Боран производные

Бориды s-элементов разлагаются водой с образованием щелочей и боранов — производных бора и водорода [c.344]

Из обширного набора элементоорганических пероксидов энтальпии образования были определены лишь для некоторых производных элементов IV группы (табл. 7.7), а также для пероксидных производных о- и тк-кар-боранов(Г2) (табл. 7.8). [c.331]

Приведенные выше примеры были, конечно, выбраны из простейших боранов и их производных . [c.124]

Молекулярная структура боранов. Не будем детально рассматривать все структуры боранов и их производных ввиду их сложности и большого количества. За исключением ВгНе, [c.210]

Борорганические соединения формально можно рассматривать как производные бороводородов (боранов). [c.688]

Дегидроконденсация силанов, боранов, гер-манов, станнанов и их производных с различными соединениями т. I — 55, 153, [c.1023]

Дегидроконденсация силанов, боранов, гер-манов, станнанов и их производных с различными соединениями кн. 1 — 23, 28, 29, 78, 140, 217, 254, 529, 533 кн. 2 — 156, [c.712]

Колоночная хроматография боранов и их производных [c.169]

Различие в легкости восстановления бораном и его производными ацилхлоридов и алкенов ясно показывает, что бораны ведут себя как электрофильные восстановители. Моно,- и диалкилбораны существуют в эфирных растворах в виде димеров. Эти димеры могут непосредственно реагировать с электроноизбыточным субстратом (дисиамилборан) или диссоциируют до мономеров [c.256]

Действие электронных эффектов заместителей на скорость реакции и ее региоселективность особенно сильно проявляется при гидроборировании комплексом боран-ТГФ производных стирола схема (36) [84]. [c.263]

Из производных боранов наиболее важны аналогичные фтор-боратам по строению соли типа М[ВН4] (боргидриды, или бор а н аты), известные для ряда металлов. Примером может служить бесцветный кристаллический НаВН4, устойчивый при обычных условиях и хорошо растворимый в воде. Водород в анионе [ВН4] отрицателен и играет роль атома галогена. Все боранаты являются сильными восстановителями. [c.349]

Анализ топологии связывания в трехмерных дельтаэдрических системах с полностью делокализованным связыванием может быть легко понят, если он сопоставляется с топологией связывания в более известном случае бензола, являющегося примером двумерной системы в виде плоского многоугольника. Кроме того, для ясности наш первоначальный анализ будет включать системы, имеющие лишь легкие атомы вершин (атомы бора и углерода), так что непосредственно он будет применим только к углеводородам С Н , анионам боранов В Н , карборанам С2В 2Н и их производным. Однако известная аналогия [21—23] между полиэдрическими бора-нами и карборанами, с одной стороны, и полиэдрическими кластерами металлов — с другой позволяет распространить этот анализ на системы кластеров переходных металлов и некоторые голые кластеры элементов главных подгрупп четвертого и больших рядов периодической системы. [c.124]

Боразотные соединения—производные боранов. Строение простой молекулы НзЫ-ВНз рассматривается ниже. Изучены структуры (СНз)зЫ-ВНз и родственного азиридинборана [c.186]

Молекулярная структура боранов. Не будем деталь расс.чатрнвать вес структуры боранов н их производных вви и. сложности н большого количества. За исключением 82 [c.210]

Борогидридные ионы и карбораны. Существуют три типа мсталлги. еских производных боранов и родственных им соединений [c.215]

Синтез производных циклопропана. Способ циклизации продуктов гидроборирования аллилхлоридов был впервые описан Хау-торном и Дюпоном [7]. Основная трудность состоит в том, что из двух изомерных борпроизводных, образующихся приблизительно в равных количествах, только один превращается в циклопропан. Этого удается избея ать, если применять более избирательно действующий гидроборирующий реагент — би< -(1,2-диметилпропил-1)-боран I, 313—316, V, 123, VI, 84—86), однако при этом наблюдается конкурентная реакция отщепления хлора. [c.28]

Боразотные соединения — производные боранов. Строение простой молекулы H3N-BH3 рассматривается ниже. Изучены структуры (СНз)sN-ВНз п родственного азиридинборана [c.186]

Борогидридные иоиы и карбораны. Существуют три типа металлических производных боранов и родственных им соеди-неинп [c.215]

Винтернитц [101] наблюдал различное поведение три-(н-ал-кил)боранов. При нагревании три-(н-пентил)бора до температуры кипения он разлагается с образованием эквимолекулярных количеств водорода и транс-пентена-2, а также циклического производного [c.206]

Бург и Шлезингер [48] показали, что диметилбериллий реагирует с ди-бораном, причем реакция идет в несколько стадий. Первоначально образуется стекловидная масса, содержащая большой процент метильных групп и переходящая далее в подвижную, нелетучую жидкость. Дальнейшая обработка ее дибораном приводит к нестабильному, легко возгоняющемуся твердому веществу, которое по анализу отвечает формуле СНяВеВН4. Это вещество энергично реагирует с дибораном, давая конечный продукт — летучий боргидрид бериллия, ВеВгН , и некоторое количество нелетучего вещества, по-видимому, (ВеВНд), -. Кроме этого, образуется триметилбор и метильное производное диборана. Авторы изображают общую реакцию схемой [c.484]

Гидрид алюминия, аланы и аланаты. Подобно тому как бороводороды и их производные называются боранами, для соединений AIH3 и его производных, полу-чаюпщхся при замене атомов водорода на атомы галогенов или органические радикалы, применяют, по предложению Виберга, собирательный термин аланы. Двойные соединения гидрида алюминия с гидридами других металлов называют аланатами. [c.388]

Алкоксибораны и их производные использовали для потребностей органического синтеза спорадически, главным образом в качестве защитных групп и агентов для этерификации [12], но у большинства химиков-органиков они вызывали лишь любопытство. То же самое можно сказать и об аминоборанах и тиобора-нах. Галогениды бора [8] в течение многих лет играли важную роль в реакциях, где требуется катализ кислотами Льюиса. Однако лишь в последние годы эти соединения в виде галоорганил-боранов стали применяться как реагенты в органическом синтезе. [c.234]

Существуют три общих метода получения этих соединений (а) обменные реакции (б) контролируемое гидроборирование (в) восстановление соединений R2BX (X = 0R, На1, 5К). Почти все алкилбораны — димеры (т. е. являются производными дибора-иа). За исключением тех случаев, где требуется точное иазвйние, эти соединения удобнее называть алкил боранами, что и сделано здесь и в последующих разделах. [c.252]

Реакция комплекса боран-пиридин с алкенами в присутствии трифторида бора протекает за 4 ч лишь на 50 % и за 16 ч на 90%. Комплекс боран-триметиламин гораздо менее активен [130]. Отмечается [36, 131], что комплексы аминов, имеющих меньшую основность или больший объем, более активны. Так, комплекс боран-2,6-лутидин нацело гидроборирует октен при кипячении в ТГФ за 2 ч. В тех же условиях с комплексом боран-пиридин реакция идет лишь на 25%. Боран-трет-бутиламин реагирует с алкенами, имеющими концевую двойную связь, при 60°С [132]. Важно отметить, что комплексные соединения некоторых производных анилина количественно гидроборируют олефины с концевой двойной связью в течение 1—2 ч при 25 С как в ТГФ, так и в бензоле. Особенно перспективными оказались стабильные комплексы боран-Л -фенилморфолин и боран-Л/ ,Л -диэтиланилин схемы 101), 102) [36]. [c.281]

Гидроборирование подробно обсуждается в гл. 14.2. Здесь необходимо подчеркнуть лишь некоторые преимущества процесса. Экспериментально эта реакция очень проста при использовании борана (в виде комплекса с ТГФ или МегЗ [67]) трудно отделимые побочные продукты обычно не получаются. Поэтому приготовленный раствор можно непосредственно использовать для дальнейших превращений. Комплексы боран-ТГФ и ВНз-ЗМеа являются продажными реагентами, при необходимости их легко приготовить в любой лаборатории. Поскольку при гидроборировании происходит стереоспецифическое г с-присоединение В—Н по двойной связи, можно получать органобораны со строго определенной стереохимией. Реакция используется для синтеза триал-кенилборанов из алкинов, а также для получения многих функциональных производных бора. В табл. 14.3.7 приведены типы симметричных триалкилборанов, которые обычно получают гидроборированием. [c.377]

Химические сдвиги в спектрах "В-ЯМР алкоксиборанов зависят от числа кислородных атомов, связанных с атомом бора, а также от типа заместителя (табл. 14.6.1) [17]. Наблюдается прекрасная корреляция между б ( В)п-замещенных дигидрокси-(фенил) боранов и а-константами Гаммета для заместителей [18]. Соответствие этих данных настолько хорошо, что измерение химических сдвигов производных борана предложено в качестве метода определения констант о тех заместителей, для которых она еще неизвестна. Для циклических диоксаборанов [19] наблюдается корреляция между величиной кольца и б( В). Гибридизация бора в алкоксиборанах определена из констант спин-спинового взаимодействия С—Н [20]. [c.510]

Смотреть страницы где упоминается термин Боран производные : [c.27] [c.49] [c.27] [c.49] [c.360] [c.358] [c.74] [c.323] [c.329] [c.152] [c.152] [c.363] [c.74] [c.1014] [c.437] [c.169] [c.595] [c.236] [c.384] [c.421] [c.511]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология