Цирконий адсорбция на силикагеле

Для препаративного разделения циркония и гафния может быть использован метод избирательной адсорбции гафния на силикагеле из раствора тетрахлоридов циркония и гафния в метиловом спирте [495]. [c.96]

Весьма интересен метод [507, 511], основанный на адсорбции гафния и циркония на активированном силикагеле из растворов тетрахлоридов циркония и гафния в метиловом спирте. Силикагель активируется нагреванием в течение 2 час. при 300° С. После контакта силикагеля с раствором тетрахлоридов силикагель обрабатывают сперва раствором безводного хлористого водорода в метиловом спирте (1,9-я. раствор), а затем 7-н. водным раство- [c.192]

Упомянутые выше методы разделения циркония и гафния при помощи ионообменных колонок и адсорбции на силикагеле могут быть применены и в аналитической химии. [c.201]

Адсорбция широко применяется в радиохимии. Из продуктов деления урана цирконий и ниобий легко сорбируются силикагелем из нитратных растворов. При помощи этой операции выделяют цирконий и ниобий с целью последующего использования их в качестве радиоизотопов, а также осуществляют очистку растворов урана от этих элементов. [c.33]

Применение ионного обмена к последним стадиям этого процесса более подробно описано в разделе 10. 3. 3. Цирконий и значительная часть протактиния из раствора тория после экстрактора 4 извлекали путем адсорбции в колонне на силикагеле. [c.145]

Хроматографические методы в сочетании с люминесцентным методом определения урана характеризуются многообразием веществ, используемых для адсорбции, а также составом сред, из которых производится отделение урана. В литературе имеются данные о применении силикагеля [99], неорганических катионитов (цирконий-фосфатного типа) [272] смол катиониты [255, 256], аниониты [196] активированного угля [104] и бумаги [229,255]. [c.48]

Многие другие катионообменники можно приготовить с помощью методов осаждения, аналогичных применявшимся для получения фосфата циркония, наиример фосфаты тория и титана, арсенат, вольфрамат и молибдат циркония. Фосфат тория получали также [54] при нагревании раствора нитрата с силикагелем и последующей адсорбции фосфата на образовавшемся таким образом силикате тория. Эти ионообменники по устойчивости уступают фосфату циркония. Так, например, фосфат титана легко гидролизуется при 200° в 1 М растворе ЫН4МОз [55], а молибдат и вольфрамат циркония заметно гидролизуются в почти нейтральных растворах при комнатной температуре. Фосфат тантала [55] сильно гидролизуется в щелочном растворе, а после нагревания ири 200° в щелочной среде он полностью теряет свою емкость, которая в кислом растворе составляет [c.145]

Переработка отходов от Редокс-процесса отличается главным образом тем, что кристаллизация квасцов для отделения цезия производится в начале процесса. Короткоживущие продукты деления выделяют отдельно из свежеоблученного урана. Из раствора урана, после извлечения йода и ксенона, выделяют цирконий и ниобий адсорбцией на силикагеле, затем отделяют уран экстракцией трибутилфосфатом. Далее отделяют редкие земли от щелочных земель соосаждением с оксалатом лаптана и разделяют обе группы на индивидуальные продукты деления при помощи ионного обмена. Из короткоживущих изотопов получают МЬ , Ва , [c.23]

На рис. 7.3 показана схема пурекс-процесса, которая взята из доклада Флейнери [28]. В этом случае исходный раствор, содержащий уран, продукты деления и плутоний, для стабилизации плутония в четырехвалентном состоянии обрабатывают нитритом (азотистая кислота). Затем в первой экстракционной колонне уран и плутоний извлекают в ТБФ при этом основная часть продуктов деления остается в водной фазе. В реэкстракционной колонне плутоний восстанавливается до трехвалентного состояния, переходя при этом из органической фазы в водную, тогда как уран остается в органической фазе. Затем уран реэкстрагируют водой. Таким образом, уран и плутоний отделяются друг от друга и от основной массы продуктов деления. Для дополнительной очистки от продуктов деления, плутоний проходит второй экстракционный цикл, аналогичный первому. Трудно отделяемыми продуктами деления являются церий, цирконий, ниобий, йод и рутений. Для окончательной очистки от этих осколочных элементов используют разнообразные вспомогательные методы. Например урановый раствор для окончательной очистки может быть пропущен через слой силикагеля в результате адсорбции будут удалены цирконий и ниобий. [c.287]

В подавляющем большинстве случаев в адсорбционной хроматографии в качестве сорбента используют силикс1гель, который обладает совокупностью различных по своей природе силанольных и силоксановых групп. Популярность силикагеля связана с доступностью разнообразных по геометрической структуре образцов, высокой технологичностью их получения, относительно низкой себестоимостью и высокой селективностью при групповом разделении углеводородов, а также при разделении изомеров замещенных ароматических углеводородов. Последнее свойство широко используется при анализе группового состава различных фракций перегонки нефти и топлив. К числу существенных недостатков силикагеля можно отнести сильную адсорбцию на силикагеле ряда аминов и недосточно высокую гидролитическую устойчивость. Указанные недостатки менее характерны для оксидов алюминия и циркония, которые, в свою очередь, обладают высокой реакционной способностью по отношению к основаниям Льюиса, таких, как органические кислоты, фосфаты, фториды, что также ограничивает их применения. Общим недостатком использования всех минеральных оксидов в качестве сорбентов для адсорбционной хроматографии является высокая чувствительность к присутствию следов воды в элюентах на основе органических растворителей. Как правило, разделение на немодифицированных неорганических оксидах проводят в нормально-фазном или прямофазном вариантах, что на практике соответствует использованию полярного сорбента и неполярного элюента. Даже небольшие содержания воды в элюентах в этом варианте существенно изменяют селективность разделения и приводят к ухудшению воспроизводимости. Менее чувствительными к влаге являются силикагели, химически модифицированные полярными органическими молекулами с функциональными амино-, нитро, амидными или нитрильными группами. Однако при закреплении органических молекул на поверхности сорбента для хроматографии возникает вопрос о возможности разделений по механизму распределительной хроматографии. [c.365]