Галогены токсичность

Техника безопасности в процессах галогенирования. Кроме общих вопросов, связанных с токсичностью и взрывоопасностью исходных веществ (углеводороды, оксид углерода), при галогени-ровании возникает и ряд специфических условий техники безопасности. [c.101]

Как сами галогены, так и многие их производные являются токсичными веществами, поэтому работа с ними требует большой аккуратности и тщательного соблюдения правил техники безопасности. Опыты с галогенами и их летучими соединениями следует проводить в вытяжном шкафу при демонстрации опытов с бромом и плавиковой кислотой необходимо работать в очках и резиновых перчатках. [c.35]

В Германии предельно допустимое содержание ПХД в отработанных нефтяных маслах снижено с 1000 до 50 млн". По действующему в стране законодательству такие масла подразделяют на три категории, подлежащие раздельным сбору, хранению и утилизации. В первую категорию входят нефтяные масла, пригодные для переработки (моторные, редукторные, гидравлические, турбинные, электроизоляционные и СОТС) и содержащие соответственно не более 2000 и 20 млн галогенов и ПХД. Переработка масел этой категории возможна только при условии разложения токсичных компонентов или содержании их в конечных продуктах ниже допустимого. Ко второй категории относят отработанные нефтяные масла, содержащие более 2000 млн галогенов или 20— 50 млн ПХД. Такие масла перерабатывают в котельное топливо по специальной технологии, исключающей накопление вредных продуктов. [c.356]

Подобные тенденции наблюдаются и в других европейских странах. С 1986 г. во Франции введен контроль за содержанием ПХД в перерабатываемых ОСМ. Аналогичное законодательство разрабатывают в Великобритании. В Италии содержание ПХД в отработанных нефтяных маслах ограничивают 500 млн . В Австрии с 1987 г. действует закон о более жестком контроле качества отработанных масел, согласно которому в зависимости от степени токсичности они либо поступают на переработку, либо уничтожаются специальными способами. Закон также требует полного отсутствия галогенов в базовых маслах и присадках к моторным и ре-дукторным маслам. [c.356]

Одним из направлений совершенствования химического эксперимента может быть его взаимосвязь с педагогической техникой (проекционной аппаратурой) и электроникой. Необходимость разработки методических и технических основ этой взаимосвязи объясняется трудностями, которые испытывают учителя при работе с едкими и токсичными веществами бензолом, фенолом, анилином, формалином, сероводородом, озоном, галогенами и др. Велики также экономические и трудовые затраты на подготовку многих демонстрационных опытов. Это ограничивает область их применения как средства иллюстрации, проверки и закрепления полученных знаний . [c.149]

Все галогены имеют резкий запах, очень токсичны. Вдыхание их даже в небольших дозах вызывает раздражение дыхательных путей и слизистой оболочки горла и носа, а в больших количествах — удушье. Фтор вызывает воспаление слизистых оболочек и сильные ожоги кожи. Ожоги жидкими галогенами долго не заживают. [c.256]

I хлор — ядовитый зеленый газ, бром — едкая и токсичная, коричневая, легколетучая жидкость и иод — блестящее черное кристаллическое вещество, которое при слабом нагревании сублимируется, образуя фиолетовые пары. Астат радиоактивный элемент и в природе не встречается. Некоторые свойства галогенов приведены в табл. 20.1. [c.416]

Проводилось также термодинамическое моделирование процессов утилизации ядохимикатов и других супертоксикантов. Необходимо отметить, что эти результаты носят предварительный характер и представляют собой как бы начальный этап большой работы. Сегодня утилизация ядохимикатов и супертоксикантов, как уже говорилось, является исключительно важной проблемой. Только по городу Перми в год образуется более 100000 т токсичных органических галогенсодержащих отходов, требующих утилизации. Сегодня эта проблема не решена, т.е. отсутствует технология экологически безопасной утилизации супертоксикантов, содержащих в совей структуре атомы галогенов, серы, фосфора, мышьяка, ртути и т.д. [c.102]

При замене водорода в углеводородном радикале при фосфоре алкилфосфоновых кислот и их производных на галоген токсичность соединения для млекопитающих снижается. Например, смешанные эфиры и амидоэфиры хлорметил- и хлорметил-тио- и хлорметилдитиофосфоновых кислот менее токсичны, чем соответствующие производные метил-, метилтио- и метилдитио-фосфоновых кислот. Свободные алкилфосфоновые кислоты и их кислые эфиры также значительно менее токсичны, чем соответствующие полные эфиры. Накопление атомов галогена в углеводородном радикале при фосфоре в большинстве случаев приводит к снижению пестицидной активности соединения. [c.469]

Таким образом, замещение водорода в метильной группе молекулы толуола на хлор резко повышало токсичность и опасность соединений на всех уровнях воздействия и придавало им раздражающие свойства, наиболее выраженные у монохлорзамещенного толуола. Фторирование метильной группы толуола уменьшало токсичность соединения, не изменяя наркотического характера действия. Биологическая активность хлор- и фторпроизводных толуола соответствовала реакционной способности этих соединений (энергия разрыва связи галоген — углерод в метильном радикале). [c.246]

При увеличении числа галогенов в молекуле бензола его токсичность снижается, но вместе с тем уменьшается и его физиологическая активность, что вызвано, вероятно, уменьшением растворимости. Например, дихлорбензол более токсичен, чем трихлорбензол. Введение хлора или брома в боковую цепь приводит к образованию слезоточивых веществ, как это имеет место, например, у бромистого бензила [c.145]

Цели процессов гидрооблагораживания весьма разнообразны. Моторные топлива подвергают гидроочистке с целью удаления гетероорганических соединений серы, азота, кислорода, мышьяка, галогенов, металлов и гидрирования непредельных углеводородов, тем самым улучшения эксплуатационных их характеристик. В частности, гидроочистка позволяет уменьшить коррозионную агрессивность топлив и их склонность к образованию осадков, уменьшить количество токсичных газовых выбросов в окружающую среду. Глубокую гидроочистку бензиновых фракций проводят для защиты платиновых катализаторов риформинга от отравления неуглеводородными соединениями. В результате гидрообессеривания вакуумных газойлей - сырья каталитического крекинга - повышаются выход и качество про- [c.560]

Можно отметить следующие общие закономерности влияния Заместителей на биологическую активность ароматических кислот. Введение в молекулу гидроксибензойной кислоты второго гидроксила (в эфирах и амидах) заметно не повыщает фунгицидную активность соединения, но несколько снижает токсичность соединения для млекопитающих. С введением в молекулы бензойной кислоты и ее низщих гомологов галогенов фунгицидная активность и токсичность соединения для млекопитающих повыщаются, причем наиболее усиливается активность производных гидроксибензойных кислот. [c.197]

Пропиленкарбонат, как растворитель, обладает рядом достоинств, благодаря которым его можно применять при прямом титровании фенолов бромом. Большинство фенолов и продукты их бро-мирования растворимы в пропиленкарбонате. Растворитель стоек к действию галогенов, и его высокая диэлектрическая проницаемость способствует высокой скорости реакции. Это бесцветная жидкость в широком интервале температур (от —49 до 242 С), не имеет запаха, не токсична и не очень гигроскопична. Недостаток пропиленкарбоната заключается в быстрой гидролизуемости в присутствии сильных кислот и оснований и в довольно высокой вязкости. [c.53]

Медико-биологическое значение соединений с гидроксильной группой и их применение в народном хозяйстве. Введение гидроксильной группы в молекулу повышает растворимость вещества в воде и увеличивает его физиологическую активность (токсичность и наркотическое действие). Последняя возрастает с удлинением углеродной цепи, проходя через максимум при Се—Се, с ее разветвлением, а также при переходе от первичных спиртов к вторичным и третичным. Введение галогенов или кратных связей в молекулу спирта усиливает его наркотическое действие. [c.158]

В некоторых случаях это ограничение преодолевается предварительным переведением (конверсией) плохо экстрагируемых соединений в хорошо экстрагируемые. Те же фенолы легко переводятся обработкой элементарными галогенами непосредственно в водном растворе в соответствующие менее полярные галогенопроизводные, Кр при экстракции которых в среднем на порядок выше. По в этом случае для определения исходного содержания в воде самих галогенопроизводных фенолов, обладающих большей токсичностью, требуется их предварительное выделение. Существенный эффект при экстракции полярных органических веществ дает выбор органического экстрагента (табл. 3.41). [c.156]

В грибах обнаружено около 800 различных метаболитов, но лишь небольшая часть из них содержит атом галогена. Как правило, этим галогеном является хлор. Большинство хлорсодержащих метаболитов грибков-паразитов токсичны не только для растений, но и для животных и людей. [c.168]

Существует связь между химической структурой вещества него токсическим действием, в ряде случаев токсичность вещества возрастает с повышением его валентности, токсичность возрастает при введении в молекулу атомов галогенов, метильных, амино- и нитро-групп. Эти вопросы изучаются специальной дисциплиной — токсикологией. [c.72]

Изменение характера действия, а часто и возрастание токсичности, имеют место при введении в молекулу атомов галогенов, метильных, амино- и нитрогрупп. Так, введение в молекулу органических соединений хлора или фтора придает им обычно раздражающие свойства и нередко увеличивает токсичность. Введение амиио (NH2)- и нитрозо (NO)-групп делает соединения метгемоглобинообразователями, усиливает их нейро-тропное действие. [c.43]

Примечание. В связи с токсичностью галогенов в пробирки с остатками реагентов внестн по 3—5 капель раствора тиосульфата натрия Ыа ЗгОз и сразу же их вымыть. [c.132]

Галогенцианиды — бесцветные, летучие и токсичные вещества, по химическим свойствам очень близкие к галогенам [c.191]

Галогенцианиды — бесцветные, летучие и токсичные вещества, по химическим свойствам очень близкие к галогенам. С аммиаком галогенцианиды образуют цианамид [c.365]

С галогенами фосфор образует три- и пентагалогениды — РГ3 и РГ5. Эти производные фосфора известны для всех аналогов, но практически важны соединения хлора. Все они получаются непосредственным взаимодействием простых веществ. РГд и РГ5 токсичны. Соединения РГз термически более стойки, чем РГ5, причем устойчивость уменьшается с ростом атомной массы галогена. РГ5 — вещества кислотной природы. При действии небольшого количества воды на РСЦ образуется оксихлорид Р0С1з, а с избытком воды — фосфорная кислота [c.415]

Арсины легко окисляются кислородом воздуха, а некоторые из них на воздухе загораются. Они энергично реагируют с галогенами, образуя при этом галогенарсины. С солями ряда тяжелых металлов (Аи, Ад, Нд, Рь и др.) образуют двойные соединения. Арсины обладают неприятным запахом и весьма токсичны. Не--которые из арсинов использовались во время первой мировой войны в качестве боевых отравляющих веществ общетоксичного, кожно-нарывного и раздражающего действия (адамсит, люизит, метилдихлорарсин, фенилдихлорарсин, дифенилцианарсин). [c.20]

Метилхлорид, этилхлорид и хлороформ проявляют наркотическое действие. Введение хлора в ароматическое ядро увеличивает токсичность соединения, а введение галогенов в боковую цепь рядом с ароматическим кольцом приводит к появлению слезоточивых свойств, например в случае бензилгало-генидов (лакриматоры). [c.152]

Многие алифатические простые эфиры оказывают сильное нар котическое действие как на позвоночных, так и на насекомых Однако токсичность предельных алифатических эфиров для на секомых и микроорганизмов относительно мала. Она возраста ет при введении в молекулу простого эфира галогенов и дру гих заместителей, при этом большое значение имеет полрже ние заместителя. Так, бис(2-хлорэтиловый) эфир токсичен для личинок жука щелкуна, а его 1,2 -изомер для этого вредителя практически неопасен. Бис(хлорметиловый) эфир обладает [c.123]

Инсектицидная и фунгицидная активность тиолов возрастает при введении в молекулу тиола галогенов, примером может служить трихлорметансульфенилхлорид. Однако одновременно повышается токсичность для млекопитающих. Многие алифатические галогензамещенные тиолы, а также сульфиды вызывают сильное раздражение кожи. [c.333]

Многие галогенопроизводные, независимо от природы углеводородного радикала, обладают наркотическими свойствами. Производные гомологов бензола с галогеном в боковой цепи обычно имеют раздражающий запах, токсичны. Например, бензилбромид С Н СН Вг применялся в первую мировую войну в качестве слезоточивого вещества. Такие вещества называют лакриматорами (от лат. la rima — слеза). Некоторые галогенопроизводные, например гексахлоран, используются как инсектициды (от лат. inse tum — насекомое и aedo — убивать), т, е. химические средства борьбы с вредными насекомыми. [c.139]

Токсическое действие. Вызывают наркоз. Обладают заметным местным раздражающим действием. Замещение галогеном водорода в боковой цепи дает продукты, очень сильно раздражающие дыхательные пути и глаза. В ряду моногалогенпроизводных бензола токсичность возрастает от фтор- к хлор-и бромзамещенным. В противоположность углеводородам алифатического ряда, действие ароматических углеводородов при введении галогена ослабляется. и-Изомеры токсичнее л<-изомеров. В случае хлорпроизводных бензола токсичность повышается с увеличением числа атомов хлора в молекуле. Медицинская профилактика. Проведение предварительных (при приеме на работу) и периодических медосмотров. Первая помощь. Немедленная эвакуация рабочих из атмосферы, содержащей галогенпроизводные бензола. При попадании в глаза — промывать водой в течение 15 мин (после промывания для уменьшения раздражения полезно закапать в глаза растительное масло). При попадании на одежду следует немедленно (не менее, чем через 15 мин) снять ее и вымыться водой с мьшом [c.574]

Общий характер токсического действия. Токсичны даже в малых концентрациях. Вызывают поражения крови (анемизация, образование МШЬ), печени, нарушают обмен витаминов, особенно витамина С. Раздражают слизистые оболочки дыхательных путей и глаз. Токсичность, судя по ЛД о, снижается от бензо- к нафтохинонам. Производные антрахинонов менее токсичны введение в молекулу галогенов также ослабляет токсическое действие антрахинонов. [c.618]

Токсическое действие. Выраженные наркотические свойства С.Э. связывают с действием целой молекулы. В организме под влиянием ферментов (различных эстераз) С.Э. гидролизуются, поэтому характер их токсического действия в значительной степени зависит от образующихся в процессе гидролиза кислот, в меньшей степени — от спирта. Характер, место и сила действия зависят от скорости гидролиза. Эфиры, при гидролизе которых образуются сильные кислоты (они гидролизуются быстро и освобождают большое количество ионов водорода), раздражают преимущественно слизистые оболочки дыхательных путей. Типичным примером служат С.Э. галогензамещенных кислот (хлорму-равьиной или хлоругольной, галогенуксусных). Некоторые из этих соединений обладают и высокой общей токсичностью, обусловленной токсичностью продуктов распада. С другой стороны, С.Э. жирных кислот обладают лишь слабыми раздражающими свойствами. Вследствие высокого коэффициента распределения паров накопление в организме до высоких концентраций при вдыхании С.Э. происходит довольно медленно, что и обусловливает слабый наркотический эффект. Поэтому опасность внезапных острьк отравлений не так велика, как при вдыхании углеводородов. С.Э. кислот и непредельных спиртов обладают более выраженньши раздражающими свойствами винилацетат более выраженным, чем этилацетат. Еще сильнее становится раздражающий эффект при включении в спиртовую часть молекул С.Э. галогенов. Наличие двойной связи в кислотном радикале, по-видимому, меньше влияет на усиление раздражающих свойств. Особой токсичностью обладают С.Э. муравьиной кислоты и метиловые эфиры. Особенностью С.Э. этиленгликоля является образование в процессе метаболизма в организме щавелевой кислоты. С.Э. ароматических кислот сравнительно менее опасны в связи с низкой летучестью. [c.643]

Алкилсодержащие ртутьорганические соединения (например, диметилртуть, метилртуть) и их галоген-производные, не менее токсичны, чем металлическая ртуть. Более токсичными являются ртутьорганические соединения, в которых одна валентность ртути связана с углеродом, а другая с гидроксил-, циан-, хлор-, тиосульфатгруппами.. [c.102]

Тем не менее атом фтора в (КО)гРОР нельзя заменить другим галогеном без потери токсичности. Значит, атом фтора должен обладать каким-то важным свойством, которое делает его способным легко образовывать комплексы с холинэстеразой. Это свойство, возможно, выражается в образовании водородной связи между атомами фтора и водорода в ферменте. Положительный атом фосфора атакует затем фермент с выделением НР (рис. 5). Такое образование водородной связи, по-видимо.му, не происходит в случае хлорфосфата, который, как указано выше, нетоксичен. Однако некоторые фосфаты, содержащие кис- [c.539]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология