Олово хлористое приготовление раствора

Раствор хлористого олова (восстановитель). Приготовление см. в ПРИЛОЖЕНИИ. [c.344]

Реактивы. Хлористое олово, раствор (приготовление см. стр. 450) [c.451]

Способ приготовления раствора хлористого олова 150 г гранулированного олова растворяют в 200 мл концентрированной НС1 до прекращения выделения водорода. Прозрачную жидкость сливают с осадка добавляют еще 100—200 мл НС1 и разбавляют до 2 л дистиллированной водой. [c.686]

Олово хлористое, раствор 5 г/л (свеже приготовленный). [c.37]

Хлористое олово, 2,5 н. раствор в 3 н. соляной кислоте. Для приготовления растворов использовать воду, насыщенную углекислым газом. [c.72]

Приготовление совмещенного раствора. Рассчитанное количество хлористого палладия растворить при слабом нагревании в соляной кислоте, количество которой берется из соотношения 6 мл кислоты на 1 г хлористого палладия. Раствор охладить и долить дистиллированную или деионизированную воду из расчета 20 мл на каждый 1 г хлористого палладия. Двухлористое олово растворить в соляной кислоте, количество которой (в мл) берется вдвое меньше количества двухлористого олова. Растворение производить при температуре 315—325 К. Раствор двухлористого олова медленно влить в раствор хлористого палладия и выдержать при температуре 360— 370 К в течение 10—15 мин. В полученный раствор добавить раствор хлористого калия, остальную часть соляной кислоты и воду до заданного объема. Раствор корректировать по данным химического анализа на содержание хлористого палладия, двухлористого лова и соляной кислоты. При снижении концентрации хлористого палладия до 0,3 г/л в раствор ввести необходимое количество [c.205]

Ароматические яг-динитро- и m-u и тр о а м и н о о е-динения в отличие от их изомеров могут быть обнаружены цветной реакцией, предложенной Альбертом Для этого 0,2—2,0 мг ьещества нагревают до 160° с 5 г раствора, приготовленного из 14. 3 кристаллического хлористого олова, 7,5 г хлористого цинка, [c.354]

Приготовление раствора станнита [54]. Реактив приготовляют, прибавляя 3—4 капли раствора хлористого олова мл2 М раствора едкого натра с последующим перемешиванием. Должен получиться прозрачный бесцветный раствор. Так как при стоянии [c.65]

После растворения олова объем жидкости доводят до 10 мл и получают 1%-ный раствор хлористого олова (по олову). Для приготовления раствора указанным способом желательно иметь пробирку с двумя метками—-на 2 и на 10 мл. [c.222]

Для приготовления раствора 1 расчетное количество хлористого палладия тщательно растирают в фарфоровой ступке, переносят в сосуд с дистиллированной водой, предварительно подкисленной соляной кислотой в соответствии с рецептурой, и нагревают до температуры 50—80 °С до полного растворения хлористого палладия. Приготовленный раствор переносят в рабочую ванну. Для качественной оценки пригодности раствора активирования одну часть указанного раствора смешивают с равным объемом свежеприготовленного раствора сенсибилизирования. Раствор пригоден к работе, если полученная смесь окрашивается в красный или коричнево-красный цвет. Бурый осадок, выпадающий при попадании ионов олова из раствора сенсибилизирования вследствие плохой промывки, удаляют периодическим фильтрованием. Корректирование раствора по содержанию хлористого палладия производят по данным химического анализа. [c.39]

Для приготовления раствора необходимо в соляную кислоту добавить расчетное количество двухлористого олова и тщательно перемешать до полного растворения олова. Затем ввести необходимое количество хлористого натрия и тиомочевины. Раствор доводят до заданного объема дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Растворы для химического лужения имеют одноразовое применение. [c.74]

К приготовленному раствору хлористого олова (опыт ) прибавить немного раствора хлорной ртути (сулемы — Н СЬ). (Осторожно, яд ) Наблюдать выделение осадка. (Какого ) Затем прилить избыток раствора хлористого олова. (Яо-чему изменился цвет осадка ) [c.111]

Осадок на фильтре два раза промывают 5 мл дистиллированной воды и восстанавливают при помощи свежеприготовленного щелочного раствора хлористого олова, который добавляют двумя порциями по 5 мл. Восстановленный осадок растворяется в щелочном растворе восстановителя, принимая синюю окраску. Фильтр два раза промывают 10 мл дистиллированной воды, а находящийся в вакуумной колбе раствор молибденовой сини переливают в колбочку емкостью 100 мл и разбавляют водой до метки. Приготовленный таким способом цветной раствор оставляют на 10 мин и затем, применяя красный [c.27]

Стандартные растворы кремния, молибденовокислого аммония, серной кислоты и хлористого олова (см. приготовление стр. 161). [c.163]

Приготовление раствора хлористого олова [c.40]

Сырой аминонафтол быстро переносят в стакан, в котором приготовлен раствор 2 г хлористого олова (с двумя молекулами кристаллизационной воды) и 63 мл концентрированной соляной кислоты в 800 мл воды, нагретый до 30°. Смесь перемешивают и нагревают, причем аминонафтол растворяется. Раствор, обычно окрашенный в темнокрасный цвет, фильтруют с отсасыванием обрабатывать его активированным углем не следует. Приливают 100 мл концентрированной соляной кислоты, раствор нагревают при температуре кипения в течение 5—10 мин. и приливают еще 100 мл концентрированной соляной кислоты. Во время нагревания окраска бледнеет м становится светложелтой, а по охлаждении до 0 выпадают мелкие, почти бесцветные кристаллы. [c.49]

Металлы церий, торий, висмут, уран, алюминий, кадмий и железо образуют фосфаты, не растворимые в воде, но растворимые в фосфо рной кислоте. Окись или гидроокись тория или какую-либо соль (растворимую в концентрированной фосфорной киелсте) растворяют в избытке 89—100% фосфорной кислоты (применяемое количество около двухкратного или даже может быть десятикратным), смесь выливают в воду, осажденные фосфаты отфильтровывает под уменьшенным давлением и промывают. Фосфаты могут быть активированы добавкой сурьмы, хрома, кобальта, меди, магния, марганца, никеля, серебра, вольфрама, цинка или олова (фосфаты которых не растворимы в концентрированной фосфорной кислоте) в виде их окисей или фосфатов. Приготовленный таким образом катализатор пригоден для получения формальдегида путем окисления метана воздухом, ацетальдегида из ацетилена и паров воды, формальдегида и ацетальдегида из этилена и кислорода и спирта из этилена и воды. Приготовление уранового катализатора основано на том же принципе. Две части окиси урана, смешанные с одной частью хлористого висмута, растворяют в 102 частях 89% фосфорной кислоты при температуре 160°. После охлаждения смесь выливают в 75 частей воды, осадок декантируют, фильтруют под уменьшенным давлением, промывают и высушивают при 120°. Контактная масса представляет собой высокоактивный пористый катализатор, стабильный при высоких температурах [96]. [c.294]

Приготовление раствора хлористого олова. 25 г продажного хлористого олова растворяют при слабом нагревании в 30 мл концентрированной X. ч. соляной кислоты, количественно переносят в мерную колбу емкостью 1000 добавляют еще 25 мл соляной кислоты и объем раствора доводят свежепрокипяченной дестиллированной водой до метки. [c.224]

Сульфохлорид немедленно подвергают дальнейшей обработке во избежание разложения его. 160 г хлористого олова растворяют в 400 мл концентрированной соляной кислоты. 63—65 г сульфохлорида растворяют в 250 мл концентрированной соляной кислоты и немедленно приливают тонкой струей полученный раствор к заранее приготовленному раствору хлористого олова при постоянном перемешивании. Смесь разогревается, и выпадает лимонно-желтый кристаллический оСадок хлороловянной соли 8-меркаптохинолина. После охлаждения соль отфильтровывают, промывают соляной кислотой (1 1), затем 1—2 раза водой и тщательно отжимают. Получают 93— 100 г влажной соли. [c.36]

Если пропитанную молибдатом аммония ткань протянуть затем через раствор восстановителя (хлористого олова), то она в зависимости от концентрации реактивов окрашивается в небесно-голубой или синий цвет. Это вообще характерно для кислых растворов солей молибденовой кислоты под действием восстановителей они синеют. Такую краску называют молибденовой синью, или минеральным индиго. Было составлено много рецептов для окрашивания тканей молибденовыми солями не только в синий, но и в красный, желтый, черный, бурый цвета. Окрашивали этими солями шерсть, мех, кожу, дерево и резину. Использовали молибденовые соединения и для приготовления лаков, и для окраски керамики. Например, фарфор окрашивается в голубой цвет молибдатом натрия, а в желтый — все тем же молибдатом аммония. Очень ценится оранжевая краска из молибдата и хромата свинца. [c.219]

Сульфохлорид растворяют в 50 мл охлажденной в ледяной ванне концентрированной соляной кислоты, и этот раствор немедленно вливают топкой струсй при перемешивании в заранее приготовленный раствор 32 г хлористого олова Sn l2-2H20 в 125 мл концентрированной соляной кислоты. Смесь разогревается, и вскоре выпадает лимонно-желтый осадок хлороловянной соли 5-фтор-8-меркаптохинолина. После охлаждения осадок отфильтровывают на нутче, промывают разбавленной соляной кислотой (1 1) и затем водой. [c.76]

Для приготовления раствора хлористого олова (II) растворяют 50 г ЗпСЬг 2НоО в 00 жд соляной кислоты и разбавляют водой до 1 ООО ли. [c.288]

Медь с оловянным покрытием. Продукты коррозии снимают 0,5 и. раствором HjSO или 0,5 н. раствором НС1, ингибированным уротропином. Для приготовления стандартных растворов олова хлористое олово растворяют в 0,5 и. растворе соляной кислоты. Из полученного раствора готовят стандартные растворы с содержанием олова 0,005 —0,05 мг/см . [c.252]

Существует большой класс коллоидных растворов, стабильность которых, повидимому, в равной степени зависит от сольватации и от электрического заряда. В этом случае поведение золя значительно сложнее, чем в случае вышерассмотренных подлинных эмульсоидов или суспензоидов, ибо сольватация и заряд взаимно маскируют свое влияние. Вещества, обнаруживающие такое смешанное поведение, относятся главным образом к окисям и гидроокисям элементов, способных к образованию слабокислых или амфотерных соединений, а именно, кремния, олова, железа, хрома и алюминия сюда же относятся некоторые виды глин и некоторые специфические эмульсоиды. Золи окисей могут быть приготовлены по методам, в основном подобным применяемым для приготовления суспензоидов (см. стр, 125 и след.). Типичная для этого класса оловянная кислота получается действием соляной кислоты на разбавленный водный раствор стан-ната с последующей очисткой диализом или вливанием разбавленного раствора четыреххлористого олова в разбавленный раствор аммиака. Золи, приготовленные путем подкисления, обычно заряжены положительно, а полученные действием щелочи — отрицательно. Золи более кислых окисей, например SiOg, лучше всего могут быть приготовлены путем подкисления их щелочных солей с последующим диализом, тогда как более основные золи гидратов окисей железа, хрома и алюминия обычно получаются путем гидролиза их хлористых солей. [c.193]

Приготовление раствора хлористого олова. 80 г Sn b 2Н2О растворяют в 180 мл горячей концентрированной НС1 и разбавляют 300 мл воды. [c.139]

Если для покрытия оловянноцинковыми сплавами используются ванны, содержащие 4—6 Пл свободного едкого натра, электролитический способ приготовления раствора станната натрия неприемлем. При такой концентрации свободного едкого натра раствор нестабилен, и при эксплуатации ванн происходит выпадение обильного осадка метаоловянной кислоты. Если же электролит с таким содержанием свободного едкого натра приготовлен из хлористых соединений олова, выпадения метаоловянной кислоты не происходит. В таком электролите Na I играет роль стабилизатора, предотвращающего выпадение метаоловянной кислоты. Поэтому при работе с ваннами, содержащими около 5 Пл свободной щелочи, надо применять химический способ приготовления раствора станната натрия. [c.168]

Титр раствора хлористого олова следует проверять каждые пять-шесть дней. Раствор хранится в склянке с тубусом в атмосфере водо рода или под слоем толуола. Для приготовления раствора 50 г хлористого олова растворяют в 500 мл концентрированной соляной кислоты, дают отстояться, прозрачную жидкость сливают и разбавляют водой до 3 л. Для установки и проверки титра 20 мл раствора вливают в колбочку, наполненную углекислотой, прибавляют раствор крахмала в качестве индикатора, 5 мл Ю /д-го раствора иодистого калия и титруют 0,1 н. раствором КаСгдО . Ошибка не превышает 1°/о. [c.372]

Частичное восстановление нитрогруппы в ароматических полинитросоединениях можно проводить как в щелочной, так и в кислой среде. В первом случае обычно применяют сульфиды щелочных металлов. Для восстановления в кислой среде Ходжсон рекомендует пользоваться специально приготовленным восстановителем для этого в раствор 64 г кристаллического хлористого олова в 140 сл1 ледяной уксусной кислоты при охлаждении до 0° пропускают хлористый водород до насыщения. При помощи этого восстановителя 1,6-динитронафталин превращается в течение 45 мин. при 30° в 1-а м и но - 6-н итр о н а ф-талин с 60%-ным выходом 1,3-динитронафталнн дает [c.378]

Аммоний молибденовокяслый. Растворяют 50 г вещества в 400 мл 10 н. серной кислоты и доводят до литра дистиллированной водой. 14 Хлористое олово. Для приготовления стабильного концентрированного раствора 10 г хлористого олова (8пС12-2Н20) растворяют в 25 мл соляной кислоты (уд. в. 1.18). Рабочий раствор готовят путем 200-кратного разбавления 1 н. серной кислотой. Свежий рабочий раствор следует готовить ежедневно. [c.55]

Для приготовления совмещенного раствора рассчитанное количество хлористого палладия растворяют в слабо нагретой соляной кислоте. Соляную кислоту берут из расчета 6 мл кислоты на 1 г хлористого палладия. Раствор после о.клаждепия необходимо разбавить дистиллированной водой (20 мл воды на 1 г хлористого палладия). Хлористое олово растворяют в подогретой соляной кислоте при соотношении 2 г хлористого олова на 1 мл соляной кислоты. После охлаждения раствор разбавляют удвоенным количеством дистиллированной воды. Раствор хлористого олова довольно медленно вливают в раствор. хлористого палладия и выдерживают в течение 10—15 мин при температуре 90—100 °С. В полученный раствор вливают хлористый ка.лии и соляную кислоту, растворенные в воде. При уменьшении содержания хлористого палладия до 0,2—0,3 г/л раствор корректируют введением концептрированного раствора хлористого палладия в соляной кислоте. При уменьшении содержания хлористого олова до 10—12 г/л раствор корректируют введением кристаллического хлористого олова, после чего раствор прогревают в течение 10—12 мин при температуре 60—70 °С. При образовании осадка или уменьшении активирующего эффекта раствор необходимо корректировать по всем компонентам и прогревать в течение 10— 20 мин при температуре 60—70 °С без последующей фильтрации. [c.41]

Получение тетравинилолова [90]. Приготовляют раствор 1212 г (19,4 моля) хлористого винила в 3460 г (48 моля) тетрагидрофурана. В колбу емкостью 22 л помещают 394,0 г (16,2 г-атома) стружек магния и 100 мл приготовленного раствора, нагревают до кипения и для инициирования реакции вводят 2,0 мл бромистого.этила. После того как реакция начнется, нагревание прекращают и остальное количество хлористого винила прибавляют с такой скоростью, чтобы поддерживать температуру 48—56° С. Операция занимает 6 час. Нагревание продолжают еще 3 часа. Затем к смеси прибавляют раствор 663,6 г (3,5 моля) хлорного олова в 10,8 л пентана так, чтобы поддерживать кипение смеси. Операция занимает 4 часа. Смесь кипятят с обратным холодильником еще 5 час.. [c.213]

Получение хлористого трибензилолова [123]. К 100 г суспензии безводного хлорного олова в эфире прибавляют 28 г порошка магния и из капельной воронки вливают небольшое количество хлористого бензила. Если реакция не начинается в течение нескольких минут, то для ее ускорения добавляют небольшое количество отдельно приготовленного раствора хлористого бензилмагния. Остальное количество хлористого бензила (всего 150 г, кратно [c.218]

Калий лимоннокислый, х. ч., раствор (200 г/л). 8. Кислота азотная, х. ч., плотности 1,40. 9. Кислота серная, х. ч., разбавленная (1 1). 10. Кислота серная, х. ч., разбавленная (1 4). И. Кислота соляная, х. ч., плотности 1,19. 12. Кислота соляная, X. ч., разбавленная (1 1). 13. Кислота соляная, х. ч., разбавленная, 8-н. 14. Кислота соляная, х. ч., разбавленная, 0,5-н. 15. Кислота соляная, X. ч., разбавленная (5 95). 16. Кислота фосфорная, плотности 1,70. 17. Натрий пирофосфорно(кислый, х. ч., раствор (60 г/л), подкисленный соляной кислотой по метилоранжу pH = 3,5. 18. Натрий сульфосалициловокислый, х. ч., раствор (100 г/л). 19. Олово хлористое, х. ч., раствор (50 г/л). 20. Ртуть хлорная, X. ч., раствор (50 г/л). 21. Фенилантраниловая кислота, раствор (2 г]л). 22. Основной раствор — фон к 500 мл 60%-ного раствора сульфита прибавляют 1000 мл 50%-ного раствора хлористого аммония, 200 мл 1%-ного раствора агар-агара, охлаждают, прибавляют 500 мл аммиака (плотность 0,90) и перемешивают. 23. Четыреххлористый углерод, ч. д. а. 24. Эталонный раствор железа и меди (приготовление см. гл. 5, разд. 2). 25. Этиловый эфир. 26. Слабоосновный анионит ТМ, ЭДЭ-10 или АН-2Ф (приготовление см. гл. 5, разд. 1). 27. Хроматографическая колонка (приготовление см. гл. 5, разд. 1). [c.277]

В приготовленную таким образом смесь через отверстие в нробке, закрытое до этого стеклянной палочкой, приливают 15—20 мл концентрированной НС1 и такое количество раствора хлористого олова, чтобы избыток его был не мепее 200% от количества Sa b, необходимого для восстановления нитробензола. Лучше брать большой избыток Sii b, так как иначе могут получиться заниженные результаты. Пробу с раствором хлористого олова снова кипятят (с обратным холодильником) в теч(шие 10 мин., не прекращая пропускать струю СОз и непрерывно встряхипая. [c.685]

Галогенпровапие окислов с целью получения безводных гало-генидов можпо проводить в отдельных случаях и в водных растворах, если полученные продукты имеют небольшие давления пара. Так, пропуская при подогреве хлористый водород в суспензию, приготовленную из окисла мышьяка. Сурьмы, олова или германия в соляпой кислоте, отгоняют летучий хлорид вместе с водой и хлористым водородом. После высуишванпя отходящих газов получают безводный хлорид. [c.210]

К соединенным перегонам прибавляют 20 лл НЫОз, выпаривают в фарфоровой чашке на водяной бане досуха, оберегая от пыли. Остаток в чашке должен быть небольшим и бесцветным. Остаток желтого цвета (железо) для колориметрии не пригоден — он должен быть подвергнут вторичной перегонке. Остаток смачивают 1 каплей 1,0 Н2504, смывают дистиллированной водой до 40—45 лл, прибавляют точно 2 мл молибденового реактива, перемешивают, прибавляют 4 Капли раствора хлористого олова, доводят водой до 50 мл, тщательно перемешивают и через 15—20 мин, сравнивают в колориметре синюю окраску с окраской стандарта, приготовленного одновременно с исследуемым раствором 1 мл образцового раствора, 45 мл воды, 2 мл реактива и 4 капли ЗпСЬ разводят до 50 мл. [c.390]

Стандартные растворы цинка, свинца, олова и сурьмы. Исходные растворы с концентрацией элемента 500 мкг мл приготовляют по навеске и дальнейшим разбавлением получают раствор тре- буемой концентрации. Растворы солей свинца были азотнокислые, а цинка сернокислые. Для приготовления хлористого олова на 1 л исходного раствора вводили 3 мл очищенной концентрированной соляной кислоты. Раствор сурьмы готовят следующим образом к навеске сопи треххлористой сурьмы, помещенной в мернзгю колбу, приливают 6,5%-ный раствор натрия-калия виннокислого до образования прозрачного раствора, прибавлением едкого натра доводят pH раствора до 7 и разбавляют водой до метки. [c.272]

Раствор Н[АиСи], 0,05 N по H 1, наливают в мерную колбу емкостью 25 мл, приливают воды до 20 жл и 2 мл 10%-ното раствора хлористого олова, приготовленного в 1 N НС1. Дополняют колбу до метки водой и через 20 мин. колориметрируют полученный желтый раствор с зеленым светофильтром (можно и без аветофильтра). [c.186]

A. К 5—6 МЛ прозрачного раствора хлористого олова добавляют разбавленную щелочь по каплям до растворения первоначально образующегося осадка. Отдельно тщательно растирают в маленькой ступке 10—20 мг индиго с 1—2 мл воды, добавляют каплю полученной суспензии к приготовленному щелочному раствору станнита и помещают пробирку в кипящую водяную баню. Темно-синяя н-епрозрачная реакционная смесь быстро делается зеленой, а затем светло-желтой и совершенно прозрачной. [c.311]

В качестве промежуточного продукта при переходе желтой модификации мышьяка в обычную металлическую часто появляется третья форма мышьяка, так называемый черный мышьяк. Эта форма мышьяка образуется также при пропускании мышья- ковистого водорода черей раскаленную стеклянную трубку в виде налета нв ее стенках (мышьяковое зеркало). Черный мышьяк (он может быть также окрашен и в серый цвет) — стекловидно-аморфное вещество. Удельный вес его колеблется в интервале 4,7—5,1 в зависимости от способа приготовления. Магнитная атомная восприимчивость 0(а=—23-10 . При температуре вьппе 270° происходит монотропное превращение в металлическую модификацию. Четвертая форма, бурый мышьяк (уд. вес 3,7—4,1), получается при восстановлении солянокислых растворов трехокиси мышьяка, например, хлористым оловом [хлоридом олова (II)] или фосфорноватистой кислотой. До сих пор еще не установлено, возникает ли при этом особая модификация или очень тонко-измельченная обычная. [c.701]

Приготовление шкалы стандартных пятен. Шкалу стандартных пятен готовят обработкой растворов, содержащих 0 0,1 0,2 0,3 0,4 и 0,5 мкг Аз, в приборе, предназначенном для определения мышьяка в сере. В коническую колбу вводят точно отмеренные объемы стандартного раствора мышьяка, добавляют около 40 мл дистиллированной воды, 3 мл Н2504, 2 мл раствора железоаммонийных квасцов и 0,5 мл раствора хлористого олова. Содержимое колбы тщательно перемешивают, после чего вводят 5 г 2п и сразу же накрывают верхней частью прибора с закрепленной горизонтально бромно-ртутной бумажкой. Прибор оставляют на 1 час при комнатной температуре. Затем индикаторные бумажки снимают и сразу л е опускают в расплавленный парафин. Запарафинированные стандартные бумажки хранят в плотно закрытых пробирках в темноте. Срок годности шкалы 1 месяц. [c.428]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология