Висмут иодистый

Многие так называемые об)дне реактивы на алкалоиды вызывают также осаждение белковых иеществ. К ним относятся танин, раствор иода в иодистом калии реактив Бушарда), заствор иодистого висмута в иодистом калии (реактив Драгендорфа), пикриновая кислота и др. [c.25]

Бериллий иодистый Бериллия окись. . < Висмут. ...... [c.683]

Калий-висмут (111) иодистый, 1-водный [c.239]

Калий-висмут (111) иодистый [1 2] [c.239]

Калий-иод-7-висмутит см. Калий-висмут (III) иодистый [I 2] [c.241]

Натрий-иод-4-висмутит см. Натрий-висмут (111) иодистый [c.343]

При прибавлении к раствору пиперазина, слабо подкисленному соляной кислотой, иодистого висмут-калия ) получается кристаллический осадок пунцово-красного цвета. [c.259]

При определениин алюминия, железа, меди, цинка, свинца и висмута в металлическом олове последнее предварительно удаляют в виде бромистого или хлористого олова, а затем разделяют эти металлы. Алюминий отделяют от железа, меди и других компонентов обработкой едкой щелочью медь и висмут извлекают дитизоном, а после разрущения дитизоната висмута иодистым калием колориметрируют дитизонат меди висмут отделяют от железа и других элементов осаждением сернистым натрием в щелочной среде и анализ заканчивают фотоколориметрическим методом, определяя висмут в виде желтого комплекса с йодидом и т. д. [c.294]

Алкалоиды дают простые и комплексные соединения с различными реагентами, чаще всего кислотами. Некоторые из этих соединений могут быть использованы для качественного определения алкалоидов, если они образуют нерастворимые осадки или дают окрашенные вещества. К числу таких общих реактивов на алкалоиды относится таннин, фосфорно-молибденовая, фосфорно-вольфрамовая, кремне-воль-фрамовая, пикриновая и хлорная кислоты, раствор иода в иодистом калии, двойные соли иодистого калия с иодистой ртутью, с иодистым висмутом, сулемой, хлористой медью н др. [c.121]

Водный раствор основания после подщелачивания извлекается хлороформом. По отгонке хлороформа из остатка берется одна капля и смешивается с одной каплей смеси раствора иодистого висмута и иодистого калия. При наличии анабазина сразу образуется аморфный осадок, который вскоре переходит в кристаллы красно-оранжевого цвета . [c.122]

Азотнокислый раствор, содержащий 0,02—0,001 г висмута и 15— 35 г свинца, разбавляют до 300 мл и прибавляют 3—5 капель 1,5%-пого раствора конго красного. При этом часть индикатора выделяется в виде голубых хлопьев, которые в дальнейшем облегчают осаждение висмута. Затем раствор нейтрализуют щелочью (фиолетовая окраска должна оставаться) и при встряхивании прибавляют к нему около 20 мл 0,7%-ного водного раствора солянокислого цинхонина. После получасового стояния осадок отфильтровывают через стеклянный фильтр или фильтр с черной лентой. Для проверки на полноту осаждения висмута к нескольким каплям фильтрата прибавляют иодистый калий если образующийся осадок иодида свинца окрашен в коричневый цвет, то это указывает на присутствие висмута в фильтрате. Висмут попадает в фильтрат в том случае, если анализируемый раствор был недостаточно точно нейтрализован перед добавлением цинхонина. В таком случае к фильтрату при-, бавляют еще щелочь и повторяют осаждение висмута. [c.49]

И. П. Алимарин [5] открывал следы висмута в сульфидных рудах, идентифицируя его иодистым калием и цинхонином. [c.241]

Фергюсон 1534] определял 0,03—0,15 мг висмута при помощи иодистого калия и цинхонина. [c.242]

Висмутил иодистый см. Висмут (III) иодокись [c.115]

Колориметрический метод основан на образовании ораи-жево-красного малор створимого соединения при взаимодействии висмута, иодистого калия и хинина в присутствии защитного коллоида — гуммиарабика [451]. В цилиндре смешивают 5 мл (содержаш ие 0,25 мг Bi) стандартного раствора висмута с 3 мл 10%-ного раствора гуммиарабика и 1 мл раствора хинина (1 г гидрата хинина) в 5 мл 10%-ной HNO3 воды [c.239]

Висмут иодокись (висмутил иодистый) 030069 Висмут (III) салициловокислый основной 030072 Висмут(1П) сернокислый [c.228]

Что касается действия галоидных алкилов на металлический висмут, то хлористый метил не образует с висмутом в присутствии порошка меди висмуторганических соединений (опыты проводились при 350° С в атмосфере водорода). С бромистым метилом при 250° С получено желтое кристаллическое вещество, анализ которого соответствует двубромистому метилвисмуту [13]. Обработка тонкоизмельченного металлического висмута иодистыми перфтор-алкилами в широком интервале температур и давлений не приводит к инди- [c.422]

Ионы висмута, свинца и меди, содержащиеся в растворе, можно поглотить катионитом, а затем промыть катионит раствором иодистого калия. При этом висмут извлекается в виде прочного комплекса [BiJJ . [c.74]

Натрий-висмут (111) иодистый, 1-водный Натрий-иод-4-висмутит NaBilj-HjO 130048 МРТУ 6—09—5836—69 ч [c.341]

Швайкова для микрохимического анализа анабазина использовала реактив Драгендорфа (раствор иодистого висмута и иодистого калия). [c.122]

Анализируемый азотнокислый раствор, содержащий около 0,3 г висмута и свободный от соляной и серной кислот, осторожно йрибавляют при непрерывном перемешивании к 50 мл титрованного (1%-ного) раствора арсената калия KH2ASO4, находящегося в мерной колбочке на 100 мл, разбавляют водой до метки, хорошо перемешивают и отфильтровывают осадок арсената висмута. Для определения избытка арсената к 50 мл фильтрата прибавляют 40 мл 25%-ного раствора соляной кислоты и 1 г иодистого калия и титруют через 15—20 мин. выделившийся иод 0,1 н. раствором тиосульфата (без применения раствора крахмала). Титр раствора мышьяковокислого калия устанавливают таким же образом по тиосульфату. Кроме висмута, Валентин определял аналогичным методом магний, кальций, стронций, барий, цинк, кадмий, свинец, марганец, никель, кобальт, алюминий и хром. [c.97]

М. Б. Щиголь [241] осаждал висмут хроматом калия в присутствии ацетата натрия, благоприятствующего полноте осаждения. В мерную колбу на 50 мл помещают по 5 мл 0,1 н. раствора ацетата натрия, 5 мл 0,03 н. раствора хромата калия и 5 мл анализируемого раствора висмута приблизительно 0,0005 н. концентрации. Смесь взбалтывают и оставляют на 5 мин., затем разбавляют водой до метки, снова взбалтывают и фильтруют через сухой фильтр в чистый приемник, отбрасывая первые порции жидкости. 25 мл фильтрата переносят в колбочку с притертой пробкой, прибавляют 0,1—0,2 г иодистого калия и 5 мл приблизительно 6 н. раствора серной кислоты, после чего оставляют в темном месте на 10 мин. Выделившийся иод титруют 0,005 н. раствором тиосульфата в присутствии крахмала. 1 мл этого раствора отвечает 0,522 мг висмута. [c.102]

Бюиссон и Ферри [383] описали метод объемного определения висмута, основанный на осаждении висмута из уксуснокислого раствора избытком титрованного раствора йодноватой кислоты. Осадок иодновато-кислого висмута отфильтровывают через сухой фильтр к определенному объему фильтрата прибавляют серную кислоту и затем избыток иодистого- [c.104]

М. Е. Щиголь [241] разработал следующий ход анализа в колбочку емкостью 50 мл вводят 5 мл примерно 0,1 н. раствора ацетата натрия, 5 мл 0,02 н. иодата калия и 5 мл раствора соли висмута приблизительно 0,005 н. концентрации. Смесь взбалтывают и оставляют в течение 5 мин., после чего разбавляют водой до метки и фильтруют через сухой фильтр. 25 мл фильтрата переносят в колбочку с притертой пробкой, прибавляют 0,1—0,2 г иодистого калия и 5 мл 6 н. раствора серной кислоты, дают постоять 10 мин. в темном месте, после чего титруют выделившийся иод. в присутствии крахмала 0,005 н. раствором тиосульфата, 1 мл которого соответствует 0,2612 мг висмута. [c.105]

Отфильтрованный и промытый осадок, содержащий на 1 атом висмута 3 молекулы тионалида, обрабатывают смесью 50 мл уксусной кислоты и 4—5 мл 5 н. серной кислоты. К раствору прибавляют свободный от железа хлорид аммония до насыщения, 1 г иодида калия и затем избыток 0,02 н. раствора иода в иодистом калии. При атом иод реагирует с тионалидом, находящшшя н растворе в эквивалентном висмуту количестве, по уравнению [c.143]

В литературе описан ряд методов открытия висмута, основанных на образовании характерного налета иодида висмута. Накаливают в углублении большого куска угля нри номощи иаяльиой трубки исследуемое вещество со смесью равных по объему частей иодистого калия и серного цвета [787]. Если исследуемое вещество содержит серу, способную взаимодействовать с подпетым калием, то достаточно взять один иодистый калий. В присутствии небольших количеств висмута появляется очень летучий огненно-красный налет иодистого висмута. [c.196]

По Корнвалю [442], нагревают испытуемое вещество с равным по объему количеством смеси 5 ч. серы и 1 ч. иодистого калия в пробирке. В присутствии висмута образуется красное кольцо иодида. Открытию висмута мешают свинец и сурьма. [c.196]

М. М. Стукалова [203] рекомендует при открытии висмута в рудах брать смесь соды, серы и иодистого калия и накаливать ее вместе с анализируемым веществом на угле в восстановительном пламени паяльной трубки. Образование оранжевого налета указывает на присутствие висмута. Свинец открытию висмута не метпает. [c.196]

Определение выполняется следующим образом. К слабоазотнокислому раствору висмута объемом 25—50 мл, содержащему 0,05—0,1 г Bi, прибавляют 1,5—2 г иодистого калия и 0,3—0,5 г уротропина. После полного растворения уротропина со стенок стакана смывают приставшие частички образовавшегося осадка при помощи 96%-ного спирта и приливают еще 10—20 мл спирта. Раствору с осадком дают постоять 15—20 мин., затем осадок отфильтровывают через беззольный фильтр 589 с синей лентой и промывают спиртом. Фильтр с осадком переносят обратно в стакан. После прибавления избытка 0,1 п. раствора нитрата серебра осадок тщательно растирают в стакане стеклянной палочкой (фильтр стараются при этом не разрыхлять). Когда осадок примет равномерный красновато-желтый цвет, стакан нагревают до начала кипения и прибавляют по каплям при постоянном помешивании 2—3 мл концентрированной азотной кислоты. Раствор охлаждают, прибавляют 10 капель насыщенного раствора жел зо-аммиачных квасцов, и избыток нитрата серебра титруют 0,1 п. раствором NH S N. [c.222]

Висмут открывают также следующим обравом [1361] к 1 мл анализируемого раствора прибавляют разбавленную НС1 до кислой реакции по лакмусу и затем 0,5—1 мл водного раствора иодистого N-метил-а-пи-колина (25 г реагента на 100 мл воды). В присутствии висмута появляется оранжево-красный осадок или оранжевая опалесценция. Открываемый минимум — 0,002 мг Bi на 1 мл, а при капельном открытии — 0,4 у Bi н 1 капле. [c.227]

По И. М. Коренману [118], смешивают на предметном стекле каплю хинолина или солянокислого хинолина с каплей насыщенного раствора иодистого калия, и к смеси прибавляют каплю кислого раствора висмуторой соли. В зависимости от концентрации висмута появляется желтый или желто-орашке-вый кристаллический осадок в виде прямоугольников или крестиков. В разбавленных растворах сначала образуется муть, а затем появляются кристаллики. Чувствительность — 0,1-0,2 у В1. [c.227]

Для определения висмута в растворе, содержащем двухвалентную медь, прибавляют 1—2 мл пиридина при атом появляется глубокое голубое окрашивание. К атому раствору прибавляют 2 н. Н2304 до слабой голубовато-зеленой окраски, разбавляют до 100 мл и осаждают висмут, как описано выше. Добавлять иодистый калий нужно очень осторожно, так как при повышенных его количествах двухвалентная медь даже в присутствии пиридина будет окислять ион иода. В фильтрате определяют медь. [c.235]

Лежер [841] открывал висмут раствором цинхонина и иодистого ка.т1ия. Для приготовления реактива растворяют при умеренном нагревании 1 г цинхонина в 100 мл воды в присутствии азотной кислоты и затем прибавляют 2 т иодистого калия. При добавлении избытка этого реагента к раствору нитрата висмута сразу же образуется оранжевый осадок. [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология