Сурьма сернистые соединения

Сурьма и висмут получаются обжигом их природных сернистых соединений в присутствии воздуха и восстановлением получаемых кислородных соединений углем [c.544]

Тиокислоты в свободном состоянии неустойчивы и в момент образования при действии сильных кислот на тиосоли разлагаются на сероводород и тиоангидриды (сернистые соединения мышьяка, сурьмы и др.). [c.551]

Восстановительные свойства соединений в ряду — Sb" —Bi уменьшаются, окислительные свойства в ряду —Sb —Bi " возрастают. Их сернистые соединения нерастворимы в воде и разбавленных минеральных кислотах. Трех-и пятисернистые соединения мышьяка и сурьмы растворяются в растворимых сернистых металлах и в сернистом аммонии с образованием солей соответствую-щ,их тиокислот. Сульфид висмута в сернистых металлах и [c.157]

Для перевода сернистых соединений ионов V аналитической группы в растворимое состояние нельзя вместо полисульфида применять только сульфид аммония, так как сульфид олова (И) практически в нем не растворяется. Полисульфид аммония окисляет мышьяк (1П), сурьму (П1) и олово (П) в соединения высшей валентности. [c.346]

Сернистые соединения мышьяка, сурьмы и висмута. Сернистые соединения мышьяка, сурьмы и висмута могут быть получены как путем непосредственного взаимодействия этих элементов с серой, так и осаждением в водном растворе. [c.190]

Сернистые соединения мышьяка, сурьмы и висмута не растворимы в воде и разбавленной соляной кислоте. Соединения мышьяка не растворяются даже в концентрированной соляной кислоте. [c.551]

Вследствие склонности при взаимодействии с (N1-14)25 образовывать тиосоли (подобно ионам мышьяка, сурьмы и четырехвалентного олова), разлагаемые кислотами с выделением сернистого соединения ванадия ионы ванадия относят иногда к V аналитической группе. Однако следует иметь в виду, что ионы ванадия по ходу систематического сероводородного метода анализа полностью не осаждаются ни с одной аналитической группой. [c.349]

О различных сернистых соединениях уже упоминалось выше, как о важных материалах для получения серы и других тел таковы сернистая ртуть, сернистая сурьма и пр. К ним бьши причислены цинковая обманка, медный и серный колчеданы, свинцовый блеск и пр. Повод к соединению всех [c.50]

Сплавление с содой и натриевой селитрой. Применение метода возможно только при исключении из плана исследования определения соединений ртути , далее применение его возможно лишь при небольшом количестве объекта.- Таково добавочное разрушение при способе Фрезениуса и Бабо органических веществ, отделенных с сернистыми соединениями мышьяка, сурьмы и олова (см. стр. 122), разрушение пилюль, органических красок, органических препаратов мышьяка (например, сальварсана), остатка мочи—при малых количествах его. Особенно удобен этот способ при специальном исследовании перечисленных объектов на мышьяк. [c.100]

Сернистые соединения этих элементов нерастворимы в воде и разбавленных кислотах, не являющихся окислителями. Трех-и пятисернистые соединения мышьяка и сурьмы растворяются в сернистом аммонии с образованием солей тиокислот, которые отличаются по составу от соответствующих кислородных кислот лишь тем, что в них кислород замещен серой, например [c.215]

Действие сероводорода. Сероводород является групповым реактивом на ионы V аналитической группы. Он осаждает в солянокислой среде сернистые соединения мышьяка, сурьмы, а также двух- и четырехвалентного олова. [c.286]

Сернистые соединения сурьмы и олова хорошо растворимы в концентрированной соляной кислоте [c.287]

Для перевода сернистых соединений ионов V аналитической группы в растворимое состояние нельзя вместо полисульфида применять сульфид аммония, так как сульфид олова (и частично трехсернистая сурьма) практически в нем не растворяются. По- [c.304]

Растворимость сульфидов, образованных некоторыми катионами, отнесенными по схеме классического метода к различным аналитическим группам, близка. Это осложняет разделение катионов, затрудняет их обнаружение и ведет к полной или частичной потере, например, катионов цинка, олова, висмута, сурьмы. Полное осаждение сероводородом ионов V и IV аналитических групп в виде сульфидов и сернистых соединений и их разделение представляют очень трудную задачу. [c.310]

Может случиться и так, что при разбавлении солянокислого раствора выделяется осадок, состоящий из хлорокиси сурьмы и висмута. Тогда, не обращая внимания на осадок, в раствор пропускают сероводород для осаждения сернистых соединений V и IV аналитических групп (см. стр. 298). [c.420]

Вследствие того, что тиоангидриды растворяются в растворах щелочей и сульфидов щелочных металлов и аммония, сероводород и сульфид аммония не осаждают сернистых соединений мышьяка, сурьмы и олова (IV) из щелочных растворов. Следовательно, осаждение сернистых соединений ионов V группы нужно проводить в кислой среде (при рН=0,5). [c.279]

АПТИМОНИЛ-КАЛИЙ ВИННОКИСЛЫЙ ХЛОРОКИСЬ СУРЬМЫ СУРЬМА СЕРНИСТАЯ СОЕДИНЕНИЯ, легковоспламеняющиеся жидкие, если не указано конкретно [c.96]

Прямым лодтверждением вышеизложенного являются результаты исследования элементарного состава осадков. В том случае, когда топливо содержит мало сернистых соединений (табл. 46, 47), в органическую часть осадков входит небольшое количество серы и общее количество осадков незначительно. Содержание золы низкое. При добавлении сернистых соединений (в первую очередь меркаптанов) резко интенсифицируются процессы осадкообразования, увеличивается содержание в осадках золы и серы. В составе золы значительно возрастает содержание меди, сурьмы, фосфора и других составных частей металла, с которым контактирует топливо в процессе нагрева. [c.81]

В усовершенствованном в последующие годы процессе катализатор представляет собой раствор хлористого алюминия р треххлористой сурьме, также активированный безводным хлористым водородом (процесс бутамер). Для осуществления процесса в жидкой фазе применяется давление порядка 20 ат. При переработке фракций н-пептаиа и тяжелее требуется циркуляция через рсакцион [ую зону небольших объемов водорода с целью подавления побочных реакций диспропорциоиирования — образования продуктов более легких и более тяжелых, чем сырье. Реактор изомеризации углеводородов в присутствии хлористого алюминия представляет собой мешалку, имеющую покрытие из никеля или никелевого сплава . Опыт эксплуатации промышленных установок показал, что решающее значение имеет тщательный контроль за содержанием влаги в сырье, которое не должно превышать 0,001%. Помимо хлористоводородной коррозии наблюдается воздействие агрессивной среды, образуемой хлористым алюминием с небольшими примесями олефинов и сернистых соединений сырья. [c.257]

Соединения с серой. Мышьяк, сурьма и висмут, так же как азот и фосфор, образуют с серой многочисленные сернистые соединения. Все сернистые соединения этой подгруппы элементов очень сходны между собой. Главнейшими сернистыми соединениями у мышьяка, сурьмы и висмута являются соединения, отвечаюш,ие формулам КаЗд и КоЗа. Соответствуюш,ие [c.550]

Сернистые соединения мышьяка, сурьмы, а равно и фосфора, реагируя с сульфидами щ(уючных металлов или с сульфидом аммония, образуют тиосоли [c.551]

В отличие от сернистых соединений мышьяка сернистые соединения сурьмы не растворимы в растворах карбонатов, но растЁоряются в щелочах и полисульфиде аммония. [c.552]

Для отделения сернистых соединений мышьяка, сурьмы и олова от сульфидов катионов IV аналигичх кой группы осадок сернистых соединений IV и V групп обрабатывают раствором полисульфида аммония. При этом тиоангидриды V группы растворяются с образованием тпо-солей, а сульфиды IV группы остаются в осадке. Поэтому групповым реагентом на V группу катионов нельзя считать только сероводород, так как он одновременно осаждает сернистые соединения IV и V групц. [c.324]

При действии HNOз на сернистые соединения сурьмы и олова образуются малорастворимые метасурьмяиая и метаоловянная кислоты, выпадаюш,ие в осадок, например [c.323]

Но если александрийская алхимия принципиально не результативна, то алхимия даже одного из самых мистических и мистифицированных адептов алхимии — Василия Валентина, этого могущественного царя , направлена на результат, воплощенный в конкретные химические достижения. Им впервые получена соляная кислота (spiritus salis) нагреванием поваренной соли с кристаллическим железным купоросом изучено ее действие на металлы и окислы. Азотная кислота, царская водка и купоросное масло (серная кислота) для Василия Валентина — вещи обычные. Им впервые описана сурьма и способ ее получения из сурьмяного блеска (сернистая сурьма), изучены соединения сурьмы (например, сурьмяное масло , или хлористая сурьма, обладающая целительной силой). Василий Валентин описывает также нашатырь, сулему, другие соли ртути, соединения цинка, олова, свинца, кобальта. Замечательно наблюдение Василия Валентина над [c.40]

Сернистые соединения сурьмы и оло за, в огличие от АззЗз и АззЗа, хорошо растворимы в концентрированной соляной кислоте. При этом протекает реакция [c.323]

Сернистые соединения мышьяка растворяются в ЫН40Н и (NHl)2 Oз в отличие от сернистых соединений сурьмы и олова. [c.324]

Растворение сернистых соединений ионов V аналитической группы. Для растворения тиоангидридов осадок 2 обработайте 2—3 раза при нагревании смесью (NH4)2S + (NHijjSg, каждый раз декантируя раствор с осадка при этом в раствор переходят тиосоли мышьяка, сурьмы и олова. [c.335]

Блеклые руды — в настоящее время этим термином называют сложные по составу сернистые соединения Си, Ре, 2п, Hg, Аз, В1, 5Ь и других элементов — ряй тетраэдрита (по форме кристаллов) — теннантита (в честь англ. химика С. Теннанта). При тщательных анализах в минералах этой группы открываются почти все халькофильные элементы, включая Ag и Аи. Простым методом относительно легко можно определить принадлежность сульфида к блеклой руде, труднее отличить теннантит от тетраэдрита. Чистые разности теннантита — без примеси 5Ь — обладают вишнево-красной чертой, небольшая примесь 8Ь вызывает черную окраску черты, которая при растирании не изменяет своего цвета. Черта тетраэдрита при растирании принимает коричневую окраску вследствие образования оксисульфосоли сурьмы. Черта обоих минералов при растирании с НМОз частично разлагается и раствор от избытка аммиака синеет (реакция на Си). П.п.тр. черта этих минералов окисляется, при этом выделяется ЗОа и наблюдается белый дымок оксидов Аз и 5Ь. [c.430]

Нахождение в природе. Сурьма редко встречается в природе в самородном состоянии, хотя в последнее время в Австралии найдены значительные количества этого металла. Важнейшие соединения ее, так же как и мышьяка, — сернистые соединения. Стибнит (сурьмяный блеск) ЗЬаЗз, кристаллизующийся в ромбической систем-е сурьмяная обманка ЬзОЗа, или сераокись сурьмы, — вещество, которое легко образуется при осаждении сурьмы из водного раствора сероводоро1дом. [c.180]

При этом в раствор переходят сернистые соединения жышьякй, сурьмы и олова вместе с осажденными сероводородом органическими веществами . [c.122]

К неорганическим горючим, применяемым в пиротехнике, принадлежат легцо окисляющиеся металлы, некоторые сплавы, фосфор, сера, сернистые соединения сурьмы и мышьяка. [c.35]

ТЕРМОЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ МАТЕРИАЛЫ — металлоподобные и полупроводниковые материалы с оптимизированным комплексом электр. и тепловых свойств. Комплекс этих св-в обеспечивает высокую эффективность прямого преобразования тепловой энергии в электрическую при использовании явления Зеебека или значительный охлаждающий эффект при использовании явления Пельтье. Естественные и искусствеппые Т. м., входившие в т. п. термоэлектрический ряд Зеебека, были исследованы и использовались для первых опытов почти одновременно с открытием термоэлектрических эффектов в первой половине 19 в. Некоторые из них (висмут, константен, силав цинк — сурьма, сернистый свинец) применялись и в первых полупромышленных термоэлектрических агрегатах в 30— 40-х гг. 20 в. Новый этап развития термоэлектрической энергетики, на- чавшийся в конце 40-х гг., привел к созданию качественно новых искусственных Т. м. на оспове металдо-подобпых соединений и полупроводниковых материалов. Физ. основой создания нового класса Т. м. явилась идея о резком увеличении отношения подвижности носителей тока к теплопроводности кристаллической решетки при образовании систем и областей твердых растворов. Все Т. м. [c.553]

Характерным для сернистых соединений является очень значительное увеличе- иже их устойчивости в направлении от азота к висмуту. Сернистые соединения азота при нагревании вспыхивают сернистые соединения фосфора в отсутствие воздуха перегоняются без разложения, но на воздухе воспламеняются уже при умеренном нагревании. Значительно устойчивее сульфиды мышьяка, сурьмы и висмута, которые вследствие этого нередко встречаются в природе. Сурьма и висмут даже распространены в природе главным образом в виде сульфидов. Сернистые соединения азота щж гидролизе выделяют аммиак и образуют кислородные кислоты серы. Напротив, при гидролизе сульфидов j o gSopa каряду с кислородными кислотами фосфора образуется сероводород. Это показывает, Что в сульфидах азота отрицательный заряд имеет азот, в сульфидах же фосфора, наоборот, сера. Как следует из способов образования, последнее справедливо также и для сульфидов мышьяка, сурьмы и висмута, которые вследствие их крайней нерастворИмос1и не разлагаются ни водой, ни разбавленными кислотами. [c.629]

Сернистые соединения мышьяка растворяются в NH4OH и (NH Og, что отличает их от сернистых соединений сурьмы и олова, не растворимых в указанных реагентах [c.288]

Раствор, содержащий тиосоли мышьяка, сурьмы и олова, подкислите разбавленной НС1, приливая ее по каплям до кислой реакции. При этом тиосоли разлагаются с выделением сернистых соединений AsaS , As Sj, Sb Sa, SbaSg, SnS , анализ которых можно проводить либо кислотным, либо аммиачно-карбонатным методом. [c.308]

При недостаточной концентрации НС1 в растворе не достигается полноты осаждения сернистого мышьяка если же концентрация НС1 слишком высокая, то сульфиды и сернистые соединения, образованные другими ионами IV и V аналитических групп, не выпадают. При сильном разбавлении, следующем за осаждением мышьяка из концентрированного солянокислого раствора, в осадок могут выпасть хлорокиси сурьмы и висмута, а также может произойти осаждение сульфидов цинка, никеля и кобальта. Для предотвращения ошибок осаждение следует проводить так, как указано для анализа смеси катионов IV и V групп, а разбавление производить дестиллированной водой, насыщенной сероводородом. Хотя сильное разбавление и может повести к частичной потере цинка и других катионов, все же при этом достигается полнота осаждения сульфидов всех ионов IV и V аналитических групп, а в растворе остается достаточно ионов цинка, которые легко обнаружить в фильтрате, получаемом после отфильтроваиия сульфидов. Однако не следует забывать, что чрезмерное разбавление неминуемо приводит к образованию коллоидов и возникновению связанных с этим осложнений в дальнейшем проведении анализа. [c.313]