Торий приготовление образцов

Методика состоит в приготовлении азотнокислого раствора образца монацитового песка, свободного от фосфата. Раствор пропускают через целлюлозную колонку, предварительно приготовленную в эфире, содержащем 12,5% по объему НЫОз (уд. в. 1,42). Нитрат тория количественно переходит в растворитель, а большинство других присутствующих металлов, в том числе и р. з. э., остается на колонке. Th(NOз)4 регенерируется из фильтрата после удаления растворителя дистилляцией затем торий осаждают в виде оксалата, прокаливают и взвешивают в виде ТЬОг- [c.117]

Плавкой в печах сопротивления приготовлен ряд образцов катализа тора из руды. Проведенные сравнительные испытания этих образцов и катализаторов из железа Армко , кемеровского магнетита и ГК-1 показали, что из руды может быть получен более активный катализатор. [c.118]

Активности образцов, приготовленных из эталонного раствора и раствора с неизвестным содержанием тория, при измерении на счетчике Гейгера — Мюллера показали соответственно следующие скорости счета 6912 имп/мин и 3520 имп/мин. [c.45]

Начались исследования природы радиоактивности. Как и полагал Беккерель, радиоактивность оказалась свойством атома, а не молекулы радиоактивными были соединения урана и тория. Вначале у многих ученых складывалось мнение, что радиоактивность присуща только этим двум элементам, но затем М. Кюри обнаружила, что радиоактивность природного хальколита — минерала, содержащего уран, значительно больше, чем искусственно приготовленного. Это навело на мысль о существовании в природных образцах неизвестных радиоактивных элементов. Так были начаты работы, увенчавшиеся открытием полония, затем радия и актиния. [c.76]

Благодаря этому обстоятельству можно при анализах таких элементов, как плутоний, использовать эталонные образцы, составленные на основе тория, что сильно упрощает их приготовление и облегчает анализ. Впрочем, соответствие эталонов, приготовленных на различных основах, не [c.223]

Для приготовления ализарината циркония смешивают 10 мл 1%-ного спиртового раствора ализарина с 10 мл 2%-ного раствора нитрата циркония в 5%-ной соляной кислоте и разбавляют водой до объема 30 мл. Фтор можно обнаружить в исследуемом веществе, разлагая 1 мг образца смесью йодной, хромовой, серной и фосфорной кислот [43]. Образовавшийся фтористый водород поглощают висячей каплей воды и ион фтора открывают при помощи ализарината тория, аналогичного по своему действию ализа-ринату циркония. [c.368]

Исследование проводилось на обычной вакуумной установке (10 —10 тор) в ячейке для измерения контактной разности потенциалов, аналогичной описанной в литературе [11]. Электродом сравнения служил остеклованный молибден, который оказался инертным в условиях опыта. Точность измерения КРП составляла 0,01 в. Были изучены образцы кремния, для которых ранее получены кинетические данные [9, 10] 1) технический кремний марки КР-1 (98% 81) 2) очищенный, приготовленный из технического кремния обработкой царской водкой, серной и плавиковой кислотами (99,85% 81) и 3) кремний чистый, полупроводниковой чистоты (99,9999% 81). Образцы измельчались в агатовой ступке, и порошок отсеивался от мелких фракций через капроновое сито. Хлористый водород получался взаимодействием хлористого натрия (х. ч.) с серной кислотой (х. ч.) с последующей осушкой серной кислотой, ангидроном и вымораживанием смесью сухого льда с ацетоном. [c.148]

Приготовление образцов гидрата окиси железа с высокой эманирующей способностью, в работе Грауэ [024] описан следующий метод введения радио-тория (Th ) в гидрат окиси железа. 10 мл 10%-ного раствора хлорного железа [c.239]

Применение ИК-спектроскопии в научно-исследовательских, аналитических и промышленных лабораториях получило в последние 20 лет настолько быстрое и широкое развитие, что едва ли можно назвать какой-либо другой физический метод, сравнимый с ней в этом отношении. Помимо того что ИК-спектры давно уже плодотворно используются для изучения структуры молекул, качественного и количественного анализа в химии, метод открывает все новые неоценимые возможности и резервы для решения практических задач в различных узкоспециальных областях производства, науки и техники. Иллюстрацией этому может служить и предлагаемая вниманию читателя книга, касающаяся некоторых важных аспектов прикладной ИК-спектроскопии. Книга написана коллективом авторов — специалистов в разных областях знаний, плодотворно применяющих и совершенствующих технику ИК-спектроскопии. В ней не ставилась цель рассмотреть все вопросы теоретической и практической сторон метода, в чем и не было необходимости, так как в настоящее время имеется обширная научно-техническая и учебная литература по этим вопросам. Содержание же данной книги может быть вкратце охарактеризовано по следующим группам глав. Первые две главы и гл. 10 имеют вводный характер и дают неискушенному читателю необходимые общие знания принципов устройства и действия ИК-аппаратуры (гл. 1) и техники приготовления образцов для исследования (гл. 2), в том числе микрообразцов (гл. 10). Главы 3—5 уже вполне оригинальны и касаются практического применения ИК-спектроскопии в фармацевтической и парфюмерной промышленности для анализа лекарственных и косметических препаратов, эфирных масел и т. д., а также применения в геохимии, в частности для исследования структуры каменного угля. Для специалистов, работающих в указанных и смежных областях, эти главы, несомненно, очень полезны. В гл. 6 содержатся ценные сведения об организации и практике работы заводских лабораторий США, использующих метод ИК-спектроскопии, а гл. 7 дает достаточно полное представление о современных промышленных ПК-анализа-тора.х, работающих в непрерывном поточном производстве. [c.5]

Исследования проводили на микроанализаторе МАР-2 с дистальной дисперсией рентгеновского излучения и на ми1фоанализа-торе IS1I-35 фирмы "Джеол" с энергетической дисперсией. Методика приготовления образцов не отличалась от общепринятой для непро-водя1цих объектов [4]. Образцы представляли собой аншлифы, поли-132 [c.132]

Для приготовления основного раствора растворяют 1 г деэмульгатора, концентрацию которого определяют в 100 см дистиллированной воды. Рабочий раствор 10 см основного раствора разбавляют до 100 см дистиллированной водой. Из ряда мерных колб емкостью 100 мл отбирают Р5 10 20 30 40 50 60 70 и 100 см рабочего стандартного раство- ра и доливают до метки дистиллированной водой. Содержимое колбы тщательно перемешивают. Растворы соответствуют концентрациям от О до 1,0 мг вещества в 1 л. По 50 см полученных стандартных растворов отбирают в центрифужные пробирки. Затем проводят определение так же, как при анализе образцов. Результаты измерения после вычета поправки на холостой опыт наносят на график для получения калибровочной кривой в координатах оптическая плотность - концентрация, по ког торой затем находят концентрацию дезмульгатора в сточной воде. Растворяют 5 г гидрохинона в концентрированной серной кислоте. Раствор пригоден в течение суток с момента приготовления, при анализе применяют только свежеприготовленный раствор. [c.160]

Сабатье [234] указывает, что способ приготовления окиси тория мало влияет на ее активность, откуда можно сделать вывод, что все его образцы были одинаково отравлены или перегреты. Крамер и Рейд [160] наблюдали потерю активности катализатора при нагревании окиси тория выше 400° С, а Уинфильд [282] отметил слабую потерю активности при 450° С. [c.171]

П ри использовании окнси алюминия для приготовления катализа торов, работающих в атмосфере водяного пара нами также были исследованы кислотно-основные свойства методо м потенциометрического титрования в водном раств(оре [4]. Результаты цредста1влены на рисунке. Характер изменения основности и кислотности сохраняется таким же, как и в случае титрования в апротонном растворителе. Однако, при этом абсолютные значения кислотности и основности выше. Так, для образца окиси алюминия с удельной поверхностью 61 м /г кислотность и основность, соответственно, составляет в случае водного титрования 1,926 и 4,252 мг. экв/г, при неводном титровании 0,165 и 0,352 мг. экв/г.. Различие в результатах яолученных по методикам водного и неводно-го титрования, по-видимому, заключается в том, что природа поверх- [c.94]

Взаимодействие двуокисей гафния и тория изучалось при температуре 2200° С [103]. Образцы, приготовленные методом соосаждения гидроокисей, после прокалки подвергались рентгеноструктурному анализу. Установлено, что при 2200° С в системе существует двухфазная область твердые растворы с к бической структурой типа СаРг на основе двуокиси гафния (3—9 мол.% ТНОг) и на основе двуокиси тория (10—90 мол.% ТЬОа). Параметру решетки (а) для первой фазы равен 5,129 А, для второй — 5,576 А. [c.151]

Следует отметить, что фосфбры, приготовленные из металлической стружки тория, при возбуждении давали яркое синее свечение. Это указывало на то, что торий, наряду с редкоземельными элементами, содержал также значительно большее количество какой-то дополнительной примеси. Характер этой примеси не был установлен (см. рис. 9). Несмотря на это в таких образцах удалось провести определение 0(1. [c.400]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология