода в значительной степени зависят от так называемого коэффициента распределения, т. е. от соотношения между концентрацией фенола в растворителе и в воде при равновесии. Чем больше коэффициент распределения, тем меньшее количество растворителя нужно для извлечения фенолов. Значения коэффициентов распределения при обработке экстрагентом 2%-го раствора, кристаллического фенола в воде приведены в табл. 21. [c.190]

Эти данные могут свидетельствовать о повышении в присутствий фенола значения реакции алкилирования фенола изобутиленом до о- и п-грег-бутилфенолов в суммарном превращении п-г/ ег-октилфенола, а также о бимолекулярном характере следующих превращений [c.84]

В величинах АО подобного влияния не обнаруживается и фактически наблюдается некоторое возрастание по сравнению с фенолом значений АО на 0,13 и на [c.218]

Наиболее интересны значения интегральных интенсивностей линий комбинационного рассеяния. Здесь прежде всего можно отметить общую тенденцию роста значений/с=с и /б.к с увеличением электронодонорных свойств заместителя в ряду виниловых э иров пара-замещенных фенола. Значения же /с=с и /б.к для мета-замещенных соединений в пределах ошибки опыта не отличаются от таковых для винилового эфира фенола. Важно, что значения /с=с для виниловых эфиров пара-фторфенола и пара-крезола близки между собой. [c.172]

Кинетика окисления девятнадцати замещенных фенолов марки " ч " (перечень их дан в графе 2 табл. I) исследована в 50%-ном водном этаноле при 40° + 0.05°С и концентрации фенола 0,8 моль/литр. Опыты проведены с перемешиванием раствора в строго заданном постоянном объеме при помощи магнитной мешалки. Добавка в исходный раствор щелочи (едкого калия " ч") производилась из расчета на ионизацию одной оксигруппы в молекуле фенола. Значения константы скорости реакции окисления определены по расходу кислорода во времени. Методика эксперимента и первичной обработки результатов подробно изложены в сообщении .Результаты представлены в графе 3 табл.1. [c.34]

Для л<-замещенных фенолов значение Д5 практически не зависит от растворителя — ДМСО и ГМФА. Для фенолов с электоноакцеп-торными группами Д5 несколько выше в ГМФА. Большие отклонения от корреляционной прямой наблюдаются у лу-аминофенола, резорцина и его алкоксипроизводных. [c.28]

Некоторые преимущества имеет диазотированный п-фенил-азоанилин. Ранее его для анализа фенолов не применяли. Молекула этого соединения содержит значительное число сопряженных связей нри сочетании его с фенолами образуются азокрасители с высоким молярным коэффициентом поглощения (он увеличивается от 10 000 до 30 000 единиц при переходе от диа-зосульфаниловой кислоты к этому реактиву). Кроме того, при использовании диазотированного д-фенилазоанилина устраняется влияние pH среды на реакцию азосочетания. Для всех исследованных фенолов значение pH, оптимальное для сочетания, составляло 7,5. Далее, необходимый промежуток времени между окончанием реакции и измерением оптической плотности раствора оказался одинаковым для всех фенолов. Наконец, еще одно преимущество состоит в том, что соль диазония оказалась очень [c.76]

Наименование индивидуального фенола Значение удельного коэффициента поглощения в 0 4%-ном водном растворе NaOH при Я. = 2900 А [c.304]

Широко исследовались также орто-алкилфенолы [22, 29—31, 109, 110], причем Ингольд и Тейлор [29] привели наиболее подробные таблицы с данными по частотам и интенсивностям поглощения этих соединений. Интересной особенностью этих спектров является дублетность полосы 0Н в случае орго-замещенных фенолов с грег-бутильной группой. Этот факт обнаружен также другими исследователями [22, 30, 31, 109, ПО] полосы в спектре 2-трет-бутилфенола находятся при 3647 и 3607 м . Общепринято, что эти полосы соответствуют двум конформерам, причем более низкочастотная полоса, характеризующаяся обычным для фенолов значением частоты колебаний ОН, относится к гранс-конформации. Это было доказано исследованиями влияния растворителя и изучением зависимости поглощения от температуры. Причины повышения частоты колебаний цис-изомера представляют, однако, особый интерес, так как в этом случае частота наиболее близка к частоте, характерной для первичного спирта. Было выдвинуто предположение, что при этом группа ОН повернута относительно плоскости цикла, так что атом кислорода возвращается, по существу, в состояние как в случае этанола. Однако это нелегко согласовать с тем, что 2-бутилфенол является еще сравнительно сильной кислотой, а интенсивность полосы ОН имеет величину, характерную для типичных фенолов [29, 32]. Небольшой поворот с выходом из плоскости цикла не мог бы заметно изменить степень резонанса [29], так как величина этого эффекта является функцией соз О (где 0 — угол поворота), но тогда было бы маловероятно существенное изменение частоты. Беллами [31] предложено другое возможное объяснение, согласно которому группа ОН остается в плоскости, а изменяется валентный угол С—О—Н. Если это верно, то определенную поддержку получают взгляды Далтона и др. [33], в соответствии с которыми важную роль в определении значений уОН играют кон-формационные эффекты. В известной мере подобные эффекты наблюдались и в других системах, таких, как трициклогексилкарби-нол [35], в спектре которого проявляются две четко выраженные полосы -0Н при 3632 и 3614 см [c.112]

Фенолы и продукты, содержащие фенол. Основное значение как сырье для фенопластов имеют фенол, а также смесь изомерных крезолов более ограниченное применение находят ксиленолы, нафтолы и многозначные фенолы. Значение и применение высших алкилированных фенолов непрерывно возрастает. Применение смесей, содержащих фенол (например, фенол-сырец), а также лигнина и лигнинсодержащих веществ весьма ограничено. О применении некоторых метилендифенольных производных будет сказано ниже. [c.360]

Насыщенный 61 45 20 — водный раствор фенола Значения рассчитаны при помощи констант Смопла [64]. Испытание на растяжение в жидкости со скоростью деформации 4 10 с-1. 4,0 [c.46]

Кроме упомянутых работ [7, 1111, в литературе нет сведений о влиянии Адис фенола на извлечение щелочных металлов. Однако имеются некоторые данные, которые показывают, что в системах с галогензамещенными фенолами значения коэффициентов распределения возрастают. Нанример, в табл. 10 [13] показано, что наибольшие значения Z s имели место при использовании 2-(а-метилбензил)-4-хлорфенола. При одинаковой концентрации фенолов (pH < 12) коэффициенты распределения для 4-хлор-2-бензилфенола и 4-хлор-2-фенилфенола составляли около 9 и 3 соответственно, т. е. были выше, чем для ВАМВР и о-фенилфенола [3]. При экстракции ка- [c.68]

Зависимость рК - (1 в ряду замаценных фенолов. (Значения взяты из работы /6/.) [c.622]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология