Бензамид из хлористого бензоила

Амины. Бензамиды (для первичных и вторичных аминов). Смешивают 0,3 г вещества с 10 мл 2 н. раствора едкого кали. Прибавляют 0,5 мл хлористого бензоила. Закрывают пробирку пробкой и встряхивают до исчезновения запаха хлористого бензоила. Кристаллы отделяют и перекристаллизовывают из 80%-ного спирта. Определяют температуру плавления. [c.129]

В пробирку наливают аммиак и охлаждают в смеси льда и соли. Затем по каплям при перемешивании прибавляют хлористый бензоил и оставляют стоять в течение нескольких часов. Выпавшие кристаллы бензамида отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизовывают из воды. [c.156]

В фарфоровой чашечке смешивают 2,5 г тонко измельченного углекислого аммония с 1,3 г хлористого бензоила, тщательно перемешивают стеклянной палочкой и нагревают иа водяной бане под тягой при помешивании не меньше 30 мин. Реакционная масса становится сухой. К ней приливают немного воды и нагревают на кипящей водяной бане, причем следы хлористого бензоила удаляются с водяным паром. По охлаждении отфильтровывают выпавший бензамид, отжимают и перекристаллизовывают из воды т. пл. 130°. [c.204]

Гиппуровая кислота может быть получена из мочи травоядных животных нагреванием бензамида с монохлоруксусной кислотой - нагреванием ангидрида бензойной кислоты с глицином нагреванием бензойной кислоты с глицином нагреванием хлористого бензоила с серебряной солью глицина, суспендированной в бензоле или с глицином и окисью цинка и действием хлористого бензоила на щелочной раствор глицина [c.160]

В фарфоровую чашку помещают 2,5 г тонко измельченного карбоната аммония и по каплям при тщательном перемешивании стеклянной палочкой добавляют 1,1 мл хлористого бензоила. Смесь нагревают на водяной бане при перемешивании до тех пор, пока масса не станет сухой (но не менее 30 мин). Затем к ней приливают немного воды и нагревают на кипящей водяной бане до полного удаления следов хлористого бензоила, который отгоняется с водяным паром Реакционную смесь охлаждают, выпавшие кристаллы бензамида отсасывают, отжимают на фильтре стеклянной пробкой Очищают бензамид перекристаллизацией из воды. Выход 0,8 г. [c.117]

Кларк [6] получал бензамид-С аминированием хлористого бензоила-С . Радиохимический выход продукта 76,2% в расчете на двуокись углерода т. пл. 121,5°. [c.446]

Получение бензамида. Растирают 10 частей измельченного углекислого аммония с 5 частями хлористого бензоила и смесь нагревают до исчезновения запаха хлорангидрида. Затем аммонийные соли удаляют промывкой водой и остаток перекристаллизовывают из горячей воды. [c.481]

Вместо аммиака употребляют также карбонат аммония, например, для получения бензамида из хлористого бензоила (см. т. III, вып. 2). [c.452]

При растирании 2 г углекислого аммония в фарфоровой чашке с 1 г хлористого бензоила образуется осадок бензамида [c.129]

Из всех этих веществ лишь бензамид малорастворим в холодной воде, и его образование является доказательством превращения бензойной кислоты в хлористый бензоил. [c.255]

Этиловый эфир бензойной кислоты, бензойный ангидрид, фталевый ангидрид, хлористый бензоил, перекись бензоила, бензамид, бензанилид. [c.399]

Объясните происходящие процессы. Напишите уравнения получения и гидролиза бензамида. Укажите в ИК-спектре хлористого бензоила (рис. 77) характеристические полосы поглощения. [c.173]

Выполнение опыта. 1. Получение бе из амида. В пробирку с 1 мл аммиачного раствора при встряхивании ее постепенно прибавить 10 капель хлористого бензоила. После растворения галогенангидрида выделяются кристаллы бензамида. [c.194]

Вместо водного раствора аммиака иногда применяют углекислый аммоний. Например, амид бензойной кислоты (бензамид) получают путем взаимодействия хлористого бензоила с углекислым аммонием [c.173]

Напишите схемы получения производных бензойной кислоты а) хлористого бензоила (три способа) б) ангидрида (два способа) в) бензамида г) Ы-фениламида д) бензилбензоата (два способа) е) бензонитрила (два способа). [c.166]

Ацетофенон можно также получить из бензоилуксусной кислоты -зг или ее эфиров з. з4 окислением этилбензола , действием диазометана на бензальдегид , действием цйнкодиметила на хлористый бензоил , из бензамида и магнийиодметила , наконец, перегонкой смеси, кальциевых солей бензойной и уксусной кислот [c.305]

Бензогидроксамовая кислота была получена действием гидроксиламина на хлористый бензоил этиловый эфир бензойной кислотыили бензамид . [c.89]

Вследствие доступности исходных реагентов наиболее удобными методами получения дезоксибензоина являются описанная выше реакция Фриделя—Крафтса и восстановление бензоина-. Дезоксибензоин может быть также получен, причем часто с хорошим выходом, нагреванием бромистого стильбена с водой в запаянной трубке при 180—190° восстановлением бензила действием цинка и хлористого водорода на хлорбензил при действии бензола на фенилуксусную кислоту в присутствии фосфорного ангидрида из хлористого бензоила и магний-галоидного производного натриевой соли фенилуксусной кислоты из хлористого бензилмагния и бензамида и щелочным гидролизом дезилтиогликолевой кислоты . [c.169]

Говерт при действии хлористого ацетила (хлористого бензоила) на жидкий аммиак получал ацетамид (бензамид) с выходом 88 (98)%. Еще проще действие газообразного аммиака на хлориды, растворенные в эфире при —20°, со-лровождающееся почти количественным выходом. Этот способ позволнет получить большие количества в короткое время, даже в техническом масштабе. Доп. трев. [c.452]

Амидирование производных хлористого бензоила анилином (г) (см. стр. 190), щелочной гидролиз бензамидов (д) (см. стр, 190) или этилбензоатов (е) (см, стр, 190), Влияние заместителей в ядре сказывается также при омылении сложных эфиров с противоположной структурой, например фенилбензоатов или даже бензилацета-тов ж, з). [c.560]

При взаимодействии с избытком водного аммиака реакционная смесь образует ряд продуктов. Атомы хлора всех содержащихся в ней соединений связываются в виде хлористого аммония одновременно хлорокись фосфора и исходный пятихлористый фосфор дают фосфаты аммония, бензойная кислота— свою аммониевую соль, а хлористый бензоил—бензамид 6H5 ONH2 (см. опыт 197). [c.255]

С гидроксиламином хлористый бензоил легко образует бензгидрокса-мовую кислоту eHj ONHOH, комплексная железная соль которой имеет в растворе интенсивную фиолетовую окраску (ср. опыты 111 и 113). Бензамид, в отличие от ацетамида, в описанных условиях гидроксамовой кислоты не образует. [c.256]

Амид бензойной кислогы или бензамид получается пр ДСЙС1ВИИ аммиаком на хлористый бензоил [c.323]

При взаимодействии с избытком водного аммиака реакционная смесь образует ряд продуктов. Атомы хлора всех содержащихся в ней соединений связываются в виде хлорида аммония одновременно хлорокись фосфора н ясхол-ный пятихлористый фосфор дают фосфаты аммония, бензойная кислота — аммониевую соль, а хлористый бензоил — бензамид eHj ONHj (см, опыт 197). Из всех этих веществ лишь бензамид малорастворим в холодной воде, и его образование является доказательством превращения бензойной кислоты в хлористый бензоил. [c.230]

Первое экспериментальное подтверждение схемы Робинсонов было дано, однако, только в 1943 г. По их схеме при образовании индольного производного из арилгидразона должен отщепляться атом азота, наиболее удаленный от бензольного ядра арилгидразона, так как асиллг-алкилфенилгидразопы легко дают -алкил-индолы. Поэтому было решено проследить эту закономерность, применив в качестве индикатора азот С этой целью при взаимодействии хлористого бензоила с амьшаком, содержащим был получен бензамид СНг СОЫ Н,, который в условиях реак- [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология