Бензол обнаружения

Данные, полученные при изучении превращений смеси н-гексан—цик-логексан- С (см. рисунок), позволяют также сделать некоторые замечания относительно процессов, сопровождающих ароматизацию в присутствии алюмоплатинового катализатора. В катализатах помимо бензола обнаружен и другой ароматический углеводород — толуол. Поскольку мольные радиоактивности толуола и бензола совпадают, можно утверждать, что образовавшийся бензол подвергается алкилированию. В процессе алкилирования в наших условиях не менее 12—15% бензола превращается в толуол. [c.76]

Несколько повышенные величины о и df у фракции I объясняются наличием в ней небольшого количества бензола, обнаруженного качественной реакцией [И]. В остатке имеется толуол, также обнаруженный качественной реакцией [И]. Определением удельной дисперсии остатка в нем найдено —17% толуола (1% в пересчете на весь катализат). [c.166]

В указанной фракции 70—95°С мирзаанской нефти мы предполагали присутствие бензола, но, несмотря иа старательные опыты, последний не был обнаружен. [c.21]

ВОГО ангидрида, бензиловый спирт пе был обнаружен в продуктах окисле ния, но его можно выделить при более высоких давлениях. При тех же условиях со значительным выходом были выделены бензальдегид и бензойная кислота. Известно также, что свободная карбоксильная группа довольно легко разлагается при повышенных температурах в присутствии многих металлов и окислов металлов. Следовательно, из бензойной кислоты могут образоваться бензол и двуокись углерода, а бензол может дальше окисляться до малеинового ангидрида и, наконец, до двуокиси углерода и воды. [c.12]

В ранней теории Баландина и сотр. [77] считали, что адсорбция бензола аналогична ассоциативной адсорбции олефинов, и предположение о секстете активных центров, образующих правильный шестиугольник, было достаточно жестким геометрическим ограничением (форма А), исключающим все металлы с объемноцентрированной кубической решеткой (а-Сг, а-Ре). С тех пор было показано (несмотря на наличие некоторых противоречащих данных [78]), что на а-Ре гидрогенизация бензола происходит [69]. Обнаружение л -связанного бензола в комплексах (разд. 11.1.В) заставило многих авторов [79] постулировать, что именно я-комплекс (В) представляет собой наиболее вероятную форму адсорбции бензола [c.94]

Бензол представляет собой типичный случай в присутствии смешанных окислов V—Мо—О при 350—450° С получаются высокие выходы (70%) малеинового ангидрида [138]. При низких степенях превращения образуется также хинон в количестве, достаточном для обнаружения, но в большинстве случаев применима треугольная [c.173]

Например, при адсорбции бензола как стандартного вещества на полимерном угле САУ характеристическая энергия Е = = 27,4 кДж/моль, а на молекулярно-ситовом угле М5С-5А Е = = 30,5 кДж/моль. Следуя приведенному соотношению (2.1.8), определяем критическую температуру адсорбированной фазы бензола, которая при адсорбции на САУ будет равна 1063 К и прн адсорбции на угле М5С-5А составит 1120 К. Если же бензол адсорбируется на цеолите NaX, то характеристическая энергия равна 37 кДж/моль и, следовательно, Гкр= 1237 К. Так как значения теплот адсорбции определяются свойствами как адсорбента, так и поглощаемого вещества, то и критическая температура адсорбированной фазы существенно зависит от типа адсорбента. Существование критической температуры адсорбата, которая значительно превышает критическую температуру объемной фазы адсорбтива, подтверждает обнаруженный экспериментально во многих работах факт, что изостеры адсорбции в координатах 1п р — не имеют никакого излома при переходе через [c.31]

С появлением электронной микроскопии неоднократно предпринимались попытки обнаружения коллоидных частиц в нефтях. Однако при исследовании под микроскопом сырой нефти никакие частицы обнаружить не удавалось. Если в процессе приготовления препаратов к нефти добавлялся в качестве растворителя петролейный эфир или бензол, то уже можно было наблюдать частицы размером 100 А это явление принималось за осаждение. В то время на вооружении были электронные микроскопы, которые позволяли фиксировать частицы размером 32 А [35,36]. Когда в качестве объектов исследований были выбраны асфальтовые вещества и были применены специальные методики приготовления препаратов для наблюдения под микроскопом, появилась возможность наблюдать частицы размером от 50 до 100 А. Размеры наблюдаемых агрегатов, в зависимости от природы исходных асфальтенов, изменялись в пределах 50—150 А, причем в асфальтенах, выделенных из окисленных остатков, можно было обнаружить образование и рост коллоидных частиц [37, 38]. [c.201]

Методы определения бензола основываются на получении нитробензола или динитробензола, бензолсульфокислоты и бромбензола [53, с. 103]. Для обнаружения толуола в присутствии бензола испытуемую смесь окисляют хромовой смесью с получением бензойной кислоты [53, с. 105]. На способности ароматических углеводородов к сульфированию основывается способ определения сульфируемых веществ [43, с. 335]. [c.132]

История. Фенол впервые был найден в КУС в 1834 г. Ф. Рунге, а затем обнаружен в конденсате светильного газа. Элементный состав фенола был установлен в 1842 г. О.Лораном. В 1843 г. Ш.Жерар получил фенол перегонкой салициловой кислоты и ввел в употребление название фенол . В 1849 году С. Хант открыл реакцию превращения анилина в фенол, а в 1889 г. X. Фридель установил возможность прямого окисления бензола до фенола. [c.354]

Одной из последних работ Б. А. Казанского показано, что при. 530 °С на алюмоплатиновом катализаторе с добавкой щелочи циклогексан из н-гексана и гексенов не образуется, следовательно, замыкание этих углеводородов в шестичленный цикл не является промежуточной стадией ароматизации на данном катализаторе. Показано также, что толуол, обнаруженный в катализатах ароматизации смеси н-гексана с радиоактивным циклогексаном, образуется путем алкилирования бензола. Опыты проводили со смесями н-гексана и гексена-1 с циклогекса-ном- С при температуре 530 °С в токе газа-носителя — гелия ( 60 мл/мин). Они не только показали, что на окиснохромовых катализаторах реакция протекает по схеме [c.137]

Перед растворением асфальтены всегда набухают обнаруженная теплота набухания в бензоле равна около 10 кал на 1 г асфальтенов. [c.54]

Бензол, являющийся основным соединением ароматического ряда, открыт Фарадеем в 1825 г. в жидкости, полученной при сжижении светильного газа. В значительных количествах бензол содержится в каменноугольной смоле, в которой он был впервые обнаружен Гофманом (1845 г.) и из которой его теперь получают в промышленном масштабе. [c.475]

При Превращении 1, 3, З-ксилеиола над алюмосиликатным катализатором в отсутствие бензола (при 350° С и времени контактирования 94,7 сек.) в продуктах реакции были обнаружены фенол, все изомеры крезола и нейтральные соединения, начинающие кипеть при 115°е. Толуол в продуктах реакции, в отличие от опытов, проведенных в присутствии бензола, обнаружен не был. На катализаторе отлагался углеродистый остаток. [c.297]

П р и ы е ч а н и е. При разложении ГПЦ в бензоле обнаружен дифенил в количестве 5% от разложившейся ГПЦ, а при разложении в п-декапе — деканолы и деканоны, которые составляют в сумме 80—90% при соотношении (деканол]/[декапон] = 5,0—5,5. [c.75]

Наиболее детально исследовали поведение н.-бутилбензола и н.-бутилциклогексана в присутствии хромового катализатора (на окиси алюминия) С. С. Наметкин, М. И. Хотимская и Л. М. Розенберг. При 520° и объемной скорости 0.25 из н.-бутилбензола было получено около 75% катализата, причем выход нафталина составлял 42.97о- Остальное представляли собой низшие гомологи бензола за счет крекинга боковой цепи. Сам бензол обнаружен не был, что подтверждает данные [c.69]

В спектре комбинационного рассеяния жидкого бензола обнаружен слабый спутник 984 см К Герлах [24] интерпретировал этот спутник как аналог основного полносимметрического колебания моле- [c.39]

В спектре бензола колебательные серии развиты за счет полносимметричного колебания VI = 925 см , в спектрах моноалкилбензолов эту функцию выполняет уже другое колебание Г12 1000 (классификация Вильсона [75]), а колебание VI = 751 см наблюдается лишь с одним квантом. В спектрах монодейтеро-бензола обнаружен промежуточный случай, когда функции развития спектральных серий еще несут на себе колебания VI = 912 см и Vl2 = 920 см [72]. В соответствии с этим экситонное расщепление в спектрах кристалла бензола обнаружено в серии (0-0-1-п 925), в спек- [c.80]

Повторное влияние на рабочих раров растворителя, содержавшего, кроме псевдокумола, 30% мезитилена (1,3,5-триметилбен-зол), сказалось на состоянии центральной нервной системы, картине крови, было причиной заболевания органов дыхания [2]. Однако не исключено в данном случае влияние других химических веществ, в частности бензола, обнаруженных на производстве. Псевдокумол раздражает кожу возможность отравления через кожу маловероятна. [c.180]

Экспериментальные данные показали, что преобладающее количество ( 96% вес.) пропущенного над катализатором циклононана подверглось превращению. В продуктах реакции было найдено —68% индана, — 22% 1-метил-2-этилбензола, —2% к-пронилбензола и —7% к-нонана. Образование индана, главного продукта каталитических превращений циклононана над платинированным углем, можно объяснить каталитической дегидроциклизацией циклононана в гидриндан, который в условиях опыта далее дегидрируется в индан. Возможность возникновения новой связи внутри девятичленного цикла между первым и пятым углеродными атомами, по-видимому, связана с пространственным расположением углеродных атомов молекулы циклононана. 1-Метил-2-этилбензол и к-пропил-бензол, обнаруженные в катализате, получились в результате дальнейших превращений индана. Известно [41, что как индан, так и гидриндан при проведении над платинированным углем ири 300° С претерпевают гидрогенолиз нятичленного цикла и превращаются в 1-метил-2-этилбен-зол. Наличие в катализате некоторого количества к-пропилбензола свидетельствует о том, что при гидрогенолизе пятичленного цикла в индане разрыву подвергается не только углерод-углеродная связь, отстоящая через один углеродный атом от бензольного кольца, но и связь, соседняя с бензольным кольцом, хотя и в меньшей мере. Обнаруженный в катализате к-нонан свидетельствует о том, что циклононан, так же как и циклодекан, [c.429]

Реакции селенистой кислоты с 1,2-диаминобензола-ми, в результате которых образуются пиазселенолы, уже давно применяют для экстракционного выделения и спектрофотометрического или флуорометрического определения селена. Возможность применения этой реакции в ГХ была впервые показана в 1968 г. [653]. В качестве реагента при этом использовался 1,2-диамино-4-хлор-бензол обнаружение соответствующего пиазселенола проводилось электронозахватным детектором (ЭЗД). Авторы работы [726] исследовали газохроматографические свойства и чувствительность обнаружения других производных пиазселенола. Проведенные исследования показали, что это весьма полезный высокоселективный метод определения селена, главным образом в пробах окружающей среды (см. разд. П1. 2.4). Однако при работе с пикограммовыми количествами пиазселенолов часть соединения может теряться в колонке [610]. Избежать этого можно посредством кондиционирования колонок (путем многократного введения проб, содержащих пиазселенолы). [c.80]

Можно было предположить, что бензол ис был обнаружен, так как труднее сульфируется, чем толуол, в котором существование метильной группы способствует подвижности водорода ароматического ядра в параположенпн и делает его реакиионноспособным. Действие серной кислоты на бензол и толуол было изучено Таилнчссвым. Было замечено, что для полного удаления толуола достаточна 94%-ная серная кислота, а для полного удаления бензола - - 97%-ная. Нами же была взята 100%-пая серная кислота, которая обладает способностью лучше выделить бензол. Если во фракции 70 — 95 С был обнаружен толуол, где его количество равно 6,22 %, то, естественно, что в его основной фракции 95—122°С содержится сравнительно большее количество толуола. [c.22]

С 14 ч Бензол Серная кислота (конц.) 2-(3 -трет-Бутил-4 -оксифенил)-2-(4"-оксифенил)-пропан, 2,2-бис-(3 -трет-бутил-4 -оксифенил)-пропан Шебольщое количество, обнаруженное ) хроматографически 75 [c.21]

Резюмируя вышеизложенные методы определения ароматических углеводородов в бензине, приходится констатировать ненадежность 1ГЛИ плохую разработку большинства методов. Новидимому, единственно надежный нуть представляет сульфирование высоких концентратов бензина, полученных неоднократной фракционировкой на колотже, тгричем не должно собирать слишком узкие фракции, так как бензол, напр., может быть обнаружен уже во фракциях около 65 . И только после третьей перегонки этот предел придвигается к 75°. [c.160]

Dragendorff — проба Драгендорфа на присутствие бензола в нефти — обнаружение бензола по нитробензолу, образующемуся при действии на образец дымящей HNO3 drop ударная проба (падаюи им копром) испытание на сопротивление удару [c.496]

S holvein проба Шольвейна на фос ген в хлороформе — обнаружение фосгена по помутнению смеси хлороформа с раствором анилина в безводном бензоле [c.507]

При использовании в качестве алкилирующего агента стирола возникает спектр, совпадающий с описанным ранее для системы этилбензол — А1Вгз, полученным в присутствии кислорода. При анализе методом ГЖХ в продуктах реакции обнаружен 9,10-диметилантрацен, катион-радикалы которого достаточно стабильны и константы СТС близки к найденным для системы стирол — Л1Вгз — бензол. Полная идентичность спектров 9,10-диметилантрацена с А1Вгз в бензоле с парамагнитными частицами, образующимися при алкилировании бензола стиролом и при диспропорционировании этилбензола, указывает на наличие катион-радикалов 9,10-диметилантрацена [c.148]

Подтверждение этому получено нами при масс-спектромет-рическом изучении продуктов, среди которых обнаружена масса 236, что соответствует дифенилциклогексачу. Величина индукционного периода зависит от ряда условий, в том числе от структуры алкильной группы, а также от соотношения углеводородов, бензола и катализатора. Увеличение скорости межмолекулярной миграции с ростом степени разветвления алкильных групп указывает на возрастающую роль образующихся алкилкатионов, способных к быстрой межмолекулярной миграции. Доказательством служит циклогексан и метилциклопентан, обнаруженные в продуктах реакции диспропорционирования фенилциклогексана. Можно было ожидать, что вторичные и третичные алкил-катионы, образующиеся в результате взаимодействия катализатора с соответствующими алкилбензолами, будут способны к межмолекулярному гидридному обмену с углеводородами, взятыми в качестве растворителя, тем более, что подобный обмен был установлен в идентичных условиях процесса. [c.206]

Содержание меркаптановой серы определяют следующим способом. С помощью ртутного (капельного) электрода на фоне 0,02 н. H2SO4 в смеси бензола, метанола и ацетона получают по-лярограммы некоторых меркаптанов и строят кривую зависимости величины максимального тока от концентрации меркаптановой серы. Эта кривая оказалась качественно общей для исследованных меркаптанов [134]. Ei/ колеблется от 0,08 до 0,14В. Присутствие в пробе элементарной серы (не более 0,001% масс.) и сероводородной серы (не более 0,0008% масс.) не мешает обнаружению меркаптанов этим методом. Точность определения 0,0005%) масс. [c.155]

Изучение закономерностей изменения диэлектрической проницаемости бензольных растворов смол и асфальтенов в зависимости от температуры и концентрации растворов позволило использовать этот метод для обнаружения явлений ассоциации. Известно, что диэлектрическая проницаемость растворов неассо-циированпых полярных соединений снижается с повышением температуры, между тем как в концентрированных растворах смол и асфальтенов в бензоле в области температур от 10 до 25—30° С, наоборот, наблюдается повышение значений диэлектрической проницаемости с ростом температуры. Такой характер температурной зависимости диэлектрической проницаемости в концентрированных бензольных растворах смол и асфальтенов можно объяснить лишь явлениями ассоциации молекул смол и асфальтенов. [c.80]

Содержание меркаптановой и сульфидной серы определяют следующим путем. С помощью ртутного (капельного) электрода на фоне 0,02 н. Нз304 в бензол-метанол-ацетоновой смеси получают полярограммы некоторых меркаптанов и строят кривую зависимости величины предельного тока от концентрации меркаптановой серы. Эта кривая оказалась качественно общей для исследованных меркаптанов [9] колеблется в пределах от 0,08 до 0,14 в. Присутствие в пробе элементарной (не более 0,001 вес. %) и сероводородной (не более 0,0008 вес. %) серы не мешает обнаружению меркаптанов этим методом. Точность определения 0,0005 вес. %. [c.78]

Именно Уилкинс пробудил у меня интерес к рентгеноструктурным исследованиям ДНК. Произошло это в Неаполе, на небольшой научной конференции, посвященной структурам макромолекул, обнаруженных в живых клетках. Дело было весной 1951 года, когда я еще и не подозревал о существовании Фрэнсиса Крика. Собственно, ДНК я уже занимался и в Европу приехал для изучения ее биохимии на стипендию, полученную после защиты докторской диссертации. Мой интерес к ДНК вырос из возникшего в колледже на последнем курсе желания узнать, что же такое ген. В аспирантуре Университета штата Индиана я рассчитывал на то, что для раскрытия загадки гена химия может и не потребоваться. Это отчасти объяснялось ленью в Чикагском университете я интересовался в основном птицами и всячески избегал изучения тех разделов химии и физики, которые представлялись мне хоть мало-мальски трудными. Биохимики университета на первых порах поощряли мои занятия органикой, но после того как я вздумал подогреть бензол на бунзеновской горелке, от дальнейших занятий настоящей химией я был освобожден. Намного безопаснее было выпустить доктора-недоучку, чем подвергаться риску нового взрыва. [c.20]

Как продукт разложения каменного угля циклопентадиен содержится в сыром бензоле и может быть выделен нз его низкокипящих фракций он обнаружен также в продуктах термического разложения парафинового масла. Синтез этого углеводорода описал Зелинский присоединяя бром к циклопентену, он получил 1,2-дибромцнклопентан, при нагревании которого с безводным ацетатом натрия и уксусной кислотой при 182° происходило отщепление двух молекул НВг. [c.787]

В [11] изучены спектры резонансного комбинационного рассеяния насыщенных растворов фуллерена С60 в бензоле, толуоле, сероуглероде и четыреххлористом углероде. Обнаружен красный сдвиг известных линий комбинационного рассеяния фуллерена и появление одиннадцати новых линий. Эффекты объяснены искажением симметрии молекулы С60 вследствие элекфоноакцеп-торных взаимодействий с молекулами растворителя. [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология