Амины третичных аминов

Анализ азотсодержащих соединений. Функциональный анализ азотсодержащих соединений позволяет определить концентрацию общего, основного азота, а также азота в нейтральных азотсодержащих соединениях по разнице этих концентраций. Обй ий азот определяют известными методами по Дюма и Кьельдалю. Азот соединений основного характера определяют потенциометрическим титрованием хлорной кислотой в растворе ледяной уксусной кислоты. Количество третичных аминов рассчитывают по разнице между содержанием суммарного азота в соединениях основного характера и азота, получаемого при ацетилировании первичных и вторичных аминов (третичные амины не ацетилируются). Титрованием можно определять в углеводородной среде азот, содержащийся в первичных, вторичных и третичных аминах [259]. Методики ана- [c.144]

Реакции с альдегидами и кетонами. Эти реакции тоже идут через промежуточные продукты присоединения. Стабилизация идет разными путями для первичных и вторичных аминов (третичные амины в реакцию не вступают). [c.230]

Первичные амины Вторичные амины Третичные амины часто две полосы одна полоса нет полос [c.725]

Первичный амин Вторичный амин Третичный амин [c.163]

Третичные амины. Третичные амины столь сильно различаются между собой по своей природе, что для них не удалось найти какой-либо общий тип производных. По-видимому, наиболее пригодными производными этих веществ являются четвертичные аммониевые соли, образующиеся при взаимодействии амина с метил-иодидом (методика 20а), бензилхлоридом (методика 206) или метил-п-толуолсульфонатом (методика 206). [c.269]

Хлоридные растворы Первичные амины Вторичные амины Третичные амины ЧАО...... [c.303]

Хлоридные растворы Вторичные амины. . . Третичные амины Различные амины и ЧАО [c.304]

Хлоридные растворы Первичные амины Третичные амины [c.304]

Рассмотренное поведение орто-замещенных производных анилина иллюстрирует влияние стерического экранирования сольватации на основность этих соединений. Разберем более прямые доказательства, относящиеся к этому эффекту, а также характер изменений рК в ряду аммиак — первичные амины — вторичные амины — третичные амины. [c.391]

Циклические кетоны Первичные амины. . Вторичные амины. . Третичные амины. . 4-Метилпиридин. . . [c.368]

V,Г-Оизтилпропан-1 -амин, диэти лир опил амин (третичный амин) [c.128]

Третичные амины. Третичные амины алифатического и алициклического рядов образуют с азотистой кислотой малоустойчивые соли аммония R3NHNO2. Однако смешанные жирноароматические третичные амины нитрозируются в пара-положение бензольного ядра [c.427]

В табл. УА (реакции р-пропиолактона) принят следуюпц произвольный порядок расположения реагентов вода, спирт фенолы, тиофенолы, меркаптаны и другие серусодержащие орг нические соединения, аммиак и амины, третичные амины, сш неорганических и органических кислот, неорганические и орган] ческие кислоты и их производные, магнийорганические соедини ния, соединения с активной метиленовой группой и, наконец, в< остальные реагенты. [c.420]

Разложение перекиси бензоила ускоряется аминами. Третичные амины ускоряют образование свободных радикалов и часто используются в качестве добавок к катализаторам в процессах полимеризации. Такое явление как раз служит примером облегчения образования радикалов веществами, которыми могли бы быть обычные ионные катализаторы. Особенно показательна в этом плане система перекись бензоила — третичный амин. Так, например, 0,01 М раствор перекиси бензоила при 20° С имеет период полуразложения 60000 ч. Добавление 0,01 М раствора диметиланилина понижает период полуразложения до 13 мин. Продуктами реакции перекиси бензоила с диметиланилином (после гидролиза) являются бензойная кислота, метиланилин, формальдегид и следы -бензоилоксидиметиланилина. Механизм этой реакции сложен и еще до конца не выяснен. Возможный его вариант представлен реакциями (7.22) —(7.24) [21] [c.96]

Способ гидросилилирования также позволяет напрямую получать анионные, катионные и бетаиновые ПАВ из полисилоксановых соединений. Ключевой реакцией является присоединение соответствующего силоксана к промышленно доступному ал-лильному глицидному спирту (уравн. 1.55). На практике данное превращение обычно проводят при 40-70 °С в стеклянном реакторе с использованием около Qppm хлорплатиновой кислоты. Эпоксид полисилоксана получают в виде светло-желтой жидкости, и из-за гидрофобной природы данного материала дальнейшие превращения в ПАВ (уравн. 1.56) проводят в смеси спирт/вода, преимущественно в эмалированных реакторах при 60-80 °С. Данные реакции включают нуклеофильное раскрытие эпоксида с бисульфитом, вторичными аминами, третичными аминами и натрий тиосульфатом с образованием анионных, катионных и бетаиновых ПАВ [139]. Возможность химического регулирования молекулярных масс и функциональности полидиметилсилоксано-вых цепей дает офомные возможности химику-синтетику. Четвертичные основания и сульфонаты получают в виде 50%-ных водных растворов, а бетаины — с содержанием 30%-ного активного вещества. [c.64]

Смешанные растворы Первичные амины Третичные амины Различные амины Различные состояния окислени железа...... [c.304]

Подвергая электрохимическому восстановлению, действию водорода in statu nas endi или каталитическому гидрированию альдегид, кетон или, как правило, карбонильное производное в смеси с аммиаком или амином, можно, в принципе, получить соответствующие первичные, вторичные и даже третичные амины. Третичные амины в лучщем случае образуются с небольшими выходами превращение же обычно сопровождается вторичными реакциями, как, например, образованием спирта из карбонильного производного или, в случае альдегидов, обычными процессами диспропорционирования и конденсации. [c.400]

Азот соединений основного характера определяется потеицис-метрическим титрованием перхлорной кислотой в растворе ледяной уксусной кислоты [20—221. О количестве третичных азотистых оснований можно судить по разнице между содержанием суммарного азота в соединениях основного характера и азота, полученного при ацетилировании первичных и вторичных аминов. Третичные амины не ацетилируются. Титрованием удается в углеводородной среде определить азот, связанный в виде первичных, вторичных и третичных аминов [23—25]. Разницу между содержанием общего азота и азота в соединениях основного характера составляет азот, присутствующий в нейтральных соединениях. [c.89]

Метод используют для разделения смеси первичных, вторичных и третичных аминов. Третичные амины не реагируют с eHsSOa l и могут быть отделены перегонкой. Разделение первичных и вторичных аминов основано на различной растворимости образующихся производных в растворах щелочи. [c.453]

В качестве реагента на амины представляет интерес ангидрид 3-нитрофта-левой кислоты. Этот реактив удобен тем, что дает с первичными и вторичными аминами легко кристаллизующиеся производные и позволяет различить первичные, вторичные и третичные амины. Третичные амины с 3-ннтрофтале-вым ангидридом не реагируют, вторичные образуют нитрофталамииовые кислоты, растворимые в бикарбонате натрия [c.274]

Смотреть страницы где упоминается термин Амины третичных аминов: [c.269] [c.269] [c.386] [c.92] [c.342] [c.240] [c.694] [c.434] [c.1427] [c.201] [c.401] [c.390] [c.194] [c.252] [c.266] [c.266] [c.305] [c.361] [c.314] [c.498] [c.58] [c.630] [c.270] [c.213] [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология