Саксе, метод

Процесс пиролиза по Вульфу [104] осуш ествляют по регенеративному принципу. Ацетилен образуется в результате пиролиза газообразных алифатических углеводородов в присутствии водяного пара при 1200—1370" и нахождении газа в зоне пиролиза в течение 0,1 сек. Осаждающуюся в печи сажу сжигают в период нагрева. Продукты пиролиза обрабатывают примерно так же, как в случае пиролиза по методу Саксе. [c.128]

В первых работах по фотосинтезу о скорости этого процесса судили по изменению в содержании углеводов или даже в содержании крахмала. Йодная проба Сакса, позднее приспособленная Маскеллом [212] для количественных определений, давала, например, представление о содержании крахмала. Все подобные методы пригодны, однако, только для сравнительных определений, так как углерод быстро включается в другие соединения, например в органические кислоты и белки. С другой стороны, такой показатель, как прирост сухого вещества, прекрасно отражает видимую фиксацию углерода за относительно долгие периоды. Прирост сухого вещества за счет поглощения минеральных солей обычно считается ничтожно малым в сравнении с тем, что дает фотосинтез (хотя на самом деле он иногда достигает 10% суммарной величины). [c.104]

Для профилактики указанных заболеваний в настоящее время идут по пути выявления носителей крайне нежелательных генетических признаков и оказания соответствующей генетической консультации ). Если и отец, и мать являются носителями дефектного гена, то риск рождения ребенка с болезнью Тея — Сакса составляет 1 4. Так, в группе из 32 беременных женщин, уже имевших ребенка с болезнью Тея — Сакса, определяли генетический статус плода методом амниоцентеза ). В соответствии с теоретическим предсказанием 8 эмбрионов из 32 имели наследственный дефект. В этой группе 7 женщин предпочли сделать аборт у восьмой диагноз поставлен был слишком поздно и родился ребенок с болезнью Тея — Сакса [27]. [c.545]

Ацетилен можно получать методом, аналогичным методу Саксе, но лишенным его недостатков, из этана, пропана, бутиленов жидких фракций нефти , а также из углеводородов, богатых углеродом. В последнем случае наблюдается отложение кокса на форсунках, что приводит к периодичности процесса. [c.22]

Неполным сжиганием углеводородов (метод Саксе). [c.177]

Этот метод находится еще в стадии разработки (бывш. 1G, Оппау, Саксе). Тепло, требуемое для образования ацетилена, выделяется непосредственно в процессе сжигания метана, который сжигают при недостатке воздуха. Исходным сырьем может служить газ, поступающий с коксовых заводов, или метан, получаемый по способу Лурги газификацией под давлением (стр. 90) с предварительным отделением метана на установке Линде. При этом получаются водород с примесью азота (который может быть использован для синтеза аммиака), окись углерода (которую можно подвергнуть конверсии) и, наконец, насыщенные и ненасыщенные углеводороды. [c.186]

Кроме этилена и его гомологов, в промышленности органического синтеза США важную роль приобрел ацетилен. Развитию производства некоторых важных органических продуктов из ацетилена (акрилонитрила, хлорвинила, трихлорэтилена) способствовали получение технической документации из Германии и применение нового более экономичного способа получения ацетилена из углеводородных газов (метод частичного окисления, или метод Саксе). За период 1952—1954 гг. в США построено три завода для получения ацетилена из природного газа по этому методу с общей производительностью 90 000 т в год. [c.26]

В первую очередь к ним принадлежит окислительный пиролиз углеводородов, который протекает в присутствии кислорода, при этом часть углеводорода с1жигается и теплота горения исп0льзует1ся для процесса пиролиза. Окислительный пиролиз применяют для получения этилена из 1тана нли пропана И для производства ацетилена по методу Саксе. Сюда же следует отнести окисление метана за счет его частичного сожжения для производства смесей окиси углерода и водорода. Эти процессы еще будут подробно обсуждаться как в первом, так и во втором томах, и здесь нужно лишь кратко упомянуть о важном процессе Саксе. [c.442]

Используя метод Коулсона — Сакса, определите характеристические полиномы и найдите их корни для следующих молекул а) 3,4-диметиленциклобутена б) циклобутадиена в) гептафульвалена. [c.53]

Наиб, трудным оказался вопрос о корневом питании растений. Представления о том, что растения поглощают из почвы минер, соли (Б. Палисси, 1563 А. Лавуазье, 1761 А. Т. Болотов, 1770), долгое время наталкивались на сопротивление сторонников т. наз. гумусной теории питания растений (И. Валериус, 1761) и окончательно утвердились лишь в 19 в. после работ Ж. Буссенго (1836) и Ю. Либиха (1840) и особенно после разработки метода гидропоники (в. Кноп, Ю. Сакс, 1859), в к-ром растения выращиваются без участия почв. [c.29]

Метод Саксена [1371] основан на взаимодействии К4 [Fe( N)e] с Au(III) в отношении 1 1 и титровании избытка К4 [Fe( N)el раствором e(S04)2 ъ 8 N H2SO4 в присутствии N-фенилантрани-ловой кислоты. В конечной точке темно-зеленая окраска раствора изменяется в красно-коричневую. Метод позволяет определять [c.135]

Иоши и Саксена [16] использовали уравнение (VII-22), заменив в нем сомножитель на вычисленный по уравнению Стоккмайера, видоизмененному Кригером [17], для расчета вязкости газов с полярными молекулами. Во многих случаях было получено хорошее совпадение вычисленных значений с экспериментальными. Однако применявшийся ими метод очень сложен. Несколько позже Саттон [18] предложил другой метод расчета вязкости газов с полярными молекулами. [c.229]

Метод Саксены п Нарайяиама несколько точнее. При расчете по этому методу необходимо знать вязкости бинарных смесей, составленных из компонентов многокомпонентной смеси. Расчет очень сложен. [c.276]

Основная реакция метода Саксе 2СН4 СаНг -Ь ЗНг — 95,5 ккал. Зта реакция — эндотермическая. Необходимое для реакции тепло обеспечивается горением в реакторе некоторого количества метана в кислороде, которые подаются одновременно. Температура реакции около 1500° С, а продолжительность нагрева (рассчитанная на вступивший в реакцию синтеза метан) составляет 0,001—0,01 сек. [c.22]

При некоторых генетических заболеваниях проверка будущих родителей позволяет выявить носителей дефектных генов. Такая проверка не гарантирует от ошибок, и в большинстве случаев ее проводят на добровольной основе. Удается, например, выявить носителей серповид-ноклеточной анемии (разд. 8.17) или болезни Тея-Сакса (гл. 21). К сожалению, для многих других генетических болезней сделать это невозможно. В некоторых случаях метод амниоцентеза позволяет обнаружить ту или иную патологию еще у плода. Так может быть выявлена, в частности, болезнь Тея-Сакса (гл. 21). Правда, для ряда генетических болезней, выявляемых методом амниоцентеза, единственным возможным лечением является аборт, а это ставит людей перед трудным выбором. [c.582]

Метод обнаружения в больничных условиях фенилкетонурии у новорожденных младенцев был описан Гутри 51]. При врожденной фенилкетонурии наблюдается недостаточное количество фермента, который превращает путем гидроксилирования фенилаланин в тирозин. Сакс [52] сообщил об изучении метаболизма фенилаланина, сравнивая нормальных душевнобольных пациентов и фенилкетонуроников. Дополнительные сообщения исследовательского характера включают аспекты аминокислотного метаболизма при ФКУ и других аминоацидопатиях [53], химические и метаболические исследования фенилаланина у олигофренов [54] и лечение злокачественных заболеваний путем ограничения содержания фенилаланина [55]. [c.10]

Другие методы расчета вязкости газовой смеси при низком давлении. Странк и др. [196, 197] предложили использовать уравнение (9.5.1), причем указали особые комбинационные правила для определения а и 0 , (Т ) как функций состава. Этот метод прост и представляет интерес, однако он применим только для неполярных смесей и точность его аналогична точности метода Вильке. Саксена с сотрудниками [83, 178, 205] также использовали уравнение (9.5.1) как исходное для разработки корреляции, но требовалось по крайней мере одно значение вязкости смеси, чтобы рассчитать другие. Хорошие результаты обычно получались, если такая вязкость смеси вводилась в расчет. Опубликованы также другие модификации уравнения (9,5.1). [c.367]

Метод Мэсона—Саксены не проверялся так тщательно, но при сравнении расчетных и экспериментальных значений теплопроводности 9 бинарных и 5 трехкомпонентных смесей средние погрешности составили 2—3% [107]. Хорошее соответствие между экспериментальными данными и рассчитанными по этому методу значениями было получено для смесей метан—пропан [175]. [c.442]

Только для арктических растений имеется приблизительное совпадение между данными сотрудника Бойсен-Йенсена Мюллера и данными Костычева и его сотрудников. Для адаптированных к сильному освещению растений умеренной зоны средняя величина, по данным датских исследователей, равна 13 мг шведских—16 мг, английских, японских и немецких (за исключением ранних работ Сакса, выполненных по методу определения крахмала в двух половинах листа) — 10 мг. Средняя величина из анализов русских ученых равна 24 мг. Результаты, полученные Костычевым, Базыриной и Васильевым [45] посредством определения синтезированных ассимилятов, не отличаются значительно от результатов, полученных ими же посредством определения поглощенной двуокиси углерода. [c.429]

В ряде работ Грей с сотрудниками [50—52, 99, 100] показал, что метод Линдсея—Бромли дает для широкого круга смесей погрешность 2—4 %. Более значительные погрешности получались, когда одним из компонентов был На или Не. Тондон и Саксена [183] также указывают, что этот метод обычно надежен для неполярных смесей. [c.442]

Рекомендации. Неполярные смеси. Можно применять любой из трех описанных методов. По методу Мэсона—Саксены используется уравнение (10.6.1) с Aij = Oij по соотношению (9.5.2) или с Afj по уравнениям ( 0.6.2) и (10,6.5). По методу Линдсея—Бромли используются уравнения (10.6.1) и (10.6.6)— [c.442]

Для всех методов необходимо знать теплопроводности компонентов смеси, и все, кроме метода Брокау и метода Мэсона—Саксены с уравнением (10.6.5), требуют наличия данных о вязкостях чистых компонентов. Обычно погрешности не превышают 1—3%. [c.442]

Полярно-неполярные смеси. Можно рекомендойать те же самые методы, что и для неполярных смесей, за исключением эмпирического метода Брокау, который Е этом случае неприменим. Метод Мэсона—Саксены не был так широко проверен,как корреляция Линдсея—Бромли. Погрешности редко превышают 5 %. [c.442]

Метод Мэсона—Саксены. Значения Ф12 и Фг могут быть рассчитаны по уравнению (9,5.2) или по уравнениям (10.6.2) и (10.6.5). В последнем случае [c.443]

Хотя Саксе (Sa hse) еще в 1890 г. заявил о возможности существования двух стереоизомеров циклогексана— кресла и ванны , проблема лабильной стереохимии алициклических систем подверглась серьезной разработке лишь в течение последнего десятилетия (см. главу 3). Быстрый прогресс в этой области оказался возможным благодаря применению современных методов структурного исследования, причем инфракрасная спектроскопия занимала здесь одно из видных мест. [c.374]

Деодхар также обнаружил отличный от нуля суммарный заряд пыли, знак которого зависел от природы материала, но не смог указать каких-либо закономерностей. Как и у Раджа, частицы были сравнительно крупными и, очевидно, зарядка с некоторым преобладанием одного знака возникала из-за контакта порошка со стенками сосуда. В дальнейшем исследователи поняли, что изучение индивидуальных зарядов большого числа частиц может дать больше сведений, чем суммарные заряды, и такие измерения были положены в основу ряда работ, в частности опытов Саксе использовавшего метод Милликена. Значительно более обширное исследование статической электризации частиц пыли диаметром 0,5—30 мк было выполнено Канкелем . Он применил метод Хоппера и Лейби частицы падали в постоянном горизонтальном электрическом поле, и их траектории фотографировались при прерывистом освещении. Так как практически все частицы были заряжены, то их траектории были отклонены от вертикали. [c.87]

Химические и биохимические методы трудно приспособить для непрерывного наблюдения за скоростью фотосинтеза, поэтому физикохимические методы давно привлекали внимание исследователей в этом отношении. В современных количественных исследованиях процессов метаболизма манометрические измерения приобрели преобладающее значение. Биохимики нашли, что почти каждая биохимическая реакция может проводиться таким образом, чтобы происходило поглощение или выделение газа, и это часто дает наилучший способ для измерения ее скорости. Реакции гемоглобина с кислородом и окисью углерода были первыми, для которых этот метод был разработан Холдейном и Баркрофтом затем он был применен для изучения дыхания и фотосинтеза. Со времен Сакса [3] получил известность и широкое распространение приближенный метод измерения объема выделенного кислорода путем подсчета пузырьков . В спокойном растворе с определенным поверхностным натяжением пузырьки газа, отделяющиеся от листьев, имеют приблизительно одинаковую величину, так что скорость образования газа может быть вычислена путем умножения числа пузырьков, образующихся в единицу времени, на объем одиночного пузырька. Этот метод прост и чувствителен, но явно чреват ошибками, вызываемыми различием в смачиваемости листовой поверхности, слиянием мелких пузырьков в крупные, влиянием конвекционных токов или размешивания на размер пузырьков и подобными осложнениями. Многие авторы [15, 21, 29, 35, 45] старались усовершенствовать этот метод и сделать подсчет пузырьков автоматическим. Обсуждение этих попыток можно найти в книге Спёра [40]. Важное возражение против этого метода было выдвинуто Гесснером [63] пузырьки постоянного размера могут образовываться только в спокойной воде, в которой фотосинтезирующее растение окружается вскоре слоем воды со щелочной реакцией, с малым содержанием углекислоты и пересыщенной кислородом, а каждый из этих трех факторов может сильно влиять на скорость фотосинтеза. [c.255]

Такой точки зрения придерживались также и некоторые физики, например Жамен, Беккерель и в особенности Ломмель [6, 7]. Последний указал, что основной принцип фотохимии, известный как закон Гершеля ( только поглощенный свет производит фотохимическое действие ), требует, чтобы спектральный максимум эффективности фотосинтеза совпадал с максимумом поглощения сенсибилизирующего пигмента. Тимирязев [4, 9], Мюллер [8], Энгельман [15] и Рейнке [17] дали экспериментальные доказательства существования такого. совпадения, показав, что эффективность фотосинтеза зеленых растений непрерывно уменьшается по спектру от красного, через желтый, к зеленому свету, параллельно с понижением поглощающей способности хлорофилла. Ошибку Дрэпера, Сакса и Пфеффера Тимирязев объяснил тем, что они применяли спектрально не чистый свет. Сам Тимирязев пользовался светом, изолированным при помощи монохроматора с узкой щелью, и, чтобы компенсировать малую интенсивность освещения, применял микроаналитические методы. Энгельман полагал, что эта ошибка могла явиться результатом работы с толстыми листьями или слоевищами, практически полностью поглощающими свет даже в минимуме между полосами поглощения хлорофилла. Он работал с микроскопическими растительными объектами, применяя подвижные бактерии для обнаружения и определения кислорода. [c.581]

Этот метод, предложенный Саксом в 1864 г. и с тех пор весьма широко применявшийся и значительно модифицированный, описан в гл. II. Хотя он теперь окончательно устарел как метод исследования, он представляет интерес в другом отношении— на нем прекрасно видно, как много источников ошибок таится в экспериментах, на первый взгляд достаточно простых. (Не следует, однако, думать, что современные методы свободны от этих ошибок только потому, что в нашем распоряжении имеется более дорогое оборудование.) Принципиальное усовершенствование внес в данный метод в 1921 г. Вильмотт [330] он предложил надевать на отрезанный побег растения тонкую стеклянную трубку с оттянутым кончиком, что обеспечивало образование пузырьков почти одинакового размера. Другое важное усовершенствование было введено Одусом [8, 9] в 1940 г. этот исследователь собирал газ в капиллярную трубку и вместо подсчета пузырьков измерял объемы газа, полученные за [c.93]

В методе половинок Сакса (1884) листья разрезают по средней жилке, а затем сравнивают площади и сухой вес у листовых половинок, взятых на рассвете и при заходе солнца. Источни-ощибрк является при этом, во-первых, сокращение площади [c.104]

Из приведенных значений можно сделать следующие выводы. Теоретическое уравнение Васильевой [формула (2.32)] позволяет рассчитать теплопроводность газовых смесей с большими погрешностями удовлетворительно рассчитывается только теплопроводность газовой смеси воздух — аммиак. Погрешности расчета теплопроводности по теоретическому уравнению Масе-на и Саксены [формула (2.33)] удовлетворительные, за исключением погрешности расчета теплопроводности газовых смесей с водяным паром и некоторых смесей с водородом. Погрешности )асчета теплопроводности газовой смеси аддитивным методом формулы (2.34) и (2.35)] могут быть сравнимы с погрешностями теоретических расчетных методов. Зависимость погрешности от состава газовой смеси прогнозировать невозможно. [c.34]

С помощью эмпирического метода Лемана [формула (2.36)] теплопроводность многих газовых смесей рассчитывается точнее, чем теоретическим методом Масена и Саксены. Погрешности расчета несколько больше для газовых смесей с водяным паром, водородом и для некоторых смесей с благородными газами. Данный метод расчета значительно проще теоретических. [c.34]

Метод Мэсона и Саксены ие подвергался такой тщательной проверке, но при сопоставлении расчетных и экспериментальных данных для 9 бинарных и 5 трехкомпонентных неполярных смесей средние погрешности составляли от 2 до 3% [88]. [c.526]

Грей и Райт [ПО] проверили насколько методы Линдсея — Бромли и Мэсона — Саксены являются общими, а также насколько они применимы к системе N2 — Иг—ННз. Погрешность метода Линдсея — Бромли составляет 2% для возможных ком- [c.526]

В недавно проведенном исследовании системы метан — пропан, при температурах от 50 до 150° С было получено хорошее совпадение между экспериментальными и расчетными значениями по методу Мэсона — Саксены [114]. Опубликованы также результаты других исследований [28, 115—122], однако они не вносят никаких изменений в относительную оценку, приведенную выше. [c.527]

Смеси инертных газов. Для определения km смеси, состоящей из инертных газов следует использовать метод Мэсона— Саксены или Ченга и др., т. е. уравнение (IX. 31) с параметром Aij, определяемым по зависимости (IX. 32), или уравнение (IX. 41). Аналогичная рекомендация была сделана Ранцом [81], который считал, что постоянная Мэсона — Саксены 1,065 в уравнении (IX. 34) должна быть увеличена до 1,09. По любому из этих мето -дов погрешность должна быть меньше 2%. [c.527]

Метод Мэсона и Саксены. Сначала необходимо рассчитать значения Фп и Фи по уравнению (VIII. 35) [c.529]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология