Этокси-группа

Метокси- и этокси-группы [c.162]

Наиболее часто в простых эфирах встречаются метокси- и этокси группы. [c.76]

Почему относительные скорости замещения атомов фтора и иода этокси-группой в фтор- и иодбензолах и метилгалогенидах изменяются следующим образом [c.166]

Прежде чем обсуждать нуклеофильное замещение в пиридинах, целесообразно напомнить о том механизме присоединения-отщепления, который приводит к нуклеофильному замещению активированных производных бензола. Например, при замещении хлора этокси-группой в о-хлорнитробензоле нуклеофил присоединяется к тому [c.49]

Алканолы, третичные спирты, эфиры типа КОСН(СНз)К Соединения, содержащие этокси-группу [c.248]

ЭтоксИ Группа может легко гидролизоваться под действием кислот до (енолизированной) альдегидной группы, а также за- [c.182]

В таком случае превращение, простого эфира в сложный происходит без освобождения этокси-группы от углерода, у которого она находится, [c.159]

Этилцеллюлоза с содержанием этокси-групп, % 45—47,5 ЧР р р Р—ЧР НР р [c.24]

Для бутокси-производного эта перегруппировка замедляется вследствие стерического эффекта — большего размера этой группы по сравнению с этокси-группой. Этим объясняется замедление полимеризации бу-токси- и этокси-производных по сравнению с метокси-производными. [c.400]

В литературе вопрос о механизме адсорбции анионов на фильтровальной бумаге и целлюлозе освеш,еп в связи с процессами крашения [1 ]. Однако природа связи анионов с волокнами целлюлозы до сих пор остается не выясненной. Адсорбция некоторых анионных красителей объяснялась иногда образованием водородных связей между гидроксильными группами целлюлозы и такими группами, как амипо-, гидрокси- и этокси-группы красителей. При этом в качестве обоснования предположения об образовании водородной связи приводится величина теплоты адсорбции анионов (5 ккал./мол.), которая является величиной одного порядка с теплотой образования водородной связи [c.476]

Дополнительный признак этокси группы [c.327]

Этот эффект можно легко объяснить тем, что этокси-группа, подавая свои электроны к карбонилу, уменьшает его тенденцию оттягивать электроны от еноль- [c.202]

При действии разбавленной щелочи легко омыляется только этильная группа, связанная с карбоксилом (сложный эфир), в то время как этокси-группа (простой эфир) не изменяется. [c.321]

ЭЭДХ не реагирует с аминами в мягких условиях (при комнатной температуре), В гидроксилсодержащих растворителях не происходит алкоголиза карбэтокси-группы, однако в присутствии следов кислот Льюиса (например, ВРа) этокси-группа замещается, Этоксигруппа — хорошая уходящая группа, отщепление которой происходит при протонировании. Протеканию этой реакции способствует возможность образования ароматической системы [c.86]

Ш. Каковы электронные эффекты атсма кислорода в 1) этокси-группе, 2) С=0-группе, 3) атоме азота V э. 3 в. Л б. +3 Т. М [c.174]

АЛКОКСИГРУППА OAlk, остаток простых и сложных эфиров, например ОСНз-метоксигруппа, ОС2Н5-ЭТОКСИ-группа. [c.97]

При таком способе стабилизации карбаниона место тионового атома серы занимает-кислород среды (КОН/НаО), а не этокси-группы, и перегруппировка не происходит. Фенилацетилен часто присоединяет нуклеофилы в более жестких условиях, чем ацетилен (стерический фактор). Поэтому в случае фецилацетилена более вероятно, что атака Н0 -)-С=8 опережает ключевую атаку С=8 - -- С=С,-и это приводит к переходному состоядию (А). [c.112]

Некоторые группы, не являясь хромофорными, вызывают усиление цветности хромогенов они названы ауксохромами . Амино- и окси-группы представляют собой типичные ауксохро-мы. Галогены и некоторые другие заместители также характеризуются ауксохромными свойствами. Например, диметиламино-, диэтиламино-, метокси-, этокси-группы. [c.45]

Установлено [6], что оксиметиленкамфора на никеле присоединяет водород только по С = С-связи. При гидрировании на никеле (100— 150°) этилового эфира ацетилуксусной кислоты кето-группа превращается в окси-группу, причем этокси-группа гидрогенолизу не подвергается [4]. Аналогичные данные получены при гидрировании на NiR 8-кето-эфиров [178]. [c.327]

Реакционная газовая хроматография. Метод, предусматривающий сочетание какой-либо химической реакции с хроматографи-ческим анализом продуктов, называется реакционной газовой хроматографией. Сюда, в частности, относится сочетание гидрирования и дегидрирования с хроматографическим разделением. Представляет интерес метод идентификации изомеров, предложенный Симмонсом и др.36, в котором хроматография используется для разделения продуктов фотохимического метилирования. Особенно широкое распространение получило хроматографиче-ское разделение продуктов пиролиза (пиролитическая газовая хроматография). Этот метод позволяет идентифицировать нелетучие и неустойчивые соединения путем сравнения хроматограмм продуктов пиролиза этих соединений с соответствующими хрома-тограммами продуктов пиролиза эталонных веществ. Таким образом можно определить структуру различных полиолефинов, полиэфиров и т. п. Так, процентное содержание этилена в продуктах пиролиза полиэфиров (при температуре 360—410 °С) можно считать мерой содержания этокси-групп, а,содержание бутилена в продуктах пиролиза этилен-бутиленового сополимера — мерой содержания бутиленовых групп37. [c.202]

Больщое влияние на свойства и технические качества этих синтетических веществ оказывают молекулярный вес и строение органического радикала. Mono- и диалкилзамещенные эфиры кремниевой ортокислоты при гидролизе отщепляют этоксо-группы [c.348]

Исходным продуктом для получения красителя служит солянокислый /г-фенетидин (I). Наличие в /г-фенетидине этокси-группы ОС2Н5, расположенной в пара-положении к аминогруппе, препятствует хлорированию в ядро, я реакция протекает с образованием хлористого 5-этоксифенил- 1,2-тиазтиония (II) [c.385]

Иодистоводородная кислота, 45%-ный раствор иодистого водорода в воде — бесцветная жидкость, быстро темнеющая на свету и на воздухе, плотностью 1,49 г/см . Используется в органическом анализе для определения метокси- и этокси-групп и в синтезе для получения неорганических солей и иодорганических соединений. [c.28]

В то же время винилэтиловый эфир реагирует в жестких условиях с ацеталями ениновых альдегидов, содержащих тройную связь в а-положении, как, например, с диэтилацеталем 5-бутокси-пентен-4-ин-2-аля-1 или 5-этилмеркаптопентен-4-ин-2-аля-1. В этих реакциях благодаря меньшей реакционной способности этокси-групп в исходных ацеталях, из-за соседства с тройной связью первая молекула винилэтилового эфира присоединяется медленнее, чем последующие. Это приводит к тому, что, например, при соотношении ацеталя, 5-бутоксипентен-4-ин-2-аля-1 к винилэтиловому эфиру 1 3 (при 100—110°С в присутствии ЕпСЬ) выход первичного аддукта меньше, чем при соотношении 1 1 [40, 41] [c.165]

Различие между двумя изомерами заключается лишь в изменении взаимного расположения этокси- и фенил >ной групп, присоединенных к бутенильному атому углерода. В кристаллах формы А этокси-группы направлены примерно перпендикулярно плоскости центрального квадрата РбгСЬ, а фенильпые — параллельно этой плоскости (рис. 12в), в кристаллах формы С — наоборот (рис. 12 г). Таким образом, в отношении этокси-групп изомер А является эн<9о-формой, а изомер С — экзо-формой. [c.60]

Анодным растворением ферросилиция в абсолютном этаноле, подкислённом концентрированной серной кислотой, получена смесь алкилсиликатов, в которой мольное отношение кремния к этокси-группе составляет 2,4 1,9 [103]. [c.410]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЭТОКСИСОДЕРЖАЩИХ ПЕСТИЦИДОВ ПО АЦЕТАЛЬДЕГИДУ, ОБРАЗОВАННОМУ ИЗ ЭТОКСИ ГРУППЫ [c.41]