Изотопы циклотронные

Вслед за искусственными изотопами физикам удалось получить и искусственные элементы. В 1937 г. изобретатель циклотрона Лоуренс провел бомбардировку образца молибдена (порядковый [c.173]

Кроме того, в качестве излучений высокой энергии можно использовать протоны, дейтоны, а-частицы, ускоренные в специальных ускорителях (циклотрон, генератор Ван-де-Граафа). Пучки быстрых электронов можно получать, используя линейные ускорители, бетатроны или радиоактивные изотопы некоторых элементов (например, " Зг, Сз и др.). Источником квантов больших энергий, кроме уже указанных искусственно получаемых радиоактивных элементов, могут служить мощные рентгеновские трубки для получения у-излучений можно также использовать торможение быстрых электронов, полученных в ускорителях (бетатроне, линейном ускорителе электронов, генераторе Ван-де-Граафа). Источниками нейтронов, кроме атомных реакторов, могут быть радио-бериллиевые и полоний-берил-лиевые источники или специальные ускорители нейтронов. [c.258]

Множество заряженных (например, альфа- и бета-) и не имеющих заряда частиц использовалось в качестве снарядов для бомбардировки ядер. Какие вы видите преимущества и недостатки каждого из них Как можно контролировать скорость этих частиц Как они наводятся на цель Тема вашего исследования должна по возможности включать описание электростатических генераторов, циклотронов и линейных ускорителей. Интересно было бы затронуть и роль ядерных реакторов в синтезе новых изотопов. [c.336]

На рис. У.З, а в качестве примера представлена схема широко используемого в мессбауэровской спектроскопии распада радиоактивного материнского изотопа Со с образованием при захвате электронов возбужденных состояний изотопа Р и переходом ядер в основное состояние Fe. Изотоп Со доступен (получают в циклотроне) и удовлетворяет как материнский изотоп четвертому условию. Из верхнего возбужденного состояния Ре меньшая часть ядер (9%) непосредственно переходит в основное состояние с испусканием у-квантов высокой энергии, а большая часть (91%) — в более низкое возбужденное состояние (мессбауэровский уровень), удовлетворяющее третьему условию, из этого состояния и осуществляется мессбауэровский переход. Изотоп Ре в основном состоянии удовлетворяет последнему условию, и хотя его природное содержание всего около 2%, этого достаточно. Именно такое ядро и является партнером мессбауэровского возбужденного ядра, т. е. поглощает испущенный им у-квант, переходя при акте ЯГР в возбужденное состояние. [c.116]

Вещество облучается дейтронами 14 Мэе на циклотроне в потоке 10 частиц см -сек. Время облучения 10 мин. Ядерная реакция С (с1, п) № . Получающийся при реакции р-радиоактивный изотоп имеет Т41 10 мин. Содержание изотопа С в естественной смеси 98,9%. Сечение активации 0,04 барна. [c.180]

Искусственная радиоактивность. Бомбардировкой ядрами или элементарными частицами можно превратить устойчивые атомы в радиоактивные. На ранней стадии изучения ядерных реакций единственным источником бомбардирующих ядер служил поток а-частиц, получающийся в результате распада естественных радиоактивных элементов. С развитием ускорительной техники (циклотронов, синхрофазотронов и др.) появились широкие возможности для получения искусственных радиоактивных изотопов. В настоящее время в ряде стран, в том числе и в СССР, существует разви- [c.46]

В 1934 г. Фредерик Жолио-Кюри и Ирен Кюри открыли явление искусственной радиоактивности, возбуждая ядра устойчивых атомов ударом а-частиц с высокой энергией. При этом устойчивое ядро переходило в неустойчивый радиоактивный изотоп другого элемента, который и подвергался распаду (обычно и Р -распад). Создание в 1932 г. Лоуренсом циклотрона — прибора, позволяющего ускорять [c.63]

Ядра этого изотопа подвергаются медленному радиоактивному распаду с испусканием альфа-частиц. Период полураспада равен 500 годам. Кюрий получен в результате бомбардировки плутония-239 ионами гелия, ускоренными в циклотроне [c.613]

Изотопы Н. синтезируют в циклотроне при бомбардировке и и трансурановых элементов ионами Ne и др. легких элементов. [c.287]

Лоуренсий Lr — радиоактивный элемент семейства актиноидов, п. н.103. Назван в честь Э. Лоуренса (изобретатель циклотрона). Получен в 1961 г. в США в виде изотопа Lr. Проявляет степень окисления 4-3. [c.77]

С успешным созданием генераторов частиц большой энергии, таких, как циклотрон, линейные ускорители и ядерные реакторы (см. разд. 24.7), осуществилась мечта алхимиков о превращении простых металлов в благородные. Специалисты по ядерной химии, годами занимавшиеся естественной радиоактивностью изотопов, в последнее время обрели возможность получения неустойчивых изотопов практически всех элементов, и это открыло совершенно новые области исследований. [c.431]

Эксперименты по разделению изотопов в плазме с помощью методов, использующих переменные токи, начаты недавно и сведения об этой области плазменного разделения пока относительно скудны. Параметры термической калиевой плазмы, которая использовалась в экспериментах по ионному циклотронному резонансу, известны хорошо, ио иначе обстоит дело, например, в случае эксперимента с магнитны сжатием. [c.295]

Некоторые элементы могут быть переведены в радиоактивные изотопы облучением нейтронами в реакторе, циклотроне или в генераторе ван де Граафа и затем обнаружены радиометрическими методами. Этим методом на бумажных хроматограммах были обнаружены в числе прочих фосфор [c.74]

А если тот же изотоп висмута поместить в другую важнейшую машину ядерного синтеза — циклотрон и там обстрелять потоками протонов, то по реакции [c.287]

Обнаруженный элемент Л 103 было предложено назвать лоуренсием (Ьг) в честь американского физика Лоуренса — изобретателя циклотрона. В настоящее время известны изотопы Ьг с массовыми числами 255—260. Последний является самым долгоживущим = 180 с). Установлено, что Ьг имеет единственную степень [c.516]

В табл. 20 перечислены доступные изотопы элементов, встречаюш,ихся в комплексах, а также подходяш ие методы обнаружения. Помимо Мп , который получается в циклотроне, все остальные изотопы образуются [c.89]

Получение изотопов на циклотроне 29 [c.29]

Получение радиоактивных изотопов на циклотроне [c.29]

Метод получения радиоактивных изотопов на циклотроне является более универсальным, чем в реакторе, но экономически мене выгодным. По сравнению с получением изотопов в реакторе метод этот имеет два существенных преимущества. [c.29]

Во-первых, с помощью облучения на циклотроне удается выделить ряд важных радиоактивных изотопов, получение которых реакторе не представляется возможным Мп , Аз и др.). [c.30]

Во-вторых, в результате ядерных реа кций, вызываемых заряженными частицами, образуются изотопы новых элементов, отделение которых от элемента мишени возможно химическими методами без применения носителя. Бомбардировка быстры.ми ионами на циклотроне является почти единственным способом получения многих радиоактивных изотопов в виде препаратов с предельно высокой удельной активностью. [c.30]

Получение изотопов на циклотроне 31 [c.31]

Рассмотрим несколько примеров получения радиоактивных изотопов с помощью циклотронных реакций [52]. [c.32]

Получение радиоактивных изотопов на циклотроне осуществляется также бомбардировкой а-частицами, примером чего может служить образование астата по реакции Врэ(а, 2п) при энергии а-частиц 21—28 Мэе и по реакции а, 2>п)при энергии а-частиц больше 28 Мэе. Выделение астата достигается расплавлением облученного висмута испаряющийся при этом астат улавливается в приемнике, охлаждаемом жидким азотом. Переведение астата в раствор осуществляется последовательным промыванием приемника концентрированной азотной кислотой и водой. [c.32]

Последний элемент подгруппы VILA - астат. А( - радиоактинный элемент. Наиболее устойчивый его изотоп А1 имеет период полураспада 8,3 ч (название астат озиачает неустойчивый ). В земной хоре его содержится ничтожно мало. Получают его искусственным путем с помощью ядерных реакций, в частности, (бомбардировкой висмута ОС-частицами в циклотроне [c.462]

Обнаруженный элемент № 103 было предложено назвать лоуренси-ем (Ьш) в честь американского физика Лоуренса — изобретателя циклотрона. В 1965—1967 гг. советские исследователи в Дубне надежно зафиксировали образование изотопов и по [c.449]

Изотоп Вк образуется в ядерных реакторах при длительном интенсивном облучении нейтронами плутониевых или кюриевых мишеней в результате многократного захвата нейтронов. Этим путем в США получают ок. 20 мг Вк в год. Изотоп Вк образуется при бомбардировке кюриевых мишеней а-частицами, ускоренными на циклотроне. Выделение Б. из материалов облученных мишеней включает отделение Ат осаждение Ст, Вк, РЗЭ, Ри и остаточного кол-ва Аш в виде фторидов превращение фторидов в гидроксиды растворение и перевод гидроксидов в хлораты хроматографич. разделение хлоратов на катионите с использованием в кач-ве элюентов р-ров цитрата аммония, молочной или а-гидроксиизомасляной к-т. Применяют метод, включающий растворение гидроксидов в [c.283]

Получение. Изотопы Ф. получают облучением мишеней из Th, и или Pu на циклотроне ускоренными ионами Ne, О или С, а также при облучении смеси изотопов Pu, m или f в ядерном реакторе нейтронами. В наиб, кол-вах (ок. 10 атомов в год) получают Fm. При оптимальных условиях из 1 г f можно получить неск. микрофаммов Fin. [c.84]

Изотопы Э. 1СН5 синтезируют в циклотроне при бомбардировке РЬ, СГ или Ст ионами Сг, 0 или Ne. Впервые Э. 106 был получен в СССР Г. Н. Флёровым с сотрудниками в 1974 при облучении мишени из РЬ и РЬ ускоренными ионами Сг, практически одновременно изотоп 106 был синтезирован в США Г. Сиборгом с сотрудниками. В 1997 [c.468]

Изотопы Э. 107 синтезируют в циклотроне при бомбардировке изотопов Bi ионами г. Первые опыты по получению Э. 107 были выполнены в СССР Ю. Ц. Оганесяном с сотрудниками в 1976 при облучении мишени из Bi ускоренными ионами Сг, было зарегистрировано образование дочернего продукта распада Э. 107 - нуклвда 105 с мае. ч. 257 или 258. Первые надежные сведения о ядерных св-вах 107 и Ч07 получены в ФРГ соотв. в 1981 и 1989. В 1997 ИЮПАК утвердил для Э. 107 назв. борий (в честь Н. Бора), символ Bh. [c.469]

Халькоген. Серебристо-белый мягкий металл. Радиоактивен наиболее долгоживущий изотоп Ро (период полураспада 102 года), в радиоактивном ряду урана возникает изотоп Ро (период полураспада 138, 38 дня). Не реагирует с водой, гидратом аммиака, азотом. Не образует катионов в растворе. Проявляет окислительно-восстановительные свойства реагирует с кислотами, щелочами при спекании, кислородом, атомным водородом, галогенами, металлами Содержится в урановых рудах. Получение — бомбардировка аисмута нейтронами иа циклотроне. [c.251]

Дикетон использовали для определения выхода изотопов актиния после бомбардировки в циклотроне ториевой пластинки весом в несколько грамм. Экстракцию тория осуществляют при pH 1 0,6 М раствором дикетона в бензоле. Недостатком реагента является образование в присутствии ионов аммония трудноцентрифугируемых эмульсий. [c.231]

Две последние главы книги посвящены новым методам обогащения урана. К. П. Робинсон и Р. Дж. Дженсен дают обзор по лазерным методам, в которых разделение происходит при селективном фотовозбуждении атомов или молекул урана. Ф. Босхотен и Н. Натрат сообщают об экспериментах по разделению изотопов во вращающейся плазме и кратко рассматривают некоторые новейшие концепции, такие как применение метода ионного циклотронного резонанса для разделения изотопов. Как лазерный, так и плазменный методы находятся пока в стадии лабораторных исследований. [c.5]

Иоииый циклотронный резонанс. Селективный нагрев ионов одного сорта является привлекательным способом разделения ионов с различной массой. Один из способов селективного нагрева — выбор частоты приложенного электрического поля V вблизи ионной циклотронной частоты нужного изотопа [c.295]

Для разделения изотопов с малой относительной разницей в. массах (Дт /т,) плазму следует удерживать в очень однородно.м маггштно.м поле (ДВ/В<Дт,/т.). Поперечные размеры объема, в котором создается магнитное поле, должны превышать максимальный циклотронный радиус выделяемого изотопа. Кроме того, для компенсации объемного. заряда необходимо использовать ВЧ-обмотки специальной конструкции. [c.295]

Степень летучести хлоридов и бромидов составляет (%) As 99,7, Sb 99,1, Sn 98,6, Fe О, V 0,02, r 0,03. Потери элементов при отгонке rOa Ia с выходом 99,93% равны (%) Sn0,03, Fe О, V 0,02. Эти данные свидетельствуют о высокой селективности и полноте отгонки хрома в виде rOj lj. При анализе металлического хрома установлена частичная потеря ванадия при отгонке rOjGla [550]. Метод используют при выделении радиоактивных изотопов хрома из циклотронных мишеней [327], при изотопном анализе железных метеоритов [1065] и анализе металлического Сг на содержание ванадия [550]. [c.155]

Для одновременного определения брома и многих других элементов в неорганических материалах предлоягены методы актпва-цпп протонами с энергией 10 или 15 Мэв на циклотроне. Анализ ведут по 7-излучению с Еу = 0,13 Мэв, испускаемому при изомерном переходе изотопа (У , == 55 сек.) [329], образующегося из Вг по (р,и)-реакцип, плп по активности Кг = = 34,9 час.), наиболее интенсивный 7-пик которого находится при 0,261 Мэв [427]. Последний метод более чувствителен и позволяет определить до 6 нг брома в различных материалах. Однако примеси могут снизить чувствительность анализа. [c.157]

Ряд работ посвящен выделению кадмия в радиоактивно чистом состоянии путем многократного осаждения сульфидом [218], ионообменному разделению радиоактивных изотопов кадмия и других элементов [105], разделению d и Zn на бумажных хроматограммах [128J, получению d без носителя из циклотронных мишеней (четкое разделение d и Zn достигнуто при их соотношении от 30000 1 до 1 1000) [744]. Радиоактивный изотоп i d выпускается нашей промышленностью в виде раствора его солей — d (N03)2 и dGl 2 — с удельной активностью 1—10 мкюри г или мкюри мл. [c.139]

Основой радиоизотопных источников [2, 22] являются искусственные изотопы, которые получают путем облучения нерадиоактивных веществ в нейтронных потоках ядерных реакторов ( "Со, з21г) или на циклотронах ( Ре, Мп), а также путем разделения продуктов деления ядерного реактора ( Сз, °3г). Радиоактивный изотоп является излучающей (активной) частью источника, определяющей его активность и спектр излучения. [c.278]

Как-то в середине 60-х годов на мощном дубненском циклотроне У-300 облучили висмутовую мишень ускоренными ядрами неона. В ядерной реакции висмут+неон образовывались ядра изотопа нептуния. Они испытывали К-захват ядро нептуния впитывало в себя один из электронов атомной оболочки и превращалось в уран. В некоторых случаях дочернее ядро урана оказывалось на высоком возбужденном уровне (проще говоря, у ядра оказывался большой избыток энергии),и оно распадалось на осколки. Так был открыт новый вид ядерных превращений — деление чдер после К-захвата. [c.386]

По приведенным характеристикам нетрудно догадаться, где какой изотоп получен. Регистрация новых ядер по спонтанному делению — метод и прерогатива Лаборатории ядерных реакций в Дубне регистрация по альфа-излучению и дочерним продуктам — метод и критерий открытия для Лоуренсовской лаборатории в Беркли. (Впрочем, к работе по синтезу элемента № 106 в США были привлечены специалисты еще одной лаборатории, тоже носящей имя изобретателя циклотрона Э. Лоуренса и тоже расположенной в штате Калифорния, но в другом городе — Ливерморе.) Первое сообщение об американской работе датировано сентябрем 1974 г. [c.496]

Из известных радиоизотопов ванадия наибольший интерес для использования в качестве индикатора представляет V (Ti j 16 дней, Ео = 0,69 Мэе, Е-, = 0,99 1,32 и 2,29 Мэе 116]). Этот изотоп может быть получен только в результате ядерных реакций на заряженных частицах. В настоящей работе для его получения использовали реакцию Ti (p, )V [17] на протонах малой энергии (-— 6 Мэе) циклотрона НИИЯФ МГУ. [c.77]

Если ядра изотопов, получаемых в реакторе, имеют избыток нейтронов и распадаются чаще всего путем р--распада, то среди изотопов, получаемых с помощью циклотрона, преобладают изотопы с дефицитом нейтронов, распадаюпДиеся путем захвата орбитальных электронов и р -распада. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология