Ртуть азотнокислая, приготовление

Приготовление 0,01 н. раствора азотнокислой окисной ртути [c.542]

Реактивы и материалы азотнокислая ртуть — эмпирический раствор, 1 мл соответствует 1 мг хлора (приготовление раствора описано ниже) кислота азотная концентрированная (плотность 1,383) хлористый калий или натрий, 1 мл соответствует 1 мг хлора нитропруссид натрия, ГО%-ный раствор (готовят не более, чем на 2—3 дня хранят в темном месте) фильтровальная бумага. [c.353]

При приготовлении раствора азотнокислой окисной ртути путем растворения металлической ртути в азотной кислоте придерживаются следующей методики. [c.353]

Азотнокислая ртуть, 0,01 н. раствор. Для приготовления отвешивают 1,67 г измельченной азотнокислой ртути в литровую мерную колбу и растворяют ее в 50 мл воды. К мутному раствору постепенно добавляют концентрированную азотную кислоту до исчезновения мути, после чего доводят до метки водой. [c.102]

Независимо от того, какое из трех веществ взято для приготовления раствора, обязательно проводить установку точного титра полученного раствора азотнокислой окисной ртути по титрованному раствору хлористого натрия или хлористого калия. [c.354]

Приготовление и установка титра раствора азотнокислой ртути. Содержание хлора (хлористых и роданистых соединений) определяют титрованием с помощью раствора азотнокислой ртути (Hg (Ы0з)2-Н20) раствор эмпирический, 1 мл его соответствует 1 мг хлора. [c.353]

Водный раствор хлористоводородного пилокарпина (1 100) дает осадки с раствором иода, с бромной водой, а также с растворами хлорной ртути и азотнокислого серебра не образует мути от прибавления растворов аммиака или едкого натра. Только концентрированные водные растворы его дают муть от прибавления раствора едкого натра. Тщательно приготовленную смесь из 0,1 г хлористоводородного пилокарпина и 0,1 г хлористой ртути увлажняют разбавленным спиртом при этом смесь окращивается в черный цвет. К раствору 0,01 г хлористоводородного пилокарпина в 5 мл воды прибавляют 1 каплю разбавленной серной кислоты, 1 мл разбавленного раствора перекиси водорода (0,3 /о-го) и 1 каплю раствора двухромовокислого калия этот раствор при встряхивании с 1 мл бензола становится сине-фиолетовым. [c.477]

Применяемые при приготовлении раствора азотнокислой ртути реактивы должны быть чистыми. [c.354]

Для приготовления каломельного электрода необходимы чистая ртуть, каломель и хлористый калий. Сильно загрязненную ртуть очищают от жирного налета на поверхности взбалтыванием с хромовой смесью в толстостенной воронке. Окисную пленку удаляют фильтрованием ртути через бумажный фильтр, в вершине конуса которого сделано иглой небольшое отверстие. Примеси электроотрицательных металлов удаляют, многократно взбалтывая небольшие порции ртути в делительной воронке с 2—5%-ным раствором азотнокислой ртути (I), подкисленным разбавленной азотной кислотой. Вместо взбалтывания в воронке ртуть можно пропускать мелкими каплями через налитый в бюретку раствор азотнокислой ртути такую операцию повторяют несколько раз. Очистку можно считать законченной, если после сильного взбалтывания ртути с водой последняя остается совершенно прозрачной. Очищенную ртуть промывают несколько раз дистиллированной водой и высушивают ее поверхность фильтровальной бумагой. [c.297]

И каломелевый и хлоросеребряный электроды применяют в ка- честве электродов сравнения для определения потенциала других электродов. Из-за отличной воспроизводимости, простоты изготовления и дешевизны обычно пользуются каломелевым электродом. Этот электрод помещен в сосуд, около дна которого впаян платиновый контакт, приваренный к медному проводнику. На дно сосуда наливают ртуть так, чтобы платина была ею покрыта, затем взвесь каломели в растворе хлористого калия и раствор хлористого калия той же концентрации. Платиновый контакт предварительно амальгамируют посредством электролиза с платиновым анодом 0,1 н. раствора азотнокислой закиси ртути, подкисленного несколькими каплями азотной кислоты. Амальгамируемый электрод служит катодом. Для приготовления взвеси каломели ее растирают с капелькой ртути в растворе хлористого калия, дают жидкости отстояться, и раствор сливают, повторяя эту операцию [c.182]

В концентрированной азотной кислоте, полученной при разгонке на колонке 7, содержатся окислы азота и примесь тетранитрометана. Эта кислота идет на приготовление нитрующей смеси добавлением свежей азотной кислоты и необходимого количества азотнокислой ртути. [c.392]

При нитровании ацетилена из первой колонки выделяются углекислый газ и двуокись азота. Эти газы пропускаются через скруббер 10, в котором они промываются горячей концентрированной азотной кислотой, содержащей азотнокислую ртуть, чтобы удалить следы ацетилена. Азотная кислота после промывки направляется для осуществления первой стадии процесса нитрования. Газы, выходящие из скруббера, пропускаются через змеевик глубокого охлаждения, где происходит конденсация двуокиси азота. Полученная двуокись азота идет на приготовление азотной кислоты. [c.392]

Приготовление азотнокислой окиси ртути [c.279]

Подобным же образом ионизированные соединения ртути восстанавливаются катионитами — синтетическими фенольно-формальдегидными смолами — до металла только после того, как катионы ртути будут сорбированы катионитом. При этом чем сильнее восстановительные свойства того вещества, из которого приготовлен катионит, тем скорее протекает процесс восстановления и тем большее количество ионов ртути будет извлечено из раствора. Так, нанример, пирогаллоловый катионит извлекает большее количество ионов ртути из раствора ее азотнокислой соли, чем сульфофенольный катионит. [c.492]

Приготовление азотнокислой закиси ртути [c.275]

Навеску препарата (около 0,1 г) помещают в круглодонную колбу емкостью 100 мл, снабженную обратным холодильником. В колбу добавляют пипеткой 50 мл приготовленного раствора азотнокислой ртути. Содержимое колбы кипятят в течение 15 мин, охлаждают и фильтруют под небольшим разрежением Стенки колбы и осадок на фильтре промывают 3—4 раза дистиллированной водой. Фильтрат отбрасывают, а фильтр с промытым осадком присоединяют к чистой колбе емкостью 250 мл (с толстыми стенками) и промывают под небольшим разрежением (остаточное давление около 85 кПа) нейтральным раствором иодистого калия ( 100 мл). [c.284]

Приготовление азотнокислой окисной ртути [c.219]

Для приготовления раствора 100 з азотнокислой ртути Hg(NOз)2 растворяют в 500 мл 2 н. азотной кислоты. Полученный раствор насыщают азотнокислым натрием КаКОз и после отстаивания сливают в поглотитель. [c.134]

Для приготовления раствора из азотнокислой окисной ртути 4,705 г [c.53]

Для приготовления раствора азотнокислой окисной ртути из металлической ртути 2,829 г чистого металла обливают в фарфоровой чашке 100 мл 25-процентной азотной кислоты. После этого чашку с содержимым нагревают в вытяжном шкафу на кипящей водяной бане до полного растворения металла и прекращения выделения окислов азота. Когда жидкость в чашке потеряет желтоватую окраску, нагревание прекращают, содержимому чашки дают несколько ос ыть и переносят его в мерную литровую колбу, обмывая дистиллированной водой стенки чашки. Затем в колбу вводят 50 мл 5-про-центной азотной кислоты, доводят дистиллированной водой объем жидкости до метки и тщательно перемешивают. [c.54]

Методы непосредственного титрования трехвалентного железа восстановителями — трехвалентным титаном и двухвалентным хромом — не получили широкого распространения из-за некоторой сложности приготовления и сохранения их титрованных растворов, легко окисляющихся кислородом воздуха. Практический интерес представляет метод титрования трехвалентного железа азотнокислой закисью ртути, титрованные растворы которой значительно устойчивее и не изменяются в течение 2—3 недель. [c.29]

В лабораторной практике для очистки ртути чаще всего применяется водный раствор азотнокислой закиси ртути. При приготовлении такого раствора используют кристаллическую азотнокислую закись ртути, которую растворяют в дистиллированной воде, подкисленной азотной кислотой. При отсутствии готовой соли ее получают путем растворения чистой ртути в азотной кислоте. Для этого 150 г металлической ртути помещают в широкий кристаллизатор и заливают ее 150 мл очищенной азотной кислоты (уд. в. 1,185 г см ). Смесь в течение нескольких дней выдерживают при температуре не выше 10—15° и изредка перемешивают для удаления с поверхности ртути слоя кристаллов. Затем смесь переносят в фарфоровую чашку и подогревают ее на водяной бане до полного растворения кристаллов. Раствор фильтруют и медленно охлаждают до 0°. Выпавшие кристаллы азотнокислой закиси ртути отсасывают и промывают 2%-ной азотной кислотой. Полученную соль в течение трех часов высушивают на пергаментной бумаге и еще слегка влажную помещают в темные банки с притертыми пробками. Маточный раствор и промывные воды регенерируют (см. стр. 50), а нерастворившую-ся ртуть используют для других целей или перерабатывают. [c.11]

В раствор Нй,(Ы0з), (приготовление см. в разд. Ртуть(1) азотнокислая прибавляют разб. HjSO, до полного осаждения Hg,S0j. Осадок промывают небольшим количеством воды и сушат. [c.312]

Для приготовления 1 л 0,1 N раствора Hg2(N08)2 помещают около 30—40 г чистой металлической ртути в стакан, приливают 20 мл 25% -ного раствора мочевины и 40 мл концентрированной азотной кислоты (отдельными порциями) и хорошо взбалтывают. При втом выпадает объемистый осадок азотнокислой мочевины СО(МН2)2 НЫОз и происходит выделение пузырьков газов. Реакция протекает довольно бурно, с сильным разогреванием. Осадок азотнокислой мочевины вс1 оре растворяется и через 30—40 мин. (в течение которых содержимое стакана слегка подогревают) реакция практически прекращается. После окончания реакции и охлаждения раствора к нему добавляют 33,5 млбЫ азотной кислоты и разбавляют водой до 1 л. [c.166]

Цинковый электрод амальгамировать, для чего палочку цинка погружают на несколько секунд в раствор азотнокислой закиси ртути и затем, бчистив фильтровальной бумагой, — в металлическую ртуть. Медный электрод необходимо покрыть электролитически медью, так как потенциал электрода зависит также и от состояния поверхности. Омеднение производится в специально приготовленной ванне. [c.125]

Для приготовления раствора ртутноиодистого калия к 1 мл 5%-ного раствора хлорной или азотнокислой окисной ртути добавляют по каплям 5%-ный раствор иодистого калия до полного растворения образующегося первоначально красного осадка. [c.313]

В электролизер обычной формы вносят измельченную азотнокислую закись ртути и 15—20 мл тридистиллята. Подогревая и перемешивая, доводят раствор до насыщения. В электролизер вставляют приготовленный электрод, являющийся катодом. Анодом служит впаянная в электролизер платиновая проволока диаметром 1 мм и длиной 10 мм. [c.510]

Имеется патент на приготовление винилфторидов присоединением фтористого водорода к ацетиленовым соединениям в присутствии азотнокислой ртути при 20—100° [120]. Метиловый эфир дифторуксусной кислоты, н-фторгексан и аналогичные соединения легко получаются реакцией безводного KF с соответствующими хлорпроизводными в стальном автоклаве при 200—250° [121]. [c.27]

Приготовление поглощающего раствора и условия его применения. В качестве поглотителя этилена используют водный раствор азотнокислой окиси ртути — Hg(NOз)2. Вначале готовят 0,1 М. раствор соли. Для этой цели отвешивают на технических весах 17 г Hg(NOз)2 0,5 Н2О. Взятую навеску растворяют в мерной колбе на 500 мл в бидистиллированной воде. Обычно при растворении указанной соли выпадает очень небольшой белый осадок (Hg l2), который отфильтровывают. Раствор Hg(NOз)2 следует хранить в темной склянке с притертой пробкой на холоде. При таких условиях раствор устойчив в течение I—2 мес. [c.78]

Реактивы и их приготовление. 1. Азотнокислая ртуть Hg(N0s)2 X.ч., 0,1 н. раствор. Приготовление. В дистиллированной воде растворяют 16,68 г Hg(N03)2 V2H2O, добавляют 2 мл азотной кислоты плотностью 1,54 г/см и объем раствора доводят водой до 1 л. Титр раствора азотнокислой ртути устанавливают по навеске абсолютно сухого хлористого натрия. 2, Смешанный индикатор. Приготовление. 0,5 г дифенилкарбазона и 0,05 г бромфенола синего растворяют в 100 мл 96%-НОГО этилового спирта. Раствор хранят в темной склянке, он пригоден в течение 1 месяца. 3. Азотная кислота, 0,05 н. раствор. 4. Едкий натр, 0,05 н. раствор. [c.101]

Раствор для получения ртутной капли, приготовленный следующим образом заливают 10 г азотнокислой зпкисной ртути 40 мл вод >1, суспензию подкисляют 1 мл азотной кислоты (1н.). [c.117]

Для приготовления реактивных бумажек на аммиак предварительно промытые горячей дисталлированной водой и высушенные фильтровалвные бумажки смачиваются 2%-ным раствором азотнокислой закиси ртути, после чего бумажки вновь высушиваются, режутся на небольшие полоски и сохраняются в банке из темного стекла с притертой пробкой. [c.241]

Полученную смесь титруют из бюретки раствором азотнокислой ртути, приготовленного растворекием 4,705 г HgNOs в 100 мл 5%-ной азотной кислоты с добавлением дистиллированной воды до 1 л. 1 мл такого раствора эквивалентен 1 мг ионов мора. [c.285]

Обнаружение р тут и. Осадок, оставшийся после удаления основных солей сурьмы и олова по п. 7, обрабатывают при нагревании смесью (1 3) концентрированных азотной и соляной кислот. После того, как основная часть осадка растворится (должно, по крайней мере, полностью исчезнуть черное окрашивание), разбавляют содегржимое пробирки (в два раза) дистиллированной водой и, отцентрифугировав осадок, открывают в центрифугате катионы следующим образом. Помещают на крыщку тигля или в тигель 3—4 капли центрифугата и выпаривают его досуха на водяной бане, избегая сильного нагревания. Затем остаток растворяют в минимальном количестве воды и в полученный раствор вносят небольшой кусочек (5— 7 мм) хорошо очищенной медной проволоки. По истечении некоторого времени проволоку с выделившейся на ней ртутью (если ртути мало, то налет ее может быть незаметен) извлекают из раствора на кусок фильтровальной бумаги и, промыв несколькими каплями воды, высушивают фильтровальной бумагой. Сухую проволоку помещают в запаянный с одного конца капилляр длиной около 10 см. Затем капилляр запаянным концом осторожно вводится в пламя горелки. Ртуть, возгоняясь, оседает у открытого холодного конца капилляра. Отгонку продолжают до тех пор, пока проволока не окажется впаянной в стекло. Кончик капилляра с впаянной проволокой отламывают. Кончик открытого с обоих концов капилляра вводят в каплю азотной кислоты. После того, как кислота поднимется по капилляру, его запаивают с двух сторон и помещают в водяную баню. Затем капилляр вынимают, обтирают, обламывают оба запаянных конца и находящийся в нем раствор азотнокислой ртути переносят на приготовленный перл из окиси кальция и прокаливают в пламени горелки. Наличие ртути устанавливают по люминесценции, возникающей при облучении ультрафиолетовым светом. [c.190]

Для определения титра раствора азотнокислой окисной ртути пользуются раствором хлористого натрия, приготовленного из перекристаллизованного и слегка прокаленного КаС1 или фиксанала. [c.142]

Для определения титра раствора азотнокислой ртути пользуются раствором хлористого натрия, приготовленным из фиксанала N301 или перекри-сталлизованного и слабо прокаленного хлористого натрия. В последнем случае 1,6486 г ЫаС1 растворяют в мерной литровой колбе в дистиллированной воде, доводя объем жидкости после растворения до метки. Приготовленный раствор содержит 1 мг С1" в 1 мл. [c.54]