Титрование водное

Определение содержания хлор-иона в нефти по ГОСТ 240-94 заключается в экстрагировании хлористых солей из раствора нефти в бензоле (1 1) горячей водой и титровании водной вытяжки раствором азотнокислой ртути. Уравнение реакции для одного из хлоридов, например, хлористого натрия, запишется следующим образом [c.74]

Объяснить ход кривых кондуктометрического титрования водных растворов сильных и слабых кислот и оснований. [c.121]

Наконец, следует отметить, что кривые титрования очень удобно конструировать с помощью концентрационно-логарифмических диаграмм. При титровании водных растворов сильных кислот такое конструирование при Со = [c.174]

Определение солей в нефтях производится по ГОСТ 2401—47. Сущность этого метода заключается в извлечении солей путем промывки образца нефти горячей водой и последующем титровании водной вытяжки раствором азотнокислого серебра. [c.192]

В Советском Союзе концентрацию солей в нефти определяют по ГОСТ 21534-76, который предусматривает два варианта, потенциометрическое титрование нефти и экстракция солей из нефти водой с последующим ее титрованием. Стандарт СЭВ 2879-81 тоже устанавливает два метода определения хлоридов в нефти метод А предназначен для определения хлоридов титрованием водного экстракта и метод Б - для определения содержания хлоридов более 10 мг/л - неводное потенциометрическое титрование образца нефти. Сущность методик такая же, как и в ГОСТ 24534-76. [c.142]

Количественное содержание водорастворимых кислот в окисленном масле определяется путем титрования водных вытяжек этого масла водным раствором едкого кали в присутствии раствора фенолфталеина. [c.218]

При титровании водного раствора слабой кислоты мы, в сущности говоря, имеем дело со смесью двух кислот, так как воду тоже можно рассматривать как слабую кислоту, функция диссоциации которой равна [c.502]

Сколько миллилитров 0,100 М раствора НС1 понадобится для полного титрования водного раствора, содержащего 0,350 г гидроксида кальция [c.108]

Титрование водного и органического слоев, содержащих [c.90]

Рис. III.6. Кривые потенциометрического титрования водных растворов

РАБОТА 57. ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОЕ ТИТРОВАНИЕ ВОДНОГО РАСТВОРА ОСНОВАНИЯ ИЛИ НЕСКОЛЬКИХ ОСНОВАНИЙ РАСТВОРОМ [c.183]

Применяемый для титрования водный раствор молибденовокислого аммония нестоек и требует частой проверки титра. [c.665]

Химические методы используют для определения в смесях содержания полициклических ароматических углеводородов. Так, антрацен определяют после окисления его хромовым ангидридом в уксусной кислоте в виде антрахинона либо гидролизом продукта взаимодействия антрацена и малеинового ангидрида с последующим титрованием водного раствора малеиновой кислоты [43, с. 366— 369]. Последний метод пригоден для анализа технического антрацена. [c.132]

Пример 2. При титровании водного раствора соляной кислоты (со = =0,1 моль/л) водным раствором гидроксида натрия (Со=0,1 моль/л) имеют а) рНк.т 5 и б) рН .х П. Вычислить индикаторные погрешности. [c.189]

Рассчитать количество карбоксильных фупп и кислотное число целлюлозы, если при титровании водной вытяжки, полученной при диспергирования 8,4548 г абсолютно сухой целлюлозы, израсходовано 3,84 см 0,1н. раствора КОН с/= 0,0220. [c.383]

Рис. 34. Кривые потенциометрического титрования водных растворов сильной кислоты (/), слабой кислоты (2) ц смеси сильной и слабой кислоты (3 и 3 ) водным раствором сильного основания

На современных зарубежных установках, судя по технической литературе, для точного определения солей при низком их содержании также применяется метод вымывания солей водой с последующим титрованием водной вытяжки азотнокислым серебром. [c.76]

РАБОТА 60. ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОЕ ТИТРОВАНИЕ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ С ДВУМЯ МЕТАЛЛИЧЕСКИМИ ЭЛЕКТРОДАМИ [c.184]

Однако при титровании водного раствора борной кислоты в отсутствие других солей не наблюдается буферного действия при указанном pH (см. рис. 160, кривая 7). Между тем в присутствии солей никеля при pH = 4,5—6 наблюдается заметное замедление изменения кислотности при титровании раствора щелочью. Это различие в буферном действии борной кислоты заслуживает особого внимания. [c.335]

Титрование в неводных и смешанных растворителях открывает возможности аналитических определений, не осуществимых в водном растворе. В неводных растворителях могут быть определены нерастворимые или разлагающиеся в воде соединения, проанализированы без предварительного разделения многие сложные смеси, оттитрованы соединения, кислотные или основные свойства которых в воде выражены очень слабо, и т. д. Расчет кривых титрования во многих неводных растворителях осложняется по сравнению с таким же расчетом для водных растворов неполнотой диссоциации растворенных веществ, образованием ионных пар и т. д. Количественные характеристики этих процессов часто отсутствуют. Сами кривые титрования имеют примерно такой же общий вид, как и кривые титрования водных растворов. Точка эквивалентности в неводных растворах устанавливается также с помощью цветных индикаторов или рН-метров. Конечно, интервал перехода индикаторов и сама их окраска в неводных растворителях могут меняться по сравнению с соответствующими свойствами в водных растворах, однако механизм индикаторного действия сохраняется. В неводных титрованиях обычно применяют те же известные по анализу водных растворов индикаторы — фенолфталеин, метиловый красный и др., широко используют рН-метры, особенно при анализе смесей. [c.217]

Приближенная оценка pH раствора, получающегося при взаимодействии строго эквивалентных количеств основания и кислоты, особенно важна для правильного выбора индикатора при титровании слабой кислоты сильным основанием и слабого основания сильной кислотой. Так, при титровании уксусной кислоты гидроксидом калия или натрия следует пользоваться фенолфталеином, интервал перехода (см. табл. 2) которого лежит в слабощелочной области, а при титровании водного раствора аммиака соляной кислотой — метиловым оранжевым или метиловым красным, интервалы перехода которых лежат в слабокислой среде. [c.34]

Ход некоторых кривых кондуктометрического титрования водных растворов. Расчет точки эквивалентности [c.115]

Задания. 1. Провести кондуктометрическое титрование раствора сильной кислоты раствором сильного основания и установить концентрацию раствора. 2. Провести титрование водного раствора слабой кислоты и раствора сильной и слабой кислот. 3, Провести титрование раствора сильного и слабого оснований в отдельности и раствора, содержащего сильное и слабое основания. [c.117]

Амперометрическим прямым титрованием водным раствором КВг/КВгОз сначала определяют суммарное содержание меркаптановой, дисульфидной и сульфидной серы. Эквивалентную точку устанавливают путем измерения силы тока между двумя поляризованными платиновыми электродами при 150 мв. Затем определяют содержание меркаптанов потенциометрическим титрованием навески спиртовым раствором азотнокислого серебра (серебряный и каломельный электроды) и совместно меркаптаны и дисульфиды после восстановления последних до меркаптанов. Ошибка анализа не превышает 3—5 отн. %. По этой схеме анализа предусматривается встречное определение некоторых групп сернистых соединений различными методами, что позволяет лучше контролировать результаты. [c.92]

Прн титровании водного слоя раствором гипосульфита определяют весь растворенный иод, находящийся как в свободном виде 1. , так и и в виде комплексного нона (1 ,) или (1.,Вг) . Кони,ентрацию свободного иода в водном растворе I, определяют по коэффициенту расиределеиия и ко1щеит1)ацтт иода в сопряженном Е1еводном слое из соотношения [c.225]

Метод титрования водной вытяжки солей (ГОСТ 2401—65) является, пожалуй, наиболее старым и в то же время наиболее широко распространенным в промышленности [136]. Вытяжку получают длительным и интенсивным перемешиванием пробы нефти с горячей водой при добавлении бензола или ПАВ. Этот процесс экстрагирования подробно разбирался в гл. 8. Недостаток метода — большая продолжительность анализов (1—1,5 ч) и возможные систематические ошибки вследствие неполного вымывания солей в процессе экстрагирования. Точность метода при условии правильной организации процесса экстрагирования пропорциональна объему нефти, взятой для измерения. Это следует учитывать особенно при измерении малых солесодер-жаний. [c.170]

Для определения меркаптанной серы навеску 1 фильтрата I вводят в спир-товый раствор азотнокислого аммония и подвергают ее амперометричсскому титрованию водным раствором азотнокислого серебра Т ). Спиртовый рас- [c.434]

Этот способ заключается в следующем. Навеску гудрона в 10—15 г растворяют в 65—100л4л хлороформа и отмывают от кислоты в делительной воронке водой до прекращения изменения цвета индикатора (метилового оранжевого). Из числа собранных вл1есте водных вытяжек отбирают 25 мл смеси для титрования водным 0,5 н раствором NaOH. Кислотность находят по формуле (XXX. 1). [c.792]

Содержание ГСФ отфеделяется титрованием водной вытяжки, полученной при кипячении навески катализатора, раствором щелочи. Количество НГСФ рассчитывается как разность между содержанием ОК и ГСФ. [c.35]

Введено 20 новых практических работ по разделам расчет термодинамических функций по экспериментальным данным, рефрактоденсиметрический анализ многокомпонентных систем, рМ-метрия, электрометрическое титрование водных и неводных растворов, переход спираль — клубок, солевой эффект и т. п. [c.3]

ТИТРОВАНИЕ ВОДНОГО РАСТВОРА, СОДЕРЖАЩЕГО ИОНЫ С -, РАСТВОРОМ AgNOз [c.184]

Общую щелочность (содержание НСОз ) определяют титрованием водной вытяжки 0,01 н. Н2504 по метиловому оранжевому (табл. 19.4). [c.369]

Так называют титрование водным раствором нитрита натрия. Титруют первичные и вторичные амины, нитросоединения, переводя нитрогруппу в аминогруппу. Внешний индикатор — иодокрахмаль-ная бумага, внутренние индикаторы — тропеолин 00, его смесь с метиленовым синим (2 1), с нейтральным красным (2 I). Также применяют потенциометрическое титрование на Р1-электроде. [c.420]

Рис. 34. Криоые титрования водных растворов слабых

Сопоставление формул (13.36), (13.37) и (13.42), (13.43) приводит к следующим выводам. Протолитометрическим титрованием водных растворов при со = 0,1 моль/л могут быть определены либо кислоты А, либо сопряженные основания В таких протолитических пар, значения рЛл которых находятся в пределах от нуля до 14. Если погрешности не должны превышать 0,1 при рКа<7 можно титровать растворы кислот А растворами щелочей, а при р/С >7 —растворы оснований В растворами сильных кислот. Если допускаются погрешности до 1%, можно титровать как кислоту А, так и основание В протолитических пар с р/Сл от 5 до 9 (рис. 35). [c.178]

Константа автопротолиза воды при изменении температуры меняется сильнее, чем константы протолитических нар. Поэтому изменения кривых титровання водных растворов в основном зависят от изменений этой константы. [c.180]

Для иллюстрации на рис. 37 показаны кривые титрования водных растворов сильных кнслот (со = 0,1 моль/л) при 22 и 100° С. В соответствии со значениями рЛ и о линия рОН в кони.ептрацнонно-лога-рифмнческой диаграмме при 22° С проходит через точку (pH 14 рс = 0), а при 100°С через точку (pH 12,26 рс = 0). [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология