Полярографические полуволны

Потенциалы полярографических полуволн неорганических веществ [c.499]

ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ Потенциалы полярографических полуволн органических соединений [c.515]

С помощью полярографического метода можно одновременно определять концентрации двух и большего количества металлов, если их равновесные потенциалы заметно различаются и разряд каждого из этих металлов начинается после достижения потенциала, при котором достигается предельный ток металла с более положительным значением равновесного потенциала (рис. 85). По высоте каждой ступени Й1, Ла и Л3 определяют концентрацию каждого металла, а по потенциалам начала подъема каждой ступени устанавливают природу разряжающегося металла. Обычно более точные результаты получают, когда используют для характеристики природы ионов потенциал полярографической полуволны (точки Пц Ла, Яз, которые отвечают середине высоты каждой ступени (волны). [c.357]

Дифференциальная полярография. Если значения" потенциалов двух соседних полярографических полуволн различаются менее чем на 150 мВ, то на обычных постояннотоковых полярограммах эти волны сливаются. Большего разрешения достигают в методе так называемой дифференциальной полярографии, в которой при помощи соответствующего устройства регистрируют кривые — Е. Наличие двух деполяризаторов можно" определить, [c.129]

Значения потенциалов полярографических полуволн на ртутном капельном электроде [c.466]

Донорные числа оказались очень полезным параметром в химии координационных соединений, поскольку он коррелирует с другими физическими параметрами таких соединений, в том числе термодинамическими (ДО или К), кинетическими (скорость реакций), электрохимическими (потенциал полярографической полуволны и окислительно-восстановительный потенциал), спектроскопическими (химические сдвиги сигналов ЯМР) [53, 67—69, 205—207]. [c.47]

Потенциалы полярографических полуволн в различных фоновых электролитах [c.748]

Потенциалы полярографических полуволн органических соединений [c.761]

Таблица 6.41 Потенциалы полярографических полуволн органических соединений

Высота полярографической полуволны лрн этом о [c.85]

И А изменяются, а общая концентрация вспомогательной центральной группы сохраняется постоянной. Некоторые свойства этих растворов, например потенциал Е электрода, обратимого относительно 23 или потенциал полярографической полуволны Еч группы 23, будут функциями только концентрации свободного лиганда. Для определенной длины кюветы оптическая плотность Ае растворов также будет только функцией а при условии, что коэффициенты экстинкций форм ВА (д>0) при рабочей длине волны пренебрежимо малы. Так, если серия растворов с одинаковой общей концентрацией имеет одинаковые значения Е, Еч, или Аа, то концентрация свободного лиганда также должна быть одинакова. Поэтому растворы являются соответственными (гл. 3, разд. 2, А) и имеют одинаковые значения й и п. Тогда, из уравнения (4-15) следует [c.87]

Потенциалы полярографических полуволн [c.285]

Чирков С. К. Влияние природы и концентрации фона на потенциал полярографической полуволны. Зав. лаб., 1941, 10, № 5, с. 453— 457. 1091 [c.48]

Влияние растворителей на основные показатели полярографического метода анализа. В неводных растворах вследствие особенностей ДАР наблюдается изменение основных полярографических показателей по сравнению с их значениями в водных растворах. Так, в зависимости от природы растворителя изменяются потенциалы восстановления и высота полярографической полуволны. [c.229]

Таблица И.5—2. Потенциалы полярографических полуволн, В (формула слева — фон)

Выбор потенциала прородят путем построения соответствующей вольтамперной кривой для определяемого вещества на определенном фоне. При прохождении катодной реакции значение потенциала выбирают на 0,05— 0,2 В отрицательнее, а в случае анодной реакции — на такую же величину положительнее, чем потенциал полярографической полуволны соответствующей электродной реакции. При правильном выборе потенциала можно провести разделение веществ, потенциалы полуволн которых различаются на 200 мВ. Селективность определения является основным достоинством метода потенциостатической кулонометрии. В ходе электролиза сила тока в перемешиваемом электролите уменьшается в соответствии с экспоненциальным законом [c.150]

Высота полярографической полуволны при этом восстаиовленни соответствует 6 электронам. [c.85]

В 1 F растворе хлорида калия потенциал полярографической полуволны восстановления аквакомплекса цинка (И) до амальгамы цинка равен —1,00 В относительно Нас. КЭ. Но потенциал полуволны восстановления тетрааммиачного комплекса цинка(П) 2п(МНз)4+ до амальгамы цинка равен —1,18 В относительно Нас. КЭ в буферном растворе (0,1 F аммиак—1,0 F хлорид аммония). В каждом случае вос- [c.472]

В амперометрии измеряется диффузионный ток при соответствующем приложенном потенциале и уравнение (8-1) непосредственно, применяется для определения концентрации какой-либо формы. С другой стороны, в полярографии ток измеряется как ( )ункция приложенного потенциала и определяется для полярографической полуволны. Пуш [57] определил константу диссоциации карбоновой кислоты амперометрическим методом в 1916 г. Однако химики много лет не признавали ам-перометрию, и этим методом было определено лишь несколько констант устойчивости. Полярография была разработана приблизительно в 1920 г. Гейровским, который вскоре оценил ее применимость для изучения ионного равновесия [18]. Тем не менее вплоть до 1950 г. не делалось никаких попыток строгого полярографического определения ступенчатых констант устойчивости [8, 60]. Метод можно применять непосредственно только к строго ограниченному ряду ионов металлов, но об- [c.212]

Потенциал полярографической полуволны может служить характеристикой восстанавливающейся (или окисляющейся) функциональной группы, и поэтому иногда он используется для идентификации некоторых групп. К таким группам относятся сопряженные двойные связи, карбонильные группы в кетонах, альдегидах и хинонах некоторые азотсодержащие группировки, органические галоидироизводные, дисульфиды, перекиси, эпоксиды, гидрохиноны и меркаптаны. Подробную информацию можно получить в I томе настоящей серии монографий [2бб],в книгах Кольтгоффа и Лингане [226] и Милнера [259], а также в обзорах [180, 277, 380, 407]. [c.453]

В случае почти совпадающих потенциалов полярографических полуволн чрезвычайно полезным оказалось дифференциальное преобразование либо в функцию й11с1Е = 1(Е), согласно Фогелю и Ржиге, либо (для так называемой осциллографической полярографии с переменным током) в функцию йЕ1сИ = 1 Е) (рис. 10). [c.262]

Тонкослойная хроматография проводилась на силикагеле, система толуол —метанол (20 3). Величины потенциала полярографических полуволн Еч нриведены относительно нормального каломельного электрода на фоне 0,3 ЛГ ИС1 в смеси бензол —этанол (1 1). [c.103]

В зависймости от сродства к электрону, критерием которого может служить. потвйциал полярографической полуволны [51], возможно восстановление металлсодержащего веш,ества с последующим присоединением лиганда (схема А) или же восстановление лиганда до аниона и дальнейшее взаимодействие его с соединением металла (схема Б) [c.401]

Такой порядок влияния заместителей на эффективность процесса электровосстановления ароматических нитросоединений был подтвержден рядом других авторов [68, 69], которые изучали влияние изомерии однозамещенных производных нитробензола на потенциалы полярографических полуволн. Например, при электровосстановлении нитробензойных кислот удалось показать, что потенциалы полуволн сдвигаются в сторону положительных значений при введении заместителей в следующем порядке пара- > [c.260]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология