Нитроанилины, получение

Прямое нитрование анилина приводит к энергичному окислению с образованием оксидов азота. Поэтому для получения нитроанилинов а.миногруппу защищают ацилированием [c.285]

При нитровании л-нитроанилина в качестве главного продукта реакции получен 3,4-динитроанилин. Объясните течение этой реакции, применяя резонансные структуры 0-комплекса. [c.87]

Приведите схемы получения из анилина изомерных нитроанилинов (орто. мета и пара). [c.192]

Динитрофторбензол вводится в реакцию с п-нитроанилином в спиртовом растворе при 20 °С, а 2,4-динитрохлорбензол при 25 °С. Вычислите константы скоростей этих реакций и объясните полученные результаты. [c.164]

Напишите уравнения реакций получения красителя л-нитроанилинового красного сочетанием диазотированного л-нитроанилина с р-нафтолом. [c.114]

Диазотирование о-нитроанилина. В фарфоровый стакан наливают 150 мл воды, 150 мл 34%-ной соляной кислоты (уд. в. 1,18) и при температуре 90—95° вносят 56,0 г (0,40 М) 98,5%-ного о-нитроанилина. Полученный раствор солянокислого о-нитроанилина переносят в стеклянную банку емкостью 1 л. снабженную мешалкой рамного типа, и охлаждают при перемешивании (в бане с ледяной водой) до 5°. При этом солянокислый о-нитроанилин выделяется в виде светло-желтых игл. Когда температура снижается до 5°, добавляют 200 г мелко раздробленного чистого льда и при хорошем перемешивании вливают, по возможности быстрее, через трубку, опущенную в жидкость на 1—2 см до дна, раствор 33 г (0,47 М) 97%-ного нитрита натрия в 150 мл воды (температура повышается до 8—10" ). Реакционную массу охлаждают до 3—5" , перемешивают 20 минут и проверяют по йодкрахмальной бумажке наличие нитрита (мгновенное посинение). В случае отрицательного результата добавляют нитрит натрия. [c.98]

Получите азокраситель, используя в качестве исходных веществ нитроанилин и резорцин. Полученный азокраситель восстановите. [c.142]

Сколько граммов гидросульфида натрия нужно взять для получения 0,5 моль л -нитроанилина из л-динитробензола [c.186]

Идентифицируют пики о-, м- и л-нитроанилинов, объясняют порядок выхода изомеров. Рассчитывают времена удерживания, высоты пиков и заносят полученные результаты в таблицу. [c.208]

Отдельно готовят раствор 0,4 г нитрита натрия в 5 мл дистиллированной воды. Полученный раствор добавляют к раствору /1-нитроанилина через 15—20 мин до метки доливают дистиллированную воду и фильтруют. Пользуются только свежеприготовленным раствором, сохраняя его на льду. [c.204]

Применение в качестве жаропонижающего препарата для синтеза. 4-нитроанилина, используемого для получения красителей в качестве пластификатора нитроцеллюлозы и ацетилцеллюлозы. [c.93]

Метод основан на превращении определяемого 4-нитроанилина в интенсивно окрашенный красно-оранжевый азокраситель. Реакция протекает в две стадии 1) диазотирование 4-нитроанилина с образованием бесцветного 4-нитрофенилдиазония 2) азосочетание 4-нитрофенилдиазония с салицилат-ионом — получение аналитической формы (4-нитробензоазо-4-салицилата натрия). [c.80]

Методика определения. Навеску изомера (или смеси изомеров) нитроанилина 0,0400—0,600 г, взятую на аналитических весах, растворяют в смеси уксусная кислота—кетой (1 4). Б кювету отбирают 8—10 мл (с точностью до 0,01 мл) полученного раствора и помещают ее в кюветное отделение прибора. Раствор перемешивают и регулировкой щели устанавливают начальную оптическую плотность, [c.461]

Для определения величины их готовят раствор -нитроанилина в бензоле из расчета 1 мг п-нитроанилина в 0,2 мл бензола. Колонку освобождают от адсорбента и растворителя, просушивают и заполняют новой порцией адсорбента. В верхнюю часть колонки вводят раствор /г-нитроанилина в бензоле и измеряют скорость продвижения нижнего края окрашенной зоны адсорбированного вещества, как это делалось при измерении величины Полученное значение величины делят на р и рассчитывают Rf. Значение Rf колеблется от 0,05 до 0,5, а значение Мр — от 10 до 100 мм мин. [c.31]

По аналогичной методике можно разделять изомерные нитроанилины, полученные при нитровании ацетанилида азотной кислотой (() 1,5(J) в среде уксусной кислоты. Гидролиз ацетильной защиты выделенных питроацетанилидов целесообразно проводить путем кипячения в 25%-ной серной кислоте до полного растворения исходных соединений с последующей нейтрализацией избытка кислоты 15%-ным раствором NaOH. [c.66]

Наиболее устойчивыми будут соли диазония, полученные из п-анизидина и л-нитроанилина. См. ответ к задаче 1092. [c.237]

Определите время, необходимое для получения 95 %-ного выхода продуктов реакции 2,4-динитрофторбензола, 2,4-динитрохлорбензола и 1-хлор-2,4-динитронафталина с л-нитроанилином в этаноле при 20—25 °С. [c.194]

Напишите схемы получения из анилина а) п-бромани-лина б) п-нитроанилина в) сульфаниловой кислоты г) 2,6-дибро-манилина д) /г-нитрозо-N, N-диметиланилина е) уИ-нитро-N, N-диметиланилина ж) дифениламина. [c.154]

До лекции приготовляют диазосоединение. В колбу наливают 100 мл зоды, прибавляют я-нитроанилин и соляную кислоту и смесь нагревают цо полного растворения л-нитроанилина. Полученный раствор охлаждают, переливают в батарейный стакан с 100 г мелкоистолченного льда и быстро прибавляют при энергичном размешивании порошкообразный азотистокислый натрий. По истечении 30—40 минут реакция диазотирования заканчивается и образуется прозрачный или лишь слегка мутный раствор хлористого /г-нитрофенилдиазония. [c.369]

Нами 2,6-дихлор-4-нитроанилин получен способом, аналогичным описанному для синтеза 3,5-дихлорсульфаниламида [c.124]

Нами предложен метод получения алкенилированных в ядро 2- и 4-нитроанилинов с удовлетворительными выходами. [c.70]

Амины, применяемые для получения диазосоединения, принято называть диазосоставляющими. Наиболее важными диазосоставляющими являются анилин, метаниловая кислота, сульфани-ловая кислота, л-нитроанилин, 1-нафтиламин-5-сульфокислота, бензидин и его производные. [c.109]

Сравните отношение к азотистой кислоте первичных, вторичных и третичных аминов алифатического и ароматического рядов. Как реагируют с азотистой кислотой следующие амины 1) о-толуидин, 2) бензиламин, 3) этиланилин, 4) диметиламии, 5) триэтиламин, 6) диметиланилин, 7) л-нитроанилин, 8) пропил-амин Напишите уравнения реакций и назовите полученные продукты. [c.190]

Напишите схемы последовательных реакций получения азокрасителей, беря в качестве азосоставляющей фенол, а в качестве диазосоставляющей а ) ж-нитроанилин б) -толуидин в) 4-нитро-1-нафтила-мин. Назовите все промежуточные соединения и красители. [c.109]

Сульфиды металлов пока что незаменимы для целей частичного восстановления нитрогрупн в полинитропроизводных, например при получении л(-нитроанилина из л1-динитробензола или пикраминовой кислоты из пикриновой кислоты [c.305]

Напишите уравнения реакций получения с помощью диазосоединений а) ж-ннтрохлорбензола из л1-нитроанилина б) о-хлорбензойной кислоты из о-толуидина в) л-диметиламиноазобензола из нитробензола. [c.116]

Получение 2-аминоантрахинона из 2-хлорантрахинона в про-мыщленности ведут в условиях, близких к тем, которые используются при синтезе л-нитроанилина. На 1 моль 2-хлорантрахинона берут 17,5 моль водного аммиака и 0,06 моль сульфата меди в качестве катализатора процесс ведут при 204—206 °С в течение 10 ч в горизонтальном автоклаве [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология