Функциональные производные амины

Сульфиновые и сульфоновые кислоты их функциональные и нефункциональные производные Амины и нефункциональные производные их Аминоспирты Аминокислоты [c.382]

При гидролизе образует анилин и диэтилфосфат находят в разделе ароматических аминов как функциональное производное анилина (т. ХИ, стр. 587). [c.392]

Вследствие этого прежде чем выполнять основную задачу по идентификации, заключающуюся в определении строения поли-функционального органического вещества или идентификации компонентов бинарной смеси веществ (см. стр. 241), целесообразно отработать методы обнаружения функциональных групп, а также получения и очистки функциональных производных каждого из пяти важнейших классов органических соединений (спирты, фенолы, альдегиды или кетоны, карбоновые кислоты и амины). [c.224]

Среди ингибиторов этого типа встречаются и неорганические ингибиторы, но основные их представители — это органические вещества, в молекулах которых содержатся определенные функциональные группы амины и их производные, этанолами-ны, альдегиды, спирты, карбамиды, меркаптаны и др. [c.52]

Оксосоединения можно превратить в любое азотистое функциональное производное (оксим, гидразон) и затем восстановить последнее в первичный амин [c.225]

В отличие от всех других функциональных производных углеводородов амины являются классическими лигандами — сильными комплексообразователями. С ионами -металлов они образуют чрезвычайно устойчивые комплексы. При этом амминные (комплексы с МНз) и аминные комплексы (комплексы с аминами) Со , настолько устойчивы, [c.173]

Способы синтеза аминов. Амины можно получать из самых разнообразных функциональных производных углеводородов КГ (Г = С1, Вг, I), [c.552]

Амиды и имиды карбоновых кислот получают взаимодействием карбоновых кислот или их функциональных производных с аммиаком или аминами. Наиболее трудно реагируют сами карбоновые кисло- [c.582]

Кетен энергично реагирует с водой и другими веществами, содержащими активный водород (спиртами, первичными и вторичными аминами, кислотами и т. д.) уже при комнатной температуре При этом образуются функциональные производные уксусной кислоты. [c.184]

Полимеризация газообразного и жидкого диацетилена и свойства образующихся полимеров подробно рассмотрены в главе I при описании взрывоопасных свойств диацетилена. В этом разделе будет рассмотрена сополимеризация диацетилена с аминами, а также полимеризация гомологов и функциональных производных диацетилена [c.168]

Так были синтезированы моно- и дикарбоновые кислоты, амино-и оксикислоты й их производные диацетиленового и винилацетиленового рядов. В качестве бромпроизводной компоненты могут быть использованы все приведенные в схеме функциональные производные. [c.223]

Подобно другим функциональным производным диацетилена диацетиленовые амины могут быть получены двумя путями конденсацией соответствующих моноацетиленовых аминов (окис- [c.238]

Основным методом получения диацетиленовых аминов типа IV является реакция Манниха, в которую могут быть взяты как диацетиленовые углеводороды, так и их функциональные производные [50, 341, 594, 601-605, 786] [c.240]

Способ получения циклогексаноноксима, отличающийся тем, что щелочную соль нитроциклогексана восстанавливают в кислом растворе гидроксил-амином или его функциональными производными. [c.132]

Аналогичные схемы применяют для описания процесса карбонилирования не только олефинов, но также ацетиленовых углеводородов, диенов и полиенов, функциональных производных углеводородов, спиртов, галоидуглеводородов и нитросоединений в присутствии соединений переходных металлов [7—16]. Например, нри карбонилировании предельных и непредельных галоидуглеводородов в первой стадии реакции происходит окислительное присоединение КХ к карбонилу (схема Хека для N[(00)4). В случае спиртов считают, что КОН под действием галоидного промотора превращается в КХ [14, 15], а для аминов допускают промежуточное образование соединения со связью М—N [17] [c.132]

Ш. К каким классам органических соединений относится окса-циллин а. Альдегид б. Кетон в. Функциональное производное альдегида г. нкциональное производное кетона д. Амин е. Амид ж. Карбоновая кислота [c.300]

Амиды — ацилированные производные аминов. Их можно называть либо как производные соответствующих кислот, либо использовать для обозначения функциональной группы сочетание аминокарбонил [c.166]

О- и т. д.) или на электрон. При замещении алканов и щпслоалканов на неорганический остаток возникают функциональные производные с атомными функциями (галогенопроизводные КС1, карбоновые кислоты К-СООН, кетоны К-СО-К, амины ККН2, спирты К-ОН, простые эфиры К-О-К и т. д.). При замещении же на электрон возникают либо свободные радикалы СН3СН2, С Н ,, имеющие уединенный электрон, либо бирадикалы СНгСН , СвН о, имеющие два свободных электрона. [c.9]

Функциональные производные — спирты приобретают окончания -ол, альдегиды -аль, кетоны -он, которые прибавляются к названию алкена, алкана, алкадиена, алкина. Заместители -N112, -С1, -Вг, -I, -80г0Н, -СООН называют с помощью приставок (как и алкилы) амино-, хлор-, бром-, иод-, фтор-, сульфо-, карбокси- перед названием главной углеродной цепи с указанием их местоположения в ней. [c.319]

При изучении масс-спектров был выявлен ряд общих правил для интерпретации и прогнозирования наиболее характерных пиков и путей распада. Например, установлено, что лри фрагментации преимущественно образуются более стабильные третичные карбокатионы распад непредельных соединений происходит с разрывом связи, расположенной в р-положении к кратной связи, ароматической системе нли гетероатому, которые способствуют стабилизации образующегося катиона при фрагментации часто образуются следующие стабильные нейтральные молекулы монооксид углерода, вода, аммиак, сероводород, цнановодород и др. Для алифатических функциональных производных (спирты, альдегиды, кетоны, амины и др.) наиболее важным процессом фрагментации служит разрыв связи у атома углерода, несущего функциональную группу (а-разрыв). Например, фрагментация молекулярного иона этиламина, возникшего при потере одного 113 электронов иеподеленной пары атома азота, протекает преимущественно с от-и1еплснием метильного радикала. [c.510]

Границы излагаемого материала отделяют его от конденси-роианных с другими циклами систем рассматриваемого типа. В монографии подробно освещены физико-химические и спектральные характеристики, методы получения, химические свойства неконденсированных 1,2,4-триазинов, Обширный материал, касающийся спектральных свойств соединений ряда 1,2,4-триазинов (ИК-, УФ-, ПМР, масс-спектроскопии), может быть использован при установлении строения новых соединений данного ряда. Принята классификация 1,2,4-триазинов по типу функциональных групп (заместителей) в триазиновом цикле. Последовательно рассмотрены алкил(арил)-, галоген-, амино-1,2,4-триазины. Значительное внимание уделено выделенным в отдельный раздел, как наиболее важным в практическом отношении асимметричным триазинам, имеющим заместитель в положении 4 кольца. Далее представлены карбонильные и дикар-бонильные соединения, а также карбоксилсодержащие триазины, т. е. охвачены практически все функциональные производные. Отдельно рассмотрены частично или полностью насыщенные [c.4]

Ряд оксазолидинов, обладающих гербицидными свойствами, синтезирован на основе 2-этилоксирана, аммиака и З-хлорбенз-альдегида и других функциональных производных этих соединений [660]. Сообщается также о получении производных оксазолидина путем взаимодействия 2(8)-амино-1(8)-и-нитрофенил- [c.130]

Ацилирование. Амины ацилируют ангидридами, хлорангидридами и дфугими функциональными производными карбоновых кислот. В результате реакции амины превращаются в замещенные амиды карбоновых кислот. Реакция протекает по механизму нуклеофильного замещения, в роли нуклеофила выступает амин, а замещение происходит у лр -гибридизованного атома углерода функционального производного карбоновой кислоты (см. 8.1.4.3). [c.213]

В результате взаимодействия карбоновых кислот или и.х функциональных производных с другими органическими соединениями, например со спиртами (см. 5.2.4.2) или аминами (см. 6.1.4.2), в молекулы этих соединений вводятся аиильные остатки. По отношению к таким реакциям используют общее название — реакции аиилирова-ния. В этом смысле реакцию этерификации можно рассматривать как [c.263]

Реакции нуклеофильного замещения можно использовать для превр)а-щения а-галогенокислот в ценные функциональные производные карбоноиых кислот. Важнейшими представителями этих соединений могут служить а-амино- и а-оксикислоты, находящие применение в биохимии. [c.258]

Гетероцепные П. синтезируют поликонденсацией соответствующих функциональных производных Ф., напр, хлорангидрида 1,1 -ферроцендикарбоновой к-ты, с диолами [гидрохиноном, этиленгликолем, 2,2-бис(4,4 -ок-сифенил)пропаном] или с диаминами (гексаметиленди-амином, га-фенилендиамином) полученные сложные полиэфиры (IV) и полиамиды (V) имеют мол. м. 8300— [c.367]

Простой вариант этого метода с успехом использован для синтеза некоторых функциональных производных. Гидроксипира-зины, непосредственные предшественники некоторых важных метоксипиразинов с ароматным запахом [34], получены конденсацией амидов а-аминокислот с а-дикетонами схема (22) применяя соответствующие амидины а-аминокислот, например амино-ацетамидин, можно получить аминопиразины. [c.128]

За прошедшие годы появилось значительное количество исследований, в которых был расширен круг галоидорганических соединений, вступающих в реакцию Арбузова, и проведены исследования по изучению ее механизма. Однако за последние 20 лет наметилось и другое, не менее важное и интересное направление исследований в химии производных кислот трехвалентного фосфора — изучение взаимодействия с органическими электрофильными реагентами, не содержащими атомов галоидов. Эта новая, многообещающая и быстро развивающаяся область фосфорорганической химии включает разнообразные превращения производных кислот трехвалентного фосфора с широким кругом соединений как насыщенного, так и ненасыщенного рядов — спиртами, перекисями и гидроперекисями, карбоновыми кислотами и их производными, аминами, альдегидами, кетонами, сернистыми соединениями, непредельными углеводородами и др. Ввиду многообразия реагентов, вступающих в реакции с соединениями трехвалентного фосфора, естественно и механизмы их протекания неоднозначны. Наряду с нуклеофильным замещением наблюдаются процессы нуклеофильного присоединения и окисления. Многие из реакций нуклеофильного замещения и присоединения осуществляются по схемам, аналогичным или близким к предложенным для классической перегруппировки Арбузова и могут рассматриваться как ее разновидности. В первой фазе происходит атака атома фосфора на атом углерода, несущий какую-либо функциональную группу или являющийся концевым в непредельной системе, по механизму бимолекулярного нуклеофильного замещения с образованием квазифосфониевого соединения или биполярного иона. Во второй фазе в результате 5д,2-реакции аниона [c.5]

Это интересное превращение неоднократно наблюдалось и на других функциональных производных диацетиленового ряда, например, эфирах, сульфидах [183а] и аминах [1835] [c.29]

Выделяющийся бромистый водород нейтрализуется основным реагентом, в качестве которого используют амины, главным образом первичные, Способствующие растворению образующегося аДе-тиленида меди путем образования растворимого комплекса. Эта реакция была подробно изучена, распространена для синтеза разнообразных функциональных производных диацетиленов [146, 339—341] и вскоре получила широкое применение [135, 237, 251, 314, 337, 342—344]. Конденсация протекает быстро и, по-ви-димому, через образование ацетиленида меди, реагирующего с исходным 1-бромацетиленом. Подробное изучение факторор, влияющих на конденсацию (природа ацетиленовых ооёдйненйй, количество медного производного, характер щелочного агента й растворителя, температура и т.д.), позволило ее авторам и Последующим исследователям сделать некоторые рекомендаций дЛя выбора условий успешного проведения реакции, а также для подбора растворителя и бромпроизводного в зависимости от природы исходных веществ [144, 146, 345]. Т [c.47]

Реакция Манниха с диацетиленами подробно изучена и использована в синтезе поли- и диацетиленовых аминов, их четвертичных солей и аминокислот (Дюмон, Ходкевич и Кадио [341, 603]) с целью исследования физиологической активности этих соединений. В реакции со вторичными аминами использовались диацетилен, его гомологи и некоторые функциональные производные диацетилена [603] [c.104]

При исследовании функциональных производных диацетиленов методом ЯМР обнаружено дальнее сцин-спиновое взаимодействие между ацетиленовым протоном и функциональной группой или с одной из двух тройных связей по цепи сопряжения [490, 491, 498, 599]. Это взаимодействие проявляется в молекулах монозамещенных гомологов диацетилена, моногалогендиацетиленов, первичных, вторичных и третичных диацетиленовых спиртов, аминов, ацеталей, простых эфиров, а также в молекуле гептадиин-4,6-овой кислоты и ее производных. На основании полученных значений химического сдвига и констант спин-спинового взаимодействия для молекул перечисленных соединений сделан вывод о передаче влияния гетероатома через сопряженные тройные связи. Величина этой передачи оценена по значению константы взаимодействия. Сопоставление значений химического сдвига, полученных в различных раствори- [c.175]

Введение заместителей в молекулу винилацетилена оказывает значительное влияние на характер и направление рассмотренных реакций вследствие смещения электронной плотности в ениновой системе, вызываемого этими заместителями. Электронный эффект заместителей подтверждается измерением дипольных моментов винилацетиленовых углеводородов и их функциональных производных [498, 655, 991]. На характер и степень динамического электронного смещения оказывает влияние также электронная природа присоединяющегося реагента. При помощи спектров ПМР выявлено взаимодействие между свободными электронами гетероатома заместителя и сопряженной системой связей, также оказывающее влияние на характер и направление реакций ениновых соединений с участием кратных связей [495, 496, 498]. С этой точки зрения интересно рассмотреть присоединение меркаптанов, спиртов и аминов к этинилвиниловым соединениям, содержащим по соседству с двойной связью алкильные, алкил-(арил)тио-, алкокси- и диалкиламиногруппы. Реакционная способность этих соединений в реакциях нуклеофильного присоединения значительно ниже, чем у диацетилена, и несколько выше по сравнению с вииилацетиленом. Экспериментальные данные показывают, что при взаимодействии меркаптанов с моноалкил-замещенными винилацетиленами, содержащими свободную или замещенную ацетиленовую группу, в отличие от винилацетилена, молекула меркаптана направляется к тройной связи и образуются диеновые соединения с тиоалкильной группой в положении 4 [987] [c.286]

Пластические массы из поликонденсационных продуктов линейной структуры с постоянно повторяющимися ONH-группами в цепи молекулы и продуктов конденсации из карбоновых (или сульфоновых) кислот или их функциональных производных с первичными или вторичными аминами, по крайней мере, с одной разветвленной цепью. [c.121]

На перфокартах могут быть записаны и сведения, относящиеся к одному единственному, но практически важному соединению и его функциональным производным. Так, скажем, для стирола можно было бы классифицировать материал по следующим разделам 1) Лабораторные методы получения 2) Промыщ-ленные методы получения 3) Очистка (удаление примесей, вакуум-перегонка, кристаллизация) 4) Анализ (содержание стирола содержание примесей содержание стабилизатора физикохимические методы) 5) Токсичность 6) Стабилизация 7) Физические свойства и термодинамические константы 8) Химические свойства (гидрирование, окисление, галоидирование, присоединение галоидоводородов, присоединение галоидоангидридов кислот, присоединение к аминам, реакция с тиосоединениями, реакция с карбонильными соединениями, диеновый синтез, другие случаи присоединения) 9) Полимеризация и сополимеризация (в блоке, в эмульсии, в суспензии, в растворе, радиационная) 10) Сополимеры 11) Применение и т. д. [c.272]