дисульфокислота, калиевая

Нафтиламин-в,8-дисульфокислоты калиевая соль [c.348]

Калиевая соль 1-бромбензол-3,о- дисульфокислоты [c.234]

Бензолдисульфокислоты (см. также стр. 233). Показано, что можно отщепить от -бензолдисульфокислоты одну сульфогруппу, не затрагивая другой [2686]. При нагревании калиевой соли кислоты с 2 или 3 весовыми частями едкого кали и небольшим количеством воды в течение 1 часа при 170—180° образуется соль оксисульфокислоты. С 10%-ным водным раствором едкого натра при 250° через 30 час. выход оксисульфокислоты [232] составляет 78%. Таким образом, в этих условиях требуется значительно более высокая температура. Выделение указанного продукта реакции представляет некоторые трудности, так как его растворимость близка к растворимости неорганических солей, содержащихся в растворе после нейтрализации реакционной смеси. Значительно раньше обнаружено [295], что сплавление дисульфокислоты с избытком едкого натра при 270° или при более высокой температуре приводит к образованию резорцина. Можно указать два способа проведения этой реакции. В одном запатентованном способе [296] на каждую сульфогруппу берут 2—2,5 моля едкого натра и сплавление проводят в тонком слое на поверхности металлических листов при 300—425°. При работе в обычной аппаратуре без мешалки необходимо брать 7 молей щелочи на 1 моль натриевой соли бензолдисульфокислоты, а с мешалкой достаточно 5 молей щелочи. Наилучшие результаты получаются, если поддерживать температуру сначала около 300—310°, а затем поднять ее до 318— 320° [297]. Для выделения резорцина экстрагируют подкисленный плав смесью эфира и бензола. [c.238]

Из дисульфокислот особенно важна 7-гидроксинафталин-1,3-дисульфокислота (Г-кислота), служащая-исходным продуктом для синтеза 6-амино-4-гидроксинафталин-2-сульфокислоты (Гамма-кислоты). Г-кислоту получают сульфированием 2-нафтола моногидратом или слабым олеумом при 60—80°С в смеси с заметными количествами кислоты Шеффера и Р-кислоты. Ее отделяют от названных продуктов в виде калиевой соли, которая хорошо высаливается из водного раствора. [c.70]

Свойства Бензол-мета-дисульфокислота кристаллизуется с 2V2 молекулами кристаллизационной воды. Средняя калиевая соль содер- [c.103]

Так как в этих соединениях хлор активнее фтора, то из них можно получить асимметричные производные дисульфокислот, например фтор-ангидрид сульфамида. Подобное асимметричное производное дисульфокислоты— монофторид 4-окси- 1-метилбензол-3,5-дисульфокислоты (I) получают действием фторсульфоновой кислоты на калиевую соль р-крезол-З-сульфокислоты. Он получается вместо ожидаемого фторангидрида 4-окси-1-метилбензол-3-сульфокислоты. Между тем при действии фторсульфоновой кислоты на калиевую соль 5-бром-1,4-крезол-З-суль-фокислоты реакция протекает нормально—образуется фторангидрид 5-бро.м-1,4-крезол-З-сульфокислоты (II) [c.565]

Выход — 210—250 г продукта, содержащего 75—85 о (180— 190 г) калиевой соли 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты (47—50% от теоретического). [c.14]

Получение бензолтрисульфокислот. Бензол-1,3,5-трисульфо-кислота срштезирована несколькими способами. Она образуется пз бензола и серной кислоты в присутствии пятиокиси фосфора [38] при 280—290°. При нагревании калиевой соли л4-бензолдисуль-фокислоты с серной кислотой до высокой температуры [39] или свободной. и-дисульфокислоты с NaПз(S04), [36] до 280—300 также образуется трисульфокислота. Лучшим способом ее получения, невидимому, является сульфирование натриевой соли. и-бензол-дисульфокислоты олеумом при 275° в присутствии ртути [32, 40], [c.14]

Сульфирование калиевой соли 2,4-дисульфокислоты тремя молями хлорсульфоновой кислоты при 240° приводит к образова-нию 2,4,6-трисульфокислоты [58]. [c.17]

Как уже указывалось, фенолдисульфокислоты легко получаются при действии на фенол большого избытка серной кислоты [284, 289, 290] при 100°. Можно брать также равные количества олеума и серной кислоты [291]. При действии эквивалентного количества хлорсульфоновой кислоты [269] на калиевую соль п-фенолсульфокислоты при комнатной температуре образуется 2,4-дисульфокислота, обработка же фенола избытком агента [292] приводит к 2,4-дисульфохлориду. При нагревании фенола с избытком фторсульфоновой кислоты [27 а] получается дисульфофторид. [c.45]

Дифенил-4,4 -дисульфокислота может быть получена почти с количественным выходом путем нагревания дифенила с избытком серной кислоты [470, 473а, 477а] и осаждения калиевой соли 20%-ным раствором хлористого калия. Нагревание калиевой соли дифеннл-4-сульфокислоты ведет к диспропорционированию с образованием дифенила и соли 4,4 -дисульфокислоты [473 б]. Дифенил- [c.73]

Сульфирование индиго изучалось многими исследователями [873], что объясняется доступностью индиго, тех1шческим значением продуктов сульфирования как красителей и, наконец, тем, что сульфирование индиго является первой операцией в одном из методов анализа красителя. Моносульфокислота получается взбалтыванием 1 весовой части индиго с 20 частями серной кислоты и 10 частями песка [874а]. Она растворима в горячей воде, но дает очень трудно растворимую калиевую соль. С таким же избытком серной кислоты при 100° образуется дисульфокислота [8746] при 120—130° для сульфирования требуется значительно меньше кислоты [875]. Доказано, что сульфогруппы стоят в параположении к атомам азота [876]. Нагревание 10 г индиго с 100 г [c.133]

Калиевая соль 1-хлорбеизол-3,5-дисульфокислоты [c.234]

Ангидрид бензол-о-дисульфокислоты получен действием хлорсульфоновой кислоты на калиевую соль кислоты [286], а ангидрид п-ксилол-2,3-дисульфокислоты образуется при действии пятихлористого фосфора на кислоту [287] [c.390]

Нафталин-2,6-дикарбоновая кислота была получена сплавлением дикалиевой соли нафталин-2, 6-дисульфокислоты с цианистым калием с образованием соответствующего динитрила, который затем омыляли , окислением 2-метил-6-ацетилнафталина разбавленной азотной кислотой при 200° термическим диспро-порционированием калиевой соли а- или р-нафтойной кислоты с образованием дикалиевой соли нафталин-2, 6-дикарбоновой кислоты и нафталина а также при помощи описанного выше метода [c.99]

Получение 4,4 -диаминотолан-2,2 -дисульфокислоты. Растворяют 6 г (0,012 М) калиевой соли динитротоландисульфокислоты в 200 мл горячей воды, нагревают до кипения и к кипящей реакционной массе порциями добавляют раствор 26 [c.26]

Интересны неопубликованные наблюдения А. И. Королева над получеявем из 2 нафто1-б.8-дисульфокислоты (кислоты О), взятой в виде кислой калиевой соли, [c.193]

Подвергая растворы солей антрахинонсульфокислот в разбавленной соляной кислоте действию света, также можпо добиться замещения группы SO3H на хлор. Калиевая соль антрахинон-1, 8-дисульфокислоты дает при этом 1, 8-дихлорантрахинон, в то время как 1, 5-кислота дает почти исключительно 1-хлорантрахинон-5-сульфокислоту. Хотя с бромистым водородом и происходит окисление с выделением свободного брома, но оромантрахинона не получается [c.559]

В никелевый тигель, снабженный гильзой с термометром н шпателем, помещают 75 г (1,5 моля) едкого кали и нагревают на песчаной бапе (примечание 1). Когда температура достигает 170°, к расплаву при перемешивании прибавляют небольшими порцнямн 24,5 г (0,07 моля) смесь калиевых солей 2,2 -дипиридил-5-сульфо-кислоты и 2.2 -дипиридил-5,5 -дисульфокислоты (примечание 2). Полученную смесь выдерживают при температуре 185°, периодически перемешивая в течение 3 часов. После охлаждения плав растворяют в 250 мл воды и прибавляют при охлаждении и перемешивании концентрированную соляную кислоту до сильно кислой среды. Затем раствор нейтрализуют разбавленным аммиаком до pH 7. Выпавшее масло после охлаждения и 12-часового стояния закристаллизовывается. Кристаллы отсасывают, промывают водой и высушивают на воздухе. Полученный технический продукт содержит в качестве примеси 5,5 -диокси-2,2 -дипиридпл (примечание 3). [c.30]

Концентрированиый сернокислый раствор, отфильтрованный от 1.5-дисульфокислоты, медленно смешивают с равным объемом йоды прн хорошем перемешивании во избежание местного перегрева, который может вызвать отщепление сульфогрупп. Оставляют стоять на 2—3 часа в теченне этого времени выделяется большая часть 1,8-дисульфокислоты. Ее отсасывают на стеклянном нутч-фильтре и промывают 44%-ной серной кислотой. Свободную кислоту переводят, как в случае 1,5-иэомера. в калиевую соль для этого осадок растворяют в 1.5 л горячей водЫ и смешивают с раствором 80 г хлористого калин в 200 лел воды. [c.214]

Примесь калиевых срлей 2-нафтол-3,6-дисульфокислоты и 2-нафтол-6-сульфокислоты (соль Шеффера) в технической Г-соли определяют хроматографически или электрофорезом на бумаге. С этой целью 1 г Г-соли растворяют в 10 мл б о-ного раствора соды и сочетают, размешивая, с 25 мл 0,1 н. раствора п-диазотолуола (приготовление см. стр. 298). Полученный краситель хроматографируют в 2—3%-ном растворе аммиака. Первая, наиболее удаленная полоса дает желтое пятно красителя Г-соли дальше следует розовый краситель Р-соли. Ближе всего расположено оранжевое пятно соли Шеффера. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология