Олеиновая кислота, производные

Способы получения. Кислоты ряда олеиновой кислоты могут быть получены из различных производных этилена способами, аналогичными тем, какими предельные кислоты получают-ся из производных метана. Так, например, окислением первичного алкоголя — аллилового спирта — или альдегида — акролеина — может быть получена акриловая кислота. Из бромистого аллила действием углекислоты на аллил/магнийбромид была получена винилуксусная кислота [c.401]

Гидрофильная часть молекул водомаслорастворимых ингибиторов коррозии обеспечивает растворимость в воде, а гидрофобная (углеводородная часть) — растворимость в нефтяных маслах. К этой группе относятся среднемолекулярные нефтяные сульфонаты, соли моно- и триэтаноламина с олеиновой кислотой или синтетическими жирными кислотами, натриевая соль окисленного петролатума, продукты реакции моноэтанол-амина с двухосновной кислотой (янтарной, терефталевой, себа-щиновой и др.). Маслорастворимые ингибиторы коррозии не растворяются и не диссоциируют в воде. Помимо разветвленного углеводородного радикала значительной молекулярной массы они часто содержат гидрофобные активные группы. В качестве ингибиторов этого типа используют различные соединения высокомолекулярные карбоновые кислоты, сложные эфиры и спирты, металлические соли карбоновых кислот, алкиларил-сульфонаты, соединения со свободной аминогруппой, аминовые соли и амиды, производные сульфокислот, соединения аминов с галогеносодержащими соединениями, гетероциклические соединения с азотом в кольце и др. [c.329]

Коррозионную активность моторного топлива можно снизить применением соответствующих присадок — ингибиторов. К противокоррозионным присадкам относятся вещества, химически взаимодействующие с металлом (с образованием поверхностных электрохимически инертных пленок), или полярные органические соединения, адсорбируемые на поверхности металла. Присадки могут действовать и в объеме топлива, нейтрализуя кислотные агрессивные продукты, содержащиеся в топливе или образующиеся во время его горения. К присадкам последнего типа относятся, например, мыла высших карбоновых кислот и другие их производные. При этом присадка может быть и многокомпонентной. Так, нейтрализующее действие оказывает продукт взаимодействия олеиновой кислоты и полигликоля следующего состава [15, с. 331] [c.272]

Уравнения (III.100) и (III.104) справедливы для. взаимодействий между маслом и водой в отсутствие любых ПАВ или в случае, если на поверхности адсорбированы неионные производные окиси этилена (Бехер, 1963). В изучаемых системах концентрации веществ, растворимых в воде, превышали ККМ, а межфазные натяжения водных растворов определены для большого числа масляных фаз. Выявлены два основных вида закономерностей. График зависимости межфазного натяжения от содержания окиси этилена в ПАВ представляет кривую с явно выраженным минимумом (рис. III.25) при условии, что масляная фаза — алифатический углеводород, эфир жирной кислоты, силиконовое или хлопковое масло. Если масляной фазой являются ароматические углеводороды, спирты, четыреххлористый углерод, олеиновая кислота, касторовое или льняное масло, то высокое межфазное. натяжение наблюдается при более [c.175]

Липиды - производные глицерина и сфингозина содержат один или или несколько остатков жирных кислот. У большинства исследованных видов преобладают жирные кислоты типа 16 0, 16 1 и 18 2, причем доминирующее положение занимают пальмитиновая, изо-пальмитиновая и олеиновая кислоты (табл. 2.2). С химической точки зрения состав жирных кислот дрожжевых мембран существенно отличается от состава мембран бактерий. [c.29]

Олеиновая кислота и ее производные Элаидиновая кислота и ее производные Соответствующие продукты гидрирования Ni (скелетный) в растворителях, при низких темнературах [1084] [c.651]

В данной работе изучалась активность различных производных пространственно-экранированных фенолов, полифенолов и 3-оксипиридинов, которая оценивалась по их способности тормозить процессы жидкофазного окисления углеводородов и реагировать со свободными радикалами, ведущими цепь окисления. Относительная антиокислительная активность соединений (е) изучалась на модельной реакции термического окисления метилового эфира олеиновой кислоты (80° С) по изменению величины периода индукции в присутствии ингибитора и выражалась в относительных единицах (за единицу принимали активность 4-метил-2,6-ди-7 />ет -бу-тилфенола [3]). [c.244]

Гидрогенизация жиров. Жидкие жиры, как уже говорилось выше, представляют собой триглицериды непредельных ненасыщенных жирных кислот, а твердые жиры — это производные насыщенных жирных кислот. Таким образом, совершенно очевидна возможность получать твердые жиры из жидких путем гидрирования, т. е. присоединения водорода по месту двойных связей (см. стр. 40). Процесс ведут при нагревании в автоклаве до 160—200°С. Через нагретую смесь жира с тонко измельченным катализатором пропускают ток водорода под давлением 2—15 атм. В результате получают жиры, сходные во всех отношениях с твердыми природными жирами. Например, триглицерид олеиновой кислоты превращается в триглицерид стеариновой кислоты [c.150]

Ясно, что Р-окисление олеиновой кислоты с образованием трех ацетатных остатков теоретически могло бы происходить до следующего производного [c.318]

Для алкилирования ароматических соединений в присутствии фтористого водорода применяются весьма разнообразные реагенты галоидные алкилы и аралкилы [120, 126], олефины и их производные (аллиловый спирт, галоидные аллилы, коричная и олеиновая кислоты [120, 126—128], спирты [120, 128, 129], эфиры простые [120, 128, 129] и сложные [120, 130], циклопропан [131] и окись этилена [120 128]. Уравнения реакций и выходы продуктов, полученных при действии различных алкилирующих реагентов, приводятся иже [c.72]

Продемонстрировано, что при добавлении в систему модельного белка, а именно нативной протеиназы типа Баумана-Бирк (ВВ1) и ее ацилированного двумя остатками олеиновой кислоты производного ((Оле)2ВВ1) образуются частицы меньшего размера. Показано, что добавление амфифильного поли-Ы-винилпирролидона к нерастворимому в воде (Оле)2ВВ1 приводит к повышению его растворимости. [c.92]

O enol 1. оценол, смесь алифатических спиртов (производное спермацетового масла) 2. техническая олеиновая кислота [c.649]

Штолл (1948) установил, что цибетон аналогичен олеиновой кислоте и в стереохимическом отношении, Кетонный карбонил цибетона был защищен превращением в катальную группу, затем к двойной связи был присоединен бром и образовавшийся дибромид дегидрогалоидиро-ван (действием КОН в амиловом спирте) до производного ацетилена после избирательного гидрирования в условиях, приводящих к образованию цис-этиленовых соединений, и гидролиза кетальной группы было получено вещество, идентичное природному цибетону [c.48]

Для синтеза кориномиколеновой кислоты XII Ледерер и Пад-лес (1954) использовали хлорангидрид природной пальмитинолеиновой кислоты СНз(СН2)5СН = СН(СН2) СООН, являющейся С]б-аналогом олеиновой кислоты. При конденсации хлорангидрида этой кислоты с натриевым производным эфира VIII было получено соединение IX, которое после снятия тетрагидропиранильной защиты превращалось в кетоэфир X. При восстановлении этого кетоэфира боргидридом натрия был получен оксиэфир XI, который омыляли до кислоты XII и далее очищали хроматографией на окиси алюминия (элюирование эфиром, содержащим 3% уксусной кислоты) [c.623]

Азелаиновая кислота может быть получена окислением касторового масла азотной кислотой окислением рицинолеиновой кислоты азотной кислотой или щелочным раствором перманганата окислением метилового эфира олеиновой кислоты щелочным раствором перманганата путем озонирования олеиновой кислоты и последующего разложения озонида путем озонирования метилового эфира рицинолеиновой кислоты и последующего разложения озонида действием углекислоты на димагниевое производное 1,7-дибромгептана гидролизом 1,7-дициангептана а также окислением диоксистеариновой кислоты бихроматом и серной кисло- [c.10]

Многочисленными патентами в качестве стабилизаторов инвертных эмульсий предлагаются оксамиды — смеси различных окса-минов и олеиновой кислоты эмульгаторы гетероциклического строения — производные оксазола различные амиды, четвертичные аммониевые соли ненасыщенных жирных кислот, их амиды, например гексилглюкаминамид лауриновой кислоты, а также полиамиды олигомерного характера, фосфолипиды типа лецитина, поливалентные соли кислот таллового масла, смеси их с различными аминами и аминоамидами, смесь окисленного таллового масла и четвертичных аммониевых солей, неполные эфиры многоатомных спиртов и высших карбоновых кислот, например ангидросорбитмоноолеат. [c.384]

Этот метод применим к определению соединений с концевыми диойными связями, а также к анализу соединений с (ас-ненасы-щепными связями типа олеиновой кислоты и производных цикло 1сксена. Во всех анализах карбоксильная, гидроксильная, карбонильная и оксирановая группы не мешали определениям. Этим же методом можно определять акриловую и метакриловую кислоты, однако соединения с двойными связями в а, р-положении по отношению к карбонильной группе не всегда количественно реагируют с данным реагентом. Точность метода измерения радиоактивности [c.235]

Молекулы около ста кислот этого типа содержат в основном четное число атомов углерода (преимущественно ie—С22) [5]. Они метаболически родственны, образуются путем дегидрирования и удлинения цепи (см. разд. 25.1,5.4). Наиболее важны (о9-кислоты (производные олеиновой кислоты), шб-кислоты (производные лп-нолевой кислоты), шЗ-кислоты (производные а-линоленовой кислоты) и Ш7-КИСЛ0ТЫ (производные гексадецен-9-овой кислоты) (табл. 25.1.3). [c.16]

Озонолиз олеиновой кислоты до азелаиновой (нонандиовой) кислоты является промышленным методом. Озонолиз других ненасыщенных кислот или глицеридов приводит к интересным бифункциональным производным, включая гидроксиэфиры, альдегидо-эфиры и ненасыщенные двухосновные кислоты (схемы 63—65) [c.55]

Смесь производных имидазолина [90 % (по массе)] с моноамидом олеиновой кислоты [10% (по массе)]. [c.147]

При окислении более простых непредельных соединений, не содержащих арильных групп, образование эпоксидных производных и гликолевых эфиров становится преобладающим. Так, сопряженное окисление бензальдегида и циклогексена приводит к образованию монобензоата циклогександиола-1,2 7 то-р же альдегид (с большим избытком) и олеиновая кислота (а также метилолеат и олеиловый спирт) в ацетоновом растворе окисляются сухим воздухом при 23—26° С под действием ультрафиолетового света с хорошим выходом эпоксидного соединения Замена бензальдегида алифатическими альдегидами (ацетальдегидом или пропионовым альдегидом) приводит к снижению выхода эпоксидного соединения. Ацетальдегид был использован, однако, при сопряженном окислении с олефинами для получения эфиров гликолейв этом случае в реакционную среду вводили каталитические количества ацетата кобальта или фотосенсибилизатора и проводили окисление при температурах от —20 до 10°С с применением ультрафиолето- вого облучення. [c.487]

Очевидно, что при раскрытии окиси действием галогеноводорода образуется галогенгидрин, из которого вновь может быть получена та же окись. Превращение олефина в окись (с помощью надбензойной кислоты) с последующим гидролизом дает гликоль, изомерный гликолю, полученному обработкой олефина перманганатом калия. В последнем случае присоединение гидроксилов происходит в г ис-положении [155]. Другой пример стереохими-ческих особенностей был обнаружен у производных олеиновой и элаидиновой кислот. Так, олеиновая кислота XXX (цис) [156] при обработке перманганатом калия дает диоксикислоту с т. пл. 132°, тогда как диоксикислота, полученная из окиси, плавится при 95°. Эта же диоксикислота с т. пл. 95° получается при обработке перманганатом калия элаидиновой кислоты [транс) XXXI [c.25]

Для установления антиокислительной эффективности производных В-гомоэстрона и В-гомоэстрадиола изучалось влияние стероидных производных на кинетику окисления метилового эфира олеиновой кислоты и на интенсивность хемилюминесценции [243]. [c.147]

В отличие от приведенных выще примеров дегидробромирования, протекающих с большим выходом, при дегидробромировании дибром-олеиновой кислоты могут получаться три типа соединений производные ацетилена, диена и аллена [c.256]

Сверн с сотрудниками [94] па основании наблюдений Раймона [92, 93] показал, что олеиновая кислота, метиловый эфир олеиновой кислоты и олеиловый спирт переводятся в соответствующие производные окиси этилена, если их подвергать окислению в ацетоновом растворе кислородом воздуха в присутствии бензальдегида при одновременном облучении растворов ультрафиолетовым светом. [c.113]

Поверхностно-активные вещества (ПАВ) сложного строения, представляющие собой обычно смеси близких по составу дериватов, применяются в гальваностегии в качестве смачивающих (антипиттинговых), сглаживающих и блескообразующих добавок к электролитам для нанесения покрытий, а также в качестве эмульгаторов в ваннах обезжиривания. В настоящем разделе рассматривается влияние на наводороживание стали при ее катодной поляризации в растворе Н2504 некоторых неионогенных ПАВ, являющихся производными окиси этилена. Изучались этиленгликоль, полиэтиленгликоль (ПЭГ 300), полиэтилен-гликоль (ПЭГ 2000) (оба продукта австрийского производства), ОП-7 (полиоксиэтилированный эфир алкилфенола с количеством сконденсированных групп окиси этилена и=7), ОП-10 (то же, п=10), твин 20 (полиоксиэтилированный эфир ангидросор-бита и лауриновой кислоты), твин 40 (эфир пальмитиновой кислоты), твин 60 (эфир стеариновой кислоты) и твин 80 (эфир олеиновой кислоты). Исследованные твины были английского производства. [c.229]

Киселев и Ермолаева [60, 61] изучали, реакцию бутилортотитаната с жирными кислотами растительных масел, диглицеридами растительных масел и неполными гликольфталевыми и гли-кольмалеиновыми эфирами. Авторы нашли, что реакция между олеиновой кислотой и бутилортотитанатом протекает с большой скоростью при 150°. Наряду с образованием титановой соли олеиновой кислоты протекают реакции этерификации с образованием бутилолеинового эфира, а также реакции гидролиза и конденсации производных титана, приводящие к образованию полимерных продуктов. [c.341]

Как указывалось вьпце, наиболее часто встречающиеся в природе полисахариды, крахмал и целлюлоза, состоят из повторяющихся единиц О-глюкозы. Липиды также построены из сравнительно небольшого числа типов органических молекул. Большинство молекул липидов содержит одну или несколько длинноцепочечных жирных кислот, производных пальмитиновой или олеиновой кислот (рис. 3-11, В). Кроме того, многие ли- [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология