Эргостерин эфиры

Эргостерин хорошо растворим в спирте, этиловом эфире, ацетоне, бензоле, петролейном эфире и других растворителях жиров, но нерастворим в воде оптически активен он представляет собой бесцветные иголки ст. пл. 157°. [c.760]

Об этом свидетельствуют данные, приведенные на рис. 48, по антирахитической активности растворов эргостерина в эфире, циклогексане и спирте. Из рис. 48 видно, что максимум активности достигается значительно медленнее (5—6 раз) для эфирного раствора, чем для спиртового величина максимума активности для эфира почти в 3 раза больше, нежели для спирта. [c.302]

В настоящее время серный эфир общепризнан наилучшим растворителем эргостерина при его облучении. Более медленный (5—6 раз) процесс активации эргостерина в среде эфира позволяет избегать его переоблучение. [c.302]

Затем при температуре минус 10° С выкристаллизовывают непрореагировавший эргостерин в кристаллизаторе 3. Кристаллы эргостерина отделяют на центрифуге 4. Маточный раствор, из которого удален эргостерин, поступает в сборник 5, откуда далее его направляют в небольшой эмалированный вакуум-аппарат 6, где при остаточном давлении не выше 50 мм рт. ст. отгоняют остаток эфира. [c.305]

Форма кристаллов эргостерина зависит от рода растворителя из 95%-но-го алкоголя он кристаллизуется в виде бесцветных листочков, из хлороформа, эфира, ацетона — в виде красивых игл. Крупные кристаллы могут быть получены при кристаллизации из смеси эфир-ацетон в отношении 1 3 [13]. [c.428]

Получение обезвоженных препаратов весьма затруднено. Их температура плавления колеблется от 168 до 183° С. Растворы эргостерина дают разные углы вращения плоскости поляризации в зависимости от растворителя [alo = 132° — в 2%-ном растворе хлороформа 94° — в эфире 125° — в бензоле 93° — в абсолютном этиловом спирте 92° — в ацетоне. При глубоком вакууме (остаточное давление [c.428]

В литературе з,24 описано также получение этим методом эфиров эргостерина, холестерина и их производных. [c.340]

Чтобы получить витамин Вг, сухой эргостерин растворяют в эфире. Раствор непрерывным потоком протекает через облучатель в дистиллятор, где происходит отгонка эфира и концентрирование раствора. Раствор витамина Оа фильтруют и после стандартизации его спиртом или маслом используют как концентрат витамина Вг. [c.182]

В эфире и циклогексане процесс активирования эргостерина протекает значительно медленнее, чем в спирте, однако медленнее проходят и фотохимические и термические превращения образовавшегося эргокальциферола. [c.110]

Рис. 1. Образование и расщепление витамина Оа (кальциферола) в различных растворителях в зависимости от продолжительности фотоизомеризации эргостерина ртутной лампой при комнатной температуре / — в этиловом спирте 2 — в циклогексане 3 — в эфире.

Максимум эргокальциферола в эфире достигает 70% от прореагировавшего эргостерина [97]. Эфир, применяемый для фотоизомеризации, должен быть свободен от перекисных соединений. Для фотоизомеризации эргостерина используют его растворы малой концентрации (около 1%). [c.111]

Холестериловый эфир валериановой кислоты Холестериловый эфир муравьиной кислоты Холестериловый эфир пальмитиновой кислоты Холестериловый эфир стеариновой кислоты Холестериловый эфир уксусной кислоты Холестерил хлористый Эргостерин [c.643]

Выход эргокальциферола составляет 30—60% на прореагировавший эргостерин для получения оптимального выхода конверсия провитамина при облучении в спирте должна составить от 40 до 60%, а в среде эфира — до 50% (определяется кристаллизацией эргостерина из спирта или, точнее, осаждением дигитонином). Облучение 7-дегидрохолестерина заканчивают, когда его конверсия составит 40%. Для выделения непрореагировавшего эргостерина эфирный раствор с продуктами фотоизомеризации выпаривают, растворяют остаток в метиловом спирте и подвергают кристаллизации при охлаждении (вымораживании). [c.111]

Дегидрохолестерин имеет те же максимумы поглощения, что и эргостерин е при 281,5 нм 10 900 (в спирте). Он легко растворим в эфире и трудно растворим в метаноле. 7-Дегидрохолестерин менее стабилен, чем эргостерин, однако в смеси с холестерином обладает высокой устойчивостью [215]. [c.129]

Очистку эргостерина от примесей можно осуществить и превращением его в эфиры с последующим гидролизом [223]. [c.130]

Шерстяной (шерстный) В. выделяется кожными железами овец в волосяную луковицу и обильно покрывает шерсть (в кол-ве 5-16% по массе). В его состав входят сложные эфиры жирных к-т и высших спиртов, в т. ч. ланолинового jjHji HjOH жирные к-ты (12-40%) спирты (44-45%) углеводороды (14-18%) стерины (холестерин, изохолестерин, эргостерин) в своб. виде и в виде сложных эфиров (10%). Получают из промывных вод шерстомоек или экстрагированием шерсти орг. р-рителями. После обработки щелочами, отбелки окислителями и адсорбентами получают очищенный шерстяной В.-ланолин. Последний в отличие от др. В. образует устойчивые эмульсии с водой, взятой в кол-ве, превышающем массу В. в 1,8-2 раза. [c.425]

Этот способ пригоден для получения эфиров эргостерина, холестерина и их производных [c.107]

Полученную в результате гидролиза густую массу (примечание 2) переносят после охлаждения в делительную воронку емкостью 2 л и извлекают F00 мл этилового эфира. Эфирный слой (примечание 3) переливают в перегонную колбу емкостью 1 л и растворитель отгоняют при нагревании на водяной бане. Регенерированный эфир используют для повторного извлечения. Эту операцию повторяк т трижды (примечание 4). Полученныйчтаким образом в перегонной колбе сырой эргостерин растворяют после окончательной отгонки эфира в 300 мл кипящего спирта и раствор охлаждают в холодильнике до —5°. Выпадают кристаллы моногидрата эргостерина, которые отсасывают на воронке Бюхнера. Продукт растворяют в 100 мл смеси бензола и этанола (1 1) при кипячении в течение 10 минут с активированным углем, отфильтровывают уголь и охлаждают в холодильнике до температуры —5°. Выделившиеся кристаллы отфильтровывают, промывают водой и сущат. [c.759]

Ключевой позицией в данном случае является прекальциферол, который фотоизомеризацией переходит в тахистерол и кальциферол (реакция обратима). Конец реакции определяют осаждением дигитонином. При содержании 40—60% кальциферола эфир частично отгоняют и при 10° отделяют выделившийся эргостерин. Дальнейшую очистку образовавшейся смолы осуществляют путем растворения ее в смеси метилового спирта и сухого эфира. После отгонки 50% растворителя выделившиеся стерины отфильтровывают, смолу растворяют в пиридине и при пропускании углекислоты прибавляют 3,5-динитробензоилхлорид. После отгонки в вакууме 50% пиридина и промывки водой и метиловым спиртом оставшуюся смолу кипятят с ацетоном в присутствии активированного угля и раствор кристаллизуют при —10°. Выделившийся 3,5-динитробензоат эргокальциферола гидролизуют 5%-ным метанольным раствором едкого кали и при —7, —Ю выделившиеся кристаллы отфуговывают. Промытые 10—50%-ным спиртом и водой кристаллы высушивают. [c.640]

Витамин О2 — эргокальциферол (феро —греч. — несущий), jaH O, молекулярная масса 396,63, температура плавления 115—117° С [13] 120—12Г С [14] бесцветные кристаллы [а]д = + 106° в спирте +82,6°— в ацетоне +91,2° — в эфире > тах = 265 нм Гсм = 19400 (в спирте) = = 490 [14, 15]. Витамин Oj получают из эргостерина (провитамина l a) в результате его облучения УФ. [c.298]

Облучение эргостерина и получение концентрата витамина Оа- Ряд исследований показывает, что в эфирном растворе процесс активации эргостерина протекает не так интенсивно, как в спирте. Если в последнем максимум активации наступает через 30—40 мин, то в среде эфира через 150— 200 мин, что позволяет избежать переоблучения раствора. Это особенно важно для производства кристаллического эргокальциферола, так как продукты переоблучения эргостерина удерживают эргокальциферол в растворе [5, 12 ], препятствуя его кристаллизации. Сухой эргостерин I подвергают облучению Б растворе серного эфира. Предполагают, что эргостерин вначале изомеризуется в прекальциферол, который при нагревании переходит в эргокальциферол и частично в люмистерин (см. стр. 300). В реактор 52 из сушилки поступает эргостерин, а из сборника 53 — эфир. Полученный раствор фильтруют через друк-фильтр 54, фильтрат через мерник 55 подают в сборник 56, откуда он непрерывно течет через облучающие аппараты 57. Облученный раствор переходит в сборник 58, затем в перегонный аппарат 59 для отгонки эфира и выделения непрореагировавшего эргостерина, который отфильтровывают в друк-фильтре 60 и передают на перекристаллизацию. Этот эргостерин должен быть перекристаллизован вследствие низкой чистоты (80—90%). Фильтрат стандартизуют по активности маслом в смесителе 61, фильтруют через нутч-фильтр 62 в сборник 63, откуда направляют на расфасовку. [c.427]

Эргостерин (провитамин Вз). Эмпирическая формула эргостерина С28Н44О. Молекулярная масса гидрата С28Н440-На0 — 414,648, а безвод--ного — 396,632. Кислород в молекулу эргостерина входит в виде гидроксильной группы, следовательно, эргостерин является высокомолекулярным спиртом, который с кислотами может образовать эфиры. [c.427]

Эргостерин нерастворим в воде, но присутствие 0,2% воды в этилаце- тате увеличивает его растворимость. Слабые коллоидные растворы эргостерина могут быть приготовленыпри добавлении ацетона, при применении ультразвука или при помощи других диспергирующих факторов. Наилучшие коллоидные растворы могут быть получены при растворении натриевых, калиевых и аммониевых солей сложных эфиров эргостерина, как, [c.428]

В пром-сти эргостерин извлекают экстракцией из дрожжей 7-дегидрохолестерин синтезируют из холестерина бромированием его эфира в положение 7 С послед, дегидробромиро-ванием. Кальциферолы получают облучением провитаминов УФ-светом в орг. р-рителе. [c.386]

Превращение одного продукта в другой при облучении эргостерина зависит от длины волны. Максимум поглощения света наблюдается при 265 нм (в гексане или эфире), что характерно для образования витамина Вг. Дальнейшее облучение приводит к образованию супрастерина и токсистерина, которые уже не обладают активностью витамина Вг и являются весьма токсичными. Чтобы предотвратить образование этих продуктов, необходимо тщательно контролировать процесс фотолиза и не допускать переоблучения. [c.391]

Для выделения эргостерина из дрожжей необходимо первоначально разрушить оболочку клеток, что обычно достигается при помощи раствора едкого кали при нагревании одновременно происходит омыление содержащегося в клетках жира. Затем стерины, находящиеся в неомыляемой части клеточного содержимого, экстрагируются спиртом или другим органическим растворителем, например бензолом. Из небольшого остатка после удаления основного количества растворителя выделяется эргостерин всего, с обработкой маточных растворов получается около 3,3 г эргостерина из 1 кг прессованных дрожжей. Дополнительно из маточных растворов обработкой петролейным эфиром можно получить еще около 0,07 г зимостернна (LXV). Автолиз дрожжей в присутствии уксусноэтилового эфира способствует повышенному извлечению эргостерина (на 30—50%) [219]. [c.130]

Витамин Дз(XXV) образуется в коже из 7-дегидрохолестерина под вяиянием УФ-лучей. Физиологически активной формой витамина Д, является 1,25-дигидрокси-кальциферол (XXVI). Дз содержится в жире морских рыб и животных в виде сложных эфиров. Д, образуется в дрожжах из эргостерина при облу-. , [c.18]

Методика опыта. На аналитических весах взвешивают 0,10 исследуемого образца и растворяют его в мерной колбе емкостью 200 м в 96%-ном растворе С2Н5ОН. Из полученного раствора отбираю 20 мл в стакан емкостью 100 мл. В другой стакан наливают 5 мл раствс ра дигитонина. Содержимое обоих стаканов доводят до кипения. Гс рячий раствор дигитонина приливают к горячему испытуемому раствс ру. Смесь кипятят 3 мин. Затем стакан накрывают часовым стекло охлаждают в холодной воде и оставляют на 24 ч в темном месте. Вь павший осадок количественно переносят на высушенный и взвешенны бумажный фильтр. Можно пользоваться высушенными стеклянным фильтрами № 3 и 4. Осадок на фильтре промывают вначале 50 м 96%-НОГО раствора С2Н5ОН, затем 25 мл серного эфира. Фильтр осадком высушивают до постоянной массы в сушильном шкафу пр 90—95° С. Содержание эргостерина вычисляют по формуле [c.124]

Прекальциферол (ХЬ1) [32]. 50 г эргостерина (XXXIX) в 4000 мл эфира подвергают облучению вспышками магния. Половину эфира отгоняют при температуре ниже 10°, при этом выпадает неизменившийся эргостерин, который удаляют. Эфир отгоняют при пониженном давлении, и сухой остаток снова растворяют в 300 мл метилового спирта. При охлаждении смесью льда с поваренной солью выпадает еще эргостерин, который удаляют таким же образом. Метиловый спирт отгоняют в вакууме при 30°, сухой остаток растворяют в бензоле и после отгонки бензола высушивают при 20°. Полученное смолообразное вещество (19,4 г) растворяют в смеси бензола (60 лы) с пиридином (20 мл), при охлаждении льдом постепенно добавляют 30 г [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология