Мезоморфизм

Вещества, потенциально способные находиться в жидкокристаллическом состоянии, называются мезогенными. Если форма макромолекул анизотропна, то переход от кристалла в изотропную жидкость может происходить через ряд мезофаз. Если переход происходит под влиянием тепла, то он определяется как термотропный мезоморфизм если он осуществляется под действием растворителей, то процесс описывается как лиотропный. Термотропное жидкокристаллическое состояние реализуется при нафевании мезогенных веществ выше или при переохлаждении расплава. [c.149]

Получены полные фазовые диаграммы 14 двойных и одной тройной системы ЖК (жидкий кристалл) - немезоген и политермы растворимости для 34 систем ЖК - растворитель. Впервые установлен факт инверсии последовательности мезоморфизма ЖК в системах с немезогенами. [c.103]

Таблица 1. Расчетные значения МР соединений 1-4 и прогноз колончатого и нематического мезоморфизма

Последние, как оказалось, склонны к мезоморфизму и могут использоваться в качестве жидкокристаллических систем или их компонентов. [c.41]

Степень гибкости полимерной цепи существенна и при образовании термотропных мезоморфных структур в расплаве полимера. Так, чередованием жестких участков основной цепи молекулы с более гибкими участками в ряде случаев удавалось способствовать возникновению термотропного мезоморфизма в полимере [8]. В случае гребнеобразных молекул (гл. 3) аналогичное влияние оказывают гибкие промежуточные участки, введенные между основной цепью и мезогенной боковой группой [9—11]. [c.7]

В некоторых случаях состояние, подобное жидкокристаллическому, может быть реализовано и без применения внешних, ориентирующих сил путем спонтанной взаимно параллельной ориентации молекул в концентрированных растворах полимера (лиотропный мезоморфизм). [c.58]

В последнее время пристальное внимание привлекает лиотропный мезоморфизм концентрированных растворов ароматических полиамидов [7] в связи с их важным значением в производстве синтетических волокон [8]. Этот тип полимерных жидких кристаллов весьма интересен также и потому, что в них наиболее отчетливо проявляется специфика структуры полимерных молекул, обеспечивающая возможность возникновения на их основе надмолекулярной организации с отчетливо выраженным ориентационным порядком. Изучение конформационных свойств молекул ароматических полиамидов в разбавленных растворах показало, что для этих молекул характерно наличие внутримолекулярного ориентационного порядка с высокой степенью организации [9]. Это значит, что в рассматриваемом случае оправдывается общий принцип, известный в области низкомолекулярных термотропных жидких кристаллов в мезоморфном состоянии могут находиться лишь те вещества, молекулы которых имеют палочкообразную форму, что обеспечивается наличием в них сопряженных связей и ароматических циклов, включенных в молекулярную цепь в пара-положении [10]. [c.58]

Цель настоящей главы — дать обзор свойств полимеров с боковыми группами, структура которых приводит к мезоморфному поведению. Для краткости такие боковые группы ниже будут называться мезоморфными или мезогенными, хотя у исходного мономера мезоморфизм может не всегда проявляться. [c.119]

Особенно интересно образование в ПИНС жидкокристаллических структур, т. е. одномерных (нитевидных, нематических), двухмерных (мылоподобных, смектических) или спиралевидных (холестерических) образований с ярко выраженной анизотропией некоторых физических свойств и способностью к поли-мезоморфизму [82, 83]. [c.61]

МЕЗОМОРФИЗМ В СИСТЕМАХ С НЕМЕЗОМОРФНЫМИ КОМПОНЕНТАМИ [c.219]

Остановимся теперь на влиянии на мезоморфизм жидкокристаллических растворов нематического растворителя. Этот вопрос почти не изучен, тем не менее имеющийся в литературе небольшой материал позволяет установить некоторые важные факты. [c.228]

Из этих фактов можно сделать вывод о значительной специфичности взаимодействия компонентов в жидкокристаллических растворах немезоморфных веществ. Совершенно очевидно, что при более широком исследовании характер влияния жидкокристаллического компонента на мезоморфизм окажется не менее сложным и интересным, чем влияние немезогена. [c.229]

МОДИФИКАЦИИ КРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЫ Мезоморфизм [c.183]

Молекулярные параметры, синтез и исследование мезоморфизма дискотических соединений, включающих фрагменты серусодержащих гетероциклов [c.9]

Исследования проведены в два этапа. На первом этапе, используя метод прогнознровання КМ, предложенный в работах [5, 6], с помощью компьютерного моделирования (программа Hyper hem Pro 6.0) построены и оптимизированы молекулярные структуры соединений строения 1-4. Затем с помощью программного модуля hem ard [7], выполнен расчет МР К, К , Ks, Кр, Kav, М , М,. По значениям МР прогнозировалась вероятность появления КМ у соединений 1-4. Анализ результатов прогноза по МР (табл. 1) показал, что соединения строения 1-3 с большой долей вероятности способны переходить в мезоморфное состояние и формировать колончатые надмолекулярные структуры. Расчетные значения всех МР 1-3 лежат в пределах граничных значений, найденных ранее [5, 6] для соединений с известным колончатым типом мезоморфизма. [c.10]

Аналогия между низкомолекулярными и полимерными мезофа-зами наиболее полно может быть проведена в случае концентрированных растворов жесткоцепных палочкообразных молекул. Как и в случае низкомолекулярных жидких кристаллов, способность к образованию мезофаз возрастает здесь с увеличением асимметрии и жесткости молекулярной цепи. Однако имеется и существенное различие, обусловленное гибкостью полимерной цепи для реальных цепных полимеров (в отличие от низкомолекулярных соединений) мезогенность определяется не столько длиной цепи (молекулярным весом), сколько данной ее участка, имеющего палочкообразную форму, количественно характеризуемого длиной сегмента Куна А. Из экспериментальных данных можно сделать вывод, что для возникновения лиотропного мезоморфизма в концентрированном растворе жесткоцепного полимера величина А должна быть не меньше нескольких сотен ангстрем (гл. 2), что [c.6]

Количественные данные о гибкости полимерной цепи полезны также в том отношении, что помогают сделать правильный выбор между возможными механизмами лиотропного мезоморфизма, обнаруженного в той или иной системе. Например, только приняв во внимание сравнительно умеренную жесткость молекул эфиров целлюлозы (гл. 2), можно с уверенностью утверждать, что надмолекулярная организация, наблюдавшаяся в концентрированных растворах оксипропилцеллюлозы [7], вызвана дифильностью (гл. 6) полимера в водных растворах, а не палочкообразной формой его молекул. [c.7]

Производные бензойной кислоты приведены в табл. 1, производные шиффовых оснований — в табл. 2, производные стероидов — в табл. 3 и смешанные мономеры — в табл. 4. Мономеры с длинными линейными углеводородными цепями, например а-оле-фины, простые и сложные алкиловые эфиры, не приведены, так как в отличие от соответствующих полимеров они очень редко обнаруживают мезоморфизм. Фазовые переходы представлены с использованием линейной записи, введенной Вервитом [13]. Например, запись К 50 5 100 N 150 I представляет [c.120]

Растворы немезоморфных соединений в нематических жидких кристаллах являются к настоящему времени наиболее изученными. В зависимости от строения молекулы немезогена нематические растворы могут быть разделены на две группы. К первой группе следует отнести системы с потенциально мезоморфными немезогенами. Молекулы таких соединений характеризуются значительной геометрической анизотропией. Обычно эти вещества являются аналогами жидкокристаллических соединений, но не проявляют ни энантиотроиного, ни монотропного - мезоморфизма. Примерами могут служить соединения 1Уа и Г д. Все остальные системы относятся ко второй группе. Разумеется, вполне определенную границу между этими двумя группами провести трудно, но обычно системы первой группы имеют фазовые диаграммы типа V (по Розебому), а второй группы - типа IV. [c.221]

Аналогичный вьшод следует и из данных работы [17]. Несомненно, что различие в воздействии к- и изоалканов на нематическую структуру связано с формой и гибкостью молекулы немезогена. Более сложный характер влияния формы и гибкости молекулы наблюдается для ароматических немезогенов. С одной стороны, можно привеста примеры закономерного уменьшения Р в соответствии с,изменением геометрической анизотропии (антрацен < фенантрен) [20], или изменением жесткости молекул (дифетил < дифенилэтан < дифенилметан) [19], или даже смены знака с + на [20], а с другой - столь различные соединения, как бензол и антрацен, имеют почти оданаковые [19]. Имеющийся для таких систем экспериментальный материал небогат, однако следует ожидать более сложных зависимостей, чем для н-алканов и их производных. Это связано с тем, что помимо факторов, упоминавшихся ранее, на образование мезофазы в системах с ароматическими немезогенами могут влиять возможное комплексообразование, а также потенциальный мезоморфизм многих полиядерных ароматических соединений. [c.225]

На примере атактических ноли-л-ацилстиролов, содержащих 10—14 атомов углерода в ацильной группе, и поли-/г-гексадецил-стирола было показано, что упаковка этих макромолекул невысокого молекулярного веса отличается мезоморфизмом с периодом идентичности 26—32 A (в зависимости от длины ацильной группы) и не связана со спиральной структурой цепей этих полимеров 5535 [c.330]

Исследование образования жидких кристаллов в ряду л-алк-окси-бензойной и -коричной (транс) кислот в работе Беннета и Джонса (Bennett, Jones, 1939) также помогло выяснению этого вопроса. Такие молекулы сами по себе не обладают признаками, необходимыми для проявления мезоморфизма (длинной прямой цепочечной структурой), но пары молекул, связанные водородными связями (IV), обладали бы необходимой для этого структурой при условии, что связи —Н - прямолинейны. [c.216]

Существенно, что метиловые эфиры, которые не могут образовывать спаренных молекул, не обнаруживают признаков мезоморфизма. Представляется весьма интересным, что, вопреки этому доказательству прямолинейности водородной связи, ограниченная ассоциация оксимов объяснялась наличием димеров, которые Сиджвик (Sidgwi k, 1934) изобразил формулой V согласно этой формуле водородная связь должна значительно отклоняться от прямолинейности. [c.216]

Таким образом, исследование диаграмм состояния систем с одним нематическим жидким кристаллом является удобным способом обнаружения у второго компонента мезоморфизма, наличие которого иногда нельзя установить другими методами. Температура монотроп-ного перехода /—N в этом случае может быть определе- [c.118]

Новиков И.В. Мезоморфизм, вязкость, плотность и строение бинарных растворов немезогенных веществ различной природы в нематическом н-бутил-4-(4 -этоксифенилоксикарбонил)фенилкарбонате.// Автореферат кандидатской диссертации. Ин-т химии неводных растворов. Иваново. 1989. [c.220]

Полиалкилизоцианаты также характеризуются высоким значением Q. То обстоятельство, что лиотропный мезоморфизм в их концентрированных растворах, по-видимому, не наблюдался, можно объяснить наличием у этих полимеров достаточно длинных боковых групп, препятствующих регулярной укладке молекулярных цепей в мезоморфную структуру. [c.78]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.216 ]

Кристаллические полиолефины Том 2 (1970) -- [ c.183 ]

Проблемы физики и химии твердого состояния органических соединений (1968) -- [ c.449 , c.451 ]

Биологические мембраны Структурная организация, функции, модификация физико-химическими агентами (2000) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология