Аспарагиновая карбоксилирование

Все пять стадий превращения аспарагиновой кислоты в УМФ, как можно видеть на фиг. 36, представляют собой всего лишь уже знакомые нам реакции окисления—восстановления, гидрирования—дегидрирования и карбоксилирования — декарбоксилирования. Это еще раз показывает, что даже такое сложное химическое превращение, как превращение глюкозы, аммиака и неорганического фосфата в УМФ, происходит в результате многочисленных ступенчатых превращений, состоящих лишь из нескольких основных типов реакций. Следуя тем же принципам, которые мы использовали для подсчета затраты энергии на синтез аминокислот, можно подсчитать, что на синтез одной молекулы УМФ клетка расходует 53,5 молекулы АТФ. [c.76]

Начальной и поэтому особенно важной реакцией окислительного цикла трикарбоновых кислот является реакция конденсации уксусной кислоты с щавелевоуксусной кислотой. Щавелевоуксусная кислота образуется в тканях организма, с одной стороны, как продукт дезаминирования аспарагиновой кислоты, с другой стороны, в результате карбоксилирования (присоединения углекислого газа) к пировиноградной кислоте. [c.257]

Связующим звеном в обмене белков и углеводов при переходе первых во вторые и особенно вторых в первые служит ПВК. Являясь главным конечным продуктом дихотомического распада углеводов, ПВК служит исходным веществом для биосинтеза аланина, валина и лейцина. При ее карбоксилировании образуется щавелевоуксусная кислота, из которой строится новая группа аминокислот—аспарагиновая кислота, треонин, метионин, изолейцин и лизин. Вступая в цикл трикарбоновых и дикарбоновых кислот, ПВК используется для биосинтеза а-кетоглутаровой кислоты, из которой образуются глутаминовая кислота, пролин и аргинин. Предшественник ПВК—3-фосфоглицериновая кислота—является исходным соединением для синтеза серина, глицина, цистина и цистеина. [c.470]

Группа основных аминокислот (гистидин, лизин, аргинин), кислых аминокислот (глютаминовая и аспарагиновая кислоты), а также фенилаланин могут быть определены путем де-карбоксилирования специфическими энзима-м и (обычно бактериальными) с последующим количественным определением образующегося углекислого газа. [c.42]

Аспартат-р-декарбоксилаза С1, wel hii отличается от других декарбоксилаз еще и тем, что она активируется не только пиридоксальфосфатом, но и очень малыми количествами а-кетокислот. Это явление нельзя отнести за счет декарбоксилирования щавелевоуксусной кислоты, возникающей в результате переаминирования между добавленной а-кетокислотой и аспарагиновой кислотой, поскольку а-аланин, образующийся при ферментативном карбоксилировании аспарагиновой кислоты в присутствии меченой пировиноградной кислоты, не содержит изотопной метки. По всей вероятности, активирующее действие добавленной а-кетокислоты связано с образованием пиридоксальфосфата в результате реакции переаминирования между а-кетокислотой и пиридоксаминфосфатом, присутствующим в ферментном препарате. [c.208]

V-Аминомасляная кислота (ГАМК), образующаяся при де карбоксилировании глутаминовой кислоты, является нейромеди атором (см. 9.3.6). Большое биологическое значение имеет де карбоксилирование многих природных а-аминокислот — серина цистеина, лизина, триптофана, аспарагиновой кислоты и др. [c.340]

По современным представлениям (Бассем, Калвин, 1961), основное количество углекислоты, поглош аемой растением в процессе фотосинтеза, поступает в цикл восстановления углерода путем присоединения к молекуле рибулезодифосфата. Дополнительное количество углекислоты усваивается путем карбоксилирования в цикле трикарбоновых кислот. Таким образом, усваиваемый растениями углерод внедряется прежде всего в состав продуктов углеводного обмена (сахара и их фосфорные эфиры, нуклеотиды типа уридиндифосфата глюкозы), некоторых органических кислот (входящих в цикл трикарбоновых кислот) и аминокислот (серии, аланин, аспарагиновая и глютаминовая кислоты), а также аце-тил-кофермента А. В то же время Ничипорович и сотрудники (см. Ничипорович, 1962) обращают внимание на разнообразие продуктов фотосинтеза в зависимости от спектрального состава света и других условий. [c.108]

Имеются основания предполагать, что биотин входит в состав коэнзима или коэнзимов, участвующих в реакциях обратимого карбоксилирования пировиноградной кислоты (с образованием щавелевоуксусной кислоты стр. 379), декарбоксилирования сукцинил-коэнзима А, а также в некоторых реакциях обмена, вовлекающих аспарагиновую кислоту. [c.170]

Аспарагиновая кислота образуется путем переаминирования щавелевоуксусной кислоты. Образование этой дикарбоновой кислоты путем карбоксилирования ФЕП обсуждалось выше. [c.549]

Свободную уксусную кислоту невозможно окислить путем дегидрирования. Именно поэтому она предварительно связывается с щавелевоуксусной кислотой (ЩУК), в результате чего образуется трикарбо-новая кислота цитрат. Дополнительные источники ЩУК 1) переамини-рование аспарагиновой кислотой (витамин В ) 2) карбоксилирование пирувата биотинсодержащим ферментом - витамин И (биотин). [c.143]

Схема Кальвина позволяет легко объяснить образование в процессе фотосинтеза большой группы соединений различного химического строения, являющихся производными того или иного промежуточного продукта, возникающего в ходе циклического процесса. Так, уже первый продукт цикла — фосфоглицериновая кислота может путем аминирования превращаться в аминокислоту серин. Та же фосфоглицериновая кислота легко преобразуется в фосфоэнолпировиноградную кислоту. Последняя, в свою очередь, может служить исходным продуктом для образования ряда органических кислот. Так, восстановительное аминирование пировиноградной кислоты приводит к образованию аминокислоты— аланина. Другой путь образования органических кислот из фос-фоэнолпировиноградной состоит в карбоксилировании последней и синтезе щавелевоуксусной кислоты, которая служит исходным продуктом для образования яблочной и аспарагиновой кислот. [c.171]

Начальным этапом цикла Кребса является реакция конден-сации активированной уксусной кислоты (СНзС05-КоА) с щавелевоуксусной [ЩУК]. ЩУК легко образуется в организме из аспарагиновой кислоты путем дезаминирования и переаминирования. Она может возникнуть в результате синтеза пировиноградной кислоты и углекислого газа (реакция карбоксилирования). [c.345]

Такое превращение вполне вероятно при облучении рентгеновскими лучами или электронами с энергией 2 МэВ образуется алаиии (ЫНгСН(СН )СООН) из СО2 и этиламина (NH2 H2 Hз) [113]. При синтезе как аланина, так и аспарагиновой кислоты происходит карбоксилирование с использованием в качестве реагента газообразной СОа- По существу это реакция, обратная реакции декарбоксилироваиия, изображенной иа стр. а2П [c.241]

Шавелевоуксусная кислота цикл трикарбоновых кислот реакции карбоксилирования аспарагиновая кислота аспарагин лизин метионин треонин изолейцин [c.76]

Щавелево-уксусная кислота НООС-СО-СН2-СООН - дикарбоновая кетокислота, встречающаяся во многих растениях. Соли щавелево-уксусной кислоты - оксалоацетаты - промежуточные продукты обмена веществ, связывающие превращение углеводов и аминокислот, Образуется щавелево-уксусная кислота при окислении аспарагиновой кислоты и аспарагина, карбоксилировании пирувата. При пере- [c.89]