Тритий, отделение

Катализатор получают, восстанавливая водородом 250 мг окиси платины в 70%-ной водной уксусной кислоте, содержащей уксусную кислоту-Н . К реакционной смеси общим объемом 25 мл добавляют 500 мг аденина. После замораживания смеси ампулу эвакуируют, запаивают и при встряхивании нагревают в течение 18 час. при 100°. Охлажденный раствор фильтруют для отделения катализатора и фильтрат упаривают досуха. Продукт нагревают в течение нескольких минут с 1 н. раствором едкого натра, после чего подкислением горячего раствора осаждают в виде солянокислой соли (примечание 1). При этом способе очистки тритий, связанный с азотом, замещается на обыкновенный водород поэтому весьма вероятно, что остающийся в соединении тритий связан с углеродом в положениях 2 и 8 (примечание 2). [c.564]

В случае облучения LiF мишень для отделения образовавшегося трития нагревают в вакууме. Отделяющийся тритий окисляют над нагретой окисью меди до воды. [c.239]

Для группового отделения таких небольших количеств ванадия, хрома, молибдена, вольфрама, фосфора и мышьяка, какие встречаются в породах, давно используется способ осаждения их нитратом ртути (1) из растворов, содержащих небольшие количества карбоната натрия . Метод этот применяется после разложения пробы сплавлением ее с карбонатом натрия и селитрой. Осторожно сплавляют 5 г измельченной породы с 20 г карбоната натрия иЗг нитрата натрия. Выщелачивают плав водой, марганец восстанавливают спиртом и затем раствор фильтруют. В том случае, если проба полностью не разложилась или присутствуют большие количества ванадия, осадок прокаливают и сплавление повторяют, а фильтраты объединяют. В раствор вводят разбавленную (1 1) азотную кислоту почти до нейтральной реакции, предварительно устанавливая требуемое для этого количество кислоты на таком же количестве реактивов, какое было израсходовано для разложения пробы. При нейтрализации нельзя переходить за нейтральную точку, так как в кислом растворе хром н ванадий восстанавливаются образующимся в процессе сплавления нн-тритом. Раствор выпаривают почти досуха, разбавляют 100 мл воды, нагревают до перехода в раствор растворимых солей и фильтруют. Остаток кремнекислоты и гидроокиси алюминия обрабатывают фтористоводородной и серной кислотами, выпаривают досуха и сплавляют с карбонатом натрия. Плав растворяют в 100 мл воды, раствор доводят почти до нейтральной реакции азотной кислотой, кипятят несколько минут и фильтруют. Фильтрат присоединяют к основному раствору. После этого в холодный щелочной раствор вводят по каплям почти нейтральный раствор нитрата ртути (I) до прекращения образования осадка. [c.467]

По окончании облучения реакционный сосуд снова присоединяют к вакуумной системе, затем разбиваютзапаянный капилляр, и тритий переходит в запасную емкость его можно также адсорбировать ураном или же превратить в воду, пропустив над окисью меди. Большая часть активности продукта связана лабильно она удаляется обычно действием большого количества воды, спирта или другого растворителя с подвижным водородом по возможности лабилизацию ускоряют добавлением щелочи. Главная проблема и наиболее трудоемкая часть метода Вильцбаха состоит в отделении высокоактивных продуктов радиолиза. Отделение загрязнений с сильнО различающимися молекулярными весами, образовавшихся в результате распада или полимеризации, несколько проще, чем отделение продуктов гидрирования, рацемизации или изомеризации, которые лишь незначительно отличаются по строению от исходного вещества. В этих случаях необходимо использовать многократную очистку. Твердые вещества можно очистить-перекристаллизацией из нескольких растворителей различной полярности, комбинируя перекристаллизацию с обработкой активным углем. Эффектив- [c.686]

Получение меченных тритием аминокислот часто осуществляется путем каталитического дегалогенирования. Так, например, синтез -фенилаланина 2,4-Та осуществляется действием рассчитанного количества газообразного трития на смесь радиоактивного палладия и водного раствора дибромфенилаланина. После отделения катализатора, упаривания фильтрата досуха и перекристалли зации из 80% этанола фенилаланин имеет удельную активность 1,5- 10 мкюри ммоль. [c.50]

Ядерные реакции могут протекать как с медленными, так и с быстрыми нейтронами. С медленными нейтронами осуществляется реакция п, у с образованием изотопа исходного элемента мишени. При этом отделение образовавшегося радиоактивного изотопа от материнской мишени можно осуществить только в том случае, если можно воспользоваться эффектом отдачи, т. е. использовать для облучения сложные соединения типа солей кислородных кислот, комплексных или внутрикомплексных соединений, органич е-ских соединений, в которых радиоактивный изотоп после ядерной реакции находится в иной химической форме, чем исходный элемент в мишени. Отделение возможно и в том случае, если материнский и дочерний изотопы находятся после ядерного превращения в разных фазах.. Например, материнский изотоп взят в виде суспензии, а дочерний оказывается в растворе или материнский осажден на ионите в виде комплекса, а дочерний появится в ионном состоянии и легко смывается с колонки. С некоторыми легкими ядрами медленные нейтроны реагируют по п, р- и п, а-реакциям с образованием элементов с меньшим порядковым номером, чем у элемента мишени, например из лития получается тритий по реакции Ы(п, а) Н. Кроме того, по п, у-реакции может идти образование изотопа элемента с порядковым номером на единицу большим, чем у исходного элемента мишени, путем захвата нейтрона с последующим распадом получившегося радиоактивного изотопа. [c.233]

Другой изотоп водорода, тритий, накапливается в реакторе в результате различных ядерных реакций. Так как тритий (3-радиоактивен с периодом полураспада 12,3 года, на выходе ядерного реактора он скапливается в определенной концентрации. В связи с тем что тритий является топливом для разрабатываемых термоядерных реакторов, его отделение и обогащение становится важной задачей. Научно-исследовательская группа по лазерам Японского физикохимического института на основе результатов вычислений, показывающих, что СТК в диапазоне Vj поглощает при 1064 см , подтвердила селективное разложение TF3, т.е. отделение трития, при облучении смеси 0,2 млн.долей TF3- HF3 (0,23 мкКи/мл) СОг Лазером [ 36, 37]. [c.49]

Отделение трития (тяжелого изотопа водорода) от протия возможно с помощью совершенно аналогичной обменной реакции НТ-ЬНгО НгО-ЬНТО. константа равновесия которой при 20° С 6,7. [c.26]

Детекторы с остальными перечисленными изотопами, являющимися чистыми р-излучателями, практически не представляют какой-либо опасности для здоровья и не нуждаются в радиационной защите. Тритий обычно наносится на поверхность металлической фольги в виде пленки тритида титана или гидроокиси кальция. Радиоактивный криптон находится в герметически закрытой камере, отделенной от внутренней полости детектора никелевой фольгой толщиной 25 мкм. Так, например, выполнен микродетектор, специально предназначенный для работы с капиллярными колонками (рис. 66). Активность источника в этом детекторе составляет 10 мккюри, напряжение на электродах 300-1200 в [85]. [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология